Fuente: Regueiro y otros (2009)
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Fuente: Regueiro y otros (2009)
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Fuente: Regueiro y otros (2009)
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El término inmunidad tiene su origen en un vocablo romano que significa privilegio de
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1200 200 120 3 0,05
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Evaluación
Anticuerpo se une con antígeno contra el que está dirigido, formando el Complejo Ag-Ac.
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Fuente: Mckernan, J. (2010).
Fuente: Mckernan, J. (2010).
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1. ABBAS, A; LICHTMAN, A Y PILLAI, S. (201 2). Inmunología celular y molecular.
Editorial Elsevier Saunders. 7ª Ed.pp. 16-...
1. CORELL , A. (2012). Células y mecanismos de la inmunidad innata.
Universidad de Valladolid. Consultado el 25 de noviemb...
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  1. 1. Fuente: Regueiro y otros (2009) ¡Hola! Para comenzar haz clic en algunos de los vínculos del mapa conceptualLa defensa del cuerpo Inmunidad Adquirida Pasiva (Suero inmune) Actúan en Desarrollando El sistema inmune Innata Reconoce Destruye Activa (Vacunas) Células inmunitarias Órganos linfoides De manera Conformado por
  2. 2. Evaluación El sistema inmunitario (SI) protege al organismo de una amplia variedad de agentes infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y virus) que pueden ocasionar en el organismo que los recibe diferentes enfermedades. Mecanismos de defensa del organismo contra cualquier tipo de agresión. La sangre, vehículo principal que facilita este mecanismo de seguridad.
  3. 3. Linfocitos B Linfocitos T Células NK Células Madres Hematopoyéticas pluripotenciales Células madres linfoides Células madres mieloides Monocito Macrófago Activación Diferenciación Neutrófilo Fuente: Abbas y otros (2012) Defensinas, seprocidinas y BPI Todas las células del SI tienen su origen en células madres de la médula ósea que originan fundamentalmente dos tipos de diferenciación, la linfoide, que da lugar a los linfocitos, y la mielode, que da origen a los fagocitos.
  4. 4. Fuente: Regueiro y otros (2009) Los fagocitos, son capaces de ingerir y degradar antígenos y microorganismos. Dentro de ellos encontramos los fagocitos mononucleares y los neutrófilos polimorfonucleares. Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%). Se clasifican como granulocitos debido a sus gránulos citoplasmáticos de lisosomas y de lactoferrina. Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de migrar a los tejidos, debido a la influencia de los estímulos quimiotácticos. Es en ellos donde ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren. Monocitos: células circulares que se originan en la médula ósea y constituyen cerca del 5% del total de leucocitos de la sangre, donde permanencen sólo unos tres días. Después atraviesan las paredes de las vénulas y capilares donde la circulación es lenta. Una vez en los órganos, se transforman en macrófagos, Macrófagos: se trata de células de gran tamaño con función fagocítica, presente en la mayoría de los tejidos y cavidades.
  5. 5. Fuente: Regueiro y otros (2009) Los linfocitos son de dos clases principales, según donde se desarrollan: Linfocito B y linfocito T. Células B: representan cerca del 5-15% de todos los linfocitos circulantes. En el feto, se producen en el hígado y después en la médula ósea. Se distribuyen en los tejidos linfoides secundarios y responden a los estímulos antigénicos dividiéndose y diferenciándose a células plasmáticas, liberadoras de anticuerpos (inmunoglobulinas), gracias a la acción de citocinas secretadas por las células T. Células T: se desarrollan en el timo a partir de células madre linfocíticas de la médula ósea de origen embrionario. Después expresan receptores antigénicos específicos y se diferencian en dos subgrupos. Uno expresa el marcador CD4 y el otro el CD8. A su vez, constituyen diferentes poblaciones que son: los linfocitos T helper (auxiliadores), los citotóxicos y los supresores. Sus funciones son: 1) ayudar a las células B a producir anticuerpos; 2) reconocer y destruir a los patógenos; y 3) controlar el nivel y la calidad de la respuesta inmunológica.
  6. 6. Fuente: Regueiro y otros (2009) Existen dos grandes grupos de órganos linfoides, los primarios o centrales y los secundarios o periféricos. En los órganos linfoides primarios se desarrollan y se diferencian los linfocitos dando lugar a células maduras a partir de sus precursores (proceso denominado linfopoyesis). En los humanos, la población de linfocitos T madura en el timo y la de linfocitos B en la médula ósea y en el hígado fetal.
  7. 7. El término inmunidad tiene su origen en un vocablo romano que significa privilegio de exención o ‘estar libre’ y que hace referencia a la capacidad que poseen los seres vivos de no sufrir continuamente las enfermedades que ocasionan la agresión de los microorganismos. Se relaciona, por tanto, con las enfermedades de origen microbiano, pero también con enfermedades no infecciosas como alergias. Inmunidad innata Humoral DestruyeReconoce Celular Induce Es el conjunto de mecanismos que constitutivamente actúan contra todos los microorganismos patógenos desde el primer contacto con ellos. Esta acción es inmediata, no especifica por cuanto, no diferencia la clase o especie del agresor y no deja memoria del encuentro con este.
  8. 8. Se inicia con la presentación a los linfocitos, de moléculas extrañas que los estimulan a iniciar una respuesta de defensa. Los linfocitos aprende a reconocer y atacar lo extraño con un proceso que toma 7 a 10 días, durante las cuales elaboran un programa del cual guardan memoria y que emplean ante un segundo encuentro con la molécula extraña, para lograr una respuesta especifica, más rápida y eficiente. Enfermedad Vacunación Perinatal Sueros inmunes PasivaActiva Inmunidad adquirida
  9. 9. Es la que se desarrolla en el curso de un enfermedad infecciosa con la participación de varias células de la inmunidad adquirida, proceso del cual se guarda memoria. Este tipo de inmunidad explica la resistencia que se adquiere con ciertas enfermedades infecciosas. La iniciación del empleo de vacunas se debe a Edward Jenner, quien en 1798, empleo el material biológico obtenido de pústulas de ganado bovino afectado por la vacuna (viruela de ganado) La inmunidad activa, se puede adquirir sin sufrir la enfermedad por medio de las vacunas que enseñan al sistema inmune como defendernos de determinador microorganismos.
  10. 10. Es el proceso de defensa que se logra contra enfermedades infecciosas mediante el empleo de anticuerpos protectores producidos en otro individuo de la misma especie o de especie diferente
  11. 11. La respuesta humoral, comienza cuando un macrófago fagocita a un microorganismo , y lo degrada, presentando partículas del microorganismo o antígenos (Ag) en la superficie de la membrana. Esto hace que el macrófago produzca interleucina. Antígeno Virus Macrófago presentador de antígeno Macrófago fagocitando un virus
  12. 12. Si un linfocito B que lleva en su membrana un anticuerpo de tipo IgM, que se puede acoplar al antígeno del macrófago establece contacto con este, las interleucinas lo transforman en linfoblasto B. Este se divide activamente y en poco tiempo se multiplica alcanzando un elevado número. Antígeno Interleucinas Macrófago presentador del antígeno Linfocito LinfoblastoB IgM Anticuerpo
  13. 13. Los linfoncitos T (LsT), se originan en la célula ósea pero a diferencia de los LsB, maduran en el timo donde adquieren un solo tipo de receptor para la unión especifica del antígeno, se diferencian en poblaciones CD4 y CD8 positivas y entran en un proceso de selección negativa para eliminar los defectuosos . Antígeno Virus Macrófago presentador de antígeno Macrófago fagocitando un virus
  14. 14. Inmunoglobulina IgG IgA IgM IgD IgE Concentración en suero (cm³/dl) 1200 200 120 3 0,05 Son inmunoglobulinas y tienen la capacidad de unirse a al antígeno y bloquear su acción. Se produce en respuesta al ingreso de un antígeno, que puede ser bacterias, virus o sustancias extrañas al organismo. . Sustancia capaz de provocar una respuesta inmune, la introducción de un antígeno en el organismo, genera la formación de anticuerpos contra ese antígeno. Conformados por moléculas, virus o bacterias enteras o partes.
  15. 15. Evaluación Anticuerpo se une con antígeno contra el que está dirigido, formando el Complejo Ag-Ac. Unión reversible. La permanencia de la unión depende de Anticuerpos establecen múltiples enlaces NO COVALENTES con el antígeno. AFINIDAD FUERZA ESPECIFICIDAD
  16. 16. Fuente: Mckernan, J. (2010).
  17. 17. Fuente: Mckernan, J. (2010). ¡Saludos! Germanista. Con estas actividades evaluare tus conocimientos
  18. 18. 1. ABBAS, A; LICHTMAN, A Y PILLAI, S. (201 2). Inmunología celular y molecular. Editorial Elsevier Saunders. 7ª Ed.pp. 16-26. 2. BROOKS, E; CARROLL, K; BUTET,J; MORSE, S Y MIETZNER, T. (2011). Microbiología médica Lange. Editorial McGrawHill. 25ª Edición. pp. 121-144. 3. MANDELL, G; BENNETT, J Y DOLIN, R. (2012). Enfermedades infecciosas. Principios y práctica. Editorial Elsevier Saunders. Vol.1. pp. 99-128. 4. MURPHY, K; TRAVERS, P Y WALPORT, M. (2008). Inmunología de Janeway. Editorial McGrawHill. 7ª Ed. pp. 32-73. 5. REGUEIRO, J.R; LÓPEZ, L; GONZÁLEZ, S Y MARTINEZ, E. (2009). Inmunología. Biología y patología del sistema inmune. Editorial Médica Panamericana. Barcelona. España. 6. ROJAS, W. (2009). Inmunología de Rojas. Editorial corporación para la investigación biológica. 14ª Edición. pp.49-65.
  19. 19. 1. CORELL , A. (2012). Células y mecanismos de la inmunidad innata. Universidad de Valladolid. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en https://www.youtube.com/watch?v=PBEo55noYDM 2. MCKERNAN, J. (2010). Glóbulo blanco persiguiendo una bacteria. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en ttps://www.youtube.com/watch?v=T5W6VpKPt1Y 3. SÁNCHEZ, J. (2012). Neutrófilos, macrófagos, linfocitos T y B. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en https://www.youtube.com/watch?v=rQv1VbiSQjg 4. SPOSITO, M. (2012). 200M diseño y fotografía. Consultado el 25 de noviembre del 2014. Disponible en http://zoomgraf.blogspot.com/2012/10/angeles-vintage-scrap-png.html 5. MORENO, G. Y. (2013). Taller creativas. Arte digital cristiano. http://artedigitalcristiano.blogspot.com/2013/11/campanas-de-navidad.html

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