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CURSO ULTRARRAPIDO DE PSICOFARMACOLOGIA 
Dr. J.Seguí 
S. Psiquiatría 
HUS Cor Barcelona.
¿Con qué medios TRATAMOS UNA 
DEPRESION?
I n h i b i d o r s s e l e c t i u s 
d e l a r e c a p t a c i ó d e s e r o t o n i n a 
I n h i b i d o r s d o b l e s d e 
r e c a p t a c i ó d e s e r o t o n i n a 
i n o r a d r e n a l i n a 
A n t i d e p r e s s i u s t r i c í c l i c s A l t r e s t r a c t a m e n t s a n t i d e p r e s s i u s T e r à p i a e l e c t r o c o n v u l s i v a 
( E l e c t r o s c h o c k ) 
m e d i c i n a c o n v e n c i o n a l
Inhibidores 
selectivos recaptación 
serotonina 
T.Depresivos distimicos 
Trastornos Adaptativos 
(reactivos= 
(depresiones leves o moderadas 
Respuesta clinica en 60 % 
Inhibidores selectivos 
recaptación serotonina y 
noradrenalina 
T.Depresivos 
Mayor 
Respuesta clinica 
en 75% casos 
Antidepresivos triciclicos 
T.Depresivos 
endogenos 
(depresiones graves) 
Respuesta en 
70%-80%) 
Otros ttos 
Electroshock 
Respuesta en 80%- 
90%) 
T.Depresivos endogenos 
(depresiones graves) 
resistente a a.triciclicos
¿Cuándo TRATAMOS UNA DEPRESION?
Símptomes generals de la depressió 
Estat d’ànim trist, deprimit, durant la major part del dia, i casi diàriament. 
Insomni o hipersomni diari. 
Augment o disminució significativa del pes (més d’un 5%). 
Pensament de mort recurrent, idees o intents de suïcidi. 
Baixa autoestima i sentiment de culpa. 
Pèrdua d’interès per activitats en les quals estaves interessat o t’agradaven. 
Disminució de la capacitat de concentració, per pensa o per prendre decisions.
Inhibidors selectius de la recaptació de serotonina 
(ISRS)
ANTIDEPRESIVOS .- Usos 
1)Trastornos depresivos 
2)Trastorno obsesivo- compulsivo (TOC) 
3)Trastornos de pánico 
4)Trastornos alimentarios (BN)
ANTIDEPRESIVOS 
Representación esquemática de las principales vías serotoninérgicas 
implicadas en los efectos terapéuticos fundamentales de los ISRS 
Hipotálamo 
Rafe 
mesencefálico 
Ganglios basales 
Corteza prefrontal 
Hipocampo: 
corteza 
límbica 
Acción 
antipánico 
Acción 
anti TOC 
Acción 
antibulímica 
Acción 
antidepresiva
Fàrmac Dosis en mg/d 
Trastorns depressius Trastorns per 
angoixa 
Trastrons 
Obsessiius-compulsius 
Bulimia 
Inhibidors selectius de la recaptació de serotonina 
(ISRS) 
FLUOXETINA 
(Prozac,Adofén,Reneuron, EFG, Caps de 20 mg ) 
PAROXETINA 
(Frosinor, Motivan, Seroxat, preparats de 20mg) 
SERTRALINA 
(Besitran, Aremis, preparats de 50 i 100 mg 
CITALOPRAM 
(Seropram, Prisdal, preparats de 20mg) 
FLUVOXAMINA 
(Dumirox, preparats de 50 i 100 mg 
20-40 
20-40 
50-200 
20-40-(60) 
100-300 
10-20 
10-20 
50-100 
10-20 
50-200 
40-80 
40-80 
150-200 
150-200 
200-300 
40-80 
40-80 
150-200 
150-200 
200-300 
Inhibidors selectius de la recaptació de la 
serotonina i la noradrenalina (ISRSNA) 
VENLAFAXINA 
(Vandral, Dobupal, Preparats de 37,5, 50,75 . Formes retard de 75 i 150 
mg) 
DESVENLAFAXINA 
(Pristiq 50 i 100 . Formes retard de 75 i 150 mg) 
MIRTAZAPINA 
(Rexer, Preparats de 30mg) 
DULOXETINA 
(Cymbalta, 30 y 60 mgrs) 
75-375 
50-200 
30-90 
60-120 
75-150 
50-100 
------ 
150-375 
100-200 
------ 
150-375 
----- 
Antidepressius triciclics (ADT) CLOMIPRAMINA 
(Anafranil, preparats de 10,25 i 50 
IMIPRAMINA 
(Tofranil, preparats de 10, 25, 50 i de capsules de 75 i 100 mg) 
AMITRIPTILINA 
(Tryptizol, 25, 50 i 75 mg) 
100-300 
100-300 
------ 
50-150 
50-150 
----- 
150-300 
------ 
----- 
----- 
Antidepressius heterociclics MAPROTILINA 
(Ludiomil, preparats de 10,25 i 75 mg) 
MIANSERINA 
(Lantanon , comprimits de 30 i 60 mg) 
100-300 
30-40 
----- 
----- 
----- 
----- 
----- 
-----
Inhibidores 
selectivos recaptación 
serotonina 
T.Depresivos distimicos 
Trastornos Adaptativos 
(reactivos= 
(depresiones leves o moderadas 
Respuesta clinica en 60 % 
Inhibidores selectivos 
recaptación serotonina y 
noradrenalina 
T.Depresivos 
Mayor 
Respuesta clinica 
en 75% casos 
Antidepresivos triciclicos 
T.Depresivos 
endogenos 
(depresiones graves) 
Respuesta en 
70%-80%) 
Otros ttos 
Electroshock 
Respuesta en 80%- 
90%) 
T.Depresivos endogenos 
(depresiones graves) 
resistente a a.triciclicos
Duración del tratamiento antidepresivo: 
•El tratamiento antidepresivo debe 
mantenerse al menos entre 6 y 12 
meses en la primera depresión 
•3 años en la segunda depresión 
•5 años o de por vida en la tercera 
11/11/14 
En los 10 próximos años de una 
depresión el 75% de pacientes 
vuelven a presentar otra 
depresión. 
-En pacientes que tienen una 
depresión el riesgo de presentar 
otra nueva es del 50 al 60%, 
-si se tiene una segunda del 
70% 
si se tienen 3 del 90%.
EFECTOS SECUNDARIOS
A B A N D O N O D E L T T O A N T I D E P R E S I V O 
8 8 . 9 % _ E l p a c i e n t e c r e e n n o l e h a c e f a l t a s e g u i r c o n e l - A B A N D O N O S E N F A S E I N I C I A L 
4 0 , 5 % 
- E f e c t o s s e c u n d a r i o s 2 3 % 
- F a l t a d e e f i c a c i a 1 0% 
- M i e d o a l a d e p e n d e n c i a d e l f á r m a c o 1 0 % . 
A B A N D O N O S E N F A S E D E M A N T E N I M I E N T O 
5 8% 
2 8 , 7 % r e c h a z o f a r m a c o s a n t i d e p r e s i v o s 
2 3% l o s e f e c t o s s e c u n d a r i o s 
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 
1 3 . 4% N o c r e e q u e e l f á r m a c o a y u d e a p r e v e n i r r e c a i d a s 
1 0 , 7% f a l t a d e i n f o r m a c i ó n s o b r e n e c e s i d a d d e m a n t e n e r t t o. 
1 0% f a l t a d e e f i c a c i a d e l f a r m a c o s 
8 % p r e s i ó n s o c i a l
A B A N D O N O D E L T T O A N T I D E P R E S I V O 
8 8 . 9 % _ E l p a c i e n t e c r e e n n o l e h a c e f a l t a s e g u i r c o n e l - A B A N D O N O S E N F A S E I N I C I A L 
4 0 , 5 % 
- E f e c t o s s e c u n d a r i o s 2 3 % 
- F a l t a d e e f i c a c i a 1 0% 
- M i e d o a l a d e p e n d e n c i a d e l f á r m a c o 1 0 % . 
A B A N D O N O S E N F A S E D E M A N T E N I M I E N T O 
5 8% 
2 8 , 7 % r e c h a z o f a r m a c o s a n t i d e p r e s i v o s 
2 3% l o s e f e c t o s s e c u n d a r i o s 
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 
1 3 . 4% N o c r e e q u e e l f á r m a c o a y u d e a p r e v e n i r r e c a i d a s 
1 0 , 7% f a l t a d e i n f o r m a c i ó n s o b r e n e c e s i d a d d e m a n t e n e r t t o. 
