Antidiarreicos

1. Facultad de Estudios Superiores Zaragoza
Carrera Médico Cirujano
Anti diarreicos
Alumna:
Molina Salinas Dalia Ines
Grupo: 1305 9-Junio-2010
Módulo: Aparato Digestivo
Profesor:
Doctor Figueroa Estrada Julio

2. Diarrea
• Osmotica
• Secretora
• Exudativa
• Motora

3. Inhibidores de
la motilidad
intestinal
Adsorbentes
Protectores

6. Opioides

7. • Loperamida
• Difenoxilato
• Difenoxina

8. Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Inhibición de nervios colinérgicos presinápticos en plexo
submucoso y mientérico
 Liberación de acetilcolina y prostaglandinas
Receptores  en el tubo digestivo
 Peristalsis
  de tránsito gastrointestinal
 Absorción de agua fecal
  Tono de esfínter anal

9. Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Vía de
Administración Oral
Absorción
Poca tubo
digestivo
Buena Buena
Bio-
disponibilidad 40%
Distribución No BHE BHE BHE
Metabolismo Hepático Hepático
Vida media 22 H 6-12 H
Excreción Renal Renal minimo
Eliminación
2% orina
Heces
Orina y heces

10. Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Estreñimiento
Mareo
Debilidad
Somnolencia
Erupción cutánea
Megacolon tóxico

11. Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Control sintomático
de diarreas agudas y
crónicas
Sx intestino irritable
con diarrea
predominante
Diarrea inespecífica

12. Loperamida Difenoxilato Difenoxina
Íleo paralítico
Disentería aguda con sangre en heces y fiebre
Colitis ulcerosa
Colitis pseudomembranosa
Diarrea por intoxicación
Hipersensibilidad
Embarazo y Lactancia

13. Loperamida Difenoxilato Difenoxina
 Toxicidad con
fenotiazina ,
antidepresores triciclicos
y alcohol.
Efecto de depresores del SN
(benzodiacepinas)

14. Antidiarreicos
Adsorbentes

15. • Caolín y pectina
• Lactobacilos
• Carbón activado

16. Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
Formación de capa
protectora en el
intestino sobre la
mucosa inflamada
 Peristaltismo
Proteína puente, con la cual
se fija a las microvellosidades
de los enterocitos y
proporciona un bloqueo
especial de los sitios de
fijación
La acción bactericida y
antiviral = estimulación del
crecimiento de la flora
acidógena de defensa
Adhesión directa al
tóxico a lo largo de todo
el intestino
Favorece el paso del
tóxico desde la
circulación sanguínea a
la luz Intestinal
Bloquea la reabsorción
que se produce en la
circulación entero
hepática

17. Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón act.
Vía de
Administración Oral
Absorción NO NO NO
Bio-
disponibilidad NO NO NO
Distribución NO NO NO
Metabolismo NO NO NO
Vida media 6 H
Excreción NO NO NO
Eliminación Heces Heces Heces

18. Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
Estreñimiento
Se desconocen
Halitosis
Mal utilización
broncoconstricción
Heces negras
Dolor abdomen
Vómitos
Estreñimiento

19. Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
Diarrea aguda
Diarreas agudas
Diarreas crónicas
bacterianas o
virales
Colon irritable
Intoxicaciones

20. Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
Obstrucción
intestinal
Úlcera
gastroduodenal
hipersensibilidad
Intoxicaciones por
productos cáusticos
Ingestión de
hidrocarburos
Obstrucción
gastrointestinal
Hemorragia
gastrointestinal.
Inconciencia

21. Caolín y Pectina Lactobacilos Carbón activado
 Absorción de
quinidina
NO
Impide
absorción

22. Resinas que se unen a
las sales biliares

23. • Colestiramina
• Colestipol

24. COLESTEROL PLASMATICO
HIGADO
SALES BILIARES
ÍLEON DISTAL
1-2 %
SISTEMA PORTA
98-99%SECUESTRANTE
DESCIENDE

25. Colestiramina Colestipol
Ligan a ácidos biliares en intestino
Evita resorción
 Catabolia de colesterol

26. Colestiramina Colestipol
Vía de Administración Oral
Absorción NO
Biodisponibilidad NO
Distribución NO
Metabolismo NO
Vida media 12 H (?)
Excreción NO
Eliminación HECES

27. Colestiramina Colestipol
Hipertrigliceridemia
Meteorismo
Flatulencia
Estreñimiento
Esteatorrea
Distensión abdominal
 LDL

28. Colestiramina Colestipol
Diarrea causa por exceso de ácidos biliares
(post qx yeyuno)

29. Colestiramina Colestipol
Hipersensibilidad

30. Colestiramina Colestipol
 Absorción de:
Digitálicos
Diureticos tiazídicos
Furosemida
Hormonas tiroideas
Metotrexato
Paracetamol

31. BIBLIOGRAFIA
Bertram G. Katzung; “Farmacología Básica y clínica”; 11º Edición;
Edit. McGraw Hill; 2010; pp. 546-547, 615-616, 618, 1080, 1081
Aristil Chéry Pierre Mitchel; Manual de Farmacología básica y
clínica;5nta Edición; Edit Mc Graw Hill; 2010; pp 191-193
Rivero Serrano O; “Uso de medicamentos en la clínica” Edit.
McGraw Hill; 1999; pp 258
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/plm_2k8/src/prods/49897.htm
http://www.sup.org.uy/Archivos/adp74-3/pdf/adp74-3_6.pdf
http://www.seup.org/seup/html/gtrabajo/manualIntoxicaciones/capitul
o04.pdf