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Las enzimas de restricción: reconocen secuencias determinadas en el ADN. De esta manera,
conociendo la secuencia de un fragmento de ADN es posible aislarlo del genoma original para
insertarlo en otra molécula de ADN. Hay muchas enzimas de restricción obtenidas a partir de
bacterias y que sirven como herramientas para la ingeniería genética Las enzimas de restricción
reconocen secuencias de 4, 6 o más bases y cortan generando extremos romos o extremos cohesivos.
Estos extremos, generados en diferentes moléculas de ADN, pueden sellarse con la enzima ADN
ligasa y generar así una molécula de ADN nueva, denominada recombinante
El desarrollo de la ingeniería genética (también llamada metodología del ADN
recombinante) fue posible gracias al descubrimiento de las enzimas de restricción
y de los plásmidos.
Los plásmidos son moléculas de ADN circulares. Los plásmidos fueron
modificados por los investigadores para ser empleados como “vectores”. Así, el
gen de interés puede insertarse en el plásmido-vector e incorporarse a una
nueva célula. Para seleccionar las células (bacterias o células animales o
vegetales) que recibieron el plásmido, éste lleva, además del gen de interés
(por ej., el gen de la insulina humana), un gen marcador de selección (por. ej.,
de resistencia a un antibiótico), que le otorga a la célula que lo lleva la
capacidad de sobrevivir en un medio de cultivo selectivo (medio con antibiótico,
en este ejemplo). Las células que sobreviven se dividen y generan colonias,
formadas por bacterias idénticas. Estas bacterias se denominan recombinantes
o genéticamente modificadas
• Ayudar a los investigadores a identificar, aislar y caracterizar los genes y así
entender cómo funcionan.
• Como modelos de enfermedades que afectan al hombre y así poder
desarrollar nuevas drogas y nuevas estrategias de tratamiento.
• Como fuente de tejidos y órganos para trasplantes en humanos.
• Para mejoramiento del ganado y otros animales de importancia económica.
• Para producir leche con mayor valor nutricional o que contenga proteínas de
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animales transgénicos
Hoy es posible obtener otros animales transgénicos, además de roedores. Los animales más
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desarrollo de las técnicas de clonación.
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  • 2.
  • 3. Los plásmidos son moléculas de ADN circulares. Los plásmidos fueron modificados por los investigadores para ser empleados como “vectores”. Así, el gen de interés puede insertarse en el plásmido-vector e incorporarse a una nueva célula. Para seleccionar las células (bacterias o células animales o vegetales) que recibieron el plásmido, éste lleva, además del gen de interés (por ej., el gen de la insulina humana), un gen marcador de selección (por. ej., de resistencia a un antibiótico), que le otorga a la célula que lo lleva la capacidad de sobrevivir en un medio de cultivo selectivo (medio con antibiótico, en este ejemplo). Las células que sobreviven se dividen y generan colonias, formadas por bacterias idénticas. Estas bacterias se denominan recombinantes o genéticamente modificadas
  • 4.
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  • 6. • Ayudar a los investigadores a identificar, aislar y caracterizar los genes y así entender cómo funcionan. • Como modelos de enfermedades que afectan al hombre y así poder desarrollar nuevas drogas y nuevas estrategias de tratamiento. • Como fuente de tejidos y órganos para trasplantes en humanos. • Para mejoramiento del ganado y otros animales de importancia económica. • Para producir leche con mayor valor nutricional o que contenga proteínas de importancia farmacéutica. animales transgénicos Hoy es posible obtener otros animales transgénicos, además de roedores. Los animales más grandes, como ovejas, cabras, cerdos y vacas pueden modificarse genéticamente gracias al desarrollo de las técnicas de clonación. Los animales transgénicos se obtienen con los siguientes fines: