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UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DEL 
PERU 
PROF: ING. ENCARNACION V. SANCHEZ CURI 
vicsancu5@yahoo.es
INDICE
competencias
INTRODUCCIÓN 
• Generalmente en toda industria y 
en nuestra vida cotidiana lidiamos 
permanentemente con soluciones 
ácidas o básicas, aún sin 
percatarnos de ello. Por ejemplo el 
vinagre que empleamos 
permanentemente, las diversas 
reaciones que se generan en una 
reacción de neutralización, etc.
APLICACIÓN DE SOLUCIONES Y 
ESTEQUIOMETRÍA
ÁCIDOS Y BASES. - CONSTANTES DE IONIZACIÓN. 
Medida cuantitativa: constante de equilibrio de su reacción con agua. 
퐻퐴 푎푐 + 퐻2푂(푙) → 퐻3푂 + + 퐴푎푐 
[A ][H O ] 
K 3 
Constante de acidez 
(de disociación, de ionización) 
Mayor fuerza de un ácido: mayor será Ka (menor pKa) 
Caso extremo: ácido fuerte (p.ej. HCl, HNO3, HClO4, ...) 
se encuentra totalmente disociado 
퐾푎 ≫ 1, 퐾푎 → ∞ 
퐾푎푐 = 
퐻3푂+ 퐴− 
퐻퐴 
→ 
[HA] 
a 
  

Análogamente con las bases: 
퐵푎푐 + 퐻20(푙) → 퐵퐻+ 
푎푐 + 푂퐻− 
푎푐 
Constante de basicidad 
퐾푏 = 
퐵퐻+ 푂퐻− 
퐵 
→ 
Mayor fuerza de una base: mayor será Kb (menor pKb) 
Caso extremo: base fuerte (p.ej. NaOH, KOH, ...) 
se encuentra totalmente disociada 퐾푏 ≫ 1, 퐾푏 → ∞ 
En el caso de un par ácido-base conjugado, Ka y Kb están relacionadas 
퐾푏 = 
퐵퐻+ 푂퐻− 
퐵 
* 
w 
   
[H O ] 
3 
[BH ][OH ] 
K     
퐻푂+ 
b 3→ 퐾K 
퐻푂+ 푤 = 퐾푎 ∗ 퐾푏 3 
a 
3K 
[H O ] 
[B]
TEORÍA DE NEUTRALIZACIÓN ÁCIDO - 
BASE 
• La reacción entre un acido y 
una base → neutralización 
+ ↔
Ácidos - propiedades 
☻Tienen sabor agrio. 
☻Cambian a rojo, el color del papel de tornasol azul. 
☻Reaccionan con los metales activos: 
☻2HCl(ac) + Mg(s)  MgCl2(ac) + H2(g) 
☻Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos, para 
producir C02 dióxido de carbono gaseoso: 
☻HCl(ac) + NaHCO3(s)  NaCl(ac) + H2O(l) + CO2(g) 
☻Neutralizan a las bases 
☻HCl (ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H20(l)
Bases - propiedades 
☻Tienen sabor amargo. 
☻Son untuosas al tacto. 
☻Cambian a azul, el color del papel de tornasol 
rojo. 
☻Pueden disolver algunos metales 
☻Neutralizan a los ácidos 
☻HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O(l)
Teoría clásica de Arrhenius 
• Ácido: Es la sustancia que en solución acuosa, 
produce o forma iones H+: 
HCl(ac)  H+ 
(ac) + Cl- 
(ac) 
CH3COOH(ac) 
 H+ 
(ac) + CH3 COO- 
(ac) 
• Base: Es la sustancia que al disolverse en agua, 
produce iones (OH)- : 
NaOH(ac)  Na+ 
(ac) + OH- 
(ac)
Limitaciones de Arrhenius 
• Define ácidos y bases sólo en solución acuosa. 
• No existe en solución acuosa el ión H+ aislado, la 
representación más frecuente es H3O+ , ión 
hidronio. 
