Introduccion a la Farmacologia I

1. INTRODUCCIÓN AL ESTUDIO DE
LA FARMACOLOGÍA
DOCENTE:
COLINA, FIDEL
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
“FRANCISCO DE MIRANDA”
ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE MEDICINA
APRENDIZAJE DIALÓGICO INTERACTIVO
FARMACOLOGIA I
Santa Ana de Coro, Junio de 2016

4. Los 4 parámetros
farmacéuticos son:
La Eliminación
El volumen de distribución
La Semivida de
Distribución
La Biodisponibilidad
Farmacodinámia
Variables Fisiológicas y
Fisiopatológicas
Mecanismo de Acción
de los Fármacos
Efectos bioquímicos y
fisiológicos

5. Dos funciones
principales:
1)unirse a un ligando
2)desencadenar una
respuesta
Receptores
Acción
Farmacológica
Efectos del
Fármaco

6. Receptores Acoplados a
Proteínas G
Receptores con
Actividad Enzimática
Receptores
Intracelulates
Receptores IanotropicosNicotinoides
Ianotropico de Glutamato y Aspartato
Ianotropicos Purinergicos
Receptores de Membrana

7. Canales Iónicos
Canales de Potasio K+
Canales de Sodio
Canales de Calcio
Canales de Cl-2

8. Antagonista competitivo: se une al receptor e
impide que el antagonista desarrolle su efecto.
Antagonista funcional: se produce cuando 2
fármacos interactúan con receptores con funciones
contrapuestas .
Antagonista químico: reacciona químicamente
con el agonista bloqueando su efecto.

9. FARMACOLOGIA CLINICA
Es la acción que tienen los fármacos sobre el
organismo humano. Según la (OMS) se basa en
mejorar el cuidado de los pacientes Promoviendo el
uso mas efectivo y seguro de los medicamentos.
FARMACOLOGIA EXPERIMENTAL
Es la ciencia que se encarga del estudio de los
fármacos en los seres vivos, para poder tener una
información mas detallada a cerca de los efectos
colaterales s secundarios y tóxicos que pueda tener el
fármaco al momento de su uso.

10. Es la ciencia que se encarga de estudiar el origen, naturaleza y
propiedades de las toxinas. Y que establece la magnitud del daño en
función a la exposición del organismo vivo a dicho agente
Es la ciencia que se encarga de estudiar tanto los signos como los
síntomas que producen las toxinas en el organismo y su tratamiento.

11. DESCUBRIMIENTO
PRE- CLINICA
CLÍNICA
APROBACION Y
REGISTRO
DESARROLLO
QUIMICO Y
FARMACEUTICO

12. BIOLÓGICO
 Identificación De Dianas
 Validación de Diana
 Selección del objetivo
terapéutico
QUÍMICO
 Librería de compuestos
disponibles
 Librería de compuestos
sintetizados

13. ANIMALES (IN VIVO)
CULTIVOS CELULARES
(IN VITRO)

14. FASE I • Evaluar la seguridad, la
tolerabilidad del
medicamento
FASE II
• Determinar la
eficacia y seguridad
del medicamento
FASE III
• Confirmar la
eficacia del
medicamento

15. SOLICITUD DEL
FARMACO

16. Caracterización del
principio activo
Síntesis química
Envase

17. Un ensayo clínico es un experimento controlado en
voluntarios humanos que se utiliza para evaluar la
seguridad y eficacia de tratamientos o intervenciones
contra enfermedades y problemas de salud de
cualquier tipo.
Determina efectos farmacológicos, farmacocinéticos o farmacodinámicos
de nuevos productos terapéuticos, incluyendo el estudio de sus
reacciones adversas.

18.  Evaluar nuevos fármacos y otros
tratamiento de la enfermedad.
 Evaluar nuevos programas de
cribado y detección precoz, o
nuevas formas de realizar y
poner en marcha servicios
sanitarios

19. • Desarrollar, aprobar e introducir nuevos
fármacos y tratamientos.
• Determinar la seguridad y eficacia de
los nuevos agentes.
• Aprender formas para prevenir la
enfermedad.
• Diagnosticar precozmente una
patología.

20. 1.- Pregunta clínica estructurada
2.- Aleatorización
3.- Secuencia de aleatorización oculta
4.- Enmascaramiento
5.- Seguimiento completo
6.- Resultados: análisis por intención de
tratar
7.- Resultados: expresión
Población
Grupo A
Grupo B
Intervención nueva
Intervención control
1
4
3
2
5 6
Resultados
7

21.  ECA fase I:
• Primera administración en humanos
• Muestra: inferior a 100 (pte hombres jóvenes)
• Objetivo: buscar la dosis máxima tolerada y se suelen medir aspectos
farmacocinéticos
 ECA fase II:
• Primera admistración en enfermos
• Muestra: 100 a 200
• Objetivo: comparar con mejor tratamiento (o placebo en su defecto) para
establecer relación preliminar de eficacia/toxicidad y dosis óptima

22.  ECA fase III:
• Administración en enfermos
• Muestra: cientos o miles de pacientes
• Objetivo: relación eficacia/toxicidad
 ECA fase IV (estudios de farmacovigilancia):
• Seguimiento del fármaco tras su comercialización
• Muestra: cientos o miles de pacientes
• Objetivo: detectar eficacia/toxicidad a largo plazo;
pte efectos adversos con frecuencia < 1:1000

23.  I: Inicio de estudio de un nuevo agente farmacológico
 II: Conducidos para evaluar la efectividad de las drogas para
una particular
 III: Ganar información adicional acerca de la seguridad y
efectividad
 IV: Farmacovigilancia

24. *Causalidad
*Frecuencia
de aparición
*Gravedad.
Detección
Recolección Registro
Evaluación

25. La información
disponible
acerca de los
medicamentos
Seguridad
terapéutica
Prescripción
racional
Fundamenta
la adopción
de
adecuadas
decisiones
Mejorar la
calidad de
atención

26. En la tarjeta amarilla es
indispensable que se hagan
constar:
Identificacion del paciente.
Medicamentos.
Reaccion/es.
Observaciones.
Identificador del notificador.

27. Es la evaluación económica de medicamentos, Esta
especialización constituye una herramienta financiera y medica
que facilita la descripción y el análisis de los costos de la terapia
con fármacos, importante para la toma de decisiones y para
mejorar los niveles de eficiencia en el sistema de salud.

28. COSTO
costo es el valor monetario de los
consumos de factores que supone el
ejercicio de una actividad económica
destinada a la producción de un bien,
servicio o actividad, el concepto de
coste está íntimamente ligado al
sacrificio incurrido para producir ese
bien.
BENEFICIO
El beneficio es un término utilizado
para designar la ganancia que se
obtiene de un proceso o actividad. Es
más bien impreciso, dado que incluye
el resultado positivo de esas
actividades medido tanto en forma
material o "real" como monetaria o
nominal.
EQUILIBRIO
Bajo ambas definiciones, el proceso involucra, ya sea explícita o implícitamente, un peso total de
los gastos previstos en contra del total de los beneficios previstos de una o más acciones con el

29. Vidas salvadas
Años d vida salvadas
Años de vida
ajustados por
calidad
Días de dolor
evitados
Complicaciones
evitadas
Reducción de factores de
riesgos
Numero de casos
prevenidos
Porcentajes de éxitos
Reducción de
incidencia de una
enfermedad
Tiempo sin síntomas
Días de hospitalización
evitados
Estas son algunas de las unidades en las que pueden
ser medidos los efectos/beneficios/costos de un
medicamento: