MANUAL MEDICAMENTOS RATONCITO PEREZ 2023.pdf

Antimicrobianos
Medicamentos Dosis
Adulto
Profilaxis
Adultos
Dosis
Niños
Profilaxis
Niños
Penicilinas
Amoxicilina 500 – 1 g c/ 8hrs 2 g 50 – 100 mg / kg / día 50 mg / kg
Amoxicilina c/ac Clavulánico 875 mg c/ 12hrs 1,750 mg 40 – 80 mg / kg / día 50 mg / kg
Cefalexina 250 mg c/ 6hrs 2g 25 – 50 mg / kg / día 50 mg / kg
Cefuroxima 750 mg IM c/ 8hrs No indicado 50 – 100 mg / kg / día No indicado
Macrólidos
Eritromicina 500 mg c/ 8hrs No indicado 30 – 50 / Kg / día No indicado
Azitromicina 500 mg / 24hrs / 3 días 500 mg 10 mg / kg c/ 24 hrs / 3 días 15 mg / kg
Claritromicina 500 mg c/ 24hrs 500 mg No indicado No indicado
Tetraciclinas
Doxiciclina 100 mg c/ 12hrs No indicado No indicado No indicado
Lincosamidas
Lincosamida 500 mg c/ 6 - 8hrs No indicado 30 – 60/ kg / día No indicado
Clindamicina 300 – 600 mg c/ 8hrs 600 mg 20 – 40 mg / kg / día 40 mg / kg
Fluoroquinolonas
Ciproxacina 250 mg c/ 12hrs No indicado No indicado No indicado
Nitroimidazoles
Metronidazol 500 mg c/ 8hrs 1 g 7.5 mg / kg / 8hrs No indicado
Sulfonamidas
Sulfametoxasol y trimetoprima 400 – 800 / 160 mg c/ 12hrs No indicado 8- 10 mg / kg / día No indicado
Antimicótico
Nistatina 1 – 6 ml c/ 6hrs No indicado 1 – 2 ml c/ 6hrs No indicado
Antivirales
Aciclovir 200 mg c/ 4hrs No indicado 20 mg / kg / 6 hrs No indicado

NOMBRE GENÉRICO: Penicilina Benzatínica
NOMBRE COMERCIAL: Benzetacil
CLASIFICACION: antibiótico para infecciones causado por gérmenes
INDICACIONES: Tratamiento de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la penicilina como: infecciones
estreptocócicas (del grupo A), amigdalitis, faringitis, impétigo, escarlatina y erisipela. Infecciones por Treponema pallidum,
Clostridium, Bacillus anthracis. Prevención y tratamiento de las infecciones secundarias o amigdalotomía y por extracción de
caries dentarias.
MECANISMOS DE ACCION: La penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción principalmente bactericida. Inhibe la
tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de la pared celular.
BIOTRANSFORMACION: Hepática
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: Una sola inyección de 1’200,000 unidades. Lactantes y niños con peso menor de 27
kg: 300,000 unidades. Niños de mayor edad: Una sola inyección de 900,000 unidades.
VIAS DE ELIMINACION: Renal a través de la filtración glomerular 10% y secreción tubular
CONTRAINDICACIONES: No se debe administrar a personas con historia de asma y/o alergia a cualquiera de las penicilinas o a
la procaína ni en infecciones por gérmenes resistentes. No se inyecte en ni cerca de un nervio o una arteria.
EFECTOS COLATERALES: Reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y ocasionalmente mortales, en pacientes
bajo tratamiento con penicilina.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: disminuye la secreción tubular de las penicilinas, ocasiona un aumento y prolongación de
sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de toxicidad.
SOBREDOSIS: La penicilina en una sobredosis tiene el potencial de causar hiperirritabilidad neuromuscular o crisis convulsiva
FORMAS DE PRESENTACION: 1´200.000 U caja con frasco ámpula y ampolleta con diluyente.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: El uso prolongado de penicilina puede conducir al desarrollo de candidiasis oral.
Penicilina Benzatínica