• Esta definición sólo es válida para especies 
químicas que poseen en su estructura grupos OH-y 
H+ disociados.
Concepto de Brönsted-Lowry 
Ácido: Es toda especie química capaz de donar protones. 
Base: Es toda especie química capaz de aceptar protones. 
PAR CONJUGADO 
PAR CONJUGADO 
ACIDO1 + BASE2 ACIDO CONJUGADO2 + BASE CONJUGADA1 
H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4 
– 
HSO4 
– + H2O H30+ + SO4 
2– 
H3O+ + OH– H2O + H2O 
NH4 
+ + Cl– HCl + NH3 
NH3 + NH3 NH4 
+ + NH2 
– 
CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO– 
H2O + NaO Na+.H2O + OH–
Especie Anfótera o Anfiprótica 
La especie anfiprótica es H2P04 
-, o anfótera posee carácter ácido y 
ACIDO1 + BASE2 AC. CONJUGADO2 + BASE CONJUGADA1 
H2PO4 
– + H2O H3O+ + HPO4 
2– 
H3O+ + H2PO4 
– H3PO4 + H2O 
base a la vez
Fuerza Relativa de Ácidos y Bases 
• Ácido Fuerte: Dona el protón con bastante 
facilidad, se disocian totalmente 
• Ejemplo: HCl(g) + H2O(l)  H3O+(ac) + Cl-(ac) 
• Inicio 1 mol 0 0 
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Ácidos fuertes 
• En general son denominados electrolitos fuertes o 
débiles según la conductividad eléctrica: ácidos 
fuertes buenos conductores y ácidos débiles 
poseen poca conductividad 
HClO4 > HI > HBr > HCl > H2SO4 > HNO3 
 Fuerza ácida
Ácidos Débiles: se disocian parcialmente 
• Ejemplo: HA + H2O → H3O+(ac) + A- 
• Inicio : C o 0 0 
• Equilibrio: C0 – x x x 
• Co es la concentración inicial 
CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE ÁCIDOS
CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE Ácidos 
MONOPRÓTICOS 
Fuente: Chang, 2003; Brown y colaboradores, 1998 
NOTA: Los valores de las constantes pueden variar de un texto a otro.
APLICACION 
1. Calcular el pH y el pOH de una solución de HCl 
ퟏ, ퟐ ∗ ퟏퟎ−ퟑ풎풐풍/푳. El HCl es un ácido fuerte. 
• [HCl] = 1,2 ∗ 10−3푚표푙/퐿= 0,0012푚표푙/퐿 
• La disociación el HCl se representa como: 
• Por ser un ácido fuerte, se representa como reacción y no 
como equilibrio, ya que la reacción inversa no ocurre.
• Por lo tanto se tiene: 
• pH = – log [H +] = – log (0,0012) = 2,98 
• pH < 7 solución ácida 
• pOH = 14,00 – pH = 14,00 – 2,98 = 11,08
• 2. Calcular el pH y el pOH de una solución de ácido 
acético de concentración 0,150 mol/L . 
• El ácido acético es un ácido débil cuya 퐾푎 = 1,8 ∗ 10−5 
La disociación se representa como: 
• Por ser un ácido débil, la disociación es parcial:
• La expresión de la constante de equilibrio es: 
• Se puede suponer que X es muy pequeña frente a 0,150 y 
se puede hacer la aproximación: 
• Si se despeja X se obtiene:
• Es necesario evaluar si la aproximación es válida, para lo cual 
se determina el error cometido 
• % 푑푒 푒푟푟표푟 = 
푋 
0,150 
∗ 100 
• % 푑푒 푒푟푟표푟 = 
1,64∗10−3 
0,150 
∗ 100 = 1,09% 
• El error es menor al 5 % por lo tanto es válida la aproximación. 
• 푝퐻 = −푙표푔 퐻+ = −푙표푔 1,64 ∗ 10−3 = 2,79 
• 푝퐻 < 7 → 푆표푙푢푐푖ó푛 á푐푖푑푎 
• 푝푂퐻 = 14 − 푝퐻 = 14 − 2,79 = 11,21
BASES fuertes 
• Base Fuerte: acepta el protón con bastante facilidad, 
se disocian totalmente 
• Ejemplo: NaOH (s) + H2O(l)  Na+(ac) + OH-(ac) 
• Inicio: 1 mol 0 0 
• Final: 0 1 mol 1 mol 
• Al final sólo están presentes como iones sodio, Na+ e 
iones oxidrilo , OH- y no hay Na0H molecular.
BASES DÉBILES: SE DISOCIAN PARCIALMENTE 
• Ejemplo: B + H2O  HB+(ac) + OH- 
• Inicio: C0 0 0 
• Equilibrio: C0 – x x x 
CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE BASES
CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE BASES 
Fuente: Chang, 2003; Brown y colaboradores, 1998
En ácidos binarios, la acidez aumenta para el átomo central 
• De arriba hacia a bajo en un grupo de la Tabla 
Periódica. 
• De izquierda a derecha en un periodo de la tabla 
Periódica. 
• En ácidos oxácidos la acidez varía según el átomo 
central: 
• La acidez aumenta de izquierda a derecha en un 
periodo de la tabla 
• La acidez disminuye de arriba hacia abajo en un grupo 
de la tabla
bibliografía 
☻Raimond Chang: Química. Mc Graw Hill. 2002. 
☻ ANGELINI y COL. Temas de Química General. Versión ampliada. 
Editorial Eudeba. 2003 (2da.edición, 7ma. reimpresión).BARROW 
GORDON. Química general. Barcelona. Ed. Reverté S.A., 1997. 
☻ BECKER, R., Química general, Buenos Aires, Ed. Reverté S.A., 
1997. 
• http://2ocepb.fcyt.umss.edu.bo/quimica/archivos/bancoPreguntasQ 
uimica.pdf 
• http://www.ciq.uchile.cl/qi/2007/1Otono/QG1A-yo-ES/clases/5nom-al- 
01.pdf 
• http://es.scribd.com/doc/19662260/FUNCIONES-QUIMICAS-INORGANICAS

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acido oxido base

  • 1. UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DEL PERU PROF: ING. ENCARNACION V. SANCHEZ CURI vicsancu5@yahoo.es
  • 4. INTRODUCCIÓN • Generalmente en toda industria y en nuestra vida cotidiana lidiamos permanentemente con soluciones ácidas o básicas, aún sin percatarnos de ello. Por ejemplo el vinagre que empleamos permanentemente, las diversas reaciones que se generan en una reacción de neutralización, etc.
  • 5. APLICACIÓN DE SOLUCIONES Y ESTEQUIOMETRÍA
  • 6. ÁCIDOS Y BASES. - CONSTANTES DE IONIZACIÓN. Medida cuantitativa: constante de equilibrio de su reacción con agua. 퐻퐴 푎푐 + 퐻2푂(푙) → 퐻3푂 + + 퐴푎푐 [A ][H O ] K 3 Constante de acidez (de disociación, de ionización) Mayor fuerza de un ácido: mayor será Ka (menor pKa) Caso extremo: ácido fuerte (p.ej. HCl, HNO3, HClO4, ...) se encuentra totalmente disociado 퐾푎 ≫ 1, 퐾푎 → ∞ 퐾푎푐 = 퐻3푂+ 퐴− 퐻퐴 → [HA] a   
  • 7. Análogamente con las bases: 퐵푎푐 + 퐻20(푙) → 퐵퐻+ 푎푐 + 푂퐻− 푎푐 Constante de basicidad 퐾푏 = 퐵퐻+ 푂퐻− 퐵 → Mayor fuerza de una base: mayor será Kb (menor pKb) Caso extremo: base fuerte (p.ej. NaOH, KOH, ...) se encuentra totalmente disociada 퐾푏 ≫ 1, 퐾푏 → ∞ En el caso de un par ácido-base conjugado, Ka y Kb están relacionadas 퐾푏 = 퐵퐻+ 푂퐻− 퐵 * w    [H O ] 3 [BH ][OH ] K     퐻푂+ b 3→ 퐾K 퐻푂+ 푤 = 퐾푎 ∗ 퐾푏 3 a 3K [H O ] [B]
  • 8. TEORÍA DE NEUTRALIZACIÓN ÁCIDO - BASE • La reacción entre un acido y una base → neutralización + ↔
  • 9. Ácidos - propiedades ☻Tienen sabor agrio. ☻Cambian a rojo, el color del papel de tornasol azul. ☻Reaccionan con los metales activos: ☻2HCl(ac) + Mg(s)  MgCl2(ac) + H2(g) ☻Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos, para producir C02 dióxido de carbono gaseoso: ☻HCl(ac) + NaHCO3(s)  NaCl(ac) + H2O(l) + CO2(g) ☻Neutralizan a las bases ☻HCl (ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H20(l)
  • 10. Bases - propiedades ☻Tienen sabor amargo. ☻Son untuosas al tacto. ☻Cambian a azul, el color del papel de tornasol rojo. ☻Pueden disolver algunos metales ☻Neutralizan a los ácidos ☻HCl(ac) + NaOH(ac)  NaCl(ac) + H2O(l)
  • 11. Teoría clásica de Arrhenius • Ácido: Es la sustancia que en solución acuosa, produce o forma iones H+: HCl(ac)  H+ (ac) + Cl- (ac) CH3COOH(ac)  H+ (ac) + CH3 COO- (ac) • Base: Es la sustancia que al disolverse en agua, produce iones (OH)- : NaOH(ac)  Na+ (ac) + OH- (ac)
  • 12. Limitaciones de Arrhenius • Define ácidos y bases sólo en solución acuosa. • No existe en solución acuosa el ión H+ aislado, la representación más frecuente es H3O+ , ión hidronio. • Esta definición sólo es válida para especies químicas que poseen en su estructura grupos OH-y H+ disociados.
  • 13. Concepto de Brönsted-Lowry Ácido: Es toda especie química capaz de donar protones. Base: Es toda especie química capaz de aceptar protones. PAR CONJUGADO PAR CONJUGADO ACIDO1 + BASE2 ACIDO CONJUGADO2 + BASE CONJUGADA1 H2SO4 + H2O H3O+ + HSO4 – HSO4 – + H2O H30+ + SO4 2– H3O+ + OH– H2O + H2O NH4 + + Cl– HCl + NH3 NH3 + NH3 NH4 + + NH2 – CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO– H2O + NaO Na+.H2O + OH–
  • 14. Especie Anfótera o Anfiprótica La especie anfiprótica es H2P04 -, o anfótera posee carácter ácido y ACIDO1 + BASE2 AC. CONJUGADO2 + BASE CONJUGADA1 H2PO4 – + H2O H3O+ + HPO4 2– H3O+ + H2PO4 – H3PO4 + H2O base a la vez
  • 15. Fuerza Relativa de Ácidos y Bases • Ácido Fuerte: Dona el protón con bastante facilidad, se disocian totalmente • Ejemplo: HCl(g) + H2O(l)  H3O+(ac) + Cl-(ac) • Inicio 1 mol 0 0 • Final 0 1 mol 1 mol
  • 16. Ácidos fuertes • En general son denominados electrolitos fuertes o débiles según la conductividad eléctrica: ácidos fuertes buenos conductores y ácidos débiles poseen poca conductividad HClO4 > HI > HBr > HCl > H2SO4 > HNO3  Fuerza ácida
  • 17. Ácidos Débiles: se disocian parcialmente • Ejemplo: HA + H2O → H3O+(ac) + A- • Inicio : C o 0 0 • Equilibrio: C0 – x x x • Co es la concentración inicial CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE ÁCIDOS
  • 18. CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE Ácidos MONOPRÓTICOS Fuente: Chang, 2003; Brown y colaboradores, 1998 NOTA: Los valores de las constantes pueden variar de un texto a otro.
  • 19. APLICACION 1. Calcular el pH y el pOH de una solución de HCl ퟏ, ퟐ ∗ ퟏퟎ−ퟑ풎풐풍/푳. El HCl es un ácido fuerte. • [HCl] = 1,2 ∗ 10−3푚표푙/퐿= 0,0012푚표푙/퐿 • La disociación el HCl se representa como: • Por ser un ácido fuerte, se representa como reacción y no como equilibrio, ya que la reacción inversa no ocurre.
  • 20. • Por lo tanto se tiene: • pH = – log [H +] = – log (0,0012) = 2,98 • pH < 7 solución ácida • pOH = 14,00 – pH = 14,00 – 2,98 = 11,08
  • 21. • 2. Calcular el pH y el pOH de una solución de ácido acético de concentración 0,150 mol/L . • El ácido acético es un ácido débil cuya 퐾푎 = 1,8 ∗ 10−5 La disociación se representa como: • Por ser un ácido débil, la disociación es parcial:
  • 22. • La expresión de la constante de equilibrio es: • Se puede suponer que X es muy pequeña frente a 0,150 y se puede hacer la aproximación: • Si se despeja X se obtiene:
  • 23. • Es necesario evaluar si la aproximación es válida, para lo cual se determina el error cometido • % 푑푒 푒푟푟표푟 = 푋 0,150 ∗ 100 • % 푑푒 푒푟푟표푟 = 1,64∗10−3 0,150 ∗ 100 = 1,09% • El error es menor al 5 % por lo tanto es válida la aproximación. • 푝퐻 = −푙표푔 퐻+ = −푙표푔 1,64 ∗ 10−3 = 2,79 • 푝퐻 < 7 → 푆표푙푢푐푖ó푛 á푐푖푑푎 • 푝푂퐻 = 14 − 푝퐻 = 14 − 2,79 = 11,21
  • 24. BASES fuertes • Base Fuerte: acepta el protón con bastante facilidad, se disocian totalmente • Ejemplo: NaOH (s) + H2O(l)  Na+(ac) + OH-(ac) • Inicio: 1 mol 0 0 • Final: 0 1 mol 1 mol • Al final sólo están presentes como iones sodio, Na+ e iones oxidrilo , OH- y no hay Na0H molecular.
  • 25. BASES DÉBILES: SE DISOCIAN PARCIALMENTE • Ejemplo: B + H2O  HB+(ac) + OH- • Inicio: C0 0 0 • Equilibrio: C0 – x x x CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE BASES
  • 26. CONSTANTES DE IONIZACIÓN DE BASES Fuente: Chang, 2003; Brown y colaboradores, 1998
  • 27. En ácidos binarios, la acidez aumenta para el átomo central • De arriba hacia a bajo en un grupo de la Tabla Periódica. • De izquierda a derecha en un periodo de la tabla Periódica. • En ácidos oxácidos la acidez varía según el átomo central: • La acidez aumenta de izquierda a derecha en un periodo de la tabla • La acidez disminuye de arriba hacia abajo en un grupo de la tabla
  • 28. bibliografía ☻Raimond Chang: Química. Mc Graw Hill. 2002. ☻ ANGELINI y COL. Temas de Química General. Versión ampliada. Editorial Eudeba. 2003 (2da.edición, 7ma. reimpresión).BARROW GORDON. Química general. Barcelona. Ed. Reverté S.A., 1997. ☻ BECKER, R., Química general, Buenos Aires, Ed. Reverté S.A., 1997. • http://2ocepb.fcyt.umss.edu.bo/quimica/archivos/bancoPreguntasQ uimica.pdf • http://www.ciq.uchile.cl/qi/2007/1Otono/QG1A-yo-ES/clases/5nom-al- 01.pdf • http://es.scribd.com/doc/19662260/FUNCIONES-QUIMICAS-INORGANICAS