12. ¿Cuáles son los componentes? Membrana Plasmática Lípidos Proteínas Glúcidos se compone de
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17. LÍPIDOS DE LA MEMBRANA Fosfoglicéridos, fosfoesfingolípidos, glucoesfingolípidos y colesterol.
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21. Glucolípidos de membrana Aprox. 5% del total de lípidos de la membrana Gangliosidos: abundantes en SN Funciones: muy desconocidas Son anfipáticos.
22. COLESTEROL Tienen esterano con un grupo OH en la posición 1 y una larga cadena alifática en el C 17. Son anfipáticos. Rellena huecos entre los fosfolípidos. Aumenta la estabilidad de la membrana. Sólo aparece en eucariotas.
68. Transportes a través de la membrana: mayor concentración menor concentración Bicapa lipídica Difusión simple Difusión facilitada TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO Energía Proteína Canal Proteínas Transportadoras
69. Conceptos importantes: GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN Diferencia de concentración entre 2 zonas SOLUCIÓN = SOLVENTE + SOLUTO Líquido que disuelve Sustancia que se disuelve
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72. Transportes a través de la membrana: mayor concentración menor concentración Bicapa lipídica Difusión simple Difusión facilitada TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO Energía Proteína Canal Proteínas Transportadoras
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82. Efecto de la osmosis en las células. Solución Isotónica Solución Hipertónica Solución Hipotónica
83. Transportes a través de la membrana: mayor concentración menor concentración Bicapa lipídica Difusión simple Difusión facilitada TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO Energía Proteína Canal Proteínas Transportadoras
91. Transportes a través de la membrana: mayor concentración menor concentración Bicapa lipídica Difusión simple Difusión facilitada TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO Energía Proteína Canal Proteínas Transportadoras
106. TRANSPORTE POR LA MEMBRANA Pasivo Activo Difusión simple Difusión facilitada Proteínas canales Proteínas transportadoras Bombas Iónicas puede ser A favor del gradiente En contra del gradiente con movimiento de tipo Paso por bicapa mediante Energía mediante con movimiento requiere mediante Mapa Conceptual
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109. TRANSPORTE EN VESICULAS ENDOCITOSIS EXOCITOSIS Pinocitosis Fagocitosis Por receptor Entrada Salida de tipo permite flujo de permite flujo de de tipo Video
113. ENDOCITOSIS Consiste en la ingestión de macromoléculas por la invaginación de la membrana que se estrangula y forma una nueva vesícula.
114. ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR . Es un tipo especial de endocitosis para la que existe receptor en la membrana. Se incorporan hormonas, proteínas, colesterol, virus y toxinas. Permite captar macromoléculas en grandes cantidades aunque sean minoritarias.
119. TIPOS DE ENDOCITOSIS. PINOCITOSIS: Bebida de la célula. Se produce en depresiones revestida de CLATRINA. LA CLATRINA es responsable de la invaginación y estrangulación de la membrana.
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121. TIPOS DE ENDOCITOSIS. FAGOCITOSIS: Comida de la célula: Ingestión de grandes partículas que se engloban en fagosomas. El fagosoma se une a lisosomas. Es frecuente en protozoos y leucocitos.
La fluidez de la membrana depende de su composición. En este aspecto el colesterol actúa como un amortiguador de la fluidez. El colesterol es un constituyente fundamental en las membranas celulares. Está constituido por una cabeza polar, un núcleo esteroideo, el cual se dispone paralelo a las cadenas de ácidos grasos de los fosfolípidos de la membrana y una cola hidrocarbonada. Si nos fijamos en el esquema veremos como las moléculas de colesterol se encuentran orientadas en la bicapa de forma que los grupos hidroxilos se encuentran próximos a las cabezas polares de los fosfolípidos. En esta posición el núcleo de anillos esteroideos interacciona e inmoviliza parcialmente las cadenas de hidrocarbono más cercanas a las cabezas polares. Al disminuir la movilidad de estos primeros grupos de CH2 de las cadenas de fosfolípidos el colesterol hace que, en esta región la membrana sea menos deformable y disminuye la permeabilidad de la bicapa a las moléculas de agua. De este modo puede decirse que el colesterol actúa como una amortiguador de la fluidez de la membrana. Las membranas eucariotas presentan grandes cantidades de colesterol (hasta una molécula de colesterol por cada una de fosfolípido, Although cholesterol tends to make lipid bilayers less fluid, at the high concentrations found in most eucaryotic plasma membranes, it also prevents the hydrocarbon chains from coming together and crystallizing. In this way, it inhibits possible phase transitions.) Además de los fosfolípidos, las proteínas y el colesterol existe otro integrante de las membranas celulares, los glicolípidos.
