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Teresa 74 años:
 NAMC
 Ictus isquémico en ACM izq 2007
por disección carotidea, tras
accidente de tráfico.
 Hemiplejia derecha, trastorno
sensitivo y trastorno del habla
secundarios.
 Cirugía cadera dcha 2013.
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todas ABVD
 Tto cronico: Pantoprazol, Rivotril,
Citalopram, Clopidogrel,
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Teresa 74 años:
Herpes Zoster (HZ)
 Enfermedad autolimitada.
 Erupción dérmica vesicular.
 Distribuida en la región de un dermatoma
cutáneo.
 Asociado o no a dolor neuropático.
 Se produce por la reactivación del Virus
Varicela Zoster –VVZ.
 Latente en los ganglios sensitivos tras haber
padecido la Varicela (infección primaria)
 Desde la Edad Media ya se conocían las
consecuencias del herpes.
 Entre rezos en la localidad de Badajoz, los
ciudadanos decían: 'culebrón, culebrón, que
no se junte rabo y cabezón'.
 Es decir, que el herpes no sea tan fuerte,
porque sabían que a más lesiones
herpéticos, más dolor en el cuerpo“
 Gangleonitis posterior aguda.
Fuego sagrado.
Fuego de San
Antonio
Epidemiología HZ:
 El único reservorio del VVZ es el ser humano.
 Distribución mundial.
 Más frecuente al final del invierno e inicio de
la primavera.
 Altamente contagioso.
 Afecta con la misma frecuencia a hombres y
mujeres.
 Incidencia global es de 4 por 1.000 personas
año, si bien, se eleva a 10-11 por 1.000 en las
≥60 años.
 Muertes por HZ en 2012 fueron 28.
HZ
 >50% d las personas que padecen HZ
tienen > 60 años
 Complicaciones en alrededor de la mitad
de las personas de edades avanzada.
 El 50% de los individuos que llegan a los 85
años de edad sin haber padecido el HZ,
lo padecerán durante los años que
sobrevivan a partir de esta edad.
Factores de riesgo HZ
 Personas con más de 50 años.
 Estrés físico o psicológico.
 Privación de sueño.
 Trauma físico en el
dermatoma involucrado
 Depresión
 Raza blanca
 Cáncer: hematológicos…
 Lupus eritematoso sistémico
 AF de padecimiento HZ
 Enfermedades crónicas:
 Diabetes mellitus , rinitis alérgica,
EPOC, cardiopatía coronaria,
depresión mental, diabetes mellitus,
bocio, hiperlipidemia, hipertensión,
hipotiroidismo y osteoartritis,
hiperparatiroidismo
 Infección previa por CMV
 VIH/SIDA HZ
 Fármacos inmunosupresores:
Corticoides. QMT menos del
10% de los casos
Transmisión HZ:
 HZ activo es
contagioso
solamente para
personas que nunca
han tenido varicela.
 Nadie desarrolla
herpes zoster sin
antes haber tenido
varicela.
Etiopatogenia HZ:
 No se conoce con exactitud cuál es el
mecanismo que inicia la reactivación del
virus.
 En la tercera edad, parece que el causante
sería la disminución de la inmunidad celular
frente al VVZ.
 Otras veces su aparición se ha relacionado
con estados de inmunodepresión.
 En muchos casos la reactivación no se
relaciona con ninguna alteración objetivable.
Teresa 74 años:
Formas clínicas HZ:
Según
manifestaciones
clínicas:
 Zoster sin herpes
 Zoster con lesiones
mínimas
 Zoster necrótico
 Zoster diseminado
Según localización:
 HZ oftálmico
 Síndrome de
Ramsay Hunt
 HZ glosofaríngeo
 HZ del nervio vago
 HZ de las raíces
sacras.
Irene 84 años:
 10/2/2016:
AP:
 Estenosis Aórtica.
 HTA
 PTC izquierda
 Asma
 DLP
 Insuficiencia renal
leve
 Demencia tipo
Alzheimer leve.
ENVIAMOS AL OFTALMOLOGO!!!!
Clínica HZ:
 Síntomas prodrómicos:
3-5 días
 MEG
 Parestesias/hiperalgesia
 Dolor “quemante –
punzante” muy
variable.
 Cefalea.
 Fiebre
 Erupción cutánea:
1-3 semanas
 Metámera unilateral ++
 Disposición racimos
 Lesiones elementales:
 eritema
 pápula
 vesícula
 costra
 cicatriz
 Hiper o
hipopigmentación
Localización HZ:
Dermatomas
Torácico 62%
Lumbar 14%
Cervical 11%
Oftálmico 8%
Otros 5%
Miguel 38 años 11/2015:
Diagnóstico HZ:
Clínico
Prueba Utilidad
Citodiagnóstico de Tzank Infección viral
Histopatología Infección viral
Cultivo Identificación del virus
Inmunología Identificación del virus
serología Infección viral
Biología molecular PCR Identificación del virus
Diagnóstico HZ:
 De todos modos se aconseja el diagnóstico
mediante técnicas de laboratorio cuando el
cuadro es atípico o plantea dudas
diagnósticas.
Teresa 74 año “no hay 2 sin 3”:
Serología teresa 74 años:
El diagnóstico diferencial:
 Eccema herpético-VHS.
Normalmente el herpes simple no tiene
distribución en un dermatoma ni dolor
neurálgico asociado.
 Impético
 Penfigoide
 Enf ampollosas
Tratamiento HZ:
Impedir sobreinfección bacteriana y el
dolor por roce.
 La higiene de la piel es importante para
evitar una infección bacteriana
secundaria.
 Usar una ropa holgada puede reducir el
roce y así disminuir el dolor asociado.
 No se recomienda el uso de antivirales
tópicos
Tratamiento HZ:
 Dolor agudo: Escala analgésica de la OMS.
 PRIMERAS 72 HORAS:
ANTIVIRALES DOSIS COSTE
ACICLOVIR 800 mg/ 5v al
día 7 días
53 €
VALACICLOVIR 1000 mg/8 h 7
días
55,54 €
FAMCICLOVIR 500 mg/8h 7-10
días
131,01 €
BRIVUDINA 125 mg/24h 7
días *
116,83 €
*Contraindicación absoluta en pacientes que reciben 5-fluoruracilo
Tratamiento HZ:
 Iniciar >72 h tras comienzo de lesiones si:
 Afectación oftálmica.
 Inmunosupresión.
 Afectación ótica (síndrome de Ramsay-Hunt).
 Posibilidades de complicaciones posteriores:
afectación dermatológica importante
Debido al riesgo potencial de complicaciones.
Tratamiento HZ:
 Corticoesteroides: Prednisona ??
no asociar con Aciclovir!!!!
 Gabapentina
 ADT: Amitriptilina
 Iniciar 25 mg /noche hasta 75 mg.
 Ancianos máx 50 mg /noche.
Complicaciones HZ:
 Neuralgia post
herpética
 Infecciones cutáneas
Celulitis
 Recurrencia HZ
 Diseminación :
lesiones de órganos viscerales,
meningoencefalitis, neumonía,
miocarditis, glomerulonefritis, artritis,
necrosis hepática fulminante
 Parálisis temporal o
permanente de los
nervios.
 Ceguera, Queratitis,
Iridociclitis, Ulcera corneal ,
Uveitis Episcleritis y escleritis ,
Retinitis, Coroiditis, Neuritis
óptica, Ptosis, Glaucoma
 Síndrome de Ramsay
Hunt
(Parálisis facial, pérdida de la
audición, pérdida del gusto en la
mitad de la lengua y lesiones de
piel alrededor de la oreja y del
canal auditivo si está
comprometido el nervio facial).
Neuralgia post herpética
 La NPH se define como la persistencia de
síntomas sensoriales (dolor, parestesias,
alodinia) 30 días después del comienzo del
herpes zoster.
 Está mediada por la inflamación y necrosis
hemorrágica del nervio infectado por el VVZ .
Dolor quemante, constante y
que suele interferir el sueño.
Alodinia.
Anestesia (termal, vibratoria) o
parestesias.
NPH
 Complicación más frecuente( 0-25%)
 La incidencia anual desde 9- 24% en
pacientes de HZ.
 No es frecuente en los jóvenes.
 En ≥ 50 años ocurre en un 43 - 47,5% de
los casos de HZ.
 1 de cada 5 pacientes de HZ ≥ 50 años,
desarrollarán la NPH.
 Duración y la gravedad aumentan con la
edad.
NPH factores de riesgo
 La edad.
 Síntomas prodrómicos sensoriales
(parestesias, dolor, etc.).
 Severidad de las lesiones dermatológicas.
