Microbiología

1. República Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria
Universidad Nacional Experimental de los Llanos Centrales “Rómulo Gallegos”
Decanato del Área de la Salud
Escuela de Medicina DR. José Fráncico Torralba
Cátedra: Microbiología
San Juan de los Morros – Estado Guárico
Docente: Dr. Jesús Ramírez
Generalidades de la Microbiología
Tema 1
Febrero 2022

2. La ciencia de la microbiología medica data de los estudios pioneros de Pasteur
y Koch, quienes aislaron agentes específicos y comprobaron a través del
método experimental que podían causar enfermedades.
Los métodos desarrollados por ellos condujeron a la primera época dorada de
la microbiología (1875-1910), cuando se definieron muchas enfermedades
bacterianas y los organismos causantes de ellas.
En la primera mitad del siglo XX, los científicos estudiaron con detalle la
estructura, fisiología y genética de los microbios: se respondieron dudas
acercas de estos
El descubrimiento de la penicilina por parte de Fleming en 1929, y el de las
sulfonamidas por Domagk en 1935, abrieron la posibilidad de los grandes avances
en quimioterapia.

3. La microbiología es una ciencia definida por la pequeñez, que su tamaño
no puede ser observado simple vista
LOS MICROORGANISMO son encargados de elementos químicos básico para
la vida: Carbono, Nitrógeno,Azufre,hidrogeno,oxigeno.
EL ESQUEMA DE COLLARD (1876) LOS PERIODOS DE LA MICROBIOLOGIA
Periodo 1: desde la antigüedad hasta llegar a los microscopistas
Periodo 2: 1675 hasta mediado de siglo XIX:19 arranco con el
descubrimiento de Microscopio por ANTONY VAN LEEWENHOEK
Periodo:3 Cultivos de microscopio llegaron hasta finales de del siglo XIX.
Periodo:4 Siglo XX hasta nuestros días se estudian microorganismos con toda
complejidad

4. Importancia:
Permitió avances técnicos en investigación de microorganismos.
-Desarrollo de asepsia, quimioterapia, antibioticoterapia.
-Desarrollo de inmunología y virología.
-Desarrollo de bioquímica y genética.
- Conocer en forma integral el papel de los microorganismos en las
enfermedades
Los microorganismos fueron los
primeros pobladores de la tierra .

5. La Célula
 Es la unidad estructural de los organismos, rodeada por una
membrana plasmática y compuesta por un citoplasma.
 En el interior de las células tienen lugar numerosas reacciones
químicas que les permiten crecer, producir energía y eliminar
residuos. El conjunto de estas reacciones se llama metabolismo.
 Los seres vivos están constituidos por células.
 Cada célula se origina de otra célula madre.
Es la unidad básica de la vida.

6. Los seres vivos están compuestos por una o varias células.
Las células se mantienen en forma independiente.
Se originan de células madres, con carga genética
heredada.
Es la unidad de vida más pequeña que existe.
Teoría Celular

7. Clasificación de los Microorganismo
según el numero y las
características de la células
LAS CELULAS DE DIVIDEN EN :
1- Procariotas:
Unidad de vida mas simples y primitivas
Células pequeñas de entre 1 a 10 um dímetro
Carecen de citoesqueleto retículo endoplasmatico clorosplasto y
mitocondria
 Carecen de membrana nuclear sin núcleo
Virus y algunas algas
 forman moléculas rodeada por una membrana citoplasmática
 algunas tienen flagelo externos o pilis para adhesión
Pared celular esqueleto de la células

8. 2-Eucariotas:
-Forman todos los demás organismos vivos (plantas, animales,
hongos), son mucho mayores (entre 10 y 100um de longitud).
-Tienen el material genético envuelto por una membrana que
forma un órgano esférico conspicuo llamado Núcleo.
-Membrana: determina su individualidad.
-Citoplasma: lleno de organelos, ejecutan todas las funciones.
-Pueden ser unicelulares y pluricelulares.
- La membrana celular es como un filtro

