proyecto de inmunologia

1. UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE LABORATORIO CLINICO
ALUMNA
RODRIGUEZ FUENTES MARTHA CECILIA
PARALELO
´´A´´
INMUNOLOGÍA
TEMA
LINFOCITOS T CITOTOXICOS
DOCENTE
Lcdo. JORGE CAÑARTE
PERIODO SEPTIEMBRE 2018 – FEBRERO 2019

2. LINFOCITOS T CITOTÓXICOS
Resumen:
Los linfocitos T citotóxicos son reconocidos como un tipo de células inmunológicas, estas
células T son receptores inmunológicos ante la respuesta que se presente de un agente
externo producido por el entorno, por lo cual las funciones prioritarias de los linfocitos T
son dar un apoyo sobre el ataque que se emplee directamente en los antígenos extraños
reconocidos como virus, hongos, tejidos trasplantados, además de emplear una actuación
como reguladores del Sistema Inmunológico. Se reconoce además que estos se
desarrollan de células madre en la médula ósea. Temprano en la vida del feto, células
inmaduras migran al timo, un órgano especializado del Sistema Inmunológico en el
pecho. En el timo, los linfocitos inmaduros se desarrollan a linfocitos T maduros ("T" por
el Timo). El Timo es esencial para este proceso, y los linfocitos T no se pueden desarrollar
en el feto si no tiene Timo. Linfocitos T maduros dejan el Timo y se van a otros órganos
del Sistema Inmunológico, como el baso, nodos linfáticos, médula ósea y la sangre.
Abstract:
The cytotoxic T lymphocytes are recognized as a type of immune cells, these T cells are
immune receptors to the response that is present from an external agent produced by the
environment, so the priority functions of the T lymphocytes are to give support on the
attack that is used directly in foreign antigens recognized as viruses, fungi, transplanted
tissues, in addition to using a performance as regulators of the Immune System. It is also
recognized that these develop from stem cells in the bone marrow. Early in the life of the
fetus, immature cells migrate to the thymus, a specialized organ of the Immune System
in the chest. In the thymus, immature lymphocytes develop into mature T lymphocytes
("T" by the Thymus). The thymus is essential for this process, and the T lymphocytes can
not develop in the fetus if it does not have thymus. Mature T lymphocytes leave the
thymus and go to other organs of the Immune System, such as the baso, lymph nodes,
bone marrow and blood.

3. Palabras claves:
-Receptores inmunológicos: Moléculas de la superficie celular del sistema inmune que
unen específicamente moléculas o moléculas mensajeras, a la superficie y que generan
cambios en el comportamiento de esas células.
-Antígeno: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este una respuesta
inmunitaria, provocando la formación de anticuerpos.
-Respuesta inmune: se defienden constantemente frente a agresiones procedentes del
exterior, así como del propio organismo, con el fin de mantener la integridad biológica
de nuestro organismo.
-Histocompatibilidad: Semejanza o identidad inmunológica entre los tejidos de un
donante y el receptor del injerto o el trasplante.
Keywords
Immune receptors: Molecules of the cellular surface of the immune system that
specifically bind molecules or messenger molecules to the surface and that generate
changes in the behavior of those cells.
-Antigen: A substance that when introduced into the body induces an immune response
in it, causing the formation of antibodies.
-Immune response: they defend themselves constantly against aggressions coming from
outside, as well as from the organism itself, in order to maintain the biological integrity
of our organism.
-Histocompatibility: Similarity or immunological identity between the tissues of a donor
and the recipient of the graft or transplant.

4. INTRODUCCION
Se induce comentando que Los linfocitos son células fundamentales de las respuestas
inmunitarias que nos protegen de los agentes infecciosos. Existen dos clases de linfocitos:
los linfocitos B que producen anticuerpos y los linfocitos T, cuyas funciones son la
destrucción de células infectadas o la producción de mediadores solubles (o citocinas)
que activan a otras células inmunitarias, como por ejemplo a los macrófagos y a los
linfocitos B.1
El objetivo de este ensayo es identificar la incidencia los linfocitos T citotóxicas sobre el
sistema inmunitario, por lo que en este trabajo el estudio se empleara manifestando la
definición y su influencia de los linfocitos para poder generar una conclusión clara y
precisa cuando se haya comprendido la temática.
Por ello se manifiesta que los linfocitos expresan receptores complejos en la superficie
celular, los llamados receptores de antígeno, que les confieren la capacidad de reconocer
una vasta variedad de moléculas (“antígenos”) de los agentes infecciosos.2
Para su comprensión se identifica que al receptor de antígeno de los linfocitos T se le
denomina TCR. Del cual Existen dos tipos de TCR -el TCRαβ y el TCRγδ- que distinguen
a los dos linajes de linfocitos T del mismo nombre. Ambos TCR están compuestos por
ocho sub-unidades, de las cuales sólo las implicadas en la unión de antígeno (las sub-
unidades α/β y γ/δ, respectivamente) son distintas entre las dos variantes del receptor. 3
Los linfocitos T se generan en el timo, de ahí su nombre, donde la expresión del TCR es
esencial para su maduración. Más tarde, el TCR es crítico para la activación de los
linfocitos T y su conversión en células efectoras. 4
Las células T CD8+ (citotóxicas), son generadas en el timo y expresan el receptor de
células T (TCR). Se caracterizan por carecer de la molécula CD4 y de expresar el
correceptor dimérico CD8, compuesto por una cadena CD8α y otra CD8β. Las células T
CD8+ reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase I, las cuales se encuentran
en todas las células nucleadas. El heterodímero CD8 se une a una porción conservada (la
llamada región α3) de la molécula de MHC durante la interacción de presentación
antigénica entre células T y APC5
DESARROLLO

5. Las células T CD8 + (citotóxicas), al igual que las T-helper CD4 + , son generadas en el
timo y expresan el receptor de células T (TCR). Se caracterizan por carecer de la molécula
CD4 y de expresar el correceptor dimérico CD8, compuesto por una cadena CD8α y otra
CD8β.6
Las células T CD8 + reconocen péptidos unidos a moléculas MHC de clase I, las cuales
se encuentran en todas las células nucleadas. El heterodímero CD8 se une a una porción
conservada (la llamada región α3) de la molécula de MHC durante la interacción de
presentación antigénica entre células T y APC, también conocidos con el nombre de
linfocitos T citotóxicos, o CTLs.7
Estas son una importante herramienta contra patógenos intracelulares, como bacterias o
virus, y para la vigilancia de las células tumorales. Una vez que la célula T CD8 + ha
reconocido su antígeno y se ha activado, posee tres mecanismos para eliminar las células
infectadas o malignas.7
La primera es a través de la secreción de citocinas, como TNF-α e IFN-γ, con efectos
antitumorales y antimicrobianos.7
La segunda función es la producción y liberación de gránulos citotóxicos. Estos gránulos,
que también aparecen en las células NK, contienen dos familias de proteínas, perforinas
y granzimas. Las perforinas forman un poro en la membrana de la célula diana, similar al
complejo de ataque a la membrana del complemento. 7
Este poro permite que las granzimas entren en las células infectadas o malignas las
granzimas son serín-proteasas que procesan las proteínas en el interior celular,
bloqueando la producción de proteínas virales y, finalmente, provocando la apoptosis de
la célula diana.8
Los gránulos citotóxicos se liberan únicamente en la dirección de la célula, lo cual se
consigue a través de las llamadas sinapsis inmunitarias. De esta manera se evitan daños
inespecíficos a otros tejidos sanos circundantes (Figura 1). Una vez que han “matado” a
una célula, pueden ir a por la siguiente y empezar de nuevo, en un proceso llamado
eliminación seriada.9

