1. Deterioro cognitivo
Dra. Misleydi Domínguez Ramos (MIR2. MFYC)
DUE Laura P. Vera Pedraza (EIR1. EFYC)

2. Introducción
• Envejecimiento poblacional + ↑ esperanza de vida
 trastornos
cognitivos sean motivos de
consulta en AP.
• 1’5% personas de 65 a 69 años padece demencia
(↑ prevalencia con la edad).
• Trastorno que afecta a:
– Entorno familiar persona enferma
– +++ cuidadora principal

3. Deterioro Cognitivo (DC)
• Grupo de trastornos que de forma progresiva 
↓ rendimiento de una o más capacidades
cognitivas (memoria, lenguaje, orientación,
pensamiento abstracto, juicio…)  posibilidad
de entorpecer capacidad funcional y con
preservación nivel de conciencia.
• DC y demencia:
– ≈ conceptos similares
– ≠ grados de alteración

4. Factores de riesgo de la demencia
• Edad :Principal factor de riesgo.
• Sexo: Más frecuente en Mujeres.
• Historia familiar: AF 1er grado Enfermedad de Alzheimer  riesgo ↑
padecerla (10-30%).
• Factores genéticos: Patrón de herencia autonómico dominante
(1-5%)gen de la (ApoE ε4),en el cromosoma 19.
• Deterioro Cognitivo Leve(DCL).
• Factores de riesgo cardiovascular: Los más importantes son: HTA, DM,
DLP,obesidad, el síndrome metabólico y el tabaquismo.
• Educación: ↑ Niveles de educación  ↓ riesgo desarrollar demencia.
• Alcohol: Asociado con disfunción cognitiva.
• Estilo de vida .
• Otros: ERC, dieta grasa, estrógenos, niveles elevados de homocisteína.
Trauma craneal previo
..

5. Deterioro Cognitivo Leve (DCL)
•Tiene una evolución progresiva,adquirida.
•Refrendado en test neuropsicológicos en sujetos sin criterios
de demencia.
•La alteración cognitiva no interfiere en las actividades
cotidianas.
•No existe alteración del nivel de conciencia,un estado
confusional agudo,ni demencia.
• Estos individuos tienen una tasa de conversión hacia
demencia que se estima entre el 10 al 15% anual frente al 1 al
2% de la general.
•Es necesario su seguimiento evolutivo y periódico a través
de valoraciones cognitivas y funcionales cada 6 o12meses.

6. Clasificación de las Demencias
Causas + frecuentes:
 Enfermedades neurológicas
degenerativas
(demencias tipo
alzheimer,Enfermedad de lewy, enfermedad de pick, enfermedad de
Parkinson,enfermedad de huntington…)
 Enfermedades cerebrovasculares (Demencias vasculares por embolia





cerebral por isquemia ) y las hemorrágicas.
Enfermedades psiquiátricas (depresión, psicosis, ansiedad).
Procesos expansivos intracraneales.
Alteraciones sistémicas (endocrino-metabólicas, carenciales, insuficiencia
respiratoria).
Fármacos (anticolinérgicos, benzodiacepinas).
Abuso sustancias (alcohol, drogas).
 Traumatismos, infecciones, anoxia cerebral prolongada.

7. Diagnóstico del DC
Si sospecha de DC, entrevista clínica:
•Anamnesis persona enferma e informadora.
•Valoración neurológica.
-TIN (test del informador)
-Minimental examen cognitivo de lobo(MEC)
-Test de Pfeiffer.
-Test de la Foto. Test del Reloj.
•Valoración funcional
-Índice de Lawton y Brody.
-Katz o Barthel.
•Valoración familiar y social.
•Exploración física.
•Pruebas complementarias.

8. Anamnesis
Dificultad incrementada para :
-aprender o retener nueva información.
-Capacidad de razonamiento.
-Orientación espacial.
-Lenguaje.
-Conducta.
-Manejo de tareas complejas….

