El documento proporciona información sobre la fisiología del calcio, los huesos y los dientes. Explica que el calcio es el mineral más abundante en el cuerpo humano y desempeña funciones importantes como la excitabilidad celular y la contracción muscular. Describe los roles de la vitamina D, la parathormona y la calcitonina en la regulación del calcio plasmático. También cubre temas como la formación ósea, el desarrollo dental, y trastornos como el raquitismo y el hiperparatiroidismo.

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Fisiología del Calcio,
huesos y dientes
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FACULTAD: Odontología
CÓDIGO: BS1001
DOCENTE: Edali Gloria Ortega Miranda
PERIODO ACADÉMICO: 2014-1

2. Contenidos
Calcio en el organismo
1,25 dihidroxicolecalciferol
Parathormona
Calcitonina

3. • Mineral más abundante en el cuerpo humano.
• Contenido Corporal total: 15 – 20 g/kg (99% Hueso)
• Sólo 1% intercambiable libremente con LEC.
• LEC:
• 50% forma ionizado o libre (Ca++) (+ activo fisiológicamente)
• 35 – 40% unido a proteínas no filtrables por riñón.
• 10 -15% en complejos: Bicarbonato, citrato, fosfato y lactato
Calcio

4. Calcio plasmático

5. Calcio plasmático

6. Intercambio de Calcio

7. • Formación de dientes y huesos
• Excitabilidad celular: «taponea» los conductos de Sodio.
• Transmisión sináptica: rompe las vesículas sinápticas y por ende
se libera el neurotransmisor
• Contracción muscular: es el acoplador de la respuesta eléctrica
(potencial de acción) y la mecánica (contracción) del músculo.
• Es un factor de coagulación de la sangre.
Funciones del Calcio:

9. Hueso

10. Hueso

11. Hueso

13. Vitamina D

14. • Promover la absorción intestinal de calcio.
• Facilita la absorción de fosfato en el intestino.
• Reduce la excreción renal de calcio y fosfato.
• Hueso: La administración de cantidades extremas de vitamina
D causa resorción de hueso. En cantidades más pequeñas
promueve la calcificación ósea.
Función de la Vitamina D

15. PARATIROIDES

16. PARATIROIDES

17. PARATHORMONA.

18. PARATHORMONA. Funciones
• Aumento de la permeabilidad de osteoblastos: sale calcio celular:
aumenta calcio plasmático.
• Estimula la acción de la hormona 1,25 dihidroxicolecalciferol.
• Activa los osteoclastos, y a largo plazo estimula su síntesis (los
osteoclastos aumentan la resorción ósea, con lo cual aumenta el
calcio y el fosfato en el LEC.
• Aumento de excreción de fosfato: dismimuye el fosfato plasmático.
• Inhibe la síntesis de osteoblastos.
• Aumenta la reabsorción de magnesio e hodrogeniones
• Disminuye la reabsorción de Sodio, Potasio y aminoácidos.

19. PARATHORMONA

21. CALCITONINA
• Síntesis y secreción de calcitonina: Células parafoliculares, o células C,
situadas en el líquido intersticial entre los folículos de la glándula
tiroides.
• Polipéptido grande, de un peso molecular aproximado de 3.400 y una
cadena de 32 aminoácidos.
• ESTÍMULO: El ascenso de la concentración plasmática de calcio
• ACCIÓN: Reduce la concentración plasmática de calcio.

22. CALCITONINA. Funciones
• Activa los osteoblastos y estimula a largo plazo su síntesis, por lo tanto
estimula la formación ósea.
• Disminuye la capacidad absortiva de los osteoclastos, su actividad y su
síntesis, por lo tanto inhibe la resorción ósea.
• Otras acciones:
• Disminuye la secreción intestinal de agua y electrolitos
• Aumenta la secreción urinaria de sodio, potasio y fosfatos
• Disminuye la secreción de ácido gástrico.

23. Efectos de otras hormonas
sobre el calcio plasmático
• Cortisol: Disminuye el calcio plasmático.
• Intoxicación con Vitamina D: Hipercalcemia (tto: cortisol)
• Inhibición de la síntesis de prostaglandinas: Aumenta el calcio
plasmático.
• GH: Aumenta la excreción de calcio por la orina y aumenta la
absorción de calcio (principal efecto).
• T3 y T4: hipercalcemia, hipercalciuria, osteoporosis.

24. HIPERPARATIROIDISMO
PRIMARIO:
• Alteración en la glándula tiroides.
• Efectos:
• depresión del sistema nervioso central y periférico
• debilidad muscular
• estreñimiento
• dolor abdominal
• úlcera péptica
• anorexia
• Disminución de la relajación cardiaca durante la diástole.

25. HIPERPARATIROIDISMO
SECUNDARIO:
• Aparecen concentraciones elevadas de PTH como compensación
de la hipocalcemia, mas que como consecuencia de una
alteración primaria de las glándulas paratiroides.
• Causa: Deficiencia de vitamina D o a nefropatía crónica en la que
los riñones no sinteticen cantidades suficientes de la forma activa
de la vitamina D, el 1,25-dihidroxicolecalciferol.
• EFECTOS: Raquitismo, Osteomalacia

26. Raquitismo

27. Raquitismo

28. Raquitismo

29. Raquitismo

30. DIENTE

31. • Los dientes cortan, trituran y mezclan los alimentos que comemos.
• Mandíbulas: potentes músculos capaces de proporcionar una fuerza de
oclusión entre los dientes anteriores de 20 a 45 kg y de 70 a 90 kg entre
los molares.
• Dientes superiores e inferiores están dotados de proyecciones y carillas
que se interdigitan, de forma que haya buena oclusión.
• La oclusión permite que incluso partículas pequeñas de comida sean
atrapadas y molidas entre las superficies dentarias.
DIENTE

32. DIENTE

33. Dentición

34. Dentición

35. • La tasa de desarrollo y la velocidad de erupción de los
dientes puede acelerarse tanto por las hormonas tiroideas
como por la hormona del crecimiento.
• El depósito de sales en los dientes en formación temprana
depende también, en gran medida, de diversos factores
metabólicos, como la disponibilidad de calcio y de fosfato
de la dieta, la cantidad de vitamina D presente y el ritmo de
secreción de PTH.
Factores metabólicos del
desarrollo dentario.

36. • Los iones flúor reemplazan a muchos de los iones hidroxilo de
los cristales de hidroxiapatita, lo que hace que el esmalte sea
varias veces menos soluble.
• Se cree que el flúor podría ser tóxico para las bacterias.
• Cuando se desarrollan pequeños hoyuelos en el esmalte, se
cree que el flúor promueve el deposito de fosfato cálcico y
≪cura≫ la superficie del esmalte.
Flúor

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