6. La tercera modalidad de destrucción es vía interacción de Fas/FasL. Las células T CD8 +
activadas expresan FasL en su superficie, lo que permite la unión a su receptor, Fas, que
se expresa en la superficie de las células diana. Esta unión provoca que la molécula Fas
de la superficie trimerice, iniciando así una cascada de señalización.10
Las moléculas implicadas en esta cascada promueven la activación de caspasas, lo que
trae consigo la apoptosis de la célula. Ya que las células T CD8 + pueden expresar tanto
FasL como Fas, se pueden destruir entre sí en un proceso llamado fraticidio, favoreciendo
así la eliminación de células efectoras durante la fase de contracción en la etapa final de
la respuesta inmunitaria.11
A pesar de su papel en la lucha contra virus, bacterias intracelulares y tumores, estos
linfocitos también pueden contribuir a un exceso de respuesta inmune causando
enfermedades inmunitarias.12
Mecanismo de acción de los linfocitos T citótoxicos
Los linfocitos T CD8 o citotóxicos (LCT) son activados por células que han sido
infectadas por virus. Como consecuencia de la infección, la célula activadora presenta en
su membrana el Complejo Principal de Histocompatibilidad (MHC en inglés) de clase I
unido a un péptido (10 aminoácidos), perteneciente al antígeno. 13
La activación de este linfocito provoca la formación y proliferación de células de memoria
y células activas. Las células T citotóxicas activas destruyen su célula diana, mediante
una estructura de adhesión estrecha llamada sinapsis inmunológica, que implica la
polarización de la célula T y la liberación de sustancias almacenadas en gránulos
preformados.14
Estos gránulos contienen proteínas, como la perforina, que genera poros que permiten el
paso de agua y electrolitos, induciendo lisis osmótica de la célula blanca. En estos
gránulos preformados también se encuentran las enzimas granzimas, que ingresan a la
célula a través de los poros formados en la membrana y tienen la capacidad de inducir la
muerte celular mediante la fragmentación del ADN de la célula blanco, induciendo
su apoptosis.14
Activación

7. Debido a la gran toxicidad de estos linfocitos, y para evitar el innecesario riesgo que
supondría que estuvieran circulando constantemente, las células citotóxicas inactivas o
vírgenes requieren dos tipos de señales para su activación:15
La unión del receptor de células T en la membrana de la célula citotóxica con el Complejo
Mayor de Histocompatibilidad tipo I(MHC en inglés).3 sobre la superficie de las células
presentadoras de antígeno (CPA).15
Las células infectadas por microorganismos de preferencia intracelular (como los virus),
presentan sobre su superficie remanentes del microorganismo en el contexto de una
molécula de MHC-I. La célula infectada presenta los antígenos foráneos a una CPA quien
procesa la información infectante a los CTL.15
En los tejidos infectados, los CTL que reconocen el antígeno en cuestión son activados y
retenidos en la zona de la infección y realizan sus funciones efectoras. Aquellos CTL que
no reconocen el antígeno involucrado, regresan a la circulación.15
CONCLUSION
Se deduce que los linfocitos T citotóxicos (algunas veces llamadas células T) son tipos
de células inmunológicas. Del cual son receptores de Los linfocitos T y la cual no
producen anticuerpos moleculares. Se identifica que este puede destruir ciertas células,
como las células extrañas, células cancerosas y células infectadas por un virus. Los
linfocitos T citotóxicos se pueden separar de otras células sanguíneas, cultivar en el
laboratorio y luego administrarse al paciente para que destruyan las células cancerosas.
Un linfocito T citotóxico es un tipo de glóbulo blanco y un tipo de linfocito. También se
llama célula T citolítica y célula T citotóxica.
Estos linfocitos se desarrollan de células madre en la médula ósea. Temprano en la vida
del feto, células inmaduras migran al timo, un órgano especializado del Sistema
Inmunológico en el pecho.
En el timo, estos linfocitos inmaduros se desarrollan a linfocitos T maduros ("T" por el
Timo). El Timo es esencial para este proceso, y los linfocitos T no se pueden desarrollar
en el feto si no tiene Timo. Linfocitos T maduros dejan el Timo y se van a otros organos
del Sistema Inmunológico, como el vaso, nodos linfáticos, médula ósea y la sangre.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

