Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacología. Explica que la farmacología estudia los medicamentos, su acción en el cuerpo y efectos. Describe la farmacocinética y farmacodinámica, y cómo factores como enfermedades hepáticas o renales afectan la absorción, distribución y eliminación de los fármacos. También cubre vías de administración, mecanismos de acción, toxicidad e interacciones de los medicamentos.

1. FARMACOLOGIA

2. Farmacología
 Es la Ciencia que estudia los fármacos o
medicamentos, su reacción con las
estructuras celulares y su efecto en el
organismo.

3. División de la Farmacología
 Farmacocinética. Es la Parte de la
Farmacología que se ocupa de la
ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN, BIOTRANSFO
RMACIÓNY ELIMINACIÓN de los
Medicamentos.
 Farmacodinamia. Estudia el EFECTO sobre
el organismo, MECANISMO DE ACCION y los
FACTORES QUE MODIFICAN AL
MEDICAMENTO

4. Toxicología
 Estudia los efectos tóxicos y adversos de los
fármacos o sustancia químicas
(Plomo, Cromo, Arsénico, Insecticidas, etc)

5. Origen de los Fármacos
 Natural
1. Vegetal
2. Animal (Hormonas)
 Semisintetico. Origen natural pero
modificado en el laboratorio

6. FARMACOCINÉTICA

7. Absorción
 Es el paso del fármaco desde el punto donde
se administra hasta la sangre
 Requiere del paso a través de las membranas
celulares.
 Las Sustancias liposolubles atraviesan con
facilidad las membranas celulares.

8. Absorción
 La velocidad de absorción depende de la via
de administración.

9. Vía Oral
 La absorción se produce en estomago e
intestino delgado.
Situaciones que modifican la absorción.
 El PH acido del estomago puede inactivar el
medicamento.
 Daño de la mucosa intestinal- la mucosa
lesionada no puede absorber sustancia.

10. Vía Sublingual
 Es una vía de absorción rápida ya que es una
zona con gran vascularización.
 Se utiliza en situaciones de urgencia como en
la cardiopatía Isquémica ( Nifedipino)

11. Vía Rectal
 Área con gran vascularidad que permite una
absorción rápida.

12. Vía Intravenosa
 NO EXISTE ABSORCIÓN ya que el fármaco se
administra directamente en la circulacion .

13. Vía Intramuscular
 La absorción va a depender del tipo de
vehículo en el que se disuelve el
medicamento.
 El vehículo acuoso se absorbe mas rápido que
el oleoso.

14. Distribución
 Es la distribución del medicamento en el
organismo.
 El fármaco viaja a través de la sangre unido a
las proteínas plasmáticas.
 La fracción libre de medicamento es el que
causa el efecto.

15. Distribución
Fármaco unido a proteínas
plasmáticas .
La Fracción libre es la causa
el efecto
Disminución de Proteínas
Plasmáticas . Amento de la
Fracción Libre del Fármaco.
P
P
P
F F
F
F
F
P
F
F
F

16. Enfermedades que ocasionan
disminución de proteínas
plasmáticas
 Insuficiencia Hepática ( No se producen
proteínas)
 Desnutrición ( Falta de Proteínas)
 Insuficiencia Renal y Síndrome Nefrotico ( Se
eliminan las Proteínas )
En estas Enfermedades hay un aumento de la
fracción libre que puede ocasionar toxicidad.

17. Biotransformación
 Metabolismo que sufre un fármaco.
 Ocurre principalmente en Hígado
 Las Enfermedades Hepáticas disminuyen el
metabolismo de los medicamentos
ocasionando mayor riesgo de toxicidad.

18. Eliminación
 Salida del Fármaco del organismo.
Eliminación:
 Renal
 Vía Biliar
 Líquidos Corporales ( Saliva)
 Leche Materna.
Enfermedades Renales disminuyen la eliminación
del medicamento , acumulándose en el
organismo ocasionando toxicidad.

19. En Resumen …
 En Pacientes con Enfermedades Hepáticas y
Renales se debe ajustar la dosis o evitar
ciertos medicamentos por el riesgo de
toxicidad.

20. Dosis Terapéutica
Niveles Plasmáticos del
fármaco, suficientes para
producir el efecto deseado.

21. Vida Media
Tiempo que tarda un
medicamento en reducir
su concentración a la
mitad.

22. Mecanismo de Acción de los
Fármacos
La mayor parte de los Fármacos se une a
receptores específicos para realizar su
función.
Pueden Ser:
 Agonistas . Se unen a un receptor
incrementando la actividad.
 Antagonistas. Bloquean el receptor
impidiendo que otras sustacias hagan su
efecto.

24. Factores que modifican el
efecto de los medicamentos.
 Errores en la administración de la dosis o
Incumplimiento del paciente
 Edad. En los niños sus órganos están
inmaduros (Hígado) y en los ancianos las
funciones están disminuidas hay mas riesgo
de toxicidad.
 Enfermedades Renales o Hepáticas.

