Comprimidos

1.001 visualizaciones

Publicado el

0 comentarios
0 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

  • Sé el primero en recomendar esto

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
1.001
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
11
Acciones
Compartido
0
Descargas
13
Comentarios
0
Recomendaciones
0
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Comprimidos

  1. 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CONTROL DE MEDICAMENTOS Nombre: Cristian Fabián Trujillo Celi Curso: 5to Paralelo: “A” COMPRIMIDOS Son formas farmacéuticas de dosificación elaboradas por compresión, aunque algunos pueden ser elaborados por moldeado. La mayoría de los comprimidos son administrados vía oral y suele añadírseles colorantes, aromatizantes y recubrimientos de varios tipos; otros comprimidos son elaborados para administración sublingual, bucal o vaginal, y no suelen llevar cubiertas. Existen varios tipos de comprimidos. — Comprimidos obtenidos por simple compresión: compuestos por el fármaco y excipientes entre los que se encuentran: diluyentes que permiten obtener el volumen deseado, aglutinantes que mantienen la integridad del comprimido, disgregantes para facilitar su ruptura y lubrificantes que facilitan el correcto flujo de la masa a comprimir. — Comprimidos obtenidos por múltiples compresiones: se obtienen varias capas, bien superpuestas o bien una incluida dentro de la otra. El objetivo de estos comprimidos es: • Administrar dos o más fármacos que por alguna causa no interese mezclarlos al existir incompatibilidad entre ellos o porque se pretenda una acción más prolongada de uno de ellos. • Administrar un solo fármaco, pero en núcleos concéntricos de diferente velocidad de liberación, en donde el núcleo exterior se libera rápidamente y el núcleo interior permite una liberación sostenida es el caso de los comprimidos bifásicos de nifedipina, de los repetab de dexclorfeniramina o de las diferentes formas retard de teofilina, propranolol, sales de hierro, etc. Estos comprimidos se obtienen mediante una compactación diferente de cada núcleo o empleando sustancias que permitan una liberación constante del fármaco.
  2. 2. — Comprimidos recubiertos de azúcar: el recubrimiento se disuelve una vez deglutido, al ser soluble en agua. Sirven para proteger al fármaco de la humedad y del aire, así como para enmascarar olores y sabores desagradables. El inconveniente es que puede incrementar hasta un 50% el tamaño final del comprimido. — Comprimidos recubiertos: son similares a los anteriores con la diferencia de que la capa de azúcar es reemplazada por una capa insoluble en agua o más comúnmente por un polímero soluble en agua, pero capaz de formar una película alrededor del comprimido que se rompe al llegar al estómago. U utilidad es idéntica a la comentada para los comprimidos recubiertos de azúcar, con la ventaja de que la capa no incrementa el volumen final del comprimido significativamente, además de ser más duradera. — Comprimidos con cubierta entérica: son comprimidos que resisten las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes; la mesalazina o los complejos enzimáticos de amilasa, lipasa y proteasa suelen administrarse con cubierta entérica. — Comprimidos bucales o sublinguales: son comprimidos que se disuelven en la boca (comprimidos bucales) o debajo de la lengua (comprimidos sublinguales) teniendo lugar la absorción a través de la mucosa oral. Con respecto a comprimida, bucales se administran en antifúngicos (anfotericina b), antisépticos (clorhexidina), antiinflamatorios (hidrocortisona succinato) o sialagos (clorato potásico) — Comprimidos masticables: son elaborados con manitol, saborizantes y colorantes. Son especialmente formulados para niños y comúnmente empleados en complejos vitamínicos, antiácidos o analgésicos. — Comprimidos efervescentes: obtenidos por compresión de un granulado de sales efervescentes, generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato sódico). Estas sustancias en contacto con el agua originan anhídrido carbónico que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el fármaco. Se suele emplear para analgésicos (aspirina efervescente), preparados antigripales y sales de calcio y potasio. Se debe esperar hasta que se disuelva el comprimido por completo antes de administrarlo al paciente.
  3. 3. — Comprimidos de liberación sostenida: con ellos se pretende liberar el fármaco en el organismo de una forma previamente planificada y a una velocidad controlada, por lo general más lentamente, con el fin de prolongar el tiempo de liberación del fármaco. Actualmente, la mayoría de los comprimidos y cápsulas se presentan envasados en sistemas blister o entre láminas de aluminio; además, la industria farmacéutica se va mentalizando de la necesidad de presentar las formas farmacéuticas en dosis unitarias, sobre todo los envases hospitalarios, lo que conlleva una correcta identificación de cada forma farmacéutica en cuanto al lote y fecha de caducidad. BIBLIOGRAFIA: http://books.google.com.ec/books?id=NJhzDTwqchkC&pg=PA36&dq=comprimidos&hl=es&sa=X& ei=cdGAU5r4KumysQTl0YD4Dg&sqi=2&ved=0CDEQ6AEwAQ#v=onepage&q=comprimidos&f=false

×