 Severidad del dolor en el episodio agudo.
 Inmunosupresión.
NPH- Inmunosenescencia
NPH tratamiento
 1ª elección:
 ADT Amitriptilina
 Gabapentina
 Pregabalina (iniciar con 75 mg hasta 150-
600 mg / día )
 Mórficos: Oxicodona, Morfina de
liberación reterdada
 Combinaciones: mas eficaces
 Gabapentina-nortriptilina
 Gabapentina-morfina
NPH tratamiento
 Tópicos : no está comercializada en España con la
indicación específica para la NPH.
Capsaicina : mal tolerada
Lidocaína
 Terapia intratecal: metilprednisona , su
seguridad requiere de más investigaciones.
VVZ EN EMBARAZO Katia 32 años
17/12/2015:
 Eco en Urg: endometrio de 28 mm sin claros signos de gestación en su
interior. Anexos impresionan normales. No líquido libre
 B-hCG 1511
 Se propone ingreso para estudio, la paciente no desea ingresar.
 Se explican riesgos.
 Se dan recomendaciones acerca de evitar contacto
 Nuevo control de B-hCG en 48 horas
VVZ EN EMBARAZO Katia 32 años
22/12/2015:
¿Vacunamos o
no vacunamos?
Vacuna
 La vacuna frente al HZ es la primera que
no se administra para prevenir la
ocurrencia de una infección, sino para
reducir la probabilidad de reactivación
de una infección ocurrida anteriormente.
 En España todos los adultos se pueden
beneficiar de esta vacuna, ya que
prácticamente el 100% de la población
ha sido infectada por el virus antes de los
40 años de edad.
VACUNAS
 La vacuna viva atenuada frente al herpes zóster
de elevado contenido antigénico (Zostavax®) fue
comercializada en Estados Unidos el año 2006 y
posteriormente lo ha sido en Europa.
Disponible en España a finales de 2014 con un coste
de 182,95 €.
 Una vacuna inactivada adyuvada con AS01B
(HZ/su) está en fase avanzada de investigación,
pero todavía no ha sido registrada para su
comercialización.
Vacunas Atenuada
 La vacuna frente al HZ atenuada es la
misma vacuna de la varicela atenuada,
pero con contenido antigénico mucho
más elevado (>19.400 ufppor dosis)
incrementando la inmunidad humoral y
celular específica frente al VVZ
 Reducción de la incidencia y de la
gravedad del HZ.
contraind
Indicaciones: ≥ 60 años
• Insuficiencia renal.
• Cardiopatía.
• EPOC.
• Alcoholismo o hepatopatía crónica.
• Asplenia, pacientes esplenectomizados o con déficit
del complemento.
• Diabetes mellitus.
• Personal sanitario.
Contraindicaciones:
• Hipersensibilidad a alguno de los excipientes:
neomicina
• Inmunodeficiencia primaria o adquirida: leucemia, VIH,
linfoma..
• Tto con inmunosupresores: dosis altas corticoides
(+20mg), Metotrexato ≤4 mg/Kg/sem, Azatioprima ≤3
mg/Kg/sem, 6- mercaptopurina ≤1,5 mg/Kg/dosis
• Tuberculosis activa no tratada
• Embarazo, hasta 1 mes después de la vacunación.
Precauciones
• Transmisión del virus: riesgo transmitir el virus
a un contacto susceptible.
• Embarazo: no indicada.
Interacciones
• Vacuna antigripal inactivada: puede adm
simultáneamente pero en zonas anatómicas
separadas.
• Vacuna neumocócica 23-valente: evitar
adm concomitante ya que disminuye la
eficacia de la vacuna del HZ.
40%
50%
35%
Vacuna inactivada HZ/su
Vacuna inactivada HZ/su
 Vacuna inactivada de subunidades
(glicoproteína E) obtenida por
recombinación genética y adyuvada
con el adyuvante AS01B está en fase
avanzada de investigación (estudios en
fase III de seguridad e inmunogenicidad).
 Está desarrollada por laboratorio Glaxo
Smith Kline (GSK).
 2 dosis separadas por un intervalo de 2
meses.
 Ensayada en adultos sanos y en enfermos
inmunodeprimidos (infectados por el virus del
sida y sometidos a trasplantes
hematopoyéticos autólogos).
 Tanto en los adultos sanos como en los
inmunodeprimidos la vacuna ha mostrado
buenos niveles de seguridad y de
inmunogenicidad.
 Los datos en fase III
del estudio clínico que
publica online The
New England Journal
of Medicine, muestran
que esta nueva
inmunización previene
la infección con una
eficacia del 96,6%
entre las personas de
50 a 59 años. La tasa
asciende al 97,4% en
el grupo de 60 a 69
años, y hasta el 97,9%
en los mayores de 70.
Incluida en calendario
vacunal de:
Y en ………
Conclusiones:
 En ausencia de la vacuna contra el HZ, las personas que
viven hasta 85 años de edad tienen un riesgo del 50%
del HZ.
 Las personas con más probabilidades de beneficiarse
de la terapia antiviral son aquellas que tienen más
riesgo de complicaciones.
 Es preferible la facilidad de dosificación de antiviral.
 Los agentes antivirales:
 Aceleran la resolución de las lesiones por HZ
 Disminuyen la gravedad del dolor agudo
 No reducenel riesgo de NPH
 Los pacientes con HZ y síntomas visuales deben ser
evaluados por un oftalmólogo.
Blibliografía:
 http://www.fisterra.com/
 http://www.nejm.org/
 The new england Journal of Medicine established in 1812 june 2 2005 vol. 352
no. 22: A Vaccine to Prevent Herpes Zoster and Postherpetic Neuralgia in
Older Adults
 The new england journal of medicine established in 1812 may 28, 2015 vol.
372 no. 22: Efficacy of an Adjuvanted Herpes Zoster Subunit Vaccine in Older
Adults
 www.elsevier.es/eimc: Formación médica continuada: Actualización en
vacunas
 Vacunas frente al virus de la varicela zóster. Luis Salleras a,b,∗, Montserrat
Salleras c, Nuria Soldevilab, Andreu Prata,b, Patricio Garridoa y Ángela
Domíngueza,b
 http://www.mdsaude.com/es/2016/01/herpes-zoster.html
 Red nacional de vigilancia epidemiológica de España informe sobre la
situación de la varicela y del herpes zóster españa, 1998-2012 Centro
Nacional de Epidemiología Instituto de Salud Carlos III
 http://www.diariomedico.com/2015/04/28/area-
cientifica/especialidades/infecciosas-sida/vacuna-previene-herpes-zoster-
adultos
Muchas gracias !!!!

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herpes-zoster (1).pdf

  • 1. Culebrilla doctor?? Paz Balado Dacosta MIR3 MFYC CS Bembrive/ CS Sárdoma 23 de febrero 2016
  • 2. Teresa 74 años:  NAMC  Ictus isquémico en ACM izq 2007 por disección carotidea, tras accidente de tráfico.  Hemiplejia derecha, trastorno sensitivo y trastorno del habla secundarios.  Cirugía cadera dcha 2013.  Situación basal: Dependiente para todas ABVD  Tto cronico: Pantoprazol, Rivotril, Citalopram, Clopidogrel, Levetiracetam, Lioresal, Atorvastatina y Omeprazol.
  • 4. Herpes Zoster (HZ)  Enfermedad autolimitada.  Erupción dérmica vesicular.  Distribuida en la región de un dermatoma cutáneo.  Asociado o no a dolor neuropático.  Se produce por la reactivación del Virus Varicela Zoster –VVZ.  Latente en los ganglios sensitivos tras haber padecido la Varicela (infección primaria)
  • 5.  Desde la Edad Media ya se conocían las consecuencias del herpes.  Entre rezos en la localidad de Badajoz, los ciudadanos decían: 'culebrón, culebrón, que no se junte rabo y cabezón'.  Es decir, que el herpes no sea tan fuerte, porque sabían que a más lesiones herpéticos, más dolor en el cuerpo“  Gangleonitis posterior aguda. Fuego sagrado. Fuego de San Antonio
  • 6. Epidemiología HZ:  El único reservorio del VVZ es el ser humano.  Distribución mundial.  Más frecuente al final del invierno e inicio de la primavera.  Altamente contagioso.  Afecta con la misma frecuencia a hombres y mujeres.  Incidencia global es de 4 por 1.000 personas año, si bien, se eleva a 10-11 por 1.000 en las ≥60 años.  Muertes por HZ en 2012 fueron 28.
