Esta presentación comparte el vocabulario activo relacionado con el tema y aporta ideas para el trabajo de aula e investigación nivel pre-grado y pos-titulo.

2. 10μm
Fibroblasto en cultivo teñido con
Azul de Coomasie,
colorante específico de proteínas
El Citoesqueleto
El citoesqueleto es una red compleja de filamentos
proteicos que se extienden a través del citoplasma,
FUNCIONES:
1- Es la maquinaria de los movimientos intracelulares
 Traslado de organelas
 Segregación de cromosomas
2- Proporciona resistencia mecánica a las células
3- Permite el movimiento celular y la modificación de
zonas superficiales

3. El Citoesqueleto
1- Filamentos intermedios
2- Microtúbulos
3- Filamentos de actina
Hay tres clases de filamentos
Estas tres clases de filamentos tienen en común
importantes características

4. El Citoesqueleto
Estas tres clases de filamentos tienen en común
importantes características
» Son polímeros de
subunidades proteicas, unidas
por interacciones no covalentes
» Las subunidades se
ensamblan y desensamblan
espontáneamente en solución
acuosa
» Están constituídos por
múltiples protofilamentos
Esto los hace estructuras dinámicas y
adaptables
Hace estructuras resistentes

5. LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS

6. Filamentos intermedios
Reciben el nombre de intermedios, porque en las micrografías
electrónicas, su tamaño aparente (8-10 nm) se encuentra entre los
finos filamentos de actina y los gruesos microtúbulos.
Están formados por proteínas filamentosas que poseen una porción
central alfa hélice conservada y dos extremos variables
característicos de cada tipo de proteína.
Filamentos intermedios nucleares (todas las células nucleadas)
Filamentos intermedios citoplasmáticos (característicos de
distintos tipos celulares)

7. Clasificación de las proteinas que forman filamentos intermedios
Tipo I: queratinas ácidas……..….epitelios Grupo de ensamble
1
Tipo II: queratinas neutras y básicas..epitelios
Tipo III: vimentina..células de origen mesenquimático
desmina, paranemina, sinemina…..músculo
GFAP……..astrocitos
periferina…neuronas del SNP Grupo de ensamble 2
Tipo IV neurofilamentos l, m, p, alfa internexina….neuronas
nestina………células neuroepiteliales del SNC
sincoilina…….músculo
Tipo V láminas nucleares A, B y C Grupo de ensamble 3

8. Filamentos intermedios
Unidad de ensamblaje: tetrámeros
Los tetrámeros se ensamblan formando un
protofilamento
8 protofilamentos asociados paralelamente forman un
filamento intermedio.

9. Filamentos intermedios
Las láminas nucleares mantienen la estructura de la
envoltura nuclear.
Los filamentos intermedios citoplasmáticos
proporcionan resistencia mecánica a las células (son
abundantes en células sometidas a grandes tensiones
mecánicas).
Las láminas nucleares se asocian indirectamente con los
filamentos intermedios citosólicos.

10. Filamentos intermedios citoplasmáticos
Epidermólisis ampollosa simple
Está provocada por una mutación en un gen que codifica un
tipo de queratina.

11. II- MICROTÚBULOS

12. Microtúbulos
Son filamentos largos, huecos y rígidos que se extienden a
través del citoplasma. Su diámetro es de 25 nm
Pueden presentar distintas localizaciones
En interfase forman los microtúbulos interfásicos que se organizan
a partir del centrosoma y son el componente principal de cilias y
flagelos que se forman a partir de los cuerpos basales.
En la división celular forman el huso mitótico.

13. Microtúbulos
Están formados por de 11 a 13 protofilamentos asociados
paralelamente
Se forman por la polimerización de heterodímeros de alfa y
beta tubulina.

14. Hay reacciones de polimerización y de despolimerización en los
extremos del filamento
La velocidad de estas reacciones depende de la concentración de
tubulina libre
Además, la velocidad depende del “tipo de extremo” del filamento
Crecimiento preferencial de los extremos “+” en una reacción
de polimerización ‘in vitro’

15. A partir de la gama tubulina del centrosoma.
El centrosoma es el “centro organizador de
microtúbulos”
Inestabilidad dinámica de microtúbulos a
partir de sus extremos -
Puede explicarse por la hidrólisis de GTP
La estabilización selectiva de microtúbulos
puede polarizar una célula

16. Dirigen la localización de organelas delimitadas por
membranas y de otros componentes celulares

17. Las MAPs actúan estabilizando los microtúbulos o mediando en su
interacción con otros componentes celulares. Los dos principales
tipos de MAPs se pueden aislar a partir de cerebro, asociadas a
microtúbulos:
Existen otras proteinas denominadas MAP (Microtubule Associated
Protein) ó proteinas asociadas a microtúbulos.
Se considera que colaboran en el ensamblaje de los dímeros para
formar microtubulos, en la estabilización de estos y en su relación
con los microtúbulos adyacentes.

18. Las MAP se clasifican por su peso molecular en dos grupos:
· MAP de bajo peso molecular 55-62 kDa: También denominadas
proteinas TAU. Recubren al microtúbulo y establecen uniones con
microtúbulos adyacentes.
· MAP de alto peso molecular 200-1000 kDa: Se conocen 4 tipos de
MAP diferentes: MAP-1, MAP-2, MAP-3, MAP-4:
Las MAP-1 comprende por lo menos 3 proteinas diferentes: A, B y C.
La C es importante en el transporte retrógrado de vesiculas y se
denomina dineina citoplasmatica.
Las MAP-2 estan en las dendritas y el cuerpo de las neuronas, donde
se asocian a otros filamentos.
Las MAP-4 se encuentran en la mayoria de las células y estabilizan los
microtúbulos.

21. Cilios y flagelos son apéndices celulares móviles, que poseen una
estructura común, formada por microtúbulos y dineínas (axonema).
El huso mitótico participa en la segregación de los cromosomas
durante la división celular (metafase y anafase) y está formado por
los centrosomas y tres tipos de microtúbulos (de los ásteres, polares
y cinetocóricos).

22. III- FILAMENTOS DE ACTINA
(MICROFILAMENTOS)

23. Filamentos de Actina
Si bien se encuentran por todo el citoplasma, se encuentran en
mayor concentración en el cortex, justo debajo de la membrana
plasmática
Son estructuras flexibles, con un diámetro de 5-9 nm
Pueden formar haces lineales, redes bidimensionales o
geles tridimensionales
Las estructuras que forman pueden ser lábiles o estables
(fibras de estrés, lamelipodios, filopodios, anillo
contráctil, uniones de anclaje, microvellosidades)

24. Distintas formas de organización de
los filamentos de actina
Formación de redes (corteza celular, lamelipodios).
Bandas paralelas (filopodios, microvellosidades)
Bandas contráctiles (anillo contráctil, sarcómero)
Ej. migración celular.

25. Proteinas asociadas a los microfilamentos de actina
Proteinas que regulan el proceso de polimerización/ despolime-
rización y la estructura de los microfilamentos.
Nucleación: Factores promotores de la nucleación (NPFs),
Arp2/3, forminas. Elongación: Eva/VASP.
Unen monómeros: profilina (favorecen polimerización),
timosina (inhiben polimerización)
Degradan filamentos: cofilina, gelsolina (degradan
organización en red y facilitan despolimerizació Estabilizan
filamentos: tropomiosina.

26. Los tres componentes del citoesqueleto se
encuentran interrelacionados entre si a través
de proteinas intermediarias
Proteinas que regulan la forma de asociación de los
microfilamentos:
Filamina: formación de redes (corteza celular).
Fimbrina: bandas paralelas (filopodios, microvellosidades)
Alfa actinina: bandas contráctiles (anillo contractil, sarcómero)
Proteinas motoras : miosinas (transporte vesicular, de membrana
, de microfilamentos; bandas contráctiles como anillo contráctil
de la citocinesis, sarcómero).

27. Filamentos de Actina
•Faloidina: une y estabiliza a los filamentos de actina.
•Citocalasina B: une los extremos + de los filamentos de actina
inhibiendo su polimerización.
•Colchicina, colcemid, vinblastina, vincristina, nocodazole:
unen a las subunidades y previenen la polimerización.
• Taxol: une a los microtúbulos y los estabiliza.
Drogas que afectan a los microtúbulos y a
los filamentos de actina
Microtúbulos

28. REF:
http://epidemiologiamolecular.com/citoesqueleto-microtubulos-
cilios-flagelos/