9. Exploración física
Si demencia degenerativa primaria.
• Enf.alzheimer-Apraxia-ideomotora,Afasia
y
signos
extrapiramidales.
• Enf lewy-Rigidez, Mioclonias ,Escaso temblor y Signos
extrapiramidales .
• Enf Pikc-Afasias primarias.
Enf en que la demencia forma parte del c clínico.
• PSP-Distonía cervical,Parálisis de la intraversión de la
mirada, Escaso temblor.
• Parkinson-Bradicinesia,Hipomimia,rigidez(fenómeno
de
rueda dentada).
• Atrofia multisistémica- Escaso temblor .

10. Demencia secundaria.
Exploración física.
Vascular isquemia o Hemorrágica (Focalidad neurológica)
• Hidrocefalia(Papiledema por la HTIC)
• Neoplasia(Focalidad neurológica)
• Infeccioso( VIH-LÚES).Signos meníngeos o focalidad
neurológica.
• Endocrino-metabólicas.
• (Hipotiroidismo –Mixedema,bocio).
• Carencial por déficit de vit B1,B6,B12,folatos
(Pálidez-cutáneo-mucosa , Reflejos osteotendinosos
disminuidos)…

11. Complementarios
•
•
•
•
Hemograma, bioquímica ,función hepática, renal e iones
Hormonas tiroideas, vitamina B12, ácido fólico, VSG.
Serologías de lúes y VIH si riesgo.
El sedimento de orina, la radiografía de tórax o el EKG,
EMG, EEG, niveles séricos de hemocisteína y ánalisis del
LCR…
• Prueba de neuroimagen estructural (TAC craneal o
RM)PET…

12. Tratamiento.
Demencia Primaria :
Inhibidores de la acetil colinesterasa.
Demencia secundaria:
Tratamiento de la causa correspondiente.

13. Tipos más comunes de demencias
•
•
•
•
Enfermedad de Alzheimer.
Demencia multiinfarto o vascular.
Demencia por cuerpos de Lewy.
Enfermedad de Pick o Demencia
frontotemporal.
• Enfermedad de Binswanger.

14. Enfermedad de Alzheimer
•
•
•
•
Más frecuente de las demencias (50% casos).
Edad principal factor de riesgo.
En occidente (5-7% >65 años y 25% >75 años).
España hay entre 500.000-800.000 pacientes con EA.
(CEAFA).

15. Fisiopatología
• Déficit del neurotransmisor acetilcolina en el núcleo
basal de Meynert.
• Déficit de (somatostatina,serotonina,noradrenalina…
Histopatología.
• Las placas seniles:
Son fragmentos neuronales
degenerados, rodeados por una densa estructura de material
amiloide compuesto por proteína beta-amiloide (A-B) .
• Ovillos o degeneración neurofibrilar: Compuestos por
pares de filamentos helicoidales, que presenta dos proteínas:
Proteína Tau totalmente fosforilada y la ubiquitina.
Factores protectores:
Gen apo-E2 y el uso de AINES.

16. Clínica
• Inicio insidioso. Evolución de 8-10 años.
• Fase presintomática.No hay Síntomas.
• Fase prodrómica. Hay alteraciones de la memoria
puntuales.(Memoria reciente) pero la remota esta intacta.
• Fase demencial. Alteraciones memoria,incluso la remota.
• Alteraciones del Lenguaje y en la realización de dibujos.
• Agnosia visual. Apraxia.anosognosia.
• Síntomas psiquiátricos. Depresión ,ideas paranoides,
Apatía,Abulía,Agitación.
• Síntomas extrapiramidales.Marcha torpe, bradicinesia.

17. Exploración física
 En la etapa demencial ,se observan
algunos signos .
Desorientación.
Alteraciones en la marcha
(bradicinesia).
 Reflejo palmomentoniano ,
Grasping,succión(signos de liberación
frontal).

18. Complementarios
• Prueba de neuroimagen estructural (TAC craneal o RM)o
SPECT/PET.
• La SPECT de perfusión . una sensibilidad de 71% y especificidad de
90% para distinguir EA de otras demencias.
• La PET con marcadores de amiloide muestra captación aumentada
en EA .(valor diagnóstico mayor).
• La determinación de Aß disminuida y P-TAU aumentada en el LCR.

19. Criterios para el diagnóstico
Los más usados son:
• Los de la Asociación Americana de
Psiquiatría los criterios DSM –IV-TR .
• Los criterios de la OMS (CIE-10).

20. Criterios diagnósticos generales de
demencia DMS-IV-TR
A. Aparición de múltiples déficits cognitivos manifestados por:
1. Deterioro de la memoria (alteración de la capacidad para aprender nueva
información o recordar información aprendida previamente).
2. Una o más de las siguientes alteraciones cognitivas:
a) Afasia .
b) Apraxia .
c) Agnosia .
d) Alteración de la función ejecutiva .
B. Los déficits cognitivos de los criterios A1 y A2 han de ser lo suficientemente
graves como para ocasionar un deterioro significativo de la actividad social o
laboral y deben representar una merma significativa respecto al nivel previo de
funcionamiento.
C. Los déficits no se producen exclusivamente durante el curso de un delirium.

21. Tratamiento
Tratamiento no farmacológico (cuidados).
Farmacológico.
1. Fármacos anticolinesterásicos
a) Donepezilo
b) Rivastigmina
c) Galantamina
2. Antagonista del NMDA: Memantina
3.Fármacos anticolinesterásicos y memantina en los diferentes
tipos de demencias.

22. Inhibidores de la acetil colinesterasa.
Donepezilo .Comps de 5 mg .(Grado E-A).
 D Inicio :5 mg día durante 3 semanas y a la 4ta aumentara 10
mg diarios.
Rivastigmina.Cáps de 1’5 mg, 3 mg, 4’5 mg y 6 mg; sol oral 2 mg/ml
y en parches transdérmicos de 4’6 y 9’5 mg .(Grado E-A).
 D Inicio : dosis de 3 mg día, adm cada 12 horas con alimentos.
La dosis se va aumentando a de 3 mg diarios con
intervalos de un mes, hasta dosis máx (6 mg c/12 horas) o la que
tolere.
Los parches aporta ventajas en cuanto a rapidez .
inicia : un parche de 4,6 mg durante 1 o 2 meses, para continuar
con dosis de 9,5 mg/d.

23. Inhibidores de la ac. Colinesterasa.
Galantamina. En cáps 8mg,16 mg,24mg.(Grado E-A)
 D inicio: 8 mg en una única toma diaria,
preferentemente con alimentos en la mañana .
 2do mes 16 mg diarios y si se tolera, 24 mg a partir
del 3er m.
 En sol oral :dosis de 4 mg/ml c/12 horas y se aumenta
mensualmente 8 mg/ml hasta 12 mg/ml .
E adversos .
Todos los inh de la acetil colinesterasa producen
trastornos gastrointestinales. Rivastigmina produce
pérdida de peso.

24. Antagonista del NMDA.
Memantina.
Sol y comps 5mg,10 mg,15mg,20mg:(Grado E-A)
 1era semana 5 mg diarios .
 2da semana se recomienda 10 mg al día (la mitad de un
comprimido, dos veces al día)
 3era semana 15 mg al día (un comprimido por la mañana y la
mitad por la tarde).
 4ta semana, continuar con el tratamiento a la dosis de
20 mg al día . La dosis máxima es de 20mg al día.
Efectos adversos
Confusión,mareo,cefalea,estreñimiento,HTA,somnolencia,
agitación,insomnio y nauseas y diarreas.
No se recomienda: El uso de AINE, terapia sustitutiva con
estrógenos, ginkgo biloba o vitamina E para evitar o retrasar la
progresión de DCL a demencia

25. Tratamiento síntomas acompañantes
Tratamiento no farmacológico. (se trata posteriormente)
Farmacológico.
Delirios y alucinaciones.
• Risperidona. D inicio: 0,25 mg/12h .D máx: 1-2 mg/día , por un
periodo no > 6 sem.
Trastorno del sueño
• Trazodona (50-150 mg al acostarse), o zolpidem (5-10 mg ).
• Si ansiedad lorazepam 0,5-2 mg/día de 1-3 semanas.
Agitación, agresividad.
agresividad
• Haloperidol . A corto plazo y de forma limitada, con dosis de 1-3
mg/día cada 8-12h.(D máx. 10 mg/d).
• Risperidona y trazodona a igual dosis.

26. Demencia multiinfarto o vascular
• Es aquella que se produce como consecuencia de
múltiples áreas de infarto cerebral.
• Hay que sospecharla cuando la demencia tiene un
inicio brusco.
• Antecedentes de cualquier tipo de enfermedad
vascular cerebral y se acompaña de signos de
focalidad neurológica.
• La causa más frecuente es la embolia cerebral
bilateral recidivante.

27. Tratamiento:
IACE en la DV de leve a moderada( Donepezilo).Grado E-A.

28. Demencia por cuerpos de Lewy
• Es la 3era causa de demencia en el anciano.
• Los pacientes presentan un deterioro cognitivo lentamente
progresivo .
• Las fluctuaciones cognitivas son muy frecuentes, en la
atención y el estado de alerta.
• Las alucinaciones visuales o
presenciales son
características, así como las alteraciones del sueño REM.
• Se acompaña habitualmente de un parkinsonismo que,
tiene clínica temblor y mala respuesta a la L-DOPA.
• El estudio anatomopatológico revela un predominio de los
cuerpos de Lewy a nivel cortical.

29. Criterios Diagnóstico para la enfermedad por
cuerpos de Lewy.
Rasgos centrales:
-Fluctuaciones de la función cognitiva con variaciones en la
atención y alerta.
-Alucinaciones visuales.
-Rasgos de parkinsonismo.
Dos son suficientes para el diagnóstico .
Rasgo esencial:
-Demencia que interfiere en la vida social y familiar.
Rasgos sugestivos:
-Caídas y síncopes a repetición.
-Disfunción autonómica.

30. Demencia por cuerpos de Lewy.
Tratamiento. Se recomiendan
ICE(Rivastigmina)Grado E-B.

31. Enfermedad de Pick / Demencia
frontotemporal
• Afecta a pacientes de mediana edad, (45 a 65 años).
• Una demencia lentamente progresiva, donde las alteraciones de
la personalidad, de las relaciones sociales y con pérdida de las
capacidades ejecutivas.
• Apatía y abulia,
la hiperoralidad (pica) y la
hipersexualidad.
• Fallos en la memoria reciente y la capacidad de aprendizaje .
• El lenguaje se ve afectado desde las fases iniciales, pudiendo
presentarse como ( afasias primarias progresivas).
• No aparecen alteraciones de tipo agnosia o apraxia, como en la
EA.

32. Enfermedad de pick .
Histopatología y tratamiento.
Histológicamente, hay dos datos característicos:
• neuronas de Pick:
• cuerpos de Pick:
No se observan ovillos neurofibrilares ni placas
seniles.
Tratamiento.ISRS.Trazodona.
o Neurolépticos atípicos.
(Grado de E-B).

33. Enfermedad de Binswanger
• Demencia vascular asociada a HTA y aterosclerosis.
• Caracterizada por una desmielinización difusa de la
sustancia blanca subcortical con aumento del tamaño
ventricular .
• Cursa como una demencia subcortical.
• Con marcha típica a pequeños pasos y base de
sustentación amplia.
• Parálisis pseudobulbar y signos corticoespinales.
• La leucoaraiosis en la tomografía computarizada. Es
típica de esta enfermedad.

34. Enfermedad de Binswanger
Tratamiento
• Leucoaraiosis es un término neuroradiológico(áreas
de desmielinización).
• El tratamiento se basa en el control y modificación de
los factores de riesgo vascular, ( Hipertensión).

35. Criterios de derivación
•
•
•
•
Complementarios no accesibles desde atención primaria.
Cuando existan dudas razonables en el diagnóstico .
Realizar o confirmar el diagnóstico etiológico.
En sujetos menores de 65 años o demencias de evolución
rápida o con trastornos conductuales de la personalidad.
• Ante cambios del curso evolutivo de la demencia.
• Ante la sospecha de una demencia de tipo familiar.
• Cuando sea necesario un examen psiquiátrico .
• Siempre que el enfermo o familiar quieran otra opinión.

36. Valoración de Enfermería

37. Valoración de enfermería en el DC
• Necesidades de cuidados de:
– Personas con DC
– Cuidadoras
“La demencia es una patología que enferma a la
persona afectada y a su familia”

38. Recordemos: Diagnóstico del DC
Si síntomas/signos sospecha de DC, entrevista clínica:
•Anamnesis persona enferma e informadora
•Valoración repercusión funcional
•Exploración psicológica general y neurológica
•Valoración familiar y social
•Pruebas complementarias

39. Valoración por Patrones Funcionales
• PF1: Percepción – Control de la salud: Problemas de salud y
actitud; alergias, tto y cumplimiento; hábitos…
• PF2: Nutricional – Metabólico: Peso/talla; riesgo nutricional;
piel…
• PF3: Eliminación: Problemas de eliminación
• PF4: Actividad – Ejercicio: AVD, AVDI, AVDA
• PF9: Sexualidad – Reproducción: conocimientos, problemas, ETS,
anticoncepción, afectividad…

40. • Recoger información sobre capacidad para realizar actividad habitual
(AVD).
• Las AVD se clasifican en:
• Índice de Katz
ABVD:
• Índice de Barthel
•FAQ
•Índice de Lawton y
Brody
:AIVD
AAVD:

41. Recordemos: Diagnóstico del DC
Si síntomas/signos sospecha de DC, entrevista clínica:
•Anamnesis persona enferma e informadora
•Valoración repercusión funcional
•Exploración psicológica general y neurológica
•Valoración familiar y social
•Pruebas complementarias

42. Valoración por Patrones Funcionales
• PF5: Sueño – Descanso: Duración, calidad, insomnio, tto o
infusiones…
• PF6: Cognitivo-Perceptivo
• PF7: Autocontrol – Autoconcepto
• PF10: Adaptación – Tolerancia al estrés: Cambios importantes en su
vida, manejo de situaciones difíciles…
• PF11: Valores y creencias: Qué es importante, objetivos, religión,
testamento vital, actitud frente a: vida, muerte, enfermedad, dolor…

49. Otras heramientas de valoración
cognitiva
•
•
•
•
Set-Test de Isaacs
Test del Reloj
Test de las Fotos
Test del Informador (TIN)

50. Recordemos: Diagnóstico del DC
Si síntomas/signos sospecha de DC, entrevista clínica:
•Anamnesis persona enferma e informadora
•Valoración repercusión funcional
•Exploración psicológica general y neurológica
•Valoración familiar y social
•Pruebas complementarias

51. Valoración por Patrones Funcionales
• PF8: Rol relaciones: ¿Tiene apoyo?, ¿Su
familia está presente? ¿Amistades? ¿Duelo?
Aprovechar para interactuar con la familiar y/o
cuidador principal

55. Diagnósticos de enfermería

56. Plan de actuación de enfermería

57. TNF para mejorar la cognición
• Terapia de orientación a la realidad (TOR):
– Presentación reiterada información orientación (día, hora,
tiempo, personas…)
– Puede hacerse por: Diarios, calendarios, relojes,
señales/símbolos para localizar…
• Reminiscencia/Terapia del Recuerdo (TDR):
– “Revisión de la vida”: Discusión actividades, sucesos y
experiencias pasadas.
– Ayuda: fotografías, grabaciones música , libro de la vida...

58. • Entrenamiento cognitivo: práctica repetida y rutinaria de
una determinada tarea.
• Rehabilitación cognitiva: reforzar aspectos más conservados
y desarrollar estrategias para compensar los más afectados.
• Estimulación cognitiva: actividades individuales/grupales,
orientarle, utilizar TV, radio o música, utilizar listas,
programas, notas recordatorias, etiquetar fotos familiares…

59. TNF para mejorar las AVD
• Práctica y repetición de tareas.
• AVDB mejorar + que AVDI.
• Intervenciones:
–
–
–
–
Micción programada
Ayuda gradual para mejorar la autonomía
Refuerzo en las comidas para ↑ independencia en la alimentación.
etc.

60. TNF para mejorar síntomas conductuales
•
Musicoterapia:
– Activa: sesiones de ejercicios , improvisación musical o tocar instrumentos.
– Pasiva: se reproduce música ambiental.
•
Snoezelen (estimulación multisensorial):
– Combinan relajación con estímulos sensoriales.
•
Intervención multicomponente sobre la persona enferma.
– Combinan varias terapias no farmacológicas para la administración grupal.

61. Otras TNF
• Ejercicio físico: Demostrada relación entre
práctica habitual y ↓deterioro cognitivo
• Modificación del entorno: Estimulación con luz,
etiquetado enseres cotidianos…

62. Manejo específico de los síntomas
conductuales y psicológicos
• Depresión: Mantener persona estimulada y
vínculo afectivo, asignar tareas, reforzar de
forma positiva, inducir ejercicios físicos,
participación en grupos de actividades…
• Trastornos del sueño: Valorar dolor e
incomodidad, asegurar micción antes de dormir,
actividad física, infusiones naturales con poco
líquido, evitar siestas prolongadas, evitar uso de
diuréticos durante la tarde…

63. • Delirios y alucinaciones: Preparar cuidadores
para su afrontamiento, no discutir ni negarle
sus percepciones, distraer hacia otros temas…
• Agitación, agresividad: Valorar y garantizar
seguridad de la persona enferma y de su
entorno, contacto físico, Ceder en la discusión,
evitar el abuso de la inmovilización física, no
culpabilizarle, manejar alternativas: paseo,
cambio de habitación, fotos, recordar
personas queridas…

64. • Vagabundeo: No inmovilizarle, facilitar un lugar
adecuado para que pueda caminar, orientación
por medio de carteles, cerraduras de difícil
apertura, identificación personal, informar a la
vecindad…
• Conducta sexual inapropiada: No dar excesiva
importancia, mostrar afecto, evitar que se quite la
ropa con facilidad, respetar comportamiento
sexual normal con su pareja…
• Ansiedad: Intervenciones psicoterapéuticas como
alternativa o como coadyuvante de los fármacos.

66. TNF orientadas a la persona cuidadora
•
Apoyo a la persona cuidadora: vías para la descarga o refuerzo afectivo, grupos de
autoayuda, redes de cuidadores...
•
Educación y entrenamiento: Aprendizaje técnicas cognitivo-conductuales para manejar
estrés…
•
Asesoramiento y gestión de casos: servicios sociales y sanitarios para aliviar la carga.
•
Cuidados de respiro: ayuda en el domicilio, ingreso de respiro, centro de día…

67. Recomendaciones a tener en cuenta
• Alimentación:
– Alimentos agradables, platos variados, buena
presentación.
– Cubiertos con mangos engrosados.
– Vaso de plástico duro, con dos asas y tapadera.
• Higiene:
– Explicar siempre lo que se pretende hacer.
– Mantener temperatura adecuada.
– Esponja con mango largo.
– Barras al lado del inodoro.
– Silla de ducha.

68. • Vestido y calzado:
– Botones grandes o velcro.
– Zapatos tacones anchos y rígidos, punta redondeada,
seguridad y confort, sujeción con velcro o
cremallera.
– Pulsera de identificación.
• Continencia:
– No reñirle por episodios de incontinencia.
– Limitar ingesta líquidos por la noche.
– Evitar aparición UPP por deficiente manejo pañales.

69. • Movilidad:
– Si camina sola:
• Mantener equilibrio y reducir riesgo de caídas
– Si utiliza andador:
• Distancia entre persona y andador no >30 cm.
• Apoyo de las manos completo en los mangos.
– Si utiliza bastón:
• Mano apoyada en el bastón a la altura de la cadera.
• Al caminar, siempre mover el brazo del bastón a la vez
que la pierna contraria.

70. • Adecuación del hogar:
–
–
–
–
–
–
–
Dibujos o fotos en habitaciones.
Eliminar tapetes y alfombras.
Seguro en las ventanas.
Pasamanos en la escalera.
Detector de humos en la cocina.
Reloj en pared con números grandes.
Plato ducha con asidero en lugar de bañera.
• Comunicación:
– Dirigirnos por su nombre y mirarle a los ojos,
identificarnos.
– Utilizar palabras y frases sencillas.
– Evitar hacerle preguntas

72. Caso clínico
• Mujer, 58 años, acude acompañada por su hija que
refiere observar en su madre una gran apatía, falta de
motivación por cualquier actividad, humor depresivo
casi todos los días, sentimiento de inferioridad y
disminución de la capacidad de concentrarse ,olvidos
puntuales.
• El Esposo falleció hace 2 años.
• AP: S. Ansioso- Depresivo, Migrañas, Poliartralgias.
• Tto: Tranxilium 10mg c/12h, ibuprofeno 600mg si
precisa.

73. Examen físico
•
Piel normohidratada y coloreada.
MMII. No edemas,pulsos pedios y tibial post conservados.
• ACR. RsCsRs no soplos. Mv conservado,sin ruidos añadidos.
TA 130/80 mmHg. FC 88 lpm .
• Abdomen: Blando,depresible,no doloroso,no defensa,rha
normal,no masas ni megalias.
• SNC.Consciente,orientada T-E-P,
Pares craneales normal.BM normal. ROT normal.
Romberg negativo.Marcha normal.Lenguaje coherente.

74. Diagnóstico diferencial
•
•
•
•
Depresión mayor.
Depresión menor o reactiva.
Ansiedad.
Duelo patológico.

75. • Plan:
– Pauto tto antidepresivo
– Ajusto dosis ansiolítico
– Se deriva a enfermería para
valoración multidisciplinar
– Analítica
– Próxima cita en un 15 días
para evaluar evolución.

76. • Valoración enfermera por PFG:
– PF1: Percepción – Control de la salud: riesgo alteración
– PF2: Nutricional – Metabólico: normal
– PF3: Eliminación: normal
– PF4: Actividad – Ejercicio: riesgo de alteración
– PF5: Sueño – Descanso: alterado
– PF6: Cognitivo-Perceptivo
– PF7: Autocontrol – Autoconcepto
– PF8: Rol relaciones: alterado
– PF9: Sexualidad – Reproducción: no valorable
– PF10: Adaptación – Tolerancia al estrés: alterado
– PF11: Valores y creencias: alterado

78. Diagnostico y Plan de actuación

79. Evolutivo:
• Nueva visita en 15 días: Nula respuesta al
tratamiento y analítica normal.
• Se reevalora y se pone de manifiesto cuadro de
varios meses de evolución de olvidos,
dificultades
para
planificar
tareas,
desorientación temporoespacial hasta ahora
atribuidos al estado anímico.

