Descripción sobre los mecanismos inmunológicos de defensa en contra de infecciones bacterianas

1. Mecanismos de
defensa en contra de
infecciones
Grupo:
- “C”
Estudiante:
- Mancisidor Orbegozo Amy

2. Clasificación de los mecanismos
1. Prevención de la
entrada o
barreras
naturales.
2. Mecanismos
Humorales
3. Mecanismos
celulares
1. Mecanismos
Humorales
2. Mecanismos
celulares
Inespecíficos Específicos

3. Inmunidad
Innata
01

4. Barreras
epiteliales
Células
Efectoras
Proteínas
Efectoras
- Complemento
- Lectinas de union a manosa
- Proteina C reactiva
- Integridad
- Péptidos antibióticos (defensina, lisozima, criptocidinas)
- Linfocitos intraepiteliales ( linfocitos T gamma delta,
linfocitos B1)
- Macrófagos
- Neutrófios
- Células NK

5. Sistema del COmplemento
- Fortalece, complementa y aumenta la
respuesta inmune
- Proteínas derivadas de la familia de las
globulinas que se producen en el hígado
- Se da por medio de 3 vias :
1. Clasica
2. Alternativa
3. Lectinas
Cumple diversas funciones :
- Opsonización
- Anafiláxia
- Lisis Celular

6. Clasica Alternativa
Lectinas
- Se activa por medio de
Antigenos
- Inicia con la unión de
C1(C1q-C1r-C1s) al
anticuerpo
- C1r activará a C4 el cual
activará a su vez a C2,
formándose la
convertasa de C3 o
C4b-2b
- Al unirse C3b se forma la
convertasa de C5, y
después siguen hasta el
C9, la cual atraerá a
muchas otras C9
formando un cilindro.
- El cual vendría a ser el
complejo de ataque de
membrana o MAC (
C5b6789n)
- Provocando la lisis
celular
- No ocupa anticuerpos para
activarse
- Inicia con C3, seguida de la
proteína B, formando C3B.
- Luego se une la proteina D o
factor D la cual formará la
proteína C3bBb
- Luego se une la proteína P o
propertina formando la
convertasa de C3 de esta
vía.
- Esta proteína puede repetir
el proceso una y otra vez
- Se une un C3b y se forma la
convertasa de C5 o
C3bBb3b.
- A partir de este punto se
repiten los pasos de la vía
clásica.
- Se activa
inmediatamente si el
patógeno contiene en su
membrana algunas
moléculas en específico
como la Lectina
- Se une la MBL a una
bacteria con las
proteínas adecuadas de
membrana
- Esta activa a la proteina
MASP
- Esta es capaz de dividir
a C4 y C2.
- Siguiendo los mismos
pasos a partir de este
punto, que la via clasica.

7. MAcrófagos Neutrófilos Natural Killers
- Principal célula del
sistema inmune
humano
- De mayor tamaño y
mayor capacidad
fagocitica
- Reconoce patogenos
- Realiza la fagocitsis
- Da una respuesta
inflamatoria
- Es un presentador de
Antígenos
- Hay 2 tipos: los
circulantes y los fijos.
- Actúa por medio de los
receptores de opsonina
o por medio de los
receptores de manosa
- Células blancas más
abundantes en el
torrente sanguíneo
- Leucocitos
polimorfonucleares
(PMN)
- primera línea de defensa
contra infecciones
bacterianas
- No presenta antígenos
- Son los primeros en
llegar al tejido afectado
- Presentan gránulos ricos
en Lisozima, colagenasa
y etalasa.
- Participan mayormente en
contra de virus o
microorganismos
intracelulares
- posee moléculas que
reconocenal MHC I
- Activa a los macrógafos
- participan de un sistema
conocido como
“Citotoxicidad mediada por
anticuerpos
- Contienen en su interior a
las Perforinas y Granzimas.
- Capaces de responder a la
IL-12
- Presenta 2 receptores:
● Activador
● Inhibidor

8. Macrófagos PAMPS- Patrones Moleculares
Asociados a Patógenos
PRRs- Receptores que reconocen
patrones
- Receptores tipo Toll (TLR)
- Receptores tipo NOD (NLR)
- Receptores de lectinas tipo C
(CLR)
- Receptores tipo RIG-1 (RLR)

10. Neutrofilos
v
v

11. Inmunidad
Adquirida
02

12. Generalidades
Se divide en 2:
- Humoral
❖ Linfocitos T
- Celular
❖ Linfocitos B
Caracteristicas:
- Es diversa
- Especifica
- Capacidad de memoria
- Autolimitada
- Ausencia de autoreactividad.

13. - Principales efectores de
la inmunidad Celular
- Erradican
microorganismos
intracelulares
- Existen 2 subpoblaciones
:
● T-helpers (CD4+)
Th1
Th2
● T-citotóxicos (CD8+)
Inmunidad Celular:
Linfocitos T - No detectan antígenos
libres o circulantes, la
mayoría solo reconoce los
fragmentos peptídicos de
los antígenos proteicos
unidos a las proteínas
MHC.
- Este último tiene como
función principal de
presentador de antígenos
- Los linfocitos T sólo
reconocen a estos
antígenos mostrados por
el MCH.
- CD4 reconoce al MCH II,
y CD8 a MCH I

14. Reconocimiento del antígeno
por los linfocitos T
- El reconocimiento se da en los órganos
linfoides.
- Maduración de los linfocitos T inactivos o
“naive” en células efectoras.
- Migran del ganglio linfático al lugar de la
infección
- Necesitan la presentación de los antígenos ya
que no son capaces de reconocerlos por su
cuenta.
- Esto se da por medio de las CPA o células
presentadoras de antígenos.
- Antes de esto, necesitan de Coestimuladores
como el CD28 para la efectividad de CD4
- Esto conlleva a la expresión de genes
codificadores de proteínas de membrana -
Receptores de Citoquinas
- Siendo la más importante en la etapa de
expansión clonal la IL-2.

