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Citoesqueleto
citoesqueleto
 Es una estructura proteica tridimensional dinámica
que llena el citoplasma.
Funciones :
 actúa como una pista sobre la cual las células pueden
mover organelos, cromosomas y otras cosas.
 División celular--citocinesis
 Movimiento de cromosomas durante la mitosis y la
meiosis
Composición
Microfilamentos
Microtúbulos
Filamentos intermedios
Microfilamentos
 Están compuestos predominantemente de un tipo de proteína contráctil
llamada actina.
 Son finas fibras de proteínas como un hilo de 3-6 nm de diámetro(F–Actina).
 La proteína se compone de monómeros de forma globular (G-actina)
 Están presentes en las células animales mostrando una organización de haces
paralelos en dominios subcorticales y citoplasmáticos de la célula.
 La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable
por la contracción muscular.
 Funciones: movimientos celulares, incluyendo desplazamiento,
contracción y citocinesis.
Filamentos intermedios
 Los filamentos intermedios tienen cerca de 10 nm en diámetro
 proveen fuerza de tensión a la célula.
 formados por un conjunto de proteínas específicas para cada tipo
celular.
 En las células epiteliales existen filamentos intermedios formados
por vimentina y por queratinas
 en células musculares predominan los filamentos de desmina
 A nivel del tejido nervioso, las proteínas que forman los filamentos
intermedios (neurofilamentos)
Filamentos intermedios
Filamentos intermedios
Microtúbulos
 Los microtùbulos son tubos cilíndricos de
20-25 nm en diámetro.
 Están compuestos de subunidades de la
proteína tubulina, estas subunidades se
llaman alfa y beta.
 Formados por tubulina, en sus dos
formas y , que al unirse, forman un
heterodímero, unidad básica de los
microtúbulos.
 Cada microtubulo se componede 13
protofilamentos, que es una larga fila
hecha de heterodímeros
Funciones de los microtubulos
 Actúan como un andamio para determinar la forma celular
 Proveen pistas para que se muevan los organelos citoplásmicos
 Forman las fibras del huso mitótico y miótico
 Forman el esqueleto de cilios y flagelos
Ejemplo de los componentes del
citosqueleto en células epiteliales
 En las células epiteliales del intestino, los tres tipos
de fibras están presentes:
– Los microfilamentos se proyectan dentro de las
vellosidades.
– Los microtúbulos crecen del centrosoma a la periferia de la
célula.
– Los filamentos intermedios conectan células adyacentes a
través de desmosomas.
Cilios y flagelos
Movimiento celular externo
 El movimiento celular se logra por medio de cilias y flagelos.
Los cilios
 son estructuras digitiformes que pueden moverse en sincronía
 Los cilios se encuentran en epitelios especializados en eucariontes.
 Por ejemplo, cilios barren los fluidos sobre células estacionarias en el
epitelio de la traquea y tubos del oviducto femenino.
Estructura de cilios y flagelos
  Corte transversal
 Están formados por 9 dupletas
microtubulares y un par de
microtúbulos centrales
 esta estructura se conoce como
axonema y se describe como
9 + 2
 Brazos de dineina adosados a los
microtubulos sirven como motores
moleculares.
Los flagelos
 son apéndices como látigos que ondulan para mover las células.
 Son más largos que los cilios
 Brazos de dineina defectuosos causan infertilidad en el macho y también
conducen a problemas del tracto respiratorio y los senos respiratorios.
Abajo hay dos cortes transversales de la cola de un espermatozoide
Centríolos y cuerpos basales
 Otro tipo de
estructura formada
por microtúbulos son
los centríolos y
cuerpos basales que
se forman por la
agrupación de 3
semimicrotúbulos en
9 paquetes distintos,
sin microtúbulos en su
interior, creando la
forma 9 + 0
Componentes Diámetro Principal proteína Participan de:
Microfilamentos ~5nm Actina
Contracción muscular,
endocitosis ,
migración celular r
Filamentos
Intermedios
~10nm
Citoqueratina
Vimentina
Neurofilamentos
Sustentación ,
desmosomas ,
hemidesmosomas
Microtúbulo ~25nm
Tubulina-a e Tubulina-b
Formación del huso
mitótico
transporte de
vesículas
CITOPLASMA y Organelos menores
 Medio interno celular comprendido entre la
membrana plasmática y la membrana nuclear.
 Está formado por el citosol y los orgánulos.
Citoplasma
 También llamado hialoplasma.
 Es el citoplasma sin orgánulos o la fracción soluble del
citoplasma.
 Es un medio acuoso o solución coloidal, que puede
estar en estado sol (fluido) o gel (viscoso), y constituido
por un 85% de agua en la cual están disueltas
moléculas como glúcidos, lípidos,aminoácidos, proteínas
(sobre todo enzimas), ácidos nucleicos, sales minerales,
iones,
citosol
Funciones :
 Contiene numerosos orgánulos celulares.
 Constituye el citoesqueleto, que da forma a la célula.
 Regula el pH intracelular.
 En el citosol se desarrollan numerosas e importantes
reacciones metabólicas, como la síntesis de proteínas, la
glucólisis (1ª etapa de la respiración celular),…
Componentes del citosol
• Orgánelos del citoplasma de una célula, su función es participar
en la síntesis y degradación de componentes de la célula
Lisosomas y Peroxisomas
• Son almacenadores de nutrientes, productos de excreción y
gránulos de pigmento.
Inclusiones citoplasmáticas
• Es responsable de la organización interna de la célula, de su
forma y del movimiento.
Citoesqueleto
Lisosomas y Peroxisomas
Lisosomas:
 Orgánulos rodeados de membrana.
 Enzimas capaces de degradar polímeros, proteínas, ácido
nucleicos, carbohidratos y lípidos
 Sistema digestivo de la célula (Degradar, digerir)
 Orgánulos morfológicamente diversos.
 Activas al PH ácido (Aprox 5)
 PH neutro (Aprox 7,2) (Inactivas)
 Proporciona una doble protección contra la digestión
incontrolada de los contenidos del citosol.
Los lisosomas que han finalizado la digestión
intracelular y que contienen material no
digerible, se presentan de tamaños variados, su
contenido es heterogéneo y toman el nombre de
CUERPO RESIDUALES
Resultan de la fusión de un
lisosoma primario y una
vesícula o VACUOLA (endosoma
o fagosoma),que contienen el
material para digerir.
Todas las moléculas
biológicas son degradadas en
los lisosomas en sus
metabolitos elementales, y
pueden ser reutilizados en
el metabolismo celular. Son
de mayor tamaño y de
contenido heterogéneo.
Son recién formados y
sin actividad de
digestión celular.
Salen de la cara trans
del Aparato de Golgi. Se
observan como vesículas
pequeñas y de contenido
homogéneo.
Función de los
lisosomas
Enfermedades del depósito lisosómico
 Enfermedades de depósito lisosómico. (enfermedad de Gaucher)
(Deficiencias en una enzima lisosómica)
 Enfermedad celular-I (alteración generalizada en la incorporación de las
enzimas lisosómicas a los lisosomas)
ENDOCITOSIS Y FORMACIÓN
DE LOS LISOSOMAS.
FAGOCITOSIS Y AUTOFAGIA
 Los lisosomas digieren el material derivado de otras dos rutas:
 Fagocitosis: Células especializadas (fagosomas y fagolisosomas)
 Autofagia: Recambio gradual de los propios componentes de la
célula (autofagosoma)
Lisosomas en Fagocitosis y autofagia
 Orgánulos pequeños, rodeados por una membrana
 Contienen enzimas implicadas en diversas reacciones metabólicas
 La mayoría de las células humanas contienen unos 500 peroxisomas
 Los peroxisomas pueden replicarse mediante división.
PEROXISOMAS
Peroxinas
 Proteinas de peroxisomas
 son sintetizadas sobre ribosomas libres y después importadas en los
peroxisomas como cadenas polipeptídicas completas
 Peroxinas (Pex1, Pex2, etc.)— se codifican en el genoma nuclear
 85 genes del genoma humano codifican proteínas perosixómicas.
FUNCIONES
 Los peroxisomas contienen al menos 50 enzimas diferentes, que están
implicadas en diversas rutas bioquímicas en diferentes tipos de células.
 OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN LOS PEROXISOMAS
Estructura de un plasmalógeno.
 Enzimas necesarias para
la síntesis de los
plasmalógenos
Ciclo del
glioxilato.
 Papel de los peroxisomas en la
fotorrespiración.
FORMACIÓN
• Ensamblaje de
peroxisomas.