25. Toxicidad de los Fármacos.
ÍndiceTerapéutico
 Es la Relación entre la dosis en la que se
alcanza el efecto terapéutico y las dosis a la
que se alcanza la toxicidad
 También es llamado margen de seguridad.
ÍndiceTerapéutico
Dosis
Terapeutica
DosisToxica

26.  Un Medicamento con un ÍndiceTerapéutico
Elevado, el margen de seguridad es amplio
y el riesgo de toxicidad es bajo. La dosis
terapéutica esta lejos de la toxica.
ÍndiceTerapéutico
 ÍndiceTerapéutico Bajo . Su margen de
seguridad es muy bajo , mayor riesgo de
Toxicidad
Dosis
Terapeutica
DosisToxica
Dosis
Terapetica
DosisToxica

27. PROBLEMAS DERIVADOS DE LA
TERAPIA FARMACOLÓGICA.

28. Reacciones no deseadas
 Previsibles o Esperadas . Son efectos
conocidos de los medicamentos. Ejemplo: La
Clorfenamina aparte de su efecto ocasiona
somnolencia , por lo tanto no se administra a
personas con trabajo nocturno.
 Respuestas imprevisibles .Son efectos que
no sabemos en que momento pueden ocurrir
Ejemplo: Anafilaxia.

29. Interacciones Farmacológicas
Modificación de la acción de un medicamento
debido a la influencia de otro fármaco o
sustancia.
 Antagonismo .Un fármaco anula el efecto de
otro fármaco
 Sinergismo. Un fármaco o sustancia potencia
el efecto de otro fármaco

30. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS

31. Vías de Administración de
Medicamentos.
 Vía Oral
 Vía Sublingual
 Vía Parenteral
 Vía Rectal
 VíaTópica

32. Vía Oral
 Es la vía mas utilizada por ser la mas
cómoda, segura y mas barata.
 Los Medicamento pueden estar en forma de
tableta, capsula, solución, suspensión, etc. Las
sustancias liposolubles son mejor absorbidas.
 Los medicamentos administrados por la vía oral
sufren el Efecto de Primer Paso
Contraindicaciones de laVia oral.
 Intolerancia a laVía Oral ( Nausea o Vómito)
 Pacientes sedados o inconscientes (Incapacidad de
deglutir)

33. Efecto de Primer Paso
 Los fármacos absorbidos vía gastrointestinal
son llevados a través de la circulación entero-
hepática al hígado, donde parte de ellos
pueden ser biotransformados o inactivados
antes de alcanzar la circulación sistémica y
producir su efecto.

34. Vía Sublingual
 Zona de gran vascularidad por lo que hay una
absorción rápida del medicamento.
 Utilizada en situaciones de urgencia
 Ejemplo: Administración de nitritos en la
cardiopatía Isquémica.

35. Vía Parenteral
 Inyección Subcutánea
 Inyección Intramuscular
 Inyección Intravenosa

36. Inyección Subcutánea
 Mínimo traumatismo a los tejidos y poco
riesgo de lesionar vasos o nervios.
 Se utiliza aguja corta.
 Se puede aplicar en brazos , muslos o parte
inferior del abdomen.
 Ejemplos: Insulina, heparina ,Vacuna BCG
(Tuberculosis)
 Complicaciones . Absceso o lipodistrofia del
tejido.

37. Insulina
 Es importante rotar el sitio de aplicación para
evitar lipodistrofia del tejido.

38. Inyección Intramuscular (IM)
 Vía indicada para pacientes con intolerancia a la
vía oral.
Aplicación Intramuscular
 Área Dorso- Glútea
 Área Deltoidea
 Área delVasto Externo.
 Contraindicada en pacientes con alteración en la
coagulación ( Riesgo de Sangrado)

40. Inyección Intravenosa
 Es la vía mas rápida ,produce un efecto casi
inmediato debido a que no hay absorción ya
que el medicamento se deposita directo en el
vaso.
 Se alcanzan concentraciones de
medicamento elevadas con pequeñas dosis.
 Vía indicada para aplicar
medicamentos, reponer líquidos o nutrientes.

42. Vía Intravenosa
Complicaciones
 Flebitis . Inflamación del vaso sanguíneo que
produce dolor, eritema y edema.
 Tromboflebitis. Inflamación del vaso con
formación de trombos. Riesgo de Embolia (
desprendimiento del trombo que obstruye
otro vaso )

43.  Extravasación. Es cuando la cánula atraviesa la
vena y ocasiona salida de liquido al tejido
circundante ( Cuando el medicamento es muy
irritante causa dolor y ardor)
 En caso de Flebitis , tromboflebitis o
extravasación se debe cambiar el sitio de la vía.
 Es importante verificar que la vía este
permeable ( Pasar 10 cc de Fisiológico) y revisar
periódicamente la vía ( adecuada colocación )

44. Riesgos de la administración
de medicamentos IV.
 Mayor Riesgo de Toxicidad y Reaccion
Alérgica ( Anafilaxia)
 Embolia Gaseosa. Es cuando entra aire a la
vía, puede ocasionar alteración en la presión
y perdida del conocimiento.
 Mayor Riesgo de Infección Sistemica .
Entrada a la circulación sistémica de bacterias
a través del sitio de Punción.

45. Vía Rectal
 Indicaciones : intolerancia o rechazo a la vía
oral , muy utilizada en los niños.
 Los medicamentos pueden aplicarse en
forma de supositorios o enemas.
 La aplicación de medicamentos vía rectal
puede inducir a la defecación , eliminando el
medicamento y anulando su efecto.

46. Vía Tópica
 Aplicación local del fármaco ( Piel
, vagina, ojos , oídos)
 Se utilizan medicamentos en forma de
pomadas, colirios, ungüentos, gel, óvulos )
 Pueden ocasionar irritación local.