FORMA FARMACEUTICA Disposición individualizada que se adaptan los fármacos facilitar su administración TABLETAS For. Farmacéu. Sólidas de dosificación unitaria , preparadas por moldeo o compresión, que contienen principios activos y excipientes. BIBLIOGRAFIA Remington Farmacia. Edición:20 Farmacología de Manuel Litter. Edición 7.

1. UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
ESCUELA DE OBSTETRICIA

2. FARMACO +
EXCIPIENTE
Disposición
individualizada
que se adaptan
los fármacos
facilitar su
administración
+ =

3. For. Farmacéu.
Sólidas de
dosificación unitaria ,
preparadas por
moldeo o compresión,
que contienen
principios activos y
excipientes.
TERAPIA DE TIPO LOCAL TERAPIA DE TIPO SISTÉMICA
No necesita absorberse para
producir sus efectos, como ejemplo
tenemos al metronidazol.
Aquí es necesaria la absorción del
(los) principio(s) activo(s).

4. Clasificación de Tabletas en base a su
forma
 Redondas, discoidales  Planas
 En forma de Triángulo • cóncavas profundas
 Ovaladas
 En forma de Cápsulas • oblonga esférica
Agente humectante
Saborizante, colorante
Lubricantes, glidantes
Desintegrantes
Diluyentes, Aglutinantes
Principio activo, Excipiente
Componentes :

5. CARACTERÍSTICAS
Resistencia a la abración y
golpes
Homogeneidad de sus
componentes
Exactitud de dosis
Estabilidad
Consistencia de forma y peso
Elegantes
Tiempo de desintegración

6. Clasificación de las Tabletas en base a sus
características
 De liberación prolongada
 De liberación inmediata
 Recubiertas con capa entérica, azúcar, película fina
 Multicapa
 Solubles de aplicación tópica (p. ej. en vaginales)
 Efervecentes
Clasificación de las Tabletas en base a su vía de
administración
 Sublinguales
 Para implantación subdérmica (Pellets)
 Masticables
 Solubles en agua para aplicación tópica
 Estériles para soluciones parenterales
 Vaginales
 Rectales

7. Ventajas Desventajas
Dosificación Pueden ser confundidas con dulces
Fácil de administrar
Formulación limitada en algunas
ocasiones:
Grandes dosis no pueden ser
formuladas en tabletas.
Aceptado por los
pacientes(conformidad)
No pueden ser administradas en
pacientes que presenten vomito o que
se encuentren inconscientes.
Estabilidad
Problemas en la uniformidad de
contenido
(Exactitud y precisión en la uniformidad
de contenido) para dosis bajas del
fármaco.
Manufactura económica
Biodisponibilidad comprometida (baja
solubilidad del fármaco; mal
formulación).

8. Son formadas por compresión y en su
forma más simple, no tienen cubierta
especial.
polvos
farmacéuticos,
de cristales o
de material
granulado.
sola o en
combinación
con lubricantes,
diluyentes, y en
muchos casos
colorantes.
TABLETAS COMPRIMIDAS

9. TABLETAS GRAGEADAS Ó SCT
(SUGAR-COATED TABLETS)
comprimidas rodeadas por
una cubierta de azúcar.
coloreados y son
beneficiosas para el
encubrimiento de la droga,
proteger materiales
sensibles a la oxidación.

10. TABLETAS RECUBIERTAS POR PELÍCULA Ó FCT
(FILM-COATED TABLETS)
recubren con una
capa delgada o
película de un
material
hidrosoluble.
sustancias
poliméricas
con
propiedades
para formar
cubiertas
primera
elección

11. TABLETAS CON CUBIERTA
ENTÉRICA Ó ECT (ENTERIC
COATED-TABLET)
cubiertas con sustancias que
resisten la disolución en el
estómago, pero si se
desintegran en el intestino
Drogas que son inactivadas o
destruidas en el estómago, o para
aquellas que irritan la mucosa, o como
un medio de liberación retardada

12. TABLETAS POR COMPRESIONES
MÚLTIPLES Ó MCT (MULTIPLE
COMPRESSED TABLETS)
separación de ingredientes activos es
necesaria para propósitos de estabilidad,
o si el proceso de mezcla es inadecuado
para garantizar una distribución uniforme
de dos o más ingredientes activos.
hechas con varios ciclos de
compresión

13. TABLETAS CON CUBIERTA
COMPACTADA (PRESS-COATED
TABLETS)
una tableta previamente
comprimida en una maquina
especial tableteadora y
comprimiendo una nueva capa
granulada alrededor de dicha
tableta.
usadas para separar drogas
incompatibles, además estas
pueden servir de cubierta entérica
para la droga en el núcleo. formas
farmacéuticas de acción
prolongada

14. Tabletas de
Liberación
controlada ó
CRT (Controlled-
Release Tablets)
liberar la droga
lentamente en un
periodo prolongado de
tiempo.
“liberación prolongada”
o “liberación
sostenida”.
Aquellas que responden a una determinada
condición fisiológica para liberar la droga, como lo
hacen las cubiertas entéricas.
Aquellas que liberan la droga en una manera
relativamente estable y controlada
Aquellas que combinan los mecanismos de liberación
de la droga (o “pulsos de liberación de la droga”. Tal
como las tabletas de acción repetida.

15. TABLETAS PARA DISOLVER Ó
CTS (TABLETS FOR SOLUTION)
Hechas para preparar
soluciones o que imparten
características a diversas
soluciones
Permanganato de Potasio
para solución.

16. TABLETAS
EFERVESCENTES
bicarbonato de sodio y
un ácido orgánico (como
ácido tartárico o cítrico)
aditivos reaccionan
liberando dióxido de
carbono que actúa como un
desintegrador y produce
efervescencia.
Excepto para las pequeñas
cantidades de algunos
lubricantes presentes, las
tabletas efervescentes son
solubles.

17. SUPOSITORIOS POR
COMPRESIÓN
supositorios vaginales, tales como
tabletas Metronidazol, son
preparadas por compresión
lactosa como
diluyente

18. TABLETAS BUCALES
Insertándolas en ese espacio bucal,
a pesar de ello podrían disolverse o
erosionar lentamente, por lo tanto
estas son preparadas con suficiente
presión para producir una tableta
dura.
Luego de disolverse, la droga ya se encuentra
automáticamente en solución y disponible para
su absorción. De esta manera se elimina el
factor limitante de absorción, como puede ser la
disolución de la droga
bioadhesivos para
incrementar la absorción
de la droga.
Las tabletas de
progesterona

19. TABLETAS SUBLINGUALES
nitroglicerina, clorhidrato
de isoproterenol, o
tetranitrato de eritritil se
colocan bajo la lengua.
disuelven rápidamente, y
las sustancias activas se
absorben prestamente
por esta vía.

20. SISTEMA OSMÓTICO
OROS
(OSMOTIC RELEASE ORAL
SYSTEM)
La liberación se controla
gracias a una membrana
semipermeable
constituida por alcohol
polivinilico, acetato de celulosa,
poliésteres, etcétera, con los
correspondientes plastificantes y
estabilizadores
La velocidad de liberación del
principio activo depende sobre todo
de su solubilidad, del tipo y cantidad
de los agentes osmóticos, de la
naturaleza y espesor de la cubierta y
del diámetro del orificio

21. OROS PUSH PULL
Este sistema cuenta con un
núcleo dividido por una
membrana flexible
Para principios activos poco
solubles o muy
hidrosolubles
procaína clorhidrato, y
el nifedipino

22. SISTEMAS OSMÓTICOS DIRIGIDOS
AL COLON (OROS-CT)
5 a 6 sistemas osmóticos
bicompartimentales cubiertos por
un recubrimiento entérico,
capsula de gelatina dura.

23. 1
2
3

31. COMPRIMIDOS CON CUBIERTA
GASTRORRESISTENTE O ENTERICA

39. BIBLIOGRAFIA
 Remington Farmacia.
Edición:20
 Farmacología de Manuel
Litter. Edición 7.
WEBGRAFIA
 http://nelyvivirelparkinsone
nbaleares.blogspot.com/201
3/09/comprimidos-capsulas-
tabletas.html
 http://yayonael.blogspot.co
m/2008/09/formas-
farmaceuticas.html
 https://m4ytex.files.wordpre
ss.com/2010/09/farmacolog
ia-basica.pdf
 http://luzenithcontreras.blo
gspot.com/2012/09/termino
logia-farmacologica.html
 http://www.scielo.org.mx/p
df/rmcf/v45n3/v45n3a2.pdf
 https://www.u-
cursos.cl/usuario/c25b93f7e
c03b9603ab499e3f1f7c8eb/
mi_blog/r/Lastres...Nuevos_
sistemas_orales_LM.pdf

40. GRACIAS