SÍNDROME DE ZELLWEGER
Inclusiones citoplasmáticas
 Son acumulaciones de sustancias de carácter hidrófobo, que no se
disuelven en el hialoplasma sin membrana. Suelen ser con función de
reserva energética y son los productos finales de la degradación de otros
pigmentos.
Inclusiones
de reserva
• En células animales las principales son de glucógeno, melanina y lípidos.
• En células vegetales destacan las gotas de grasa en semillas, aceites
esenciales, etc
Pigmentos
• Sustancias coloradas presentes en tejidos animales
Proteínas
precipitadas
• Generalmente son productos de desecho.
El núcleo es la estructura más destacada
de la célula eucarionte, tanto por su
morfología como por sus funciones. Su
tamaño es variable (5 a 10 mm) al igual
que su ubicación siendo en la mayoría de
los tipos celulares central.
Es una región pequeña dentro
del núcleo y contiene DNA en la
forma de genes de RNA
ribosómico activos desde el
punto de vista trancripcional,
RNA y proteínas el nucléolo es
el sitio donde ocurre la síntesis
de del rRNA y contiene
proteínas reguladoras del ciclo
celular.
Es el sistema de
membranas que rodea el
núcleo de la célula. Se
compone de una
membrana interna y otra
externa que están
separadas por un espacio
(la cisterna peri nuclear) y
perforadas por los poros
nucleares
Nucleoplasma
Es todo el contenido nuclear que
no es cromatina ni nucléolo, es el
material encerrado por la
envoltura nuclear con la exclusión
de la cromatina y el nucléolo.
¿Qué es la Cromatina?
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-Histonas: (Compactación
ADN nuclear).
-Factor deTranscripción:
 Proteínas de Alta Movilidad:
-HMG
-Proteínas Estructurales:
 Colágeno
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Estructura de la Cromatina
 Heterocromatina: se distribuye en 3 ubicaciones. (condensada).
 Eucromatina: es «cromatina activa». (no tan condensada).
Eucromatina
 La eucromatina que es rico en la concentración de gen, y es a menudo bajo la
transcripción activa. Eucromatina comprende la parte más activa del genoma
dentro del núcleo de la célula. 92% del genoma humano es eucromática.

Función
 Eucromatina participa en la transcripción activa de ADN a los productos de mRNA. La
estructura permite plegar las proteínas reguladoras de genes y complejos de ARN
polimerasa para unirse a la secuencia de ADN, que luego pueden iniciar el proceso de
transcripción.

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Citoesqueleto y sus componentes

  • 2. citoesqueleto  Es una estructura proteica tridimensional dinámica que llena el citoplasma. Funciones :  actúa como una pista sobre la cual las células pueden mover organelos, cromosomas y otras cosas.  División celular--citocinesis  Movimiento de cromosomas durante la mitosis y la meiosis
  • 3.
  • 5.
  • 6.
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  • 8. Microfilamentos  Están compuestos predominantemente de un tipo de proteína contráctil llamada actina.  Son finas fibras de proteínas como un hilo de 3-6 nm de diámetro(F–Actina).  La proteína se compone de monómeros de forma globular (G-actina)  Están presentes en las células animales mostrando una organización de haces paralelos en dominios subcorticales y citoplasmáticos de la célula.  La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable por la contracción muscular.  Funciones: movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contracción y citocinesis.
  • 9.
  • 10. Filamentos intermedios  Los filamentos intermedios tienen cerca de 10 nm en diámetro  proveen fuerza de tensión a la célula.  formados por un conjunto de proteínas específicas para cada tipo celular.  En las células epiteliales existen filamentos intermedios formados por vimentina y por queratinas  en células musculares predominan los filamentos de desmina  A nivel del tejido nervioso, las proteínas que forman los filamentos intermedios (neurofilamentos)
  • 13. Microtúbulos  Los microtùbulos son tubos cilíndricos de 20-25 nm en diámetro.  Están compuestos de subunidades de la proteína tubulina, estas subunidades se llaman alfa y beta.  Formados por tubulina, en sus dos formas y , que al unirse, forman un heterodímero, unidad básica de los microtúbulos.  Cada microtubulo se componede 13 protofilamentos, que es una larga fila hecha de heterodímeros
  • 14. Funciones de los microtubulos  Actúan como un andamio para determinar la forma celular  Proveen pistas para que se muevan los organelos citoplásmicos  Forman las fibras del huso mitótico y miótico  Forman el esqueleto de cilios y flagelos
  • 15.
  • 16. Ejemplo de los componentes del citosqueleto en células epiteliales  En las células epiteliales del intestino, los tres tipos de fibras están presentes: – Los microfilamentos se proyectan dentro de las vellosidades. – Los microtúbulos crecen del centrosoma a la periferia de la célula. – Los filamentos intermedios conectan células adyacentes a través de desmosomas.
  • 17.
  • 19. Movimiento celular externo  El movimiento celular se logra por medio de cilias y flagelos.
  • 20. Los cilios  son estructuras digitiformes que pueden moverse en sincronía  Los cilios se encuentran en epitelios especializados en eucariontes.  Por ejemplo, cilios barren los fluidos sobre células estacionarias en el epitelio de la traquea y tubos del oviducto femenino.
  • 21. Estructura de cilios y flagelos   Corte transversal  Están formados por 9 dupletas microtubulares y un par de microtúbulos centrales  esta estructura se conoce como axonema y se describe como 9 + 2  Brazos de dineina adosados a los microtubulos sirven como motores moleculares.
  • 22.
  • 23. Los flagelos  son apéndices como látigos que ondulan para mover las células.  Son más largos que los cilios  Brazos de dineina defectuosos causan infertilidad en el macho y también conducen a problemas del tracto respiratorio y los senos respiratorios. Abajo hay dos cortes transversales de la cola de un espermatozoide
  • 24. Centríolos y cuerpos basales  Otro tipo de estructura formada por microtúbulos son los centríolos y cuerpos basales que se forman por la agrupación de 3 semimicrotúbulos en 9 paquetes distintos, sin microtúbulos en su interior, creando la forma 9 + 0
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  • 27. Componentes Diámetro Principal proteína Participan de: Microfilamentos ~5nm Actina Contracción muscular, endocitosis , migración celular r Filamentos Intermedios ~10nm Citoqueratina Vimentina Neurofilamentos Sustentación , desmosomas , hemidesmosomas Microtúbulo ~25nm Tubulina-a e Tubulina-b Formación del huso mitótico transporte de vesículas
  • 29.  Medio interno celular comprendido entre la membrana plasmática y la membrana nuclear.  Está formado por el citosol y los orgánulos. Citoplasma
  • 30.  También llamado hialoplasma.  Es el citoplasma sin orgánulos o la fracción soluble del citoplasma.  Es un medio acuoso o solución coloidal, que puede estar en estado sol (fluido) o gel (viscoso), y constituido por un 85% de agua en la cual están disueltas moléculas como glúcidos, lípidos,aminoácidos, proteínas (sobre todo enzimas), ácidos nucleicos, sales minerales, iones, citosol
  • 31. Funciones :  Contiene numerosos orgánulos celulares.  Constituye el citoesqueleto, que da forma a la célula.  Regula el pH intracelular.  En el citosol se desarrollan numerosas e importantes reacciones metabólicas, como la síntesis de proteínas, la glucólisis (1ª etapa de la respiración celular),…
  • 32. Componentes del citosol • Orgánelos del citoplasma de una célula, su función es participar en la síntesis y degradación de componentes de la célula Lisosomas y Peroxisomas • Son almacenadores de nutrientes, productos de excreción y gránulos de pigmento. Inclusiones citoplasmáticas • Es responsable de la organización interna de la célula, de su forma y del movimiento. Citoesqueleto
  • 34. Lisosomas:  Orgánulos rodeados de membrana.  Enzimas capaces de degradar polímeros, proteínas, ácido nucleicos, carbohidratos y lípidos  Sistema digestivo de la célula (Degradar, digerir)  Orgánulos morfológicamente diversos.  Activas al PH ácido (Aprox 5)  PH neutro (Aprox 7,2) (Inactivas)  Proporciona una doble protección contra la digestión incontrolada de los contenidos del citosol.
  • 35. Los lisosomas que han finalizado la digestión intracelular y que contienen material no digerible, se presentan de tamaños variados, su contenido es heterogéneo y toman el nombre de CUERPO RESIDUALES
  • 36. Resultan de la fusión de un lisosoma primario y una vesícula o VACUOLA (endosoma o fagosoma),que contienen el material para digerir. Todas las moléculas biológicas son degradadas en los lisosomas en sus metabolitos elementales, y pueden ser reutilizados en el metabolismo celular. Son de mayor tamaño y de contenido heterogéneo. Son recién formados y sin actividad de digestión celular. Salen de la cara trans del Aparato de Golgi. Se observan como vesículas pequeñas y de contenido homogéneo.
  • 38. Enfermedades del depósito lisosómico  Enfermedades de depósito lisosómico. (enfermedad de Gaucher) (Deficiencias en una enzima lisosómica)  Enfermedad celular-I (alteración generalizada en la incorporación de las enzimas lisosómicas a los lisosomas)
  • 39. ENDOCITOSIS Y FORMACIÓN DE LOS LISOSOMAS.
  • 40. FAGOCITOSIS Y AUTOFAGIA  Los lisosomas digieren el material derivado de otras dos rutas:  Fagocitosis: Células especializadas (fagosomas y fagolisosomas)  Autofagia: Recambio gradual de los propios componentes de la célula (autofagosoma)
  • 42.  Orgánulos pequeños, rodeados por una membrana  Contienen enzimas implicadas en diversas reacciones metabólicas  La mayoría de las células humanas contienen unos 500 peroxisomas  Los peroxisomas pueden replicarse mediante división. PEROXISOMAS
  • 43. Peroxinas  Proteinas de peroxisomas  son sintetizadas sobre ribosomas libres y después importadas en los peroxisomas como cadenas polipeptídicas completas  Peroxinas (Pex1, Pex2, etc.)— se codifican en el genoma nuclear  85 genes del genoma humano codifican proteínas perosixómicas.
  • 44. FUNCIONES  Los peroxisomas contienen al menos 50 enzimas diferentes, que están implicadas en diversas rutas bioquímicas en diferentes tipos de células.  OXIDACIÓN DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN LOS PEROXISOMAS
  • 45. Estructura de un plasmalógeno.  Enzimas necesarias para la síntesis de los plasmalógenos Ciclo del glioxilato.
  • 46.  Papel de los peroxisomas en la fotorrespiración.
  • 49. Inclusiones citoplasmáticas  Son acumulaciones de sustancias de carácter hidrófobo, que no se disuelven en el hialoplasma sin membrana. Suelen ser con función de reserva energética y son los productos finales de la degradación de otros pigmentos.
  • 50. Inclusiones de reserva • En células animales las principales son de glucógeno, melanina y lípidos. • En células vegetales destacan las gotas de grasa en semillas, aceites esenciales, etc Pigmentos • Sustancias coloradas presentes en tejidos animales Proteínas precipitadas • Generalmente son productos de desecho.
  • 51. El núcleo es la estructura más destacada de la célula eucarionte, tanto por su morfología como por sus funciones. Su tamaño es variable (5 a 10 mm) al igual que su ubicación siendo en la mayoría de los tipos celulares central.
  • 52.
  • 53.
  • 54. Es una región pequeña dentro del núcleo y contiene DNA en la forma de genes de RNA ribosómico activos desde el punto de vista trancripcional, RNA y proteínas el nucléolo es el sitio donde ocurre la síntesis de del rRNA y contiene proteínas reguladoras del ciclo celular.
  • 55. Es el sistema de membranas que rodea el núcleo de la célula. Se compone de una membrana interna y otra externa que están separadas por un espacio (la cisterna peri nuclear) y perforadas por los poros nucleares
  • 56. Nucleoplasma Es todo el contenido nuclear que no es cromatina ni nucléolo, es el material encerrado por la envoltura nuclear con la exclusión de la cromatina y el nucléolo.
  • 57.
  • 58. ¿Qué es la Cromatina?
  • 59. Proteínas que forman la cromatina: -Histonas: (Compactación ADN nuclear). -Factor deTranscripción:
  • 60.  Proteínas de Alta Movilidad: -HMG -Proteínas Estructurales:  Colágeno  Elastina
  • 61. Estructura de la Cromatina  Heterocromatina: se distribuye en 3 ubicaciones. (condensada).  Eucromatina: es «cromatina activa». (no tan condensada).
  • 62. Eucromatina  La eucromatina que es rico en la concentración de gen, y es a menudo bajo la transcripción activa. Eucromatina comprende la parte más activa del genoma dentro del núcleo de la célula. 92% del genoma humano es eucromática. 
  • 63. Función  Eucromatina participa en la transcripción activa de ADN a los productos de mRNA. La estructura permite plegar las proteínas reguladoras de genes y complejos de ARN polimerasa para unirse a la secuencia de ADN, que luego pueden iniciar el proceso de transcripción.