Penicilina V
NOMBRE GENÉRICO: Penicilina V
NOMBRE COMERCIAL: Fenoximetil, penilevel,PEN-VI-KA(solución, tabletas) ANAPENIL
CLASIFICACION: antibiótico para infecciones causadas por microorganismos.
INDICACIONES: Indicada para tratamientos de infecciones leves, el tratamiento debe ser guiado por los estudios bacteriológicos,
para infecciones leves moderadas de las vías respiratorias, escarlatina y erisipela leve, infecciones leves de piel y tejidos blandos.
MECANISMOS DE ACCION: La penicilina V ejerce acción bacteriana contra los microorganismos sensibles a la penicilina durante
la
etapa de multiplicación activa, inhibición de la biosíntesis del mucopeptido de pared celular, no es activa contra bacterias
productoras de penicilinasa.
VIAS DE ADMINISTRACION: Debe ser determinada de acuerdo con la sensibilidad de las microorganismos causales, para niños
menores de 12 años, tratamiento se calcula depende el peso corporal, para tratamientos odontológicos, 2.0g de penicilina V
(1.0g para los niños con un peso menor de 27kg), una hora antes del procedimiento y luego 1.0g (500mg para los niños con un peso
me nor de 27kg) 6 hrs después.
VIAS DE ELIMINACION:Se elimina por mecanismos renales
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la Penicilinas, no utilizar si antecedentes de reacción de hipersensibilidad moderada
o grave a las cefalosporinas.
EFECTOS COLATERALES: hipersensibilidad incluso anafilaxia fatal, promover el crecimiento excesivo de microorganismos no
susceptibles, incluso hongos.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: la velocidad de excreción de las penicilinas es reducida por la administración concomitante de
probenecid, el probonecid prolonga y eleva las concentraciones sanguíneas de las penicilinas.
SOBREDOSIS: Produce toxicidad seria, causa náuseas y vomito que no sea retenida
FORMAS DE PRESENTACION: Caja con 40 tab. Con 400,000 U penicilina V ó frasco con 100 ml de 400,000 U/5 ml (250mg) de
penicilina V INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Trata infecciones leves a gingivitis ulcero necrosante aguda o angina de Vincent

Ampicilina
NOMBRE GENÉRICO: Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL: Penbitrin, Britapen, Gobemicina, Retarpen
CLASIFICACION: Infecciones por cocos y bacilos susceptibles grampositivos y gramnegativos
INDICACIONES: Tratamiento de infecciones de diversa localización y severidad, agudas, crónicas y recidivantes que incluyen: estreptococos
del grupo B, infecciones del tracto: respiratorio, digestivo, urinario y genital, meningitis y septicemia, endocarditis, tratamiento y profilaxis
odontológico.
MECANISMOS DE ACCION: Es estable en el medio acido del estomago se une en 20% a proteínas plasmáticas, alcanza niveles de
concentración bactericida en tejidos y líquidos corporales por su rápida difusión a liquido de ascitis, sinovial y pleural.
VIAS DE ADMINISTRACION: Cada 5 ml de suspensión equivalen a 250 ó 500mg de ampicilina, niños hasta los 14 años de edad: dosis
ponderal recomendada es de 50 a 100 mg/kg/día dividida en 4 tomas (una cada 6 hrs), adultos y niños mayores de 14 años: 500mg a 1g
cada 6 hrs administrados V.O. en infecciones severas las dosis ponderal recomendada es de 200 a 400 mg/kg/día repartido en 4 tomas. En
pacientes con deterioro severo de la función renal (depuración de creatina<30ml/min) se deben administrar las dosis usuales con
frecuencia de cada 12 hrs.
VIAS DE ELIMINACION: Mecanismos renales
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en pacientes con historia de alergia a las penicilinas o cefalosporinas.
EFECTOS COLATERALES: Reacciones alérgicas como: fiebre, urticaria,prurito,nauseas, vomito y diarrea, en ocasiones eosinofilia,
angioedema y choque anafiláctico.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Aumenta su espectro bactericida, debe evitarse la administración simultánea en la misma solución para
veneclosis, facilita el aumento de las concentraciones sanguíneas y reduce el tiempo de excreción de la ampicilina.
SOBREDOSIS: Las concentraciones séricas extremadamente elevadas pueden ocasionar calambres (reacción neurotóxica), que obligan la
suspensión del tratamiento, en casa de sobredosificación se puede hemodializar al paciente
FORMAS DE PRESENTACION: Cada CÁPSULA contiene: Ampicilina 250 y 500 mg Suspensión oral: Ampicilina 250 mg en 5 ml.
Cada frasco ámpula contiene: Ampicilina 500 mg y 1 g, Agua inyectable, 2, 4 y 5 ml.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Abscesos dentales.

Amoxicilina
NOMBRE GENÉRICO: Amoxicilina
NOMBRE COMERCIAL: amoxivet, Amoxaren, Amoxigobens, Britamox, Clamoxyl Hosboral
CLASIFