El documento describe los componentes y mecanismos clave del sistema inmune. Explica que está compuesto por células y órganos que trabajan juntos para proteger el cuerpo contra agentes infecciosos y otras sustancias extrañas. Describe los diferentes tipos de células inmunitarias como linfocitos, macrófagos y neutrófilos, y cómo trabajan en conjunto la inmunidad innata y adquirida para reconocer y destruir patógenos de manera efectiva.
El sistema inmune: células, órganos y mecanismos de defensa
1.
2. Fuente: Regueiro y otros (2009)
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haz clic en algunos de
los vínculos del mapa
conceptualLa defensa del
cuerpo
Inmunidad
Adquirida
Pasiva
(Suero inmune)
Actúan en
Desarrollando
El sistema inmune
Innata
Reconoce
Destruye
Activa
(Vacunas)
Células inmunitarias
Órganos linfoides
De manera
Conformado por
3. Evaluación
El sistema inmunitario (SI) protege al organismo de una amplia variedad de agentes
infecciosos (bacterias, hongos, parásitos y virus) que pueden ocasionar en el organismo que
los recibe diferentes enfermedades.
Mecanismos de defensa del organismo contra cualquier tipo de
agresión.
La sangre, vehículo principal que facilita este mecanismo de
seguridad.
4. Linfocitos B
Linfocitos T
Células NK
Células Madres
Hematopoyéticas
pluripotenciales
Células madres
linfoides
Células madres
mieloides
Monocito
Macrófago
Activación
Diferenciación
Neutrófilo
Fuente: Abbas y otros (2012)
Defensinas, seprocidinas y BPI
Todas las células del SI tienen su origen en células
madres de la médula ósea que originan
fundamentalmente dos tipos de diferenciación, la
linfoide, que da lugar a los linfocitos, y la mielode, que
da origen a los fagocitos.
5. Fuente: Regueiro y otros (2009)
Los fagocitos, son capaces de ingerir y degradar antígenos y microorganismos. Dentro de
ellos encontramos los fagocitos mononucleares y los neutrófilos polimorfonucleares.
Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%). Se clasifican como
granulocitos debido a sus gránulos citoplasmáticos de lisosomas y de
lactoferrina. Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de migrar a
los tejidos, debido a la influencia de los estímulos quimiotácticos. Es en
ellos donde ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren.
Monocitos: células circulares que se originan en la médula ósea
y constituyen cerca del 5% del total de leucocitos de la sangre,
donde permanencen sólo unos tres días. Después atraviesan las
paredes de las vénulas y capilares donde la circulación es lenta.
Una vez en los órganos, se transforman en macrófagos,
Macrófagos: se trata de células de gran tamaño con función
fagocítica, presente en la mayoría de los tejidos y cavidades.
6. Fuente: Regueiro y otros (2009)
Los linfocitos son de dos clases principales, según donde se desarrollan: Linfocito
B y linfocito T.
Células B: representan cerca del 5-15% de todos los linfocitos circulantes. En
el feto, se producen en el hígado y después en la médula ósea. Se distribuyen
en los tejidos linfoides secundarios y responden a los estímulos antigénicos
dividiéndose y diferenciándose a células plasmáticas, liberadoras de
anticuerpos (inmunoglobulinas), gracias a la acción de citocinas secretadas
por las células T.
Células T: se desarrollan en el timo a partir de células madre
linfocíticas de la médula ósea de origen embrionario. Después
expresan receptores antigénicos específicos y se diferencian en dos
subgrupos. Uno expresa el marcador CD4 y el otro el CD8. A su vez,
constituyen diferentes poblaciones que son: los linfocitos T helper
(auxiliadores), los citotóxicos y los supresores. Sus funciones son: 1)
ayudar a las células B a producir anticuerpos; 2) reconocer y destruir
a los patógenos; y 3) controlar el nivel y la calidad de la respuesta
inmunológica.
7. Fuente: Regueiro y otros (2009)
Existen dos grandes grupos de
órganos linfoides, los primarios o
centrales y los secundarios o
periféricos.
En los órganos linfoides primarios
se desarrollan y se diferencian los
linfocitos dando lugar a células
maduras a partir de sus
precursores (proceso denominado
linfopoyesis). En los humanos, la
población de linfocitos T madura
en el timo y la de linfocitos B en la
médula ósea y en el hígado fetal.
8. El término inmunidad tiene su origen en un vocablo romano que significa privilegio de
exención o ‘estar libre’ y que hace referencia a la capacidad que poseen los seres vivos de
no sufrir continuamente las enfermedades que ocasionan la agresión de los
microorganismos. Se relaciona, por tanto, con las enfermedades de origen microbiano, pero
también con enfermedades no infecciosas como alergias.
Inmunidad
innata
Humoral
DestruyeReconoce
Celular
Induce
Es el conjunto de mecanismos que constitutivamente actúan contra todos los
microorganismos patógenos desde el primer contacto con ellos. Esta acción es inmediata,
no especifica por cuanto, no diferencia la clase o especie del agresor y no deja memoria del
encuentro con este.
9. Se inicia con la presentación a los linfocitos, de moléculas extrañas que los estimulan a
iniciar una respuesta de defensa. Los linfocitos aprende a reconocer y atacar lo extraño con
un proceso que toma 7 a 10 días, durante las cuales elaboran un programa del cual guardan
memoria y que emplean ante un segundo encuentro con la molécula extraña, para lograr
una respuesta especifica, más rápida y eficiente.
Enfermedad
Vacunación
Perinatal
Sueros inmunes
PasivaActiva
Inmunidad
adquirida
10. Es la que se desarrolla en el curso de un enfermedad infecciosa con la participación de
varias células de la inmunidad adquirida, proceso del cual se guarda memoria. Este tipo de
inmunidad explica la resistencia que se adquiere con ciertas enfermedades infecciosas.
La iniciación del empleo de
vacunas se debe a Edward Jenner,
quien en 1798, empleo el material
biológico obtenido de pústulas de
ganado bovino afectado por la
vacuna (viruela de ganado)
La inmunidad activa, se puede adquirir sin
sufrir la enfermedad por medio de las
vacunas que enseñan al sistema inmune
como defendernos de determinador
microorganismos.
11. Es el proceso de defensa que se logra contra enfermedades infecciosas mediante el empleo
de anticuerpos protectores producidos en otro individuo de la misma especie o de especie
diferente
12. La respuesta humoral, comienza cuando un macrófago fagocita a un microorganismo , y lo
degrada, presentando partículas del microorganismo o antígenos (Ag) en la superficie de la
membrana. Esto hace que el macrófago produzca interleucina.
Antígeno Virus
Macrófago presentador
de antígeno
Macrófago fagocitando
un virus
13. Si un linfocito B que lleva en su membrana un anticuerpo de tipo IgM, que se puede acoplar
al antígeno del macrófago establece contacto con este, las interleucinas lo transforman en
linfoblasto B. Este se divide activamente y en poco tiempo se multiplica alcanzando un
elevado número.
Antígeno Interleucinas
Macrófago presentador del antígeno Linfocito LinfoblastoB
IgM
Anticuerpo
14. Los linfoncitos T (LsT), se originan en la célula ósea pero a diferencia de los LsB, maduran en
el timo donde adquieren un solo tipo de receptor para la unión especifica del antígeno, se
diferencian en poblaciones CD4 y CD8 positivas y entran en un proceso de selección
negativa para eliminar los defectuosos .
Antígeno Virus
Macrófago presentador
de antígeno
Macrófago fagocitando
un virus
15. Inmunoglobulina IgG IgA IgM IgD IgE
Concentración en suero
(cm³/dl)
1200 200 120 3 0,05
Son inmunoglobulinas y tienen la capacidad de unirse a al
antígeno y bloquear su acción. Se produce en respuesta al
ingreso de un antígeno, que puede ser bacterias, virus o
sustancias extrañas al organismo. .
Sustancia capaz de provocar una respuesta inmune, la
introducción de un antígeno en el organismo, genera la
formación de anticuerpos contra ese antígeno.
Conformados por moléculas, virus o bacterias enteras o partes.
16. Evaluación
Anticuerpo se une con antígeno contra el que está dirigido, formando el Complejo Ag-Ac.
Unión reversible.
La permanencia de la unión depende de
Anticuerpos establecen múltiples enlaces
NO COVALENTES con el antígeno.
AFINIDAD FUERZA
ESPECIFICIDAD
18. Fuente: Mckernan, J. (2010).
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conocimientos
19.
20. 1. ABBAS, A; LICHTMAN, A Y PILLAI, S. (201 2). Inmunología celular y molecular.
Editorial Elsevier Saunders. 7ª Ed.pp. 16-26.
2. BROOKS, E; CARROLL, K; BUTET,J; MORSE, S Y MIETZNER, T. (2011).
Microbiología médica Lange. Editorial McGrawHill. 25ª Edición. pp. 121-144.
3. MANDELL, G; BENNETT, J Y DOLIN, R. (2012). Enfermedades infecciosas.
Principios y práctica. Editorial Elsevier Saunders. Vol.1. pp. 99-128.
4. MURPHY, K; TRAVERS, P Y WALPORT, M. (2008). Inmunología de Janeway.
Editorial McGrawHill. 7ª Ed. pp. 32-73.
5. REGUEIRO, J.R; LÓPEZ, L; GONZÁLEZ, S Y MARTINEZ, E. (2009). Inmunología.
Biología y patología del sistema inmune. Editorial Médica Panamericana.
Barcelona. España.
6. ROJAS, W. (2009). Inmunología de Rojas. Editorial corporación para la
investigación biológica. 14ª Edición. pp.49-65.
21. 1. CORELL , A. (2012). Células y mecanismos de la inmunidad innata.
Universidad de Valladolid. Consultado el 25 de noviembre del 2014.
Disponible en https://www.youtube.com/watch?v=PBEo55noYDM
2. MCKERNAN, J. (2010). Glóbulo blanco persiguiendo una bacteria. Consultado
el 25 de noviembre del 2014. Disponible en
ttps://www.youtube.com/watch?v=T5W6VpKPt1Y
3. SÁNCHEZ, J. (2012). Neutrófilos, macrófagos, linfocitos T y B. Consultado el 25
de noviembre del 2014. Disponible en
https://www.youtube.com/watch?v=rQv1VbiSQjg
4. SPOSITO, M. (2012). 200M diseño y fotografía. Consultado el 25 de
noviembre del 2014. Disponible en
http://zoomgraf.blogspot.com/2012/10/angeles-vintage-scrap-png.html
5. MORENO, G. Y. (2013). Taller creativas. Arte digital cristiano.
http://artedigitalcristiano.blogspot.com/2013/11/campanas-de-navidad.html
Notas del editor
Prácticamente todas las células del sistema inmune se originan a partir de células primordiales pluripotenciales que viven en la medula ósea, siguiendo dos líneas fundamentales de diferenciación: el linaje mieloide y el linaje linfoide. Lodos los fagocitos pertenecen al linaje mieloide. Un gran grupo de células del sistema inmune con actividad fagocitica esta constituido por
fagocitos mononucleares o macrófagos. Sus precursores, los monocitos de la sangre, viajan hacia los tejidos donde sufren procesos de diferenciacion, hasta convertirse en macrófagos maduros que viven de semanas a años. Otro gran grupo de células con actividad fagocítica lo constituyen los fagocitos polimorfonucleares (conocidos tambien como polimorfos). Tienen una vida media menor que los macrofagos (dias). Estas celulas, a diferencia de los macrófagos, presentan típicamente un núcleo multilobulado (de ahí su nombre) y granulos abundantes en el citoplasma (de ahf su otro nombre, granulocitos). Los granulocitos
viven en la sangre, de donde salen si alguien les avisa (por ejemplo, un macrófago, o el complemento). Responden, por tanto, a diversos agentes quimiotacticos, y son capaces de adherirse alas celulas endoteliales que recubren los vasos sanguíneos. Posteriormente se deslizan entre ellas y salen de 105vases hacia el tejido infectado en un proceso denominado diapedesis.
Segun reaccionen sus granulos frente a ciertos colorantes histológicos los granulocitos se dividen en neutrófilos, eosinófilos y basófilos, aunque solos los primeros son fagocitos profesionales.
