Exposición con algunas animaciones

1. Dr. Camerino Moreno
Alumnas. Gómez Rivera Monserrat
Campos Ocampo Yamin Merari

2. PATOGENICIDAD: son
mecanismos bioquímicos con
capacidad para producir una
enfermedad a un huésped
susceptible.
PARASITISMO: es
una interacción
biológica en la que
un individuo
(parasito) depende
de otro (huésped).
VIRULENCIA: grado de
patogenisidad de un
serotipo de virus en un
huésped susceptible.

4.  INFECCION: termino
clínico que indica
invasión y multiplicación
de un microorganismo.
Que produce una
respuesta inmunitaria y
un daño en el huésped.
 ENFERMEDAD:
alteración o daño, puede
ser leve o grave, del
funcionamiento normal
de un organismo o de
alguna de sus partes.

5. En cierto sentido, la patogenicidad es como un oficio altamente
calificado y sólo una pequeñísima minoría de todas las
incontables toneladas de microbios de la Tierra se ha
involucrado en la misma en alguna ocasión; la
mayoría de las bacterias están ocupadas con sus propios
asuntos, curioseando y reciclando el resto de la vida. De hecho,
con frecuencia me
parece que la patogenicidad es una especie de accidente
biológico en el que las señales se descaminan por parte del
microbio o se malinterpretan por parte del hospedador.
—Lewis Thomas, La medusa y el caracol

6. El organismo tiene diversos mecanismos y barreras protectores
para evitar el ingreso de bacterias.
Dificultan la entrada de la bacteria al organismo

7. Podemos encontrar bacterias que forman parte de la flora
normal en algunas localizaciones como es el caso de:
Boca
Nariz
Aparato respiratorio superior
Oídos
Ojos
Aparato urogenital
Ano
Ejemplo específico:
Enterobacterias que colonizan en
aparato digestivo donde
desempeñan una función:
producir la vitamina K que
necesita el organismo. Sin
embargo estas bacterias pueden
penetrar en lugares que
normalmente son estériles
(peritoneo, torrente sanguíneo)
La colonización de localizaciones que normalmente son estériles
implica la existencia de un defecto en un mecanismo de defensa
natural o la creación de una vía de entrada.

9.  Se le llama mecanismo a los dispositivos que reciben
una energía de entrada y, a través de un sistema de
transmisión y transformación de movimientos, realizan
un trabajo.
Acciones mediante las cuales un microorganismo va a producir daño al huésped.

10. adherencia invasión Toxigenicidad

11. Factores:
 Adhesinas: (Proteínas, carbohidratos, ácidos teicóicos) En su mayoría
son proteínas que están presentes en los extremos de las fimbrias.
 Receptores: Sobre la célula hospedadora (manosa o fibronectina,
residuos de azucares, lectinas).

13. Factor: Invasinas Las invasinas o bien dirigen el ingreso
bacteriano al interior de las células, o bien
proporcionan un contacto
intimo directo entre la superficie bacteriana
y la membrana
plasmática de la célula hospedadora.
Las bacterias ingresan en las células
dentro de una estructura vesicular rodeada
por una membrana y creada por el
hospedador, pero más adelante sigue una
de dos vías diferentes

14. Lisan por medio de enzimas la
membrana fagosómica y escapan al
refugio seguro rico en nutrientes
del citosol de la célula hospedadora.
Estas bacterias pueden seguir
multiplicándose en dicho lugar, infectar
células adyacentes o pasar a través
de la célula a la submucosa
Otras especies permanecen dentro
del fagosoma y se replican aun
dentro de los fagocitos
profesionales. (su propia
endocitosis)

15. El patógeno exitoso debe sobrevivir y multiplicarse ante las
múltiples defensas del hospedador
 Esto requiere que el organismo provoque alguna
alteración en la función del hospedador.

16.  Componentes bacterianos que dañan directamente a los
tejidos o bien ponen en marcha actividades biológicas
destructivas
 Moléculas de proteína.
Su actividad se debe a la acción de diversas enzimas
degradativas que ocasionan la lisis celular y de proteínas
que se unen a receptores específicos que inician
reacciones toxicas en un tejido diana.

17. Las toxinas producidas
por los microorganismos
pueden ser excretadas
al medio que les rodea
(exotoxinas) o retenidos
dentro de la célula
(endotoxinas).

18. También llamadas toxinas difusibles, son
proteínas que rápidamente pueden
neutralizarse con sus anticuerpos
correspondientes, son codificadas por ADN
cromosómico, plasmídico como es el caso de
la toxina tetánica o por virus bacteriófago
como en el caso de la difteria y la escarlatina.
Son sintetizadas en el citoplasma bacteriano
para ser vertidas al exterior, ejerciendo su
acción lejos de donde se han producido.

19. Subunidad A: la cual es la que
presenta toxicidad.
Subunidad B: implicada en su unión
al receptor de la célula.

20. Enfermedades producidas por bacterias
productoras de exotoxinas:
Difteria
Tétanos
Botulismo
Escarlatina
Gangrena gaseosa
Carbunco ó antrax

21. Son lipopolisacáridos complejos derivados
de componentes de la pared celular de las
bacterias. Se liberan cuando se lisa la
bacteria o durante el crecimiento de la
misma.

22.  Las endotoxinas son disparadores "no-específicos" de
la inflamación. Por ejemplo, las células del sistema
inmune y otras más se estimulan y liberan citocinas
(incluyendo la interleucina 1 y el factor de necrosis
tumoral).
 También son potentes mitógenos para las células B,
los activadores policlonales de células B y los
adyuvantes (para ambos tipos de inmunidad, la
inmunidad mediada por anticuerpos y la inmunidad
mediada a través de células); esto juega un papel en
el desarrollo de una respuesta crónica deseable para
poder manejar a los microbios si estos no se han
eliminado en una infección aguda.

23. Enfermedades producidas
por microorganismos gramnegativos
que producen endotoxinas:
Fiebre tifoidea
Disentería
Cólera
Blenorragia
Salmonella
Peste
Meningitis meningocócica

24. Exotoxinas Endotoxinas
Excretadas por células
vivientes,concentración grande
en el medio líquido.
Parte integral de la pared celular
de bacterias
gramnegativas.Liberadas al morir
la bacteria,y en parte durante el
crecimiento. A veces no
necesitan liberarse para mostrar
su actividad biológica.
Producidas por bacterias
gramnegativas y grampositivas.
Sólo se encuentran en bacterias
gramnegativas.
Polipéptidos de peso molecular
de 10 000 a 90 000.
Lipopolisacáridos complejos. La
porción lípido A tal vez confiere la
toxicidad.
Relativamente inestables;
toxicidad con frecuencia
destruida con rapidez mediante
calentamiento a temperatura
mayores de 60ºC.
Relativamente estable;resiste el
calor a temperaturas mayores de
60ºC durante horas sin perder su
toxicidad. Pueden resistir al
autoclave.

25. Altamente antígena ;estimulan al
aumento de títulos de la
antitoxina. La antitoxina neutraliza
la toxina.
Débilmente inmunógena; los
anticuerpos son antitoxina y
protectores. La interrelación entre
los títulos del anticuerpo y la
protección de la enfermedad es
menos clara que con las
exotoxinas.
Convertida en toxoide antígeno,
no tóxico, mediante formalina,
ácido, calor, etcétera. Los
toxoides se emplean para
inmunizar (ej., toxoide tetánico).
No se convierte en toxoide.
Altamente tóxica; mortal para
animales en cantidades de
microgramos o menores. Dosis
letal pequeña.
Moderadamente tóxica; mortal
para animales en cantidades de
10 a 100 microgramos. Dosis letal
muy grande.
Suele unirse a receptores
específicos sobre la célula.
No se encuentran receptores
específicos sobre las células.

26.  TOXOIDE: es una
toxina que ha sido
tratada químicamente
o mediante calor para
reducir su efecto
toxico pero de manera
que conserve su
efecto antígeno.
 ANTITOXINA: es un
anticuerpo que
neutraliza las toxinas
durante la respuesta
inmune.