3. Introducción:La retinitis pigmentaria
La retinitis pigmentaria (RP) es un grupo de desórdenes genéticos que afectan la
capacidad de la retina para responder a la luz. Esta es una enfermedad hereditaria que
causa una pérdida lenta de la visión, comenzando por una visión nocturna disminuida y
pérdida de la visión periférica (lateral). Con el tiempo, se produce una ceguera.
Los síntomas a menudo aparecen primero en la niñez, pero los problemas graves de la
visión a menudo no se presentan antes del comienzo de la adultez.
•Disminución de la visión nocturna o cuando hay poca luz.
•Pérdida de la visión lateral (periférica), que causa "estrechamiento concéntrico del
campo visual".
•Pérdida de la visión central (casos avanzados).
Para dicha enfermedad degenerativa se ha descubierto el ojo biónico, un sistema
de implantes en la retina que da a personas ciegas o con baja percepción visual, un
grado limitado de visión.
4. Investigaciónprevia:
• En los últimos 20 años, la biotecnología se ha convertido en el área de más rápido crecimiento de la
investigación científica. Uno de los últimos avances en este campo es un artefacto que ha sido desarrollado
por la compañía Second Sight y comercializado en varios países: el Argus II.
• La FDA (Food and Drugs Administration) se ha basado en un ensayo clínico efectuado con varias personas
con una agudeza visual mínima. Los pacientes fueron capaces de distinguir entre blancos y negros y
movimientos. El sistema les sirve para poder ayudarles a detectar diferencias entre luz y oscuridad,
consiguiendo que identifiquen el movimiento y la localización de objetos.
5. Nuevaretinaartificial(ArgusII):
Es un dispositivo previsto para tratar a personas completamente ciegas que sufren enfermedades
degenerativas. El sistema convierte las imágenes obtenidas con una microcámara, en unas gafas
que lleve el paciente, en una serie de impulsos eléctricos enviados a través de un sistema sin
cables a la retina. Estos impulsos estimulan las células de la retina generando las percepciones
luminosas en el área de la visión del cerebro. De este modo consiguen recuperar cierta capacidad
de visión.
Requisitos:
•Ser mayor de 25 años.
•Sufrir retinitis pigmentaria hasta el punto de no tener o tener una
vaga percepción luminosa en ambos ojos.
•Haber poseído previamente una capacidad de visión en cuanto al
reconocimiento de formas.
6. Mejorasen elArgusII:
“El Ojo Biónico” ARGUS II podría tener más posibilidades,
pudiendo tratar casi todas las formas de ceguera” , Presidente
Greenberg, de Second Sight.
El dispositivo de siguiente generación de SSM podría comunicarse desde la retina con electrodos implantados
en la parte del cerebro que maneja señales de la retina. Ello eliminaría el nervio óptico por completo,
expandiendo las posibilidades para tratar diversas formas de ceguera incluyendo el glaucoma.
La Idea es que el mismo implante poder equiparlo más electrodos en la superficie del cerebro y poder tratar
a pacientes con el nervio óptico dañado.
7. Casos reales:
Hace casi 20 años, la visión Allen Zderad, un de hombre de 68 años de edad de
Minnesota, Estados Unidos, comenzó a deteriorarse. Fue diagnosticado con una
enfermedad ocular degenerativa llamada retinitis pigmentaria.
A raíz de la implantación del Argus II puede localizar y reconocer objetos simples, ver a
la gente frente a él, y seguir sus movimientos. –Clinica Mayo (EEUU)
Aurora Castillo es la primera paciente en España a la que se aplica esta técnica: ahora
distingue contornos en blanco y negro y ha dejado de llevar perro guía.- Centro
Oftalmológico Barraquer (Barcelona)