Este documento resume las características y tratamiento de la piodermitis, una infección cutánea común causada por estafilococos y estreptococos. Se presenta en niños como una lesión eritematosa que evoluciona a pústula y costra, localizándose en áreas expuestas. Su tratamiento incluye antibióticos tópicos como ácido fusídico o mupirocina para casos leves, y sistémicos como dicloxacilina o cefalexina para casos más graves o extendidos.

1. UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS
CENTRO UNIVERSITARIO REGIONAL DEL LITORAL ATLANTICO
TEMA:
Piodermitis
DOCENTE:
Dr. Maradiaga
INTEGRANTES:
Ana Orellana…………………………………………………….20173000219
Denise Romero…….…………………………………………..20183000357
Mariela Rosales……..………………………………………..20183000122
Linda Durón……………………………………………………….

2. Son enfermedades infecciosas
cutáneas producidas por
microorganismos aerobios Gram
positivos (estreptococos y los
estafilococos).
En las consultas de Dermatología
se ha incrementado el número de
pacientes diagnosticados,
presentándose un manejo
inadecuado de la enfermedad.

3. Las infecciones cutáneas primarias por estafilococos y
estreptococos, también conocidas como piodermitis, son las
dermatosis más frecuentes en niños después de la dermatitis atópica
y las verrugas. Dentro de ellas las infecciones por estafilococos son
las más comunes y las que trataremos en primer lugar.
Los estafilococos son células esféricas grampositivas por lo general
dispuestas en racimos irregulares parecidos a las uvas. Se
desarrollan con rapidez en muchos tipos de medios y tienen
actividad metabólica, fermentan carbohidratos y producen pigmentos
que van desde un color blanco hasta un amarillo intenso. Algunos
son miembros de la microbiota normal de la piel y mucosas del ser
humano; otros causan supuración, formación de abscesos, diversas
infecciones piógenas e incluso septicemia letal.

4. Piodermitis frecuente en niños, infección superficial, en la que se distinguen dos formas: ampollosa y no
ampollosa.
La lesión inicial es una mácula eritematosa sobre la que aparece una vesícula, que rápidamente se convierte en
pústula que evoluciona dejando una costra melisérica, que al ser retirada deja erosión o exulceración, en
ocasiones confluyen dando aspecto circinado o anular.
Se localizan en áreas expuestas de cara, cuello, extremidades.

5. El tratamiento puede ser tópico con:
Acido fusídico durante 5-7 días
Mecanismo de acción
Bacteriostático, inhibe la síntesis
proteica bacteriana. Activo frente a
Gram+.
Indicaciones terapéuticas
Infección estafilocócica, local o
generalizada, por cepas
resistentes o en alérgicos a
otros antibióticos.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad.
Concomitancia con estatinas
(riesgo de nivel de CK,
rabdomiólisis, debilidad
muscular y dolor).
Reacciones adversas
Náuseas, dispepsia, vómitos, diarrea,
dolor abdominal, somnolencia,
mareo.

6. Mupirocina o bacitracina son los 2 antibióticos mas utilizados, se
aplican directamente sobre las llagas dos o tres veces por día
Indicaciones
terapéuticas
Infecciones 1 arias :
impétigo, foliculitis y
forunculosis.
Infecciones 2 arias :
dermatitis atópica,
eczematosa y de
contacto
sobreinfectadas y
lesiones traumáticas
infectadas, de
extensión limitada.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a
mupirocina
Reacciones adversas
Quemazón localizada en el área de
aplicación.
Mecanismo de acción Mupirocina
Antibiótico de amplio espectro, inhibe la
síntesis bacteriana de proteínas mediante
la ligazón especifica y reversible a
isoleucil-tRNA sintetasa.
los casos extensos o compromiso de mucosa oral o cuero cabelludo con
adenopatías deben ser tratados con antibióticos por vía oral resistentes a ß-
lactamasas, se aconseja sobre todo si se sospecha un estreptococo
nefritogénico, la combinación de tratamientos: tópico y sistémico.
durante 10 días.

7. Para el tratamiento del impétigo estafilocócico se recurre a limpieza local, antibiótico terapia
oral con:
Dicloxacilina de 250-500mg. cada 6 horas en los adultos.
En los niños menores de 40 Kg. es de 25mg. /kg cada 6 horas. Se encuentran disponibles
en cápsulas de 250 y 500mg. suspensión de 125 y 250 mg.
Mecanismo de acción
Es la inhibición de la síntesis de la
pared celular bacteriana, interfiriendo en
el paso final de la síntesis y en el
reordenamiento de la pared celular en
la fase de crecimiento y división.
se absorbe rápidamente en el tracto
gastrointestinal pero su absorción es
reducida con la presencia de alimento.
Indicaciones.
Infecciones por Staphylococcus aureus resistentes
a la penicilina.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros
antibióticos betalactámicos.
Reacciones adversas.
Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal.
Reacciones alérgicas, anafilaxia.

8. Cefalexina en dosis de 500mg. cada 6 horas en los adultos.
Mecanismo de acción
Antibiótico semisintético de la familia de las
cefalosporinas, para administración por vía oral. la acción
bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición
de la síntesis de la pared celular.
Indicaciones terapéuticas
Infecciones debidas a microorganismos sensibles: infecciones del aparato
respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido subcutáneo, del tracto
urinario (incluida prostatitis aguda) e infecciones dentales.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cefalosporinas.
Reacciones adversas
Muy raras: náuseas, vómitos, diarrea, dispepsia, dolor abdominal; fatiga; hepatitis transitoria, ictericia, alteración
de las PFH; anafilaxia, reacciones alérgicas, urticaria, edema angioneurótico; eosinofilia, neutropenia,
trombocitopenia, anemia hemolítica; mareos, dolor de cabeza; alucinaciones; erupción cutánea, eritema
multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica; nefritis intersticial; colitis
pseudomembranosa; prurito genital y anal, vaginitis, moniliasis vaginal.