buena información para un estudio de biología y bioquímica.
a mi me sirvió mucho . A todos los estudiantes de la carrera de salud les sirve esta información para alguna tarea o exposición, acá tiene una información para que sea mas rápido y entendible para ustedes. nada mas tienen que leer es muy bonita. muchas gracias
Grupo 1 PRESENTACIONES- Clasificación de los Microorganismos..pdfVanesaFabiolaBermude
La clasificación de los microorganismos es un proceso fundamental en microbiología que organiza a estos seres vivos en categorías basadas en sus características morfológicas, genéticas y fisiológicas. Este sistema de clasificación permite a los científicos identificar, estudiar y comprender mejor la diversidad y evolución de los microorganismos.El primer nivel de clasificación es la taxonomía, que jerarquiza los organismos desde el dominio hasta la especie. Los tres dominios principales, propuestos por Carl Woese, son Bacteria, Archaea y Eukarya. Las bacterias y arqueas son procariotas, organismos unicelulares sin núcleo definido, mientras que los eucariotas incluyen organismos con células que tienen núcleo, como hongos, algas y protistas.La filogenia es crucial en la clasificación moderna, ya que estudia las relaciones evolutivas entre los organismos. La filogenia molecular, basada en la secuenciación de ADN o ARN, permite construir árboles evolutivos que muestran cómo se han diversificado las distintas especies a lo largo del tiempo. Un ejemplo destacado es el uso del gen del ARN ribosómico 16S para clasificar bacterias debido a su alta conservación y variabilidad entre especies.La morfología de los microorganismos, como su forma y estructura, sigue siendo un criterio importante. Las bacterias, por ejemplo, se clasifican en cocos (esféricos), bacilos (cilíndricos), y espirilos (helicoidales). La tinción de Gram distingue a las bacterias en Gram-positivas y Gram-negativas, basándose en las diferencias en la composición de sus paredes celulares.La genética también desempeña un papel central. La secuenciación de genomas completos y el análisis de genes específicos permiten una clasificación más precisa y detallada. Además, la clasificación fenotípica utiliza características observables, como el metabolismo y la capacidad de formar esporas, para diferenciar a los microorganismos.En el dominio de los eucariotas, los hongos se clasifican según su estructura celular y modos de reproducción, mientras que las algas se agrupan por su pigmentación y tipo de clorofila. Los protistas comprenden un grupo diverso de organismos unicelulares y algunos multicelulares simples.
Taxonomía Filogenia
Morfología
Genética
Bacterias
Arqueas
Hongos
Protistas
Algas
Virus
Eubacteria
Cianobacterias
Gram-positivas
Gram-negativas
Clasificación fenotípica
Clasificación genotípica
Secuenciación de ADN
Ribosomas 16S
Especiación
Sistema de tres dominios
conocimiento en la cobertura de los medicamentos e insumos del plan de benefi...gladysgarcia581786
En esta presentación se habla sobre conocimiento en la cobertura de los medicamentos e insumos del plan de beneficios en salud (POS) EN Yopal, para que las personas aprendan sobre el POS.
Más contenido relacionado
Similar a CITOPLASMA Y CITOESQUELETO EN BIOLOGIA Y BIOQUIMICA.pptx
Grupo 1 PRESENTACIONES- Clasificación de los Microorganismos..pdfVanesaFabiolaBermude
La clasificación de los microorganismos es un proceso fundamental en microbiología que organiza a estos seres vivos en categorías basadas en sus características morfológicas, genéticas y fisiológicas. Este sistema de clasificación permite a los científicos identificar, estudiar y comprender mejor la diversidad y evolución de los microorganismos.El primer nivel de clasificación es la taxonomía, que jerarquiza los organismos desde el dominio hasta la especie. Los tres dominios principales, propuestos por Carl Woese, son Bacteria, Archaea y Eukarya. Las bacterias y arqueas son procariotas, organismos unicelulares sin núcleo definido, mientras que los eucariotas incluyen organismos con células que tienen núcleo, como hongos, algas y protistas.La filogenia es crucial en la clasificación moderna, ya que estudia las relaciones evolutivas entre los organismos. La filogenia molecular, basada en la secuenciación de ADN o ARN, permite construir árboles evolutivos que muestran cómo se han diversificado las distintas especies a lo largo del tiempo. Un ejemplo destacado es el uso del gen del ARN ribosómico 16S para clasificar bacterias debido a su alta conservación y variabilidad entre especies.La morfología de los microorganismos, como su forma y estructura, sigue siendo un criterio importante. Las bacterias, por ejemplo, se clasifican en cocos (esféricos), bacilos (cilíndricos), y espirilos (helicoidales). La tinción de Gram distingue a las bacterias en Gram-positivas y Gram-negativas, basándose en las diferencias en la composición de sus paredes celulares.La genética también desempeña un papel central. La secuenciación de genomas completos y el análisis de genes específicos permiten una clasificación más precisa y detallada. Además, la clasificación fenotípica utiliza características observables, como el metabolismo y la capacidad de formar esporas, para diferenciar a los microorganismos.En el dominio de los eucariotas, los hongos se clasifican según su estructura celular y modos de reproducción, mientras que las algas se agrupan por su pigmentación y tipo de clorofila. Los protistas comprenden un grupo diverso de organismos unicelulares y algunos multicelulares simples.
Taxonomía Filogenia
Morfología
Genética
Bacterias
Arqueas
Hongos
Protistas
Algas
Virus
Eubacteria
Cianobacterias
Gram-positivas
Gram-negativas
Clasificación fenotípica
Clasificación genotípica
Secuenciación de ADN
Ribosomas 16S
Especiación
Sistema de tres dominios
conocimiento en la cobertura de los medicamentos e insumos del plan de benefi...gladysgarcia581786
En esta presentación se habla sobre conocimiento en la cobertura de los medicamentos e insumos del plan de beneficios en salud (POS) EN Yopal, para que las personas aprendan sobre el POS.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
TdR ingeniero Unidad de análisis VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL EN LA GENERACIÓN DE SALIDAS DE INFORMACIÓN Y TABLEROS DE CONTROL REQUERIDOS EN LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA EL SEGUIMIENTO A LAS METAS ESTABLECIDAS EN EL PLAN NACIONAL DE RESPUESTA ANTE LAS ITS, EL VIH, LA COINFECCIÓN TB-VIH, Y LAS HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H- ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdf
CITOPLASMA Y CITOESQUELETO EN BIOLOGIA Y BIOQUIMICA.pptx
1.
2.
3. ◦ CITOPLASMA SIGNIFICA “PLASMA O
SUSTANCIA FORMADORA” DE LA CÉLULA.
HACE ALGÚN TIEMPO SE LLAMABA
PROTOPLASMA
4. ◦ EL ESTADO FÍSICO DEL CITOPLASMA PUEDE
VARIAR, NO SÓLO DE UN ORGANISMO A OTRO
SINO TAMBIÉN DE UNA CÉLULA A OTRA DEL
MISMO ORGANISMO.
5. ◦ SE CONSIDERA UN SISTEMA
COLOIDAL HETEROGÉNEO.
ESE PLASMA CELULAR
CONSISTE EN UN MATERIAL
COLOIDAL,DE
CONSISTENCIA
GELATINOSO,
(PROTEINOIDE), CONTENIDO
ENTRE LA MEMBRANA
“CITOPLASMÁTICA” O
CELULAR QUE LO RODEA Y
LA MEMBRANA QUE
ENVUELVE AL NÚCLEO.
6. ◦ EL MATERIAL
COLOIDAL DEL
CITOPLASMA ESTA
COMPUESTO
PRINCIPALMENTE DE
MOLÉCULAS DE
POTEÍNAS Y GLÓBULOS
LÍPIDICOS
◦ POR SU ESTADO FÍSICO DE
“COLOIDE” O PROTEINOIDE
(COMO LA GELATINA) EL
CITOPLASMA PUEDE ESTAR
MÁS SÓLIDO O MÁS LÍQUIDO,
CAMBIAR DE ACUERDO A LA
TEMPERATURA CORPORAL Y A
LAS NECESIDADES DE LA
CÉLULA PARA “MOLDEAR” SU
ESTRUCTURA (CICLOSIS)
7. ◦ SE DENOMINA ASÍ A LA
PARTE MÁS IMPORTANTE
DE LA CÉLULA QUE
CONSTITUYE EL
VERDADERO MEDIO
INTERNO DE LA MISMA.
