Reacciones que sufren las acetonas y los aldehidos

4. Formación de acetales

8. Formación de cianohidrinas

9. Condensación con amoniaco y sus
derivados

12. Formación de oximas
Formación de hidrazonas

13. Formación de enaminas

14. Adición de compuestos
organometálicos

15. Reacción de wittig

16. Iluros de fosforo:

17. Adición de hidruros

18.  El LiAlH4 es más reactivo que el NaBH4, y debe ser
utilizado en disolvente no próticos como el THF y el
éter etílico

19.  El NaBH4 por lo común se lleva a cabo en etanol y metanol,
y no reduce a los ésteres ni ácidos carboxílicos

20. Enolización de aldehidos y cetonas
Utilización de diisopropilamiduro de litio:

21. Condensación aldólica

22.  Condensación aldólica
Eliminando el agua se puede desplazar el equilibrio a la derecha

23.  Deshidratación de aldoles (medio ácido)

24.  Deshidratación de aldoles (medio básico)

25. Alquilación de enolatos
 En presencia de diisopropilamiduro de litio

27. Halogenación de compuestos
carbonílicos

28. Reacción del haloformo

30. Las cetonas se pueden halogenar de manera
controlada en medio ácido

31. Oxidación de aldehídos y cetonas

32. Reactivo de Tollens
Reactivo de Tollens: AgNO3 en NH3

33. Oxidación de Baeyer-Villiger

34. Reducción de Clemmensen
Reducción de Wolf-Kischner