Transporte activo El transporte activo está mediado por proteínas transportadoras que precisan de energía para llevar a cabo su labor. Existen ocasiones en los que la difusión simple y la difusión facilitada son incapaces de explicar ciertos aspectos del transporte celular. Los revestimientos del intestino delgado y de los túbulos renales mueven glucosa del lado de menor concentración al de mayor (de luz a sangre). Otras células expulsan Ca2+ al medio extracelular y asi mantienen una concentración intracelular del catión entre 1000 y 10000 veces más baja que en el exterior celular. El transporte activo es el movimiento de iones y moléculas en contra de gradiente de concentración, desde las concentraciones más bajas a las más elevadas. Este transporte requiere el aporte de energía a partir del ATP. Podemos dividir entre un transporte activo primario (cuando es necesaria la hidrólisis de ATP para que el transportador funcione) Transporte activo secundario o transporte acoplado. En el transporte activo primario los transportadores abarcan todo el espesor de la membrana y se piensa que la secuencia de acontecimientos en el transporte ocurre: 1- Unión de la molécula o ión a transportar en uno de los lados de la membrana en el lugar de reconocimiento 2- degradación de ATP estimulada por la unión al lugar de reconocimiento y fosforilación del transportador 3- cambio conformacional del transportador inducido por la fosforilación 4- liberación de la molécula, ión, al lado opuesto de la membrana Este tipo de transportadores a menudo se denominan bombas. Aunque algunos de ellos sólo transportan una molécula o ión cada vez, otros intercambian una molécula o ión por otra. El más importante de estos últimos es la boma Na+/K+. La bomba Na+/K+ es capaz de impulsar tres iones Na+ fuera de la célula por cada dos iones K+ que introduce en la misma. La bomba Na+/K+ se encuentra en practicamente todas las células animales. Trabaja como un sistema de recambio antiporte, bombeando Na+ en contra de concentración hacia fuera y K+ hacia el interior celular. La bomba Na+/K+ está constituida por dos proteínas globulares, una mayor de unos 100000Da y otra menor de unos 45000Da. Se ha determinado como la subunidad mayor del complejo posee tres sitios de unión a Na+ en el interior celular y dos sitios de unión a K+ en el exterior. Además en la cara intracelular y próxima al lugar de unión de los iones Na+, dicha subunidad tiene actividad ATPasa. Así pues, una vez se han fijado los iones Na+ y K+ a sus respectivos enclaves en el interior y exterior celular, la energía aportada por la ruptura de la molécula de ATP origina un cambio conformacional en la molécula que impulsa los iones Na+ al exterior y los K+ al interior celular. Este transporte activo contragradiente de energía origina el acúmulo intracelular de K+ y liberación de Na+. (último dibujo: 1. Coupled carriers couple the uphill transport of one solute across the membrane to the downhill transport of another. 2. ATP-driven pumps couple uphill transport to the hydrolysis of ATP. 3. Light-driven pumps , which are found mainly in bacterial cells, couple uphill transport to an input of energy from light, as with bacterio-rhodopsin.
Transporte activo secundario o transporte acoplado En este tipo de transporte la energía necesaria para llevar a cabo el trabajo contragradiente se obtiene del transporte a favor de gradiente electroquímico de un soluto, normalmente un ión, para transportar el otro. Un ejemplo típico y muy común en las células de este tipo de transporte se da por la acción del Na+. Evidentemente la acción de la bomba Na+/K+ y la hidrólisis de ATP se hacen necesarias de forma indirecta, ya que mantiene las bajas concentraciones de Na+ en el interior celular. La difusión de Na+ hacia el interior celular, a favor de gradiente de concentración puede impulsar el movimiento de un ión o molécula en contra de su gradiente de concentración. En el caso que la otra molécula se mueva en la misma dirección que el Na+ (es decir hacia el interior celular) el transporte acoplado se denomina cotransporte o simporte. Si la otra molécula se mueve en dirección opuesta (hacia el exterior celular) se denomina contratransporte o antiporte. Ejemplo de este tipo de transporte lo podemos encontrar en las células epiteliales del intestino delgado y de los túbulos renales. Transportan glucosa en contra de su gradiente de concentración por un transportador que requiere la unión simultánea de Na+. La glucosa y el Na+ son transportados al interior de la célula como resultado del gradiente de Na+ creado por las bombas Na+/K+. Así la glucosa pasa de la luz intestinal y de los túbulos renales a la sangre. Otro ejemplo con otro ión que no es el Na+ es el intercambio de Cl- por bicarbonato a trasvés de la membrana del eritrocito. La difusión de bicarbonato al exterior de la célula impulsa la entrada de cloruro.