DE ELLA DEPENDE LA
MAYORÍA DE LOS
CAMBIOS Y FUNCIONES
QUE REALIZA EL
CITOPLASMA.
8. ◦ SUELE DISTINGUIRSE ENTRE ECTOPLASMA Y
ENDOPLASMA, SEGÚN SE TRATA DE LA PORCIÓN DE
CITOPLASMA QUE SE ENCUENTRA MÁS “EXTERNA”
PRÓXIMA A LA MEMBRANA CELULAR O LA PARTE
CITOPLASMÁTICA “INTERNA”
9. ◦ LLENA O INTEGRA LA MAYOR PARTE DE LA CÉLULA.
◦ CONSTITUYE UNA MATRIZ, O SEA UN VERDADERO MEDIO INTERNO
CELULAR.
◦ LAS FUNCIONES METABÓLICAS Y BIOSINTÉTICAS DE LA CÉLULA SE LLEVAN
A CABO EN EL CITOPLASMA.
◦ EL CITOPLASMA DÁ A LA CÉLULA LA CAPACIDAD DE CONSERVAR SU FORMA.
◦ PROPORCIONAA LA CÉLULA UN IMPORTANTE GRADO DE PLASTICIDAD.
◦ EL MEDIO CITOPLSMÁTICO CONSTITUYE EL “AMBIENTE” FÍSICO EN QUE SE
LOCALIZAN O SITÚAN ESPACIALMENTE ESAS ESTRUCTURAS ALTAMENTE
ORGANIZADAS LLAMADAS ORGANELOS CELULARES.
◦ PROPORCIONA SOSTÉN Y MEDIOS DE COMUNICACIÓN A LA CÉLULA.
◦ EL CITOPLASMA ES UN CONTENEDOR DE ENZIMAS, ARN Y OTROS SOLUTOS
DE LA CÉLULA.
◦ Y SEGÚN LA ESPECIALIZACIÓN CELULAR, PUEDE CONTENER POR EJEMPLO A
LOS CUERPOS DE NISSI NEURONALES, LA SUSTANCIA BASÓFILA DE LAS
CÉLULAS SEROSAS DEL PÁNCREAS, PERÓTIDAS, CÉLULAS PRINCIPALES DEL
ESTÓMAGO ETC.
10. ◦ EL CITOPLASMA CONSTITUYE EL MEDIO INTERNO
“MATRICIAL”, FUNDAMENTAL PARA LA MAYOR PARTE
DE ACTIVIDADES BIOSINTÉTICAS Y METABÓLICAS DE LA
CÉLULA.
◦ SE RELACIONA CON LA ACTIVACIÓN DE AMINOÁCIDOS
PARA EL IMPORTANTE PROCESO LLAMADO “SÍNTESIS
DE PROTEÍNAS”, ASÍ COMO LA DEGRADACIÓN INICIAL
DE LA GLUCOSA, CON EL MOVIMIENTO Y TAMBIÉN CON
LA DIFERENCIACIÓN CELULARES.
◦ EL CITOPLASMA ES EL MEDIO FÍSICO DONDE SE
ENCUENTRAN LOS ORGANELOS INTRACELULARES, Y
DONDE SE CONTIENEN ENZIMAS Y OTRAS SUSTANCIAS
ÚTILES PARA LAS CÉLULAS, Y POR SU MALEABILIDAD Y
PLASTICIDAD COLOIDADES, AYUDA A MANTENER Y/O A
RECUPERAR LA FORMA DE LA CÉLULA
11. ◦ Se encuentra entre la
membrana plasmática y la
membrana nuclear.
Tiene 2 partes:
1. El citosol: Porción
coloidal.
2. Los organelos
citoplasmáticos:
Estructuras presentes
en el citoplasma con
funciones específicas.
En el se realizan la mayoría de funciones metabólicas y de biosíntesis
12. ◦ MITOCONDRIA
◦ Produce ATP pues en ella
se realiza la mayor parte
del procesos de
respiración celular.
Con la respiración celular las
células obtienen moléculas
de energía ATP a partir de
los alimentos que se ingieren
y poseen carbohidratos y con
esta energía el organismo
realiza todas sus actividades.
13. ◦ Membranas que forman
tubos aplanados.
◦ El Retículo endoplasmático
rugoso Interviene en la
síntesis de proteínas pues
tiene ribosomas adheridos a
la membrana. El retículo
endoplasmático liso
interviene en la producción
de lípidos.
◦ Los 2 intervienen en el
transporte intracelular.
El retículo endoplasmático liso
No tiene ribosomas
14. ◦ Los ribosomas: Su
principal función es la
síntesis de las
proteínas para la
renovación de tejidos,
formación de
anticuerpos y enzimas
y demás funciones
propias de estos
polímeros cuyos
monómeros son los
aminoácidos.
15. ◦ El aparato de Golgi: Esta formado por un conjunto de
cavidades y pequeñas vesículas.
◦ Sus funciones son:
- Ensamblaje de moléculas
-Transporte de sustancias como lípidos, hormonas
-Almacena proteínas y diferentes moléculas que une y
ensambla posteriormente a necesidad de la célula
16. ◦ Las vacuolas: Son organelos con
aspectos de saco membranoso,
grandes y delimitados por una
membrana se presenta principalmente
en células vegetales. Pueden ser:
A. Vacuolas hídrica o central:
Son aquellas que almacenan agua.
Son contráctiles.
B. Vacuolas de reserva guarda
alimentos, sales, pigmentos,
desechos.
C. Vacuolas digestivas: Son
encargadas de degradar o dijera
sustancias.
17. ◦ PLASTIDIOS:
1. De reserva: Almacenan
sustancias elaboradas por
la célula como el almidón
que guarda la yuca en
estos plastidios
2. Cromoplastos: Poseen
pigmentos almacenados,
por eso hay hojas, flores y
frutos de diferente color.
3. Cloroplastos: Almacena
clorofila y son los
encargados de hacer la
fotosíntesis.
Solo en vegetales
18. ◦ Se trata de organelas especializadas que contienen
diferentes tipos de enzimas hidrolíticas que
intervienen en la digestión de macromoléculas,
microorganismos fagocitados, desechos celulares y
organelos envejecidos.
21. Es el centro de control de la
célula:
◦ Contiene la mayor parte
del material genético celular,
organizado en múltiples
moléculas de ADN de gran
longitud que con una gran
variedad de proteínas forma
los cromosomas.
◦ La función del núcleo es
mantener la integridad del
ADN y controlar las actividades
celulares.
22. ◦ Están en el
citoplasma o
adheridos al
retículo
endoplasmático
rugoso y su
función es la
síntesis de
proteínas
◦ Ribosoma produciendo
una proteína
23. ◦ Contienen la enzima Peroxidasa
que rompe la molécula de H2O2
(Peróxido de hidrógeno) que es
un metabolito que resulta de
algunas reacciones químicas
celulares y es tóxico.
◦ El H2O2 se rompe gracias a la
enzima y se produce H2O
(Agua) por lo que se evita el
efecto tóxico.
24. ◦ Sólo está presente en las
células vegetales, así
como también en las
bacterias, hongos y algas.
◦ Protege y le da rigidez a
los organismos y
especialmente a las
plantas, donde está
compuesta por celulosa,
un carbohidrato muy
utilizado en la industria del
papel.
◦ Se localiza sobre la
parte externa de la
membrana celular
cubriendo toda la
célula.
26. 10μm
Fibroblasto en cultivo teñido con
Azul de Coomasie,
colorante específico de proteínas
El Citoesqueleto
El citoesqueleto es una red compleja de filamentos
proteicos que se extienden a través del citoplasma,
FUNCIONES:
1- Es la maquinaria de los movimientos intracelulares
Traslado de organelas
Segregación de cromosomas
2- Proporciona resistencia mecánica a las células
3- Permite el movimiento celular y la modificación de
zonas superficiales
27. 1- Filamentos intermedios
2- Microtúbulos
3- Filamentos de actina
El Citoesqueleto
Hay tres clases de filamentos
28. Estas tres clases de filamentos tienen en común
importantes características
» Son polímeros de subunidades
proteicas, unidas por
interacciones no covalentes
» Las subunidades se
ensamblan y desensamblan
espontáneamente en solución
acuosa
» Están constituidos por
múltiples protofilamentos
Esto los hace estructuras
dinámicas y adaptables
Hace estructuras resistentes
29. Filamentos intermedios
Reciben el nombre de intermedios, porque en las micrografías
electrónicas, su tamaño aparente (8-10 nm) se encuentra entre
los finos filamentos de actina y los gruesos microtúbulos.
Están formados por proteinas filamentosas que poseen una
porción central alfa hélice conservada y dos extremos variables
característicos de cada tipo de proteina.
Filamentos intermedios……nucleares (todas las células
nucleadas)
……citoplasmáticos (característicos de
distintos tipos celulares)
30. Clasificación de las proteinas que
forman filamentos intermedios
Tipo I: queratinas ácidas……..….epitelios Grupo de ensamble 1
Tipo II: queratinas neutras y básicas..epitelios
Tipo III: vimentina..células de origen mesenquimático
desmina, paranemina, sinemina…..músculo
GFAP……..astrocitos
periferina…neuronas del SNP Grupo de ensamble 2
Tipo IV neurofilamentos l, m, p, alfa internexina….neuronas
nestina………células neuroepiteliales del SNC
sincoilina…….músculo
Tipo V láminas nucleares A, B y C Grupo de ensamble 3
Tipo VI Bfsp1 y 2 ….células del cristalino
31. Filamentos intermedios
Unidad de ensamblaje: tetrámeros
Los tetrámeros se ensamblan formando un protofilamento
8 protofilamentos asociados paralelamente forman un
filamento intermedio.
32. Filamentos intermedios
Las láminas nucleares mantienen la estructura de la envoltura
nuclear.
Los filamentos intermedios citoplasmáticos proporcionan
resistencia mecánica a las células (son abundantes en células
sometidas a grandes tensiones mecánicas).
Las láminas nucleares se asocian indirectamente con los
filamentos intermedios citosólicos.
34. Microtúbulos
Son filamentos largos, huecos y rígidos que se extienden a
través del citoplasma. Su diámetro es de 25 nm
en presentar distintas localizaciones
En interfase forman los microtúbulos interfásicos que se
organizan a partir del centrosoma y son el componente principal
de cilias y flagelos que se forman a partir de los cuerpos basales.
En la división celular forman el huso mitótico.
35. Microtúbulos
Están formados por de 11 a 13 protofilamentos asociados
paralelamente
Se forman por la polimerización de heterodímeros de alfa y
beta tubulina.
36. Dinámica de los microtúbulos
Hay reacciones de polimerización y de despolimerización en los
extremos del filamento
La velocidad de estas reacciones depende de la concentración de
tubulina libre
Además, la velocidad depende del “tipo de extremo” del filamento
Crecimiento preferencial de los extremos “+” en una reacción de
polimerización ‘in vitro’
37. A partir de la gama tubulina del centrosoma.
El centrosoma es el “centro organizador de microtúbulos”
Nucleación de los microtúbulos
Inestabilidad dinámica de microtúbulos a partir de sus
extremos -
Puede explicarse por la hidrólisis de GTP
La estabilización selectiva de microtúbulos
puede polarizar una célula
38. Proteínas asociadas a los microtúbulos
Motoras: transportan cargas a lo largo de los microtúbulos
Kinesinas (hacia extremo +)
Dineinas (hacia extremo -)
No motoras:
MAP 2
Tau
MAP1B (estabilizan microtúbulos)
Dirigen la localización de organelas delimitadas por
membranas y de otros componentes celulares
39. CILIOS Y FLAGELOS
Cilios y flagelos son apéndices celulares móviles, que poseen una
estructura común, formada por microtúbulos y dineínas (axonema).