80. Diagnóstico diferencial
• Depresión mayor
• Deterioro Cognitivo Leve (DCL)

84. Nuevo Plan de actuación

85. Interconsulta:
• Valoración NRL: Diagnóstico: DCL en contexto
de depresión mayor. Ajuste tratamiento
antidepresivo, TNF. Seguimiento por NRL en 3
meses y por AP cada mes.
• Tras 6 meses 2ª Valoración NRL 
empeoramiento
del
cuadro
cognitivo.
Diagnóstico: Demencia tipo Alzheimer.

87. Resumiendo
•
•
•
•
•
•
•
•
Valoración e intervención multidisciplinar.
Realizar un control de los factores de riesgo
Comunicar adecuadamente diagnóstico
Plan personal, binomio paciente-familia.
Seguimiento psicosocial/eval. continuada.
Identificar cuidadores, implicar toda familia.
Fomentar actividad y autonomía.
Procurar confort, seguridad y dignidad.

88. Bibliografía
• Harrison. Principios de medicina interna.18 edición.
• Manual de Actuación en la enfermedad de Alzheimer y
otras Demencias.SCS 2011.
• Guía de actuación en las personas mayores en atención
primaria.2013.
• Guía oficial para la práctica clínica en demencias:
conceptos, criterios y recomendaciones . Barcelona: Prous
Science; 2009.
• Grupo de Trabajo de Demencias de la semFYC. Sociedad
española de Medicina Familiar y Comunitaria. Demencias
desde la Atención Primaria. Barcelona: semfyc ediciones;
2005.
• Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y
Demencias. Sociedad Española de Neurología.

89. Gracias por su atención.

90. Errores frecuentes que cometemos
• NO realizar seguimiento periódico (mín. c/6 m) de personas con DC no
asociado a demencia  existe evidencia clara ↑ riesgo evolución a
demencia
• NO promover estimulación cognitiva y la actividad física
• NO justificar al envejecimiento las pérdidas funcionales y cognitivas
• NO usar el término “Demencia senil”
• NO considerar sólo trastornos de memoria como signos de alarma
• NO pensar que el dx de demencia se obtiene de test psicométricos
• NO realizar el dx de demencia en un cuadro confusional y NO realizar dx
diferencial con la depresión
• NO profundizar en posibles causas de DC (sobre todo en revisión
farmacológica)
• NO dar seguridades prematuras ante un DCL y hacer seguimiento.

91. Prevención .Control de la
HTA,DM,Dislipemia,Obesidad,DLP,Sindrome metabólico y
tabaquismo. Así como el control del alcoholismo.

92. Criterios de demencia de la CIE-10
•
Criterio G1.
– 1. Deterioro de la memoria:
• Alteración de la capacidad para registrar, almacenar y recuperar información nueva.
• Pérdida de contenidos de la memoria relativos a la familia o al pasado.
• Leve (umbral para el diagnóstico, implica
• Interferencia con los rendimientos y actividades de la vida diaria), moderado o grave.
– 2. Déficit en otras habilidades cognitivas caracterizado por un deterioro en el juicio y el pensamiento, tales
como la planificación y organización, y en el procesamiento general de la información (verificar relación
del deterioro con un nivel alto previo de funcionamiento):
• Reducción en el flujo de ideas.
• Dificultad para presar atención a más de un estimulo a la vez.
• Dificultad para cambiar el foco de atención.
• Especificar gravedad del deterioro: leve , moderado o grave.
•
Criterio G2. Conciencia clara. Posibilidad de la superposición delirium/demencia
•
Criterio G3. Deterioro del control emocional, motivación, o un cambio en el comportamiento social manifestado
al menos por una de las siguientes conductas: labilidad emocional, irritabilidad, apatía, o embrutecimiento en el
comportamiento social.
•
Criterio G4. Síntomas del criterio G1 presentes al menos seis meses