15. Mecanismos efectores de la
inmunidad celular
LINFOCITOS T-HELPER ( CD4+)
- Su principal función es colaborar en la activación y actividad de otros tipos celulares
por medio de la secreción de Citoquinas
- Los Th1
Secretan principalmente INFγ- importante para la activación de macrófagos
Esta citoquina estimula la diferenciación de CD4 en Th1, mientras que inhibe la
diferenciación en Th2
- Los Th2
Secreta en primer lugar a IL4, IL5 e IL13
Este tiene la función principal de activación y maduración de los mastocitos y
eosinófilos, mientras que inhibe la activación de los macrófagos
También estimula la diferenciación de CD4 en Th2 e inhibe la diferenciación en Th1
- En conclusión son antagonistas la una de la otra ya que se busca que la respuesta
iniciada por un antígeno específico solo se desarrolle en el sentido más apropiado
para su eliminación.

16. FUNCIONAMIENTO DEL Th1 Y Th2
Th1:
- Participa en la defensa mediada por fagocitos,
es decir, frente a microorganismos que hayan
podido ser fagocitados.
- Por medio de los siguientes eventos:
● Luego de haber llegado al sitio de la infección
los TH1 actúan en relacion con los CD8+
estimulando la migración de los monocitos de la
sangre hacia ellos
● Después se da la interacción entre macrófagos
y TH1 en la cual ambos generan estímulos para
su expansión; en donde el macrófago estimula
al TH1 secretando IL-12 y este, en respuesta,
secreta INFγ para activarlo.
● El macrófago activado, mejora su capacidad
fagocítica, aumenta la secreción de citoquinas y
la expresión de moléculas del MHC II junto con
sus coestimuladores.
Th2:
- Son los responsables de la defensa
frente a helmintos artrópodos y
reacciones alérgicas, debido a que
sus citoquinas activan a eosinófilos y
mastocitos, y a su vez, la IL-4, IL-5 e
IL-13 quienes también estimulan la
producción de IgE por las células
plasmáticas.
- Estas dos funciones que parecen no
tener relación , son
complementarias, ya que los
eosinófilos y mastocitos reconocen a
los helmintos que se encuentren
recubiertos por IgE.

17. LINFOCITOS T-CITOTÓXICOS ( CD8+)
- Recibe este nombre por su capacidad de lisar a las
células infectadas con microorganismos intracelulares,
los cuales no pueden ser eliminados por los fagocitos
- Primero reconocen a las células infectadas por medio
de la MCH I; y una ves que l linfocito T citolítico
interactúa con el MHC I y sus coestimuladores, es
activado y esto lleva a la exocitosis de sus gránulos.
- Contienen las principales enzimas perforina y
granzima, las cuales generan muerte celular de la
célula infectada.
- Este linfocito no necesita de citoquinas, ya que pasa
directamente a la muerte de la bacteria y de si mismo.
- Los CD8 tambien exprean FasL, que interactúa con el
fas en la membrana de las células blanco e inducen la
apoptosis :
● Fas-FaL: son proteínas de membrana que al interactuar
una con otra activan a un complejo enzimático citolítico
denominado caspasas que inducen a la célula diana a la
apoptosis.

18. Inmunidad Humoral
- Representada por los
linfocitos B
- Estos producen a los
anticuerpos o
Inmunoglobulinas (Ig)
por medio de 2 formas :
unidos a membrana y
de secreción
- Estos últimos son los
que actúan en la
inmunidad humoral.
- El sistema del
complemento es otro de
los grandes efectores
de la inmunidad
humoral.
Los anticuerpos se clasifican en
diferentes isotipos dependiendo de las
diferencias de sus regiones C de las
cadenas pesadas, las distintas clases
se denominan IgM, IgG, IgD, IgE e
IgA. La mayoría de las funciones
efectoras de los anticuerpos
secretados son llevadas a cabo por la
por las porciones Fc de las regiones C
de las cadenas pesadas

19. Activación de linfocitos B
- Mecanismos de activación por Ag T
dependientes

20. - Mecanismos de activación por
Ag T independientes
Estos Ag ejercen su acción por
señalizaciones intracelulares
producidas por el receptor del
linfocito B

21. GRAciaS.!! REFERENCIAS
1. https://med.unne.edu.ar/sitio/multimedia/i
magenes/ckfinder/files/files/Carrera-Medic
ina/BIOQUIMICA/inmunitaria.pdf
2. http://www.higiene.edu.uy/cefa/2008/Inmu
nidadcontralosagentesinfecciosos.pdf
3. http://higiene.edu.uy/cefa/Libro2002/Cap
%2015.pdf