  • 7. HZ  >50% d las personas que padecen HZ tienen > 60 años  Complicaciones en alrededor de la mitad de las personas de edades avanzada.  El 50% de los individuos que llegan a los 85 años de edad sin haber padecido el HZ, lo padecerán durante los años que sobrevivan a partir de esta edad.
  • 8. Factores de riesgo HZ  Personas con más de 50 años.  Estrés físico o psicológico.  Privación de sueño.  Trauma físico en el dermatoma involucrado  Depresión  Raza blanca  Cáncer: hematológicos…  Lupus eritematoso sistémico  AF de padecimiento HZ  Enfermedades crónicas:  Diabetes mellitus , rinitis alérgica, EPOC, cardiopatía coronaria, depresión mental, diabetes mellitus, bocio, hiperlipidemia, hipertensión, hipotiroidismo y osteoartritis, hiperparatiroidismo  Infección previa por CMV  VIH/SIDA HZ  Fármacos inmunosupresores: Corticoides. QMT menos del 10% de los casos
  • 9. Transmisión HZ:  HZ activo es contagioso solamente para personas que nunca han tenido varicela.  Nadie desarrolla herpes zoster sin antes haber tenido varicela.
  • 10. Etiopatogenia HZ:  No se conoce con exactitud cuál es el mecanismo que inicia la reactivación del virus.  En la tercera edad, parece que el causante sería la disminución de la inmunidad celular frente al VVZ.  Otras veces su aparición se ha relacionado con estados de inmunodepresión.  En muchos casos la reactivación no se relaciona con ninguna alteración objetivable.
  • 12. Formas clínicas HZ: Según manifestaciones clínicas:  Zoster sin herpes  Zoster con lesiones mínimas  Zoster necrótico  Zoster diseminado Según localización:  HZ oftálmico  Síndrome de Ramsay Hunt  HZ glosofaríngeo  HZ del nervio vago  HZ de las raíces sacras.
  • 13. Irene 84 años:  10/2/2016: AP:  Estenosis Aórtica.  HTA  PTC izquierda  Asma  DLP  Insuficiencia renal leve  Demencia tipo Alzheimer leve. ENVIAMOS AL OFTALMOLOGO!!!!
  • 14. Clínica HZ:  Síntomas prodrómicos: 3-5 días  MEG  Parestesias/hiperalgesia  Dolor “quemante – punzante” muy variable.  Cefalea.  Fiebre  Erupción cutánea: 1-3 semanas  Metámera unilateral ++  Disposición racimos  Lesiones elementales:  eritema  pápula  vesícula  costra  cicatriz  Hiper o hipopigmentación
  • 15. Localización HZ: Dermatomas Torácico 62% Lumbar 14% Cervical 11% Oftálmico 8% Otros 5%
  • 16. Miguel 38 años 11/2015:
  • 18. Prueba Utilidad Citodiagnóstico de Tzank Infección viral Histopatología Infección viral Cultivo Identificación del virus Inmunología Identificación del virus serología Infección viral Biología molecular PCR Identificación del virus Diagnóstico HZ:  De todos modos se aconseja el diagnóstico mediante técnicas de laboratorio cuando el cuadro es atípico o plantea dudas diagnósticas.
  • 19. Teresa 74 año “no hay 2 sin 3”:
  • 20. Serología teresa 74 años: El diagnóstico diferencial:  Eccema herpético-VHS. Normalmente el herpes simple no tiene distribución en un dermatoma ni dolor neurálgico asociado.  Impético  Penfigoide  Enf ampollosas
  • 21. Tratamiento HZ: Impedir sobreinfección bacteriana y el dolor por roce.  La higiene de la piel es importante para evitar una infección bacteriana secundaria.  Usar una ropa holgada puede reducir el roce y así disminuir el dolor asociado.  No se recomienda el uso de antivirales tópicos
  • 22. Tratamiento HZ:  Dolor agudo: Escala analgésica de la OMS.  PRIMERAS 72 HORAS: ANTIVIRALES DOSIS COSTE ACICLOVIR 800 mg/ 5v al día 7 días 53 € VALACICLOVIR 1000 mg/8 h 7 días 55,54 € FAMCICLOVIR 500 mg/8h 7-10 días 131,01 € BRIVUDINA 125 mg/24h 7 días * 116,83 € *Contraindicación absoluta en pacientes que reciben 5-fluoruracilo
  • 23. Tratamiento HZ:  Iniciar >72 h tras comienzo de lesiones si:  Afectación oftálmica.  Inmunosupresión.  Afectación ótica (síndrome de Ramsay-Hunt).  Posibilidades de complicaciones posteriores: afectación dermatológica importante Debido al riesgo potencial de complicaciones.
