1. Carrillo Bernal Carmen Elizabeth
Grupo:09
Respuesta inmune adquirida

2.  Se reconocen péptidos provenientes de proteínas extrañas presentados dentro
del contexto de las moléculas MCH (Complejo mayor de histocompatibilidad)
Características:
Inmunidad adquirida
Es específica
Los efectores dela inmunidad
reconocen un antígeno en
particular.
Es inducible La respuesta inmune debe ser
estimulada
Es transferible
Efectores de inmunidad
pueden ser pasados de un
individuo a otro y cumplir su
función
Tiene memoria
El sistema inmune recuerda
un primer contacto con un
antígeno y responde mas
rápido y con myor intensidad
a un segundo encuentro.

3. La respuesta inicia con el procesamiento de un antígeno.
Es reconocido, fagocitado, e internalizado por las células presentadoras de
antígenos (CPA) las cuáles presentan en su superficie moléculas de MHC I y II.
CPA procesa el antígeno hasta convertirlo en derivados proteicos, tiene dos
mecanismos:
1. la vía citosólica:Antígenos endógenos son degradados a péptidos y se unen a
moléculas MHC I
2. la vía endocítica.Antígenos exógenos son degradados a péptidos y se unen a
moléculas del MHC clase II

4. Vía endocítica, Exógena, MHC-II unión cadena invariable CLIP, ( Red trans, golgi), HLA-DA cataliza
liberación CLIP, favorece unión péptidos MHC- II, transportados, mebrana celular. TCD4
Vía citosólica: Endógena, Ubiquitina, Proteosoma, RER (TAP), Calreticulina yTapasina. ERp57, + MHC
I,TAP (unión MHC I con Antígeno), disocia, MHC Peptido, superficie celular, Golgi.TCD8

5.  2do paso para que se genere una respuesta inmune adquirida: Presentación del
antígeno
Interacción permite que liberen las moléculas involucradas en la activación de las
célulasT. generará células efectoras y de memoria.
CélulasT activadas intervienen en el mecanismo de activación de las células B, las
cuáles son las responsables de la producción de anticuerpos contra antígenosT-
dependientes.
CPA migran hacia los ganglios linfáticos donde se encuentran célulasT vírgenes o
inactivas (que reconocen el péptido en el contexto de MHC) e interaccionan con ellas
por medio de los receptoresTR CD3. una vez reconocido el péptido los linfocitosT
producen IL-2 (interleucina 2) cuya función principal es inducir la división y
diferenciación de las célulasT.

6. Actividades biológicas de subpoblaciones de
linfocitos T CD4
 MHC- II (péptidos exógenos)
 Se pueden subdividir en 3 subpoblaciones
1. linfocito cooperador tipo 1 (Th1): produce IFN- y, IL-2,TNF-B las citocinas
involucradas en la activación de macrófagos y linfocitosT, así como en la
respuesta inflamatoria. Hipersensibilidad tipo tardía.
(Respuesta inmune celular)
2. linfocito cooperador tipo 2 (Th2):produce IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, activa células
B para transformalas en células de memoria y células plasmáticas.
(Respuesta inmune humoral)
3. linfocito regulatorio (Treg): expresa CD4, CD25, y FOXP3. Se encarga de
secretan interleucinas antiinflamatorias como IL-10,TGF-B.
Th17, secreta IL-17 que es importante en la inflamación crónica característica de las
enfermedades autoinmunes o alergicas.

7. Actividades biológicas de linfocitos T CD8
 MHC-I (péptidos endógenos)
 una vez activados pueden convertirse en células citóxicas o de memoria
CélulasT CD8 citotóxicas inducen a la muerte de células tumorales, alteradas o
envejecidas y de células infectadas por virus o bacterias intracelulares.
Células activadas contienen gránulos ricos en granzimas y perforinas, secretan
citocinas IFN-y,TNF-B, y activan macrófagos.
Los mecanismos de lisis celular están relacionados su liberación y con el contacto
celular directo vía ligando fas. Éste ligando causa la muerte celular por apoptosis.

8. Activación
linfocitos B
Vía
timoindependente
Depende del reconocimiento
directo de los componentes
de la pared bacteriana LPS,
antígenos poliméricos, y
polisacáridos capsulares)
Inmunogloulinas de
membrana
Activa a la célula B e induce la
generación de células
plasmática.
(Síntesis de anticuerpos)
Vía
timodependiente
Célula B se comporta como
CPA
A través de la IgM, el
linfocito B reconoce los
antígenos para después
endocitarlos, presentarlos
como MHC- II a la célulaT
CD4

10. Respuesta inmune primaria y
secundaria
Antígeno
Primer
contacto: Respuesta
primaria
Contactos
posteriores: Respuesta
secundaria
Anticuerpos IgM Anticuerpos IgG (IgAs
en mucosas) / Cambio
de isotipo / Mutaciones
somáticas
Menor intensidad Mayor intensidad
Producción de células de
memoria
Anticuerpos de mayor
afinidad