1 0% f a l t a d e e f i c a c i a d e l f a r m a c o s 
8 % p r e s i ó n s o c i a l
ACONTECIMIENTOS ADVERSOS 
ESPONTANEOS 
Calificacion 
aconteciminto 
adverso 
90/semana 
N=190 
n (%) 
20/dia 
N=189 
n (%) 
PLACEBO 
N=122 
n (%) 
Valor p 
Cefalea 20 (10.5) 23 (12.2 11 (9.0) 0.668 
Nerviosismo 26 (13.7) 12 (6.3)* 14 (11.5) 0.054 
Rinitis 17 (8.9) 23 (12.2) 9 (7.4) 0.357 
Somnolencia 16 (8.4) 20 (10.6) 10 (8.2) 0.711 
Astenia 18 (9.5) 18 (9.5) 9 (7.4) 0.815 
Diarrea 18 (9.5) 9 (4.8) 4 (3.3)+ 0.058 
Ansiedad 13 (6.8) 10 (5.3) 7 (5.7) 0.838 
Insomnio 14 (7.4) 10 (5.3) 5 (4.1) 0.508 
Nausea 12 (6.3) 8 (4.2) 9 (7.4) 0.464 
Dolor espalda 11 (5.8) 11 (5.8) 5 (4.1) 0.849 
Mareo 10 (5.3) 11 (5.8) 6 (4.9) 0.937 
Anomalias 
16 (8.4) 3 (1.6)* 6 (4.9) 0.007 
pensamiento
COMO INICIAR TRATAMIENTO 
CON ISRS 
SERTRALINA 50 mgrs PAROXETINA 20 MGRS FLUOXETINA 20MGRS 
½ -0-0 del 1 al 4 día 
1-0-0 del 5 día en endav. 
CITALOPRAM 20 MGRS ; ESCITALOPRAM 10 MGRS
INTERACCIONES DE LOS ISRS
11/11/14
CONCLUSIONS 
-A grans trets, usarem els ISRS en depressions menors i els ADT o la Venlafaxina en depressions majors 
-Els ISRSNA són similars, en quant a la acció al ADT, però no tenen tants efectes secundaris 
-Cal recordar que tots els antidepressius poden provocar descens de la libido com a efecte secundari 
-La Paroxetina engreixa i pot provocar efecte rebot si es suspén bruscament 
-Els ADT son cardiotóxics. En especial la amitri`ptilina a dosis de más de 125 mgrs/día. 
Tambe amb el escitalopram y citalopram 
-Lámitriptilina nomes s’usa con a tractament de la cefalea i com analgèsia
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Curso ultra-rápido de psicofarmacología

  • 1. CURSO ULTRARRAPIDO DE PSICOFARMACOLOGIA Dr. J.Seguí S. Psiquiatría HUS Cor Barcelona.
  • 2. ¿Con qué medios TRATAMOS UNA DEPRESION?
  • 3. I n h i b i d o r s s e l e c t i u s d e l a r e c a p t a c i ó d e s e r o t o n i n a I n h i b i d o r s d o b l e s d e r e c a p t a c i ó d e s e r o t o n i n a i n o r a d r e n a l i n a A n t i d e p r e s s i u s t r i c í c l i c s A l t r e s t r a c t a m e n t s a n t i d e p r e s s i u s T e r à p i a e l e c t r o c o n v u l s i v a ( E l e c t r o s c h o c k ) m e d i c i n a c o n v e n c i o n a l
  • 4. Inhibidores selectivos recaptación serotonina T.Depresivos distimicos Trastornos Adaptativos (reactivos= (depresiones leves o moderadas Respuesta clinica en 60 % Inhibidores selectivos recaptación serotonina y noradrenalina T.Depresivos Mayor Respuesta clinica en 75% casos Antidepresivos triciclicos T.Depresivos endogenos (depresiones graves) Respuesta en 70%-80%) Otros ttos Electroshock Respuesta en 80%- 90%) T.Depresivos endogenos (depresiones graves) resistente a a.triciclicos
  • 6. Símptomes generals de la depressió Estat d’ànim trist, deprimit, durant la major part del dia, i casi diàriament. Insomni o hipersomni diari. Augment o disminució significativa del pes (més d’un 5%). Pensament de mort recurrent, idees o intents de suïcidi. Baixa autoestima i sentiment de culpa. Pèrdua d’interès per activitats en les quals estaves interessat o t’agradaven. Disminució de la capacitat de concentració, per pensa o per prendre decisions.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10. Inhibidors selectius de la recaptació de serotonina (ISRS)
  • 11. ANTIDEPRESIVOS .- Usos 1)Trastornos depresivos 2)Trastorno obsesivo- compulsivo (TOC) 3)Trastornos de pánico 4)Trastornos alimentarios (BN)
  • 12. ANTIDEPRESIVOS Representación esquemática de las principales vías serotoninérgicas implicadas en los efectos terapéuticos fundamentales de los ISRS Hipotálamo Rafe mesencefálico Ganglios basales Corteza prefrontal Hipocampo: corteza límbica Acción antipánico Acción anti TOC Acción antibulímica Acción antidepresiva
  • 13. Fàrmac Dosis en mg/d Trastorns depressius Trastorns per angoixa Trastrons Obsessiius-compulsius Bulimia Inhibidors selectius de la recaptació de serotonina (ISRS) FLUOXETINA (Prozac,Adofén,Reneuron, EFG, Caps de 20 mg ) PAROXETINA (Frosinor, Motivan, Seroxat, preparats de 20mg) SERTRALINA (Besitran, Aremis, preparats de 50 i 100 mg CITALOPRAM (Seropram, Prisdal, preparats de 20mg) FLUVOXAMINA (Dumirox, preparats de 50 i 100 mg 20-40 20-40 50-200 20-40-(60) 100-300 10-20 10-20 50-100 10-20 50-200 40-80 40-80 150-200 150-200 200-300 40-80 40-80 150-200 150-200 200-300 Inhibidors selectius de la recaptació de la serotonina i la noradrenalina (ISRSNA) VENLAFAXINA (Vandral, Dobupal, Preparats de 37,5, 50,75 . Formes retard de 75 i 150 mg) DESVENLAFAXINA (Pristiq 50 i 100 . Formes retard de 75 i 150 mg) MIRTAZAPINA (Rexer, Preparats de 30mg) DULOXETINA (Cymbalta, 30 y 60 mgrs) 75-375 50-200 30-90 60-120 75-150 50-100 ------ 150-375 100-200 ------ 150-375 ----- Antidepressius triciclics (ADT) CLOMIPRAMINA (Anafranil, preparats de 10,25 i 50 IMIPRAMINA (Tofranil, preparats de 10, 25, 50 i de capsules de 75 i 100 mg) AMITRIPTILINA (Tryptizol, 25, 50 i 75 mg) 100-300 100-300 ------ 50-150 50-150 ----- 150-300 ------ ----- ----- Antidepressius heterociclics MAPROTILINA (Ludiomil, preparats de 10,25 i 75 mg) MIANSERINA (Lantanon , comprimits de 30 i 60 mg) 100-300 30-40 ----- ----- ----- ----- ----- -----
  • 14. Inhibidores selectivos recaptación serotonina T.Depresivos distimicos Trastornos Adaptativos (reactivos= (depresiones leves o moderadas Respuesta clinica en 60 % Inhibidores selectivos recaptación serotonina y noradrenalina T.Depresivos Mayor Respuesta clinica en 75% casos Antidepresivos triciclicos T.Depresivos endogenos (depresiones graves) Respuesta en 70%-80%) Otros ttos Electroshock Respuesta en 80%- 90%) T.Depresivos endogenos (depresiones graves) resistente a a.triciclicos
  • 15.
  • 16. Duración del tratamiento antidepresivo: •El tratamiento antidepresivo debe mantenerse al menos entre 6 y 12 meses en la primera depresión •3 años en la segunda depresión •5 años o de por vida en la tercera 11/11/14 En los 10 próximos años de una depresión el 75% de pacientes vuelven a presentar otra depresión. -En pacientes que tienen una depresión el riesgo de presentar otra nueva es del 50 al 60%, -si se tiene una segunda del 70% si se tienen 3 del 90%.
  • 17.
  • 18.
  • 20. A B A N D O N O D E L T T O A N T I D E P R E S I V O 8 8 . 9 % _ E l p a c i e n t e c r e e n n o l e h a c e f a l t a s e g u i r c o n e l - A B A N D O N O S E N F A S E I N I C I A L 4 0 , 5 % - E f e c t o s s e c u n d a r i o s 2 3 % - F a l t a d e e f i c a c i a 1 0% - M i e d o a l a d e p e n d e n c i a d e l f á r m a c o 1 0 % . A B A N D O N O S E N F A S E D E M A N T E N I M I E N T O 5 8% 2 8 , 7 % r e c h a z o f a r m a c o s a n t i d e p r e s i v o s 2 3% l o s e f e c t o s s e c u n d a r i o s - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 3 . 4% N o c r e e q u e e l f á r m a c o a y u d e a p r e v e n i r r e c a i d a s 1 0 , 7% f a l t a d e i n f o r m a c i ó n s o b r e n e c e s i d a d d e m a n t e n e r t t o. 1 0% f a l t a d e e f i c a c i a d e l f a r m a c o s 8 % p r e s i ó n s o c i a l
  • 21. A B A N D O N O D E L T T O A N T I D E P R E S I V O 8 8 . 9 % _ E l p a c i e n t e c r e e n n o l e h a c e f a l t a s e g u i r c o n e l - A B A N D O N O S E N F A S E I N I C I A L 4 0 , 5 % - E f e c t o s s e c u n d a r i o s 2 3 % - F a l t a d e e f i c a c i a 1 0% - M i e d o a l a d e p e n d e n c i a d e l f á r m a c o 1 0 % . A B A N D O N O S E N F A S E D E M A N T E N I M I E N T O 5 8% 2 8 , 7 % r e c h a z o f a r m a c o s a n t i d e p r e s i v o s 2 3% l o s e f e c t o s s e c u n d a r i o s - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 3 . 4% N o c r e e q u e e l f á r m a c o a y u d e a p r e v e n i r r e c a i d a s 1 0 , 7% f a l t a d e i n f o r m a c i ó n s o b r e n e c e s i d a d d e m a n t e n e r t t o. 1 0% f a l t a d e e f i c a c i a d e l f a r m a c o s 8 % p r e s i ó n s o c i a l
  • 22.
  • 23. ACONTECIMIENTOS ADVERSOS ESPONTANEOS Calificacion aconteciminto adverso 90/semana N=190 n (%) 20/dia N=189 n (%) PLACEBO N=122 n (%) Valor p Cefalea 20 (10.5) 23 (12.2 11 (9.0) 0.668 Nerviosismo 26 (13.7) 12 (6.3)* 14 (11.5) 0.054 Rinitis 17 (8.9) 23 (12.2) 9 (7.4) 0.357 Somnolencia 16 (8.4) 20 (10.6) 10 (8.2) 0.711 Astenia 18 (9.5) 18 (9.5) 9 (7.4) 0.815 Diarrea 18 (9.5) 9 (4.8) 4 (3.3)+ 0.058 Ansiedad 13 (6.8) 10 (5.3) 7 (5.7) 0.838 Insomnio 14 (7.4) 10 (5.3) 5 (4.1) 0.508 Nausea 12 (6.3) 8 (4.2) 9 (7.4) 0.464 Dolor espalda 11 (5.8) 11 (5.8) 5 (4.1) 0.849 Mareo 10 (5.3) 11 (5.8) 6 (4.9) 0.937 Anomalias 16 (8.4) 3 (1.6)* 6 (4.9) 0.007 pensamiento
  • 24. COMO INICIAR TRATAMIENTO CON ISRS SERTRALINA 50 mgrs PAROXETINA 20 MGRS FLUOXETINA 20MGRS ½ -0-0 del 1 al 4 día 1-0-0 del 5 día en endav. CITALOPRAM 20 MGRS ; ESCITALOPRAM 10 MGRS
  • 25.
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34. CONCLUSIONS -A grans trets, usarem els ISRS en depressions menors i els ADT o la Venlafaxina en depressions majors -Els ISRSNA són similars, en quant a la acció al ADT, però no tenen tants efectes secundaris -Cal recordar que tots els antidepressius poden provocar descens de la libido com a efecte secundari -La Paroxetina engreixa i pot provocar efecte rebot si es suspén bruscament -Els ADT son cardiotóxics. En especial la amitri`ptilina a dosis de más de 125 mgrs/día. Tambe amb el escitalopram y citalopram -Lámitriptilina nomes s’usa con a tractament de la cefalea i com analgèsia