Este documento describe los diferentes tipos de comprimidos, incluyendo comprimidos obtenidos por simple compresión, comprimidos obtenidos por múltiples compresiones, comprimidos recubiertos de azúcar, comprimidos recubiertos, comprimidos con cubierta entérica, comprimidos bucales o sublinguales, comprimidos masticables, comprimidos efervescentes y comprimidos de liberación sostenida. Explica que los comprimidos son formas farmacéuticas de dosificación elaboradas por compresión y que la mayor

1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CONTROL DE MEDICAMENTOS
Nombre: Cristian Fabián Trujillo Celi
Curso: 5to Paralelo: “A”
COMPRIMIDOS
Son formas farmacéuticas de dosificación elaboradas por compresión, aunque
algunos pueden ser elaborados por moldeado. La mayoría de los comprimidos son
administrados vía oral y suele añadírseles colorantes, aromatizantes y
recubrimientos de varios tipos; otros comprimidos son elaborados para
administración sublingual, bucal o vaginal, y no suelen llevar cubiertas. Existen
varios tipos de comprimidos.
— Comprimidos obtenidos por simple compresión: compuestos por el
fármaco y excipientes entre los que se encuentran: diluyentes que permiten
obtener el volumen deseado, aglutinantes que mantienen la integridad del
comprimido, disgregantes para facilitar su ruptura y lubrificantes que facilitan el
correcto flujo de la masa a comprimir.
— Comprimidos obtenidos por múltiples compresiones: se obtienen varias
capas, bien superpuestas o bien una incluida dentro de la otra. El objetivo de estos
comprimidos es:
• Administrar dos o más fármacos que por alguna causa no interese mezclarlos
al existir incompatibilidad entre ellos o porque se pretenda una acción más
prolongada de uno de ellos.
• Administrar un solo fármaco, pero en núcleos concéntricos de diferente
velocidad de liberación, en donde el núcleo exterior se libera rápidamente y el
núcleo interior permite una liberación sostenida es el caso de los comprimidos
bifásicos de nifedipina, de los repetab de dexclorfeniramina o de las diferentes
formas retard de teofilina, propranolol, sales de hierro, etc.
Estos comprimidos se obtienen mediante una compactación diferente de cada
núcleo o empleando sustancias que permitan una liberación constante del
fármaco.

2. — Comprimidos recubiertos de azúcar: el recubrimiento se disuelve una vez
deglutido, al ser soluble en agua. Sirven para proteger al fármaco de la humedad y
del aire, así como para enmascarar olores y sabores desagradables. El
inconveniente es que puede incrementar hasta un 50% el tamaño final del
comprimido.
— Comprimidos recubiertos: son similares a los anteriores con la diferencia de
que la capa de azúcar es reemplazada por una capa insoluble en agua o más
comúnmente por un polímero soluble en agua, pero capaz de formar una película
alrededor del comprimido que se rompe al llegar al estómago. U utilidad es
idéntica a la comentada para los comprimidos recubiertos de azúcar, con la
ventaja de que la capa no incrementa el volumen final del comprimido
significativamente, además de ser más duradera.
— Comprimidos con cubierta entérica: son comprimidos que resisten las
secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino
delgado. Se emplean para proteger fármacos que se alteran por los jugos
gástricos o para proteger a la mucosa gástrica de fármacos irritantes; la
mesalazina o los complejos enzimáticos de amilasa, lipasa y proteasa suelen
administrarse con cubierta entérica.
— Comprimidos bucales o sublinguales: son comprimidos que se disuelven en
la boca (comprimidos bucales) o debajo de la lengua (comprimidos sublinguales)
teniendo lugar la absorción a través de la mucosa oral. Con respecto a
comprimida, bucales se administran en antifúngicos (anfotericina b), antisépticos
(clorhexidina), antiinflamatorios (hidrocortisona succinato) o sialagos (clorato
potásico)
— Comprimidos masticables: son elaborados con manitol, saborizantes y
colorantes. Son especialmente formulados para niños y comúnmente empleados
en complejos vitamínicos, antiácidos o analgésicos.
— Comprimidos efervescentes: obtenidos por compresión de un granulado de
sales efervescentes, generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato
sódico). Estas sustancias en contacto con el agua originan anhídrido carbónico
que va descomponiendo la masa del comprimido y liberando el fármaco. Se suele
emplear para analgésicos (aspirina efervescente), preparados antigripales y sales
de calcio y potasio. Se debe esperar hasta que se disuelva el comprimido por
completo antes de administrarlo al paciente.

3. — Comprimidos de liberación sostenida: con ellos se pretende liberar el
fármaco en el organismo de una forma previamente planificada y a una velocidad
controlada, por lo general más lentamente, con el fin de prolongar el tiempo de
liberación del fármaco.
Actualmente, la mayoría de los comprimidos y cápsulas se presentan envasados
en sistemas blister o entre láminas de aluminio; además, la industria farmacéutica
se va mentalizando de la necesidad de presentar las formas farmacéuticas en
dosis unitarias, sobre todo los envases hospitalarios, lo que conlleva una correcta
identificación de cada forma farmacéutica en cuanto al lote y fecha de caducidad.
BIBLIOGRAFIA:
http://books.google.com.ec/books?id=NJhzDTwqchkC&pg=PA36&dq=comprimidos&hl=es&sa=X&
ei=cdGAU5r4KumysQTl0YD4Dg&sqi=2&ved=0CDEQ6AEwAQ#v=onepage&q=comprimidos&f=false