8. 1.- Abbas, A., Lichtman, A., Pillai S. Inmunología Celular y Molecular. Philadelphia,
(2015) ed. PA: Saunders Elsevier. Vol. 2, Pág. 3-6 consultado 21 de octubre del 2018
2.- Recavarren, R.. linfocitos T en el sistema inmune ante agentes patogénicos por
hipersensibilidad celular. Rev. gastroenterol. Perú. [Internet]. jul./set. (2014), vol.22, no.3
[citado 21 agosto de 2018], p.199-205. Disponible en: ISSN 1022-5129.
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1022-
51292002000300002&lng=es&nrm=iso
3.- Erika, W. Células T CD8+ en inmunología [internet] Rev. Barcelona, ES (SEI) (2015)
ed. SEI [citado 21 agosto de 2018] pp. 1-3 disponible en:
https://revistageneticamedica.com/2016/04/29/linfocitos-receptor-antigeno/
4.- Murphy, K. De Janeway Inmunobiología. Nueva York, (2014) ed. NY: Garland
Science. Pág.- 54-57. Consultado el 21 de octubre del 2018
5.- Hivroz, C. Aspectos biofísicos de la activación de linfocitos T en la sinapsis inmune.
Ed. Front Immunol (en inglés) (Frontiers Media SA) (2016). Vol. 1 pág. 46-50. PMID
26913033. Consultado el 21 de octubre de 2018.
6.- Lichtman A.H. “Ch.4 Reconocimiento de antígenos en el sistema inmune adaptativo”.
Inmunología básica. Funciones y trastornos del sistema inmunológico (2014). (3ª
edición). Estados Unidos: Saunders (Elsevier). ISBN 978-1-4160-4688-2.
7.- Dong, Chen; Martínez, Gustavo J. (2010). «Células T: los subconjuntos habituales»
Células T: los subtipos comunes [internet] (en inglés). Houston, Texas: (2015) ed. Nature
Publishing Group. [Citado 21 agosto de 2018], pag. 22-25 disponible en:
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
8.- Neefjes, J. Jongsma, M. (11 de noviembre de 2011). «Hacia una comprensión de los
sistemas de presentación de antígenos MHC clase I y MHC clase II». Rev. Nature
Reviews Immunology (2014): pág. 823-836.vol. 1.10/ nri3084. Consultado 21 de octubre
del 2018
9.- Smith, K. “células t: inicio, impacto e implicaciones”. (2014) Science 240 vol. 1,
pág. 1169-1176.consultado 21 de octubre del 2018
10.- Stern, J. “células t inducción de la progresión de células T G1 y c-myb expresión”.
(2014) ed. Int.Science pag. 203-206. Consultado 21 de octubre del 2018
11.- Rebordear, C; Johnson, J W “las células t inducida de al sistema inmunologico”.
(2016) ed. Panamericana, vol. 1, Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los
Estados Unidos de América: pág. 2719-2723.

9. 12.- AEAEL “Análisis del papel delos linfocitos T en el sistema inmunológico”. (2014)
[internet] Inmunología médica vol.2: [Citado 21 agosto de 2018] pág. 40-54 disponible
en:
http://www.aeal.es/nueva_web/wp-
content/uploads/2015/07/aeal_explica_linfoma_celulas_T.pdf
13.- Cantrell, D .; Smith, K. “activación de las células t citotóxicas”. (2015) ed. Int.
Science vol. 2 pag. 223-226 consultado 21 de octubre del 2018
14.- György Nagy, J, “Gránulos y activación de los linfocitos T citotóxicos” Cartas de
inmunología. 118, n. 1, 2017, S. pág. 55-8. Consultado el 21 de octubre del 2018
15.- Barbara, B. ed. “activación de los linfocitos t citotóxicos”. Microbiology and
Management 3ra ed. Wiley, 2014 Wiley-Blackwell. [Citado 21 agosto de 2018] pág. 435.
ISBN 1-4051-2665-5. Recuperado de:
https://books.google.com.ec/books?id=iPuvQDcqW88C&pg=PA435&redir_esc=y&hl=
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