El huso mitótico participa en la segregación de los cromosomas
durante la división celular y está formado por los centrosomas y tres
tipos de microtúbulos (de los ásteres, polares y cinetocóricos).
40. Filamentos de Actina
Son estructuras flexibles, con un diámetro de 5-9 nm
Pueden formar haces lineales, redes bidimensionales o geles
tridimensionales
Si bien se encuentran por todo el citoplasma, se encuentran en
mayor concentración en el cortex, justo debajo de la membrana
plasmática
Las estructuras que forman pueden ser lábiles o estables
(fibras de estrés, lamelipodios, filopodios, anillo contráctil,
uniones de anclaje, microvellosidades)
41. Distintas formas de organización de
los filamentos de actina
Formación de redes (corteza celular, lamelipodios).
Bandas paralelas (filopodios, microvellosidades)
Bandas contráctiles (anillo contráctil, sarcómero)
Ej. migración celular.
42. Proteinas asociadas a los microfilamentos de actina
Proteinas que regulan el proceso de polimerización/despolimerización
y la estructura de los microfilamentos.
Nucleación: Factores promotores de la nucleación (NPFs), Arp2/3,
forminas. Elongación: Eva/VASP.
Unen monómeros: profilina (favorecen polimerización), timosina
(inhiben polimerización)
Degradan filamentos: cofilina, gelsolina (degradan organización en
red y facilitan despolimerizació Estabilizan filamentos: tropomiosina.
Proteinas que regulan la forma de asociación de los microfilamentos
Filamina: formación de redes (corteza celular).
Fimbrina: bandas paralelas (filopodios, microvellosidades)
Alfa actinina: bandas contráctiles (anillo contractil, sarcómero)
Proteinas motoras : miosinas (transporte vesicular, de membrana , de
microfilamentos; bandas contráctiles como anillo contráctil de la
43. Los tres componentes del citoesqueleto se encuentran
interrelacionados entre si a través de proteinas intermediarias
44. Filamentos de Actina
•Faloidina: une y estabiliza a los filamentos de actina.
•Citocalasina B: une los extremos + de los filamentos de actina
inhibiendo su polimerización.
•Colchicina, colcemid, vinblastina, vincristina, nocodazole:
unen a las subunidades y previenen la polimerización.
• Taxol: une a los microtúbulos y los estabiliza.
Drogas que afectan a los microtúbulos y a
los filamentos de actina
Microtúbulos
Los Sistemas Coloidales son sistemas de, al menos, dos fases, una de ellas finamente dividida en pequeñas partículas (fase dispersa, fase discontinua) a las que rodea completamente la otra sustancia (fase dispersante, medio de dispersión, fase continua). La cuestión fundamental en todo esto es: ¿qué significa finamente dividida? Resulta, como se verá, que estos sistemas presentan propiedades claramente de carácter coloidal cuando las dimensiones de la fase dispersa se encuentran en el margen de 1nm a 1000nm(1µm), es decir entre la millonésima y la mil millonésima parte de metro. Naturalmente estos límites no son estrictos, ya que en algunos casos el tamaño es mayor (emulsiones, lodos, etc), pero dan una medida bastante ajustada del tamaño
Coloidal: se basa en la propiedad de que las dispersiones de este tipo de sustancias no pasan los filtros habituales
ECTOPLASMA: Parte externa del citoplasma de algunas células de aspecto más fluido; es evidente en los protozoos
ENDOPLASMA: Parte interior y más densa del citoplasma de la célula.
Biosintética: Componentes producidos a partir de sustancias precursoras sencillas (Son las sustancias que pueden utilizarse en la producción, fabricación y/o reparación de estupefacientes y sustancias psicotrópicas, incorporando su estructura molecular al producto final, por lo que resultan fundamentales para dichos procesos.)