Adenocarcinoma de vesícula biliar. Presentación de un caso
Neoplasias en tejido muscular liso y estriado
1. NEOPLASIA DE TEJIDO
MUSCULAR LISO Y ESTRIADO
INTEGRANTES
•Ballena Ayala Gian Pierre
•Flores Vásquez Arsenio
•Hidalgo Reátegui Kyara Mirella
•Pardo Gómez Silvia Lisbeth
•Pozo Carreño David
•Tavera Villena Tonny Bryan Luis
Docente: Dr. Roberto Carlos Alayo Jave
3. ¿Qué es Neoplasia?
NEOPLASIA:
“crecimiento nuevo”
masa
anormal de
tejido
masa
anormal de
tejido
multiplican
a un ritmo
superior al
normal
multiplican
a un ritmo
superior al
normal
BENIGNOS MALIGNOS
4.
5.
6.
7. NEOPLASIA DE MÚSCULO LISO
benignos malignos
LEIOMIOMA LEIOMIOSARCOMA
L. Pilar
L. Vascular
L. De piel
genital
L. de tejido blando
retroperitoneal y
somático
L. de origen cutáneo
L. de origen vascular
(vasos grandes)
10. La imagen histológica es de un nódulo dérmico circunscrito,
no encapsulado compuesto por haces de músculo liso,
entrelazados en forma desordenada; mitosis infrecuentes.
Descripción histológica
13. A diferencia de los leiomiomas
pilares, están muy bien
circunscritos
Están formados por numerosos
canales vasculares que pueden
ser el elemento
predominante y por fascículos
entrelazados
de músculo liso que en algunos
campos parece
emerger de las paredes
musculares de los vasos
más grandes
34. • A los 7 meses la tumoración manifestó crecimiento exofítico con sangrado y áreas
necróticas en la región anterior en el tercio medial del muslo izquierdo de unos 20
cm aproximadamente en el servicio de cirugía).
• Se le extrae biopsia del tumor y anatomía patológica informa que está constituido
por células neoplásicas malignas fusiformes pleomórficas con áreas de necrosis
con presencia de rabdomioblastos. Por lo tanto el diagnóstico definitivo fue
rabdomiosarcoma pleomórfico exofítico del muslo izquierdo .
• En cirugía se determinó desarticular todo el miembro inferior izquierdo y luego
referirlo a Lima para el tratamiento con quimioterapia. Pero la paciente rechazó el
tratamiento quirúrgico y pidió alta voluntaria. Su pronóstico es desfavorable.
• Paciente mujer de 59 años de edad, natural y procedente de Pucallpa, raza mestiza,
ama de casa.acudió al Hospital regional de Pucallpa por presentar cuadro de 7 meses
de evolución caracterizado por: lesión tumoral de 0,5 cm asociado a eritema y prurito
que posteriormente evolucionó a tumoración indolora de 20 cm de crecimiento rápido
en los últimos 6 meses en la región anterior del muslo izquierdo y sangrado en los
últimos 15 días, pérdida de la motilidad, acompañado de astenia, adinamia y
disminución del apetito.
• No presenta antecedentes personales patológicos en la infancia, adolescencia ni en la
adultez. Tampoco tuvo antecedentes quirúrgicos, sólo refiere que tuvo un accidente
en el pie derecho hace 20 años.
CASO CLÍNICO : RABDOMIOSARCOMA PLEOMÓRFICO
PRESENTACIÓN DEL CASO
38. . Aspecto clínico, formación redondeada aproximadamente de
4,5cm de diámetro en región naso-orbitaria.
Terapéutica quirúrgica, escisión con
margen de seguridad y reconstrucción.
39. En el caso presentado se confirmó la existencia de un leiomioma, partiendo de la
clínica antes mencionada y elementos histológicos ,como la presencia de células
fusiformes en fanículos que a menudo están cruzados en ángulo recto. Las células
tumorales tienen núcleos alargados con extremos romos, muestran una atipia
mínima y pocas imágenes mitóticas (fig. 3) separadas por haces de un estroma
conjuntivo bien vascularizado.