Los neutrófilos constituyen el 90% de los polimorfonucleares. Responden a una variedad de agentes quimiotacticos,
como determinadas proteínas del complemento (C5a), factores del sistema fibrinolítico, así como productos liberados por otros leucocitos y algunas bacterias. Estas celulas son capaces de fagocitar y destruir directamente diversos patógenos como bacterias, virus y hongos. También pueden liberar el contenido de sus granulos al exterior celular y causar inflamación.
Células dendriticas Su nombre hace referencia a unas proyecciones ramificadas que se desarrollan en un cierto punto de su maduración, similares a las dendritas de las neuronas.
Una célula dendrítica es un monocito que ha sido activado y se ha transformando en célula dendrítica como parte de la evolución hematopoyética del monoblasto (célula madre de la médula ósea). Una vez activadas por un antígeno (bacteria o virus), las células dendríticas migran hacia los nódulos linfoides donde interactúan con linfocitos T y B, los cuales inician la repuesta inmune. Esta célula lleva el nombre de dendrítica por sus prolongaciones que se ramifican como una rama y que semeja a las prolongaciones dendríticas de las neuronas, sin embargo no tiene nada que ver con las células nerviosas.
Su función principal es la de capturar y procesar los antígenos y presentarlos a los linfocitos B y T para que estos inicien la repuestas inmunológica. Son mensajeras entre el sistema inmune adaptativo e innato. Las células dendríticas están presentes en pequeñas cantidades en los tejidos que están en contacto con el ambiente externo. Esto significa que se encuentran principalmente en la piel, en el revestimiento interno de la nariz, pulmones, estómago e intestinos. También se las pueden encontran en estado inmaduro en la sangre.
Hay seis tipos de células dendríticas: 1) células de Langerhans, que encuentran en forma abundante en la epidermis, captando y procesando los antígenos; 2) células dendríticas intersticiales, que se encuentran en los interticios de órganos no linfoides; 3) células dendríticas plasmacitoides, las cuales son un subtipo raro de células dendríticas en circulación que se encuentran en la sangre y los órganos linfoides periféricos; 4) células veliformes, las cuales deben su nombre a los numerosos procesos en forma de velo que presentan en la superficie, encontrándose en los senos linfoides y linfáticos aferentes; 5) células dendríticas interdigitades, que derivan de la médula ósea y se las encuentran en todo el cuerpo, pero sobre todo en las regiones de linfocitos T de los ganglios linfáticos; 6) células dendríticas foliculares, que se encuentran en los folículos linfáticos de los órganos linfoides secundarios y órganos linfoides terciarios.
ORIGEN DE LAS CÉLULAS DENDRÍTICAS Las CDs tienen su origen en la médula ósea, donde las células madre se diferencian y migran como precursores de CDs hacia la sangre. Desde allí, las CDs inmaduras buscan los tejidos enlos que actúan como células centinela, vigilando la posible entrada de patógenos invasores, alos cuales capturan, procesándolos en fragmentos antigénicos.Una vez que se ha capturado elpatógeno, la DC inmadura recibe señales de activación, que inician su maduración y migracióna los órganos linfoides secundarios donde presentan los antígenos procesados a los linfocitos T vírgenes para la inducción de una respuesta inmune específica frente a esos antígenos. La maduración y la migración de las CDs están minuciosamente dirigidas por diversas quimiocinasy moléculas de adhesión. Una vez en las áreas T de los nódulos linfáticos, las quimiocinasatraen a los linfocitos T vírgenes hacia las CDs, permitiendo que se establezca la interacción entre la CD y el linfocito T. En esta interacción o sinapsis inmunológica intervienen diversas moléculas: En primer lugar, se establece la “señal 1” resultado de la interacción entre la
molécula CMH-II de la CD, cargada con el antígeno, y el receptor del linfocito T.
La fagocitosis (del griego phagein, "comer" y kytos, 'célula'), es un tipo de endocitosis por el cual algunas células (fagocitos yprotistas) rodean con su membrana citoplasmática partículas sólidas y las introducen al interior celular. Esto se produce gracias a la emisión de pseudópodos alrededor de la partícula o microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de él unavesícula, llamada fagosoma, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar el antígeno fagocitado.
Los fagocitos son capaces de ingerir y degradar antígenos y microorganismos. Dentro de ellos encontramos los fagocitos mononucleares y los neutrófilos polimorfonucleares.
La función de los fagocitos es fagocitar a los patógenos, antígenos y deshechos celulares, gracias a un proceso en el que también participan los anticuerpos y los componentes del sistema complemento e incluyen a:
Neutrófilos: son los leucocitos más abundantes (>70%). Su tamaño es de 10-20m de diámetro y se clasifican como granulocitos debido a sus gránulos citoplasmáticos de lisosomas y de lactoferrina. Pasan menos de 48 horas en la circulación antes de migrar a los tejidos, debido a la influencia de los estímulos quimiotácticos. Es en ellos donde ejercen su acción fagocítica y eventualmente mueren.
Monocitos: células circulares que se originan en la médula ósea y constituyen cerca del 5% del total de leucocitos de la sangre, donde permanencen sólo unos tres días. Después atraviesan las paredes de las vénulas y capilares donde la circulación es lenta. Una vez en los órganos, se transforman en macrófagos, lo que se refleja en el aumento de su capacidad fagocítica, de la síntesis de proteínas, el número de lisosomas y la cantidad de aparato de Golgi, microtúbulos y microfilamentos. Estos últimos se relacionan con la formación de pseudópodos, responsables del movimiento de los macrófagos.
Macrófagos: se trata de células de gran tamaño con función fagocítica, presente en la mayoría de los tejidos y cavidades. Algunos permanecen en los tejidos durante años y otros circulan por los tejidos linfoides secundarios. También pueden actuar como células presentadoras de antígenos.
Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.
Los linfocitos NK (natural killer) son linfocitos con actividad citotóxica o citolitica innata. Las Células Naturales Asesinas (NK) son una primera línea importante de defensa contra el surgir de células malignas y células infectadas por virus, bacterias y protozoarios (1).
Ellas forman un grupo distinto de linfocitos, sin la memoria inmunológica y son independientes del sistema inmunológico adaptable. Las Células Naturales Asesinas constituyen el 5 a 16 % (por ciento) del total de los linfocitos de la población sanguínea. Su función específica es el matar células infectadas y cancerosas.
Las celulas del linaje linfoide son 105 linfocitos, que se diferencian en 105 tejidos linfoides primarios. Estas celulas son responsables de desencadenar la respuesta inmune de tipo especifico. Existen dos tipos fundamentales de linfocitos:
las celulas T y las celulas B. Ambos tipos celulares poseen en su membrana receptores capaces de reconocer el antígeno de una forma especifica. Las celulas B se diferencian en los mamíferos en el hígado durante la vida fetal yen la medula 6sea en adultos. La principal característica de 105 linfocitos B es su capacidad de producir anticuerpos 0 inmunoglobulinas
(lg). Estas moléculas forman parte del receptor especifico para antígeno de las celulas B (SCR). Existen cinco formas
de Igs, denominadas isotipos porque hacen 10 mismo (reconocer antígenos), con estructura muy similar: IgG,
M, A, 0 Y E. La mayorfa de las celulas B humanas que circulan por la sangre expresan dos isotiposen su membrana
Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.
Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.
Estos macrofagos pueden tener forma y funcion diferentes segun el tejido en que se encuentren, ademas de recibir tambien distintos nombres. Por ejemplo los macrofagos presentes en el pulmon reciben el nombre de macrofagos alveolares; los presentes en el hígado, celulas de Kupffer; los que colonizan el sistema nervioso central se denominan celulas de la microglia; y los de los huesos, osteoclastos. Pero estan pululando por todos los tejidos y cavidades (como el peritoneo), siempre palpando su entorno
en busca de patogenos. Cuando los encuentra hace dos cosas: 1) los fagocita y digiere, y 2) avisa mediante factores
solubles a otras celulas para que le echen una mano con la infección y para reparar el posible desaguisado que haya
hecho el patogeno. A esto ultimo se le llama inflamación.