9. Eucariotas:
--Poseen núcleo.
- El núcleo se divide por mitosis.
- Organelos celulares.
- Representa flagelos.
- Membrana nuclear
Procariotas:
- No hay membrana nuclear.
- Pared celular.
- Ausencia de varios organelos celulares
DIFERENCIA

10. •Estudiar los seres vivos muy pequeños desde su perspectiva microscópica, como
bacterias, hongos, protistas y parásitos.
•Estudiar virus, viroides y priones, que, aunque no son considerados seres vivos,
•Clasificar, describir, distribuir y analizar sus formas de vida y funcionamiento.
•Detectar los microorganismos patógenos que puedan ser perjudiciales o generar
una enfermedad en los seres humanos.
•lograr determinar el tratamiento más adecuado para cada enfermedad y paciente,
esto debido a que a partir de ella es que se estudian enfermedades infecciosas.
•Conocer la metodología del laboratorio de microbiología para el diagnóstico
clínico.

12. Clasificación de los Microorganismo
Bacterias
Hongos (organismos multicelulares)
Virus.
Algas (planta simple)
Protozoos (animales unicelulares)
 Rickettsia (parásitos especializados de
insectos

13. CLASIFICACION SEGÚN SU TAMAÑO:
- Es necesario el uso de microscopio.
- Se mide en micras.
- El tamaño es una característica para cada
tipo bacteriano.
- Difieren de tamaño según el tipo
CLASIFICACION SEGÚN SU FORMA:
individualmente dada por la rigidez de su pared
-Cocos: diplococos, cadena de cocos (cortas), tétradas, sarcina, racimo
de uvas).
-Bacilos: forma de bara, diplobacilos, cadena de bacilos, empalizadas
forma X, V o Y.
-Vibrio: presentan una encurvacion en forma de coma (como salchicha).
-Espirilos o espiroquetas.

14. CLASIFICACION EN FUNCION DE NECESITAR OXIGENO:
-Aerobias: precisan de oxigeno.
- Anaeróbicas: no necesitan oxigeno
CLASIFICACION SEGÚN SU REQUERIMIENTO:
- Atmosfera.
a) Aeróbica (necesitan oxigeno).
b) Anaeróbica (no necesitan oxígenos).
c) Anaeróbicos facultativos (crecen con o sin oxigeno).
- Luz.
a) Fotógenas (necesitan oscuridad).
b) Fotocromogenas. Pigmento amarillo en luz
c) Escrotomogenas. Pigmentación en ausencia de luz
- Concentración.
a) Halofilicas: 10% de sal.
b) Holoduricas: > 10% de sal.
c) Osmofilicas: > 10% de azúcar
MICOBACTERIAS

15. CLASIFICACION SEGÚN SU COLORACION:
-Tinción de Gram:
Es uno de los métodos de más importancia en los laboratorios de
bacteriológicos. Morfología y tipo de bacteria, orienta al diagnostico. Su
creador Hans Christian Joachim Gram (1884).
1) Gram Positivas:
-80% a 90% de peptidoglicano.
-Acido teicoico determinante antigénico
- Color violeta.
- 10% restante de lípidos y proteínas.
- Son más gruesas, varias capas.
2) Gram Negativas:
- Capa celular más delgada.
- 10% de peptidoglicano.
- 80% a 90% restante de fosfolipidos, proteínas, lipoproteínas.
- Color rosada.

16. TECNICA DE TINCION DE GRAM:
El frotis fijado con calor se tiene:
-1 minuto con violeta cristal.
-Lavar con agua.
-Cubrir con solución yodada o lugol por 1 minuto.
-Lavar con agua.
-Declorar con mezcla de alcohol etílico por 20 segundos.
-Lavar con agua.
-Escurrir y cubrir con safranina (color de contraste) por 1 minuto.
- Lavar y secar.

17. Métodos ópticos
El microscopio de luz:
 Poder de resolución
 Observar analizar elementos o partículas
 Paso de luz no alterada por medio del sistema le lentes
Se vio por primera vez en XVII
Tipo de Microscopio de luz
A. Microscopio de campo brillante
B. Microscópio de contraste de fases
C. Microscopio de campo oscuro
D. Microscopio de fluorescencia
E. Microscopio diferencial de contraste
de interferencia (DIC)
• Utilizado en microbiología
• Dos series de lentes
• Objetivo 100 aumento
• Lente ocular 10
• Mejorar diferencias de
contraste entre las células
• Observar células vivas sin
tinción
•El sistema de iluminación se ha modificado para
alcanzar la muestra desde un solo lado
•Técnica ha sido de particular utilidad para la
observación de microorganismos como Treponema
pallidum.

18. Microscopio de Fluorescencia
•Visualización de muestra con
efecto fluorescencia
•Absorber la luz de longitud ,
onda corta ultravioleta
Microscopio diferencial de
contraste interferencia
•Utilizan un polarizador para producir
luz polarizada.
•Observar células no teñidas .
•Capacidad de imágenes que revelan
estructuras celulares internas
Microscopio Electrónico •Gran poder de resolución
•Observar estructuras detallas de
las células procariotas y eucariotas
Microscopio Electrónico de transmicion
Microscopio electrónico de barrido
Observar partículas con separación de 0.001 μm.
Los virus con diámetros de 0.01 a 0.2 μm
pueden observarse con facilidad
Meno Resolución, capacidad de ver
imágenes tridimensionales

19. Microscopio de sonda de barrido
Utiliza una sonda que recorre la superficie del objeto a estudiar
ANATOMIA Y FISIOLOGIA BACTERIANA
TEMA 2
Bacteriología: Es una ciencia que estudia las bacterias, incluyendo
su clasificación y la prevención de enfermedades de etiología
bacteriana.
IMPORTANCIA:
-Etiología de números de enfermedades infecciosas.
-Conocer las bacterias y sus mecanismos de transmisión, factores
de patogenicidad y virulencia.
- Permiten actuar: a nivel de prevención, tratamiento y
erradicación

20. Núcleo
ESTRUCTURA DE CÉLULAS
EUCARIOTAS
•Genoma células
•Membrana, par de unidades, separadas
• Membrana interna simple
•Membrana Externa continuación de R.E
Membrana Nuclear
•Permeabilidad Selectiva: Presencia de poros
•Proteínas
•Importar sustancia
•Extraer sustancias del núcleo
Estructuras Citoplásmicas
Retículo Endoplasmico:
RED de conductos
limitados por membrana
1-RUGOSO
2-LISO
1-Union Ribosoma 80S
2-Sin unión
- Productor de Glucoproteína
- Material de Membrana
-Síntesis de Lípidos
-Metabolismo de los Carbohidratos
ESTRUCTURA BACTERIANA:

21. APARATO DE GOLGI -Conjunto de Membranas
-Modifican y organizan productos químicos del R.E
MITOCONDRIA
-Tamaño de célula procariota
-Menos Rígida , que Membrana C. De las células E
-Contiene esteroles.
-2 Membranas: Externa: Permeable, paso de iones M.
-Crestas: respiración y producción de ATP
CLOROPLASTO -Organeras Celulares
-convertir Energía de luz solar a química por
fotosíntesis
Contiene su propio DNA ribosoma 70S
LISOSOMA -Sacos rodeados por membrana
-Enzimas digestivas
-Desdoblar macromoléculas: proteínas grasas etc.
PEROXISOMA -Producir H2O por reducción de O2

22. ESTRUCTURA DE LAS CÉLULAS PROCARÍOTAS
Nucleoide:
• No tiene Núcleo verdadero
• almacenan DNA en el nucleótido
• Nucleoide visible a la luz
• DNA de carga negativa , neutralizado por iones de magnesio
• Molécula circular única, varia entre en tamaño 0.58 casi de 10
millones de pares de base
Estructuras citoplásmicas
• Carecen de mitocondrias y cloroplastos
• Membrana Citoplasma, transporte de
electrones
• Ficobilina , recolectar luz
• Gránulos insolubles, almacenar energía en el
citoplasma
• cuerpo de inclusión: ACIDO POLI –B
HIDROXIBUTÍRICO : lípidos, cadenas
Conectados por enlaces de Ester. Activación:
limitada fuente de nitrógeno sulfuro y fosforo
Membrana citoplasmática
•Visible en miografía electrónica
•Compuesta de fosfolipido
•Función: Permiabilidad,Transpote de soluto,
electrones, fosforilacion, enzimas

23. Pared celular:
Presión Osmótica interna 5 a 20 atm, por
concentraciones de soluto.
 resistencia producida por Peptidoglucano
Protección osmótica
Preparador para su biosíntesis
Sitios determinaste de antígenos:
- polisacáridos : actividad endotoxina
Peptidoglucano:
 polímero, Estructuras básica
 N –acetilglusamina , acido N-acetilmuramico
 + 40 hojas de Peptidoglucano, 90% del material de
la pared celular
 - 1 o 2 hojas 5 a 10%
 Proporciona rigidez , forma de cada célula
Componentes especiales de las paredes celulares de bacterias gram positivas
Ácidos teicoico:
50% peso de la pared.
moléculas de polisacáridos
Grandes cantidades de d-alanina
oprincipal superficie de los antígenos
oUnido a Peptidoglucano por enlaces
covalente
oDesencadena la enfermedad

24. Acido Lipoteicoico :
 Ácidos grados
 Unión membrana Citoplasmática
 Favorecen la fijación a otra bacteria y receptores
 Factores de virulencia
 Desencadenan respuesta inmunitarias
Componentes especiales de las paredes celulares de bacterias gram
negativas
 Pared mas compleja: estructural y Químico
 Dos capas, exterior en la M .C
 Por fuera, capa de Peptidoglucano 5 A 10 % de la pared
 La pared no contiene acido teicoico ni lipoteicoico
 Membrana Externa: estructura bicapa, protección sustancias nocivas
 barrera impermeable a moléculas de gran tamaño
 Se conecta con capa de Peptidoglucano y M.C
 Moléculas anfipaticas de lipolisacaridos: ENDOTOXINA: estimulador
inmunitario, activa linfocitos B INDUCE ( IL1 IL6 FNT )

25. En Gram (+): 90% es PG gruesa 20 capas, no tiene membrana externa.
En Gram (-): 5-20% es PG delgada 2-3 capas, tiene membrana externa.
Entre la membrana citoplasmática y la membrana externa se llama espacio
periplasmico (acción de antibióticos).
CITOLOGIA BACTERIANA:
Plásmidos:
-Pequeñas moléculas de ADN citoplasma
-determinan ciertos rasgos
-Capacidad de adaptación
TRANSPOSONES:
-Genes móviles
-Llevan información genética
-Movimiento dentro del genoma
-

26. OTRAS ESTRUCTURAS EN LA PARED CELULAR
- Acido Teicoico: unido al peptidoglucano.
-Acido Lipoteicoico: unido a la membrana.
-Lipopolisacarido (LPS): lipoproteínas, lípido A, polisacárido central, cadenas laterales de
oligosacaridos.
- Lípido A: core – compuesto por azucares.
-Antígeno O: unidad compuesta por 3 a 4 capas de azucares (identificación del gram (-).
-CAPSULA:
Factor de virulencia – exopolisacarido.
- Puede o no estar.
- Elude fagocitosis (evita la muerte de la bacteria).
-Factor de adherencia (glicocalix).
FLAGELO:
Antígenos H.
- Filamentos de proteínas flagelina, situados en el lado exterior del cuerpo
celular.

27. FIMBRIAS, PILI:
- Se originan en los cuerpos basales de la membrana citoplasmica.
- No tienen función locomotriz.
-Cumplen funciones de adherencia
--
ESPORAS:
- Es una estructura latente que se forma por reacción a las condiciones
ambientales, lo cual trae como consecuencia cambios fisiológicos y morfológicos
en la célula bacteriana.
- Son producidas por bacterias gram (+).
- Los cocos y los espirilos no forman esporas