  • 24. Tratamiento HZ:  Corticoesteroides: Prednisona ?? no asociar con Aciclovir!!!!  Gabapentina  ADT: Amitriptilina  Iniciar 25 mg /noche hasta 75 mg.  Ancianos máx 50 mg /noche.
  • 25. Complicaciones HZ:  Neuralgia post herpética  Infecciones cutáneas Celulitis  Recurrencia HZ  Diseminación : lesiones de órganos viscerales, meningoencefalitis, neumonía, miocarditis, glomerulonefritis, artritis, necrosis hepática fulminante  Parálisis temporal o permanente de los nervios.  Ceguera, Queratitis, Iridociclitis, Ulcera corneal , Uveitis Episcleritis y escleritis , Retinitis, Coroiditis, Neuritis óptica, Ptosis, Glaucoma  Síndrome de Ramsay Hunt (Parálisis facial, pérdida de la audición, pérdida del gusto en la mitad de la lengua y lesiones de piel alrededor de la oreja y del canal auditivo si está comprometido el nervio facial).
  • 26. Neuralgia post herpética  La NPH se define como la persistencia de síntomas sensoriales (dolor, parestesias, alodinia) 30 días después del comienzo del herpes zoster.  Está mediada por la inflamación y necrosis hemorrágica del nervio infectado por el VVZ .
  • 27. Dolor quemante, constante y que suele interferir el sueño. Alodinia. Anestesia (termal, vibratoria) o parestesias.
  • 28. NPH  Complicación más frecuente( 0-25%)  La incidencia anual desde 9- 24% en pacientes de HZ.  No es frecuente en los jóvenes.  En ≥ 50 años ocurre en un 43 - 47,5% de los casos de HZ.  1 de cada 5 pacientes de HZ ≥ 50 años, desarrollarán la NPH.  Duración y la gravedad aumentan con la edad.
  • 29. NPH factores de riesgo  La edad.  Síntomas prodrómicos sensoriales (parestesias, dolor, etc.).  Severidad de las lesiones dermatológicas.  Severidad del dolor en el episodio agudo.  Inmunosupresión.
  • 31. NPH tratamiento  1ª elección:  ADT Amitriptilina  Gabapentina  Pregabalina (iniciar con 75 mg hasta 150- 600 mg / día )  Mórficos: Oxicodona, Morfina de liberación reterdada  Combinaciones: mas eficaces  Gabapentina-nortriptilina  Gabapentina-morfina
  • 32. NPH tratamiento  Tópicos : no está comercializada en España con la indicación específica para la NPH. Capsaicina : mal tolerada Lidocaína  Terapia intratecal: metilprednisona , su seguridad requiere de más investigaciones.
  • 33.
  • 34. VVZ EN EMBARAZO Katia 32 años 17/12/2015:  Eco en Urg: endometrio de 28 mm sin claros signos de gestación en su interior. Anexos impresionan normales. No líquido libre  B-hCG 1511  Se propone ingreso para estudio, la paciente no desea ingresar.  Se explican riesgos.  Se dan recomendaciones acerca de evitar contacto  Nuevo control de B-hCG en 48 horas
  • 35. VVZ EN EMBARAZO Katia 32 años 22/12/2015:
  • 37.
  • 38. Vacuna  La vacuna frente al HZ es la primera que no se administra para prevenir la ocurrencia de una infección, sino para reducir la probabilidad de reactivación de una infección ocurrida anteriormente.  En España todos los adultos se pueden beneficiar de esta vacuna, ya que prácticamente el 100% de la población ha sido infectada por el virus antes de los 40 años de edad.
  • 39. VACUNAS  La vacuna viva atenuada frente al herpes zóster de elevado contenido antigénico (Zostavax®) fue comercializada en Estados Unidos el año 2006 y posteriormente lo ha sido en Europa. Disponible en España a finales de 2014 con un coste de 182,95 €.  Una vacuna inactivada adyuvada con AS01B (HZ/su) está en fase avanzada de investigación, pero todavía no ha sido registrada para su comercialización.
  • 40. Vacunas Atenuada  La vacuna frente al HZ atenuada es la misma vacuna de la varicela atenuada, pero con contenido antigénico mucho más elevado (>19.400 ufppor dosis) incrementando la inmunidad humoral y celular específica frente al VVZ  Reducción de la incidencia y de la gravedad del HZ.
  • 41.
  • 42.
  • 43. contraind Indicaciones: ≥ 60 años • Insuficiencia renal. • Cardiopatía. • EPOC. • Alcoholismo o hepatopatía crónica. • Asplenia, pacientes esplenectomizados o con déficit del complemento. • Diabetes mellitus. • Personal sanitario. Contraindicaciones: • Hipersensibilidad a alguno de los excipientes: neomicina • Inmunodeficiencia primaria o adquirida: leucemia, VIH, linfoma.. • Tto con inmunosupresores: dosis altas corticoides (+20mg), Metotrexato ≤4 mg/Kg/sem, Azatioprima ≤3 mg/Kg/sem, 6- mercaptopurina ≤1,5 mg/Kg/dosis • Tuberculosis activa no tratada • Embarazo, hasta 1 mes después de la vacunación.
  • 44. Precauciones • Transmisión del virus: riesgo transmitir el virus a un contacto susceptible. • Embarazo: no indicada. Interacciones • Vacuna antigripal inactivada: puede adm simultáneamente pero en zonas anatómicas separadas. • Vacuna neumocócica 23-valente: evitar adm concomitante ya que disminuye la eficacia de la vacuna del HZ.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 49.
  • 51. Vacuna inactivada HZ/su  Vacuna inactivada de subunidades (glicoproteína E) obtenida por recombinación genética y adyuvada con el adyuvante AS01B está en fase avanzada de investigación (estudios en fase III de seguridad e inmunogenicidad).  Está desarrollada por laboratorio Glaxo Smith Kline (GSK).
  • 52.  2 dosis separadas por un intervalo de 2 meses.  Ensayada en adultos sanos y en enfermos inmunodeprimidos (infectados por el virus del sida y sometidos a trasplantes hematopoyéticos autólogos).  Tanto en los adultos sanos como en los inmunodeprimidos la vacuna ha mostrado buenos niveles de seguridad y de inmunogenicidad.
  • 53.  Los datos en fase III del estudio clínico que publica online The New England Journal of Medicine, muestran que esta nueva inmunización previene la infección con una eficacia del 96,6% entre las personas de 50 a 59 años. La tasa asciende al 97,4% en el grupo de 60 a 69 años, y hasta el 97,9% en los mayores de 70.
  • 54.
  • 55.
  • 56.
  • 57. Incluida en calendario vacunal de: Y en ………
  • 58.
  • 59.
  • 60. Conclusiones:  En ausencia de la vacuna contra el HZ, las personas que viven hasta 85 años de edad tienen un riesgo del 50% del HZ.  Las personas con más probabilidades de beneficiarse de la terapia antiviral son aquellas que tienen más riesgo de complicaciones.  Es preferible la facilidad de dosificación de antiviral.  Los agentes antivirales:  Aceleran la resolución de las lesiones por HZ  Disminuyen la gravedad del dolor agudo  No reducenel riesgo de NPH  Los pacientes con HZ y síntomas visuales deben ser evaluados por un oftalmólogo.
  • 61. Blibliografía:  http://www.fisterra.com/  http://www.nejm.org/  The new england Journal of Medicine established in 1812 june 2 2005 vol. 352 no. 22: A Vaccine to Prevent Herpes Zoster and Postherpetic Neuralgia in Older Adults  The new england journal of medicine established in 1812 may 28, 2015 vol. 372 no. 22: Efficacy of an Adjuvanted Herpes Zoster Subunit Vaccine in Older Adults  www.elsevier.es/eimc: Formación médica continuada: Actualización en vacunas  Vacunas frente al virus de la varicela zóster. Luis Salleras a,b,∗, Montserrat Salleras c, Nuria Soldevilab, Andreu Prata,b, Patricio Garridoa y Ángela Domíngueza,b  http://www.mdsaude.com/es/2016/01/herpes-zoster.html  Red nacional de vigilancia epidemiológica de España informe sobre la situación de la varicela y del herpes zóster españa, 1998-2012 Centro Nacional de Epidemiología Instituto de Salud Carlos III  http://www.diariomedico.com/2015/04/28/area- cientifica/especialidades/infecciosas-sida/vacuna-previene-herpes-zoster- adultos