Clase2b

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  • Prácticamente todas las células del sistema inmune se originan a partir de células primordiales pluripotenciales que viven en la medula ósea, siguiendo dos líneas fundamentales de diferenciación: el linaje mieloide y el linaje linfoide. Lodos los fagocitos pertenecen al linaje mieloide. Un gran grupo de células del sistema inmune con actividad fagocitica esta constituido por
    fagocitos mononucleares o macrófagos. Sus precursores, los monocitos de la sangre, viajan hacia los tejidos donde sufren procesos de diferenciacion, hasta convertirse en macrófagos maduros que viven de semanas a años. Otro gran grupo de células con actividad fagocítica lo constituyen los fagocitos polimorfonucleares (conocidos tambien como polimorfos). Tienen una vida media menor que los macrofagos (dias). Estas celulas, a diferencia de los macrófagos, presentan típicamente un núcleo multilobulado (de ahí su nombre) y granulos abundantes en el citoplasma (de ahf su otro nombre, granulocitos). Los granulocitos
    viven en la sangre, de donde salen si alguien les avisa (por ejemplo, un macrófago, o el complemento). Responden, por tanto, a diversos agentes quimiotacticos, y son capaces de adherirse alas celulas endoteliales que recubren los vasos sanguíneos. Posteriormente se deslizan entre ellas y salen de 105vases hacia el tejido infectado en un proceso denominado diapedesis.
    Segun reaccionen sus granulos frente a ciertos colorantes histológicos los granulocitos se dividen en neutrófilos, eosinófilos y basófilos, aunque solos los primeros son fagocitos profesionales.
    Los neutrófilos constituyen el 90% de los polimorfonucleares. Responden a una variedad de agentes quimiotacticos,
    como determinadas proteínas del complemento (C5a), factores del sistema fibrinolítico, así como productos liberados por otros leucocitos y algunas bacterias. Estas celulas son capaces de fagocitar y destruir directamente diversos patógenos como bacterias, virus y hongos. También pueden liberar el contenido de sus granulos al exterior celular y causar inflamación.
    Células dendriticas Su nombre hace referencia a unas proyecciones ramificadas que se desarrollan en un cierto punto de su maduración, similares a las dendritas de las neuronas.
    Una célula dendrítica es un monocito que ha sido activado y se ha transformando en célula dendrítica como parte de la evolución hematopoyética del monoblasto (célula madre de la médula ósea). Una vez activadas por un antígeno (bacteria o virus), las células dendríticas migran hacia los nódulos linfoides donde interactúan con linfocitos T y B, los cuales inician la repuesta inmune. Esta célula lleva el nombre de dendrítica por sus prolongaciones que se ramifican como una rama y que semeja a las prolongaciones dendríticas de las neuronas, sin embargo no tiene nada que ver con las células nerviosas.
    Su función principal es la de capturar y procesar los antígenos y presentarlos a los linfocitos B y T para que estos inicien la repuestas inmunológica. Son mensajeras entre el sistema inmune adaptativo e innato. Las células dendríticas están presentes en pequeñas cantidades en los tejidos que están en contacto con el ambiente externo. Esto significa que se encuentran principalmente en la piel, en el revestimiento interno de la nariz, pulmones, estómago e intestinos. También se las pueden encontran en estado inmaduro en la sangre.
    Hay seis tipos de células dendríticas: 1) células de Langerhans, que encuentran en forma abundante en la epidermis, captando y procesando los antígenos; 2) células dendríticas intersticiales, que se encuentran en los interticios de órganos no linfoides; 3) células dendríticas plasmacitoides, las cuales son un subtipo raro de células dendríticas en circulación que se encuentran en la sangre y los órganos linfoides periféricos; 4) células veliformes, las cuales deben su nombre a los numerosos procesos en forma de velo que presentan en la superficie, encontrándose en los senos linfoides y linfáticos aferentes; 5) células dendríticas interdigitades, que derivan de la médula ósea y se las encuentran en todo el cuerpo, pero sobre todo en las regiones de linfocitos T de los ganglios linfáticos; 6) células dendríticas foliculares, que se encuentran en los folículos linfáticos de los órganos linfoides secundarios y órganos linfoides terciarios.
    ORIGEN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS Las CDs tienen su origen en la médula ósea, donde las células madre se diferencian y migran como precursores de CDs hacia la sangre. Desde allí, las CDs inmaduras buscan los tejidos enlos que actúan como células centinela, vigilando la posible entrada de patógenos invasores, alos cuales capturan, procesándolos en fragmentos antigénicos.Una vez que se ha capturado elpatógeno, la DC inmadura recibe señales de activación, que inician su maduración y migracióna los órganos linfoides secundarios donde presentan los antígenos procesados a los linfocitos T vírgenes para la inducción de una respuesta inmune específica frente a esos antígenos. La maduración y la migración de las CDs están minuciosamente dirigidas por diversas quimiocinasy moléculas de adhesión. Una vez en las áreas T de los nódulos linfáticos, las quimiocinasatraen a los linfocitos T vírgenes hacia las CDs, permitiendo que se establezca la interacción entre la CD y el linfocito T. En esta interacción o sinapsis inmunológica intervienen diversas moléculas: En primer lugar, se establece la “señal 1” resultado de la interacción entre la
    molécula CMH-II de la CD, cargada con el antígeno, y el receptor del linfocito T.
    La fagocitosis (del griego phagein, "comer" y kytos, 'célula'), es un tipo de endocitosis por el cual algunas células (fagocitos yprotistas) rodean con su membrana citoplasmática partículas sólidas y las introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisión de pseudópodos alrededor de la partícula o microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de él unavesícula, llamada fagosoma, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar el antígeno fagocitado.





  • Los fagocitos son capaces de ingerir y degradar antígenos y microorganismos. Dentro de ellos encontramos los fagocitos mononucleares y los neutrófilos polimorfonucleares.
    La función de los fagocitos es fagocitar a los patógenos, antígenos y deshechos celulares, gracias a un proceso en el que también participan los anticuerpos y los componentes del sistema complemento e incluyen a:
    Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%). Su tamaño es de 10-20m de diámetro y se clasifican como granulocitos debido a sus gránulos citoplasmáticos de lisosomas y de lactoferrina. Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de migrar a los tejidos, debido a la influencia de los estímulos quimiotácticos. Es en ellos donde ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren.
    Monocitos: células circulares que se originan en la médula ósea y constituyen cerca del 5% del total de leucocitos de la sangre, donde permanencen sólo unos tres días. Después atraviesan las paredes de las vénulas y capilares donde la circulación es lenta. Una vez en los órganos, se transforman en macrófagos, lo que se refleja en el aumento de su capacidad fagocítica, de la síntesis de proteínas, el número de lisosomas y la cantidad de aparato de Golgi, microtúbulos y microfilamentos. Estos últimos se relacionan con la formación de pseudópodos, responsables del movimiento de los macrófagos.
    Macrófagos: se trata de células de gran tamaño con función fagocítica, presente en la mayoría de los tejidos y cavidades. Algunos permanecen en los tejidos durante años y otros circulan por los tejidos linfoides secundarios. También pueden actuar como células presentadoras de antígenos.
    Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
    en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
    solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
    hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.
    Los linfocitos NK (natural killer) son linfocitos con actividad citotóxica o citolitica innata. Las Células Naturales Asesinas (NK) son una primera línea importante de defensa contra el surgir de células malignas y células infectadas por virus, bacterias y protozoarios (1).
    Ellas forman un grupo distinto de linfocitos, sin la memoria inmunológica y son independientes del sistema inmunológico adaptable. Las Células Naturales Asesinas constituyen el 5 a 16 % (por ciento) del total de los linfocitos de la población sanguínea. Su función específica es el matar células infectadas y cancerosas.
    Las celulas del linaje linfoide son 105 linfocitos, que se diferencian en 105 tejidos linfoides primarios. Estas celulas son responsables de desencadenar la respuesta inmune de tipo especifico. Existen dos tipos fundamentales de linfocitos:
    las celulas T y las celulas B. Ambos tipos celulares poseen en su membrana receptores capaces de reconocer el antígeno de una forma especifica. Las celulas B se diferencian en los mamíferos en el hígado durante la vida fetal yen la medula 6sea en adultos. La principal característica de 105 linfocitos B es su capacidad de producir anticuerpos 0 inmunoglobulinas
    (lg). Estas moléculas forman parte del receptor especifico para antígeno de las celulas B (SCR). Existen cinco formas
    de Igs, denominadas isotipos porque hacen 10 mismo (reconocer antígenos), con estructura muy similar: IgG,
    M, A, 0 Y E. La mayorfa de las celulas B humanas que circulan por la sangre expresan dos isotiposen su membrana
  • Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
    en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
    solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
    hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.
  • Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
    en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
    solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
    hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.
  • Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
    en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
    solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
    hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.
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    1. 1. Fuente: Regueiro y otros (2009) ¡Hola! Para comenzar haz clic en algunos de los vínculos del mapa conceptualLa defensa del cuerpo Inmunidad Adquirida Pasiva (Suero inmune) Actúan en Desarrollando El sistema inmune Innata Reconoce Destruye Activa (Vacunas) Células inmunitarias Órganos linfoides De manera Conformado por
    2. 2. Evaluación El sistema inmunitario (SI) protege al organismo de una amplia variedad de agentes infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y virus) que pueden ocasionar en el organismo que los recibe diferentes enfermedades. Mecanismos de defensa del organismo contra cualquier tipo de agresión. La sangre, vehículo principal que facilita este mecanismo de seguridad.
    3. 3. Linfocitos B Linfocitos T Células NK Células Madres Hematopoyéticas pluripotenciales Células madres linfoides Células madres mieloides Monocito Macrófago Activación Diferenciación Neutrófilo Fuente: Abbas y otros (2012) Defensinas, seprocidinas y BPI Todas las células del SI tienen su origen en células madres de la médula ósea que originan fundamentalmente dos tipos de diferenciación, la linfoide, que da lugar a los linfocitos, y la mielode, que da origen a los fagocitos.
    4. 4. Fuente: Regueiro y otros (2009) Los fagocitos, son capaces de ingerir y degradar antígenos y microorganismos. Dentro de ellos encontramos los fagocitos mononucleares y los neutrófilos polimorfonucleares. Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%). Se clasifican como granulocitos debido a sus gránulos citoplasmáticos de lisosomas y de lactoferrina. Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de migrar a los tejidos, debido a la influencia de los estímulos quimiotácticos. Es en ellos donde ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren. Monocitos: células circulares que se originan en la médula ósea y constituyen cerca del 5% del total de leucocitos de la sangre, donde permanencen sólo unos tres días. Después atraviesan las paredes de las vénulas y capilares donde la circulación es lenta. Una vez en los órganos, se transforman en macrófagos, Macrófagos: se trata de células de gran tamaño con función fagocítica, presente en la mayoría de los tejidos y cavidades.
    5. 5. Fuente: Regueiro y otros (2009) Los linfocitos son de dos clases principales, según donde se desarrollan: Linfocito B y linfocito T. Células B: representan cerca del 5-15% de todos los linfocitos circulantes. En el feto, se producen en el hígado y después en la médula ósea. Se distribuyen en los tejidos linfoides secundarios y responden a los estímulos antigénicos dividiéndose y diferenciándose a células plasmáticas, liberadoras de anticuerpos (inmunoglobulinas), gracias a la acción de citocinas secretadas por las células T. Células T: se desarrollan en el timo a partir de células madre linfocíticas de la médula ósea de origen embrionario. Después expresan receptores antigénicos específicos y se diferencian en dos subgrupos. Uno expresa el marcador CD4 y el otro el CD8. A su vez, constituyen diferentes poblaciones que son: los linfocitos T helper (auxiliadores), los citotóxicos y los supresores. Sus funciones son: 1) ayudar a las células B a producir anticuerpos; 2) reconocer y destruir a los patógenos; y 3) controlar el nivel y la calidad de la respuesta inmunológica.
    6. 6. Fuente: Regueiro y otros (2009) Existen dos grandes grupos de órganos linfoides, los primarios o centrales y los secundarios o periféricos. En los órganos linfoides primarios se desarrollan y se diferencian los linfocitos dando lugar a células maduras a partir de sus precursores (proceso denominado linfopoyesis). En los humanos, la población de linfocitos T madura en el timo y la de linfocitos B en la médula ósea y en el hígado fetal.
    7. 7. El término inmunidad tiene su origen en un vocablo romano que significa privilegio de exención o ‘estar libre’ y que hace referencia a la capacidad que poseen los seres vivos de no sufrir continuamente las enfermedades que ocasionan la agresión de los microorganismos. Se relaciona, por tanto, con las enfermedades de origen microbiano, pero también con enfermedades no infecciosas como alergias. Inmunidad innata Humoral DestruyeReconoce Celular Induce Es el conjunto de mecanismos que constitutivamente actúan contra todos los microorganismos patógenos desde el primer contacto con ellos. Esta acción es inmediata, no especifica por cuanto, no diferencia la clase o especie del agresor y no deja memoria del encuentro con este.
    8. 8. Se inicia con la presentación a los linfocitos, de moléculas extrañas que los estimulan a iniciar una respuesta de defensa. Los linfocitos aprende a reconocer y atacar lo extraño con un proceso que toma 7 a 10 días, durante las cuales elaboran un programa del cual guardan memoria y que emplean ante un segundo encuentro con la molécula extraña, para lograr una respuesta especifica, más rápida y eficiente. Enfermedad Vacunación Perinatal Sueros inmunes PasivaActiva Inmunidad adquirida
    9. 9. Es la que se desarrolla en el curso de un enfermedad infecciosa con la participación de varias células de la inmunidad adquirida, proceso del cual se guarda memoria. Este tipo de inmunidad explica la resistencia que se adquiere con ciertas enfermedades infecciosas. La iniciación del empleo de vacunas se debe a Edward Jenner, quien en 1798, empleo el material biológico obtenido de pústulas de ganado bovino afectado por la vacuna (viruela de ganado) La inmunidad activa, se puede adquirir sin sufrir la enfermedad por medio de las vacunas que enseñan al sistema inmune como defendernos de determinador microorganismos.
    10. 10. Es el proceso de defensa que se logra contra enfermedades infecciosas mediante el empleo de anticuerpos protectores producidos en otro individuo de la misma especie o de especie diferente
    11. 11. La respuesta humoral, comienza cuando un macrófago fagocita a un microorganismo , y lo degrada, presentando partículas del microorganismo o antígenos (Ag) en la superficie de la membrana. Esto hace que el macrófago produzca interleucina. Antígeno Virus Macrófago presentador de antígeno Macrófago fagocitando un virus
    12. 12. Si un linfocito B que lleva en su membrana un anticuerpo de tipo IgM, que se puede acoplar al antígeno del macrófago establece contacto con este, las interleucinas lo transforman en linfoblasto B. Este se divide activamente y en poco tiempo se multiplica alcanzando un elevado número. Antígeno Interleucinas Macrófago presentador del antígeno Linfocito LinfoblastoB IgM Anticuerpo
    13. 13. Los linfoncitos T (LsT), se originan en la célula ósea pero a diferencia de los LsB, maduran en el timo donde adquieren un solo tipo de receptor para la unión especifica del antígeno, se diferencian en poblaciones CD4 y CD8 positivas y entran en un proceso de selección negativa para eliminar los defectuosos . Antígeno Virus Macrófago presentador de antígeno Macrófago fagocitando un virus
    14. 14. Inmunoglobulina IgG IgA IgM IgD IgE Concentración en suero (cm³/dl) 1200 200 120 3 0,05 Son inmunoglobulinas y tienen la capacidad de unirse a al antígeno y bloquear su acción. Se produce en respuesta al ingreso de un antígeno, que puede ser bacterias, virus o sustancias extrañas al organismo. . Sustancia capaz de provocar una respuesta inmune, la introducción de un antígeno en el organismo, genera la formación de anticuerpos contra ese antígeno. Conformados por moléculas, virus o bacterias enteras o partes.
    15. 15. Evaluación Anticuerpo se une con antígeno contra el que está dirigido, formando el Complejo Ag-Ac. Unión reversible. La permanencia de la unión depende de Anticuerpos establecen múltiples enlaces NO COVALENTES con el antígeno. AFINIDAD FUERZA ESPECIFICIDAD
    16. 16. Fuente: Mckernan, J. (2010).
    17. 17. Fuente: Mckernan, J. (2010). ¡Saludos! Germanista. Con estas actividades evaluare tus conocimientos
    18. 18. 1. ABBAS, A; LICHTMAN, A Y PILLAI, S. (201 2). Inmunología celular y molecular. Editorial Elsevier Saunders. 7ª Ed.pp. 16-26. 2. BROOKS, E; CARROLL, K; BUTET,J; MORSE, S Y MIETZNER, T. (2011). Microbiología médica Lange. Editorial McGrawHill. 25ª Edición. pp. 121-144. 3. MANDELL, G; BENNETT, J Y DOLIN, R. (2012). Enfermedades infecciosas. Principios y práctica. Editorial Elsevier Saunders. Vol.1. pp. 99-128. 4. MURPHY, K; TRAVERS, P Y WALPORT, M. (2008). Inmunología de Janeway. Editorial McGrawHill. 7ª Ed. pp. 32-73. 5. REGUEIRO, J.R; LÓPEZ, L; GONZÁLEZ, S Y MARTINEZ, E. (2009). Inmunología. Biología y patología del sistema inmune. Editorial Médica Panamericana. Barcelona. España. 6. ROJAS, W. (2009). Inmunología de Rojas. Editorial corporación para la investigación biológica. 14ª Edición. pp.49-65.
    19. 19. 1. CORELL , A. (2012). Células y mecanismos de la inmunidad innata. Universidad de Valladolid. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en https://www.youtube.com/watch?v=PBEo55noYDM 2. MCKERNAN, J. (2010). Glóbulo blanco persiguiendo una bacteria. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en ttps://www.youtube.com/watch?v=T5W6VpKPt1Y 3. SÁNCHEZ, J. (2012). Neutrófilos, macrófagos, linfocitos T y B. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en https://www.youtube.com/watch?v=rQv1VbiSQjg 4. SPOSITO, M. (2012). 200M diseño y fotografía. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en http://zoomgraf.blogspot.com/2012/10/angeles-vintage-scrap-png.html 5. MORENO, G. Y. (2013). Taller creativas. Arte digital cristiano. http://artedigitalcristiano.blogspot.com/2013/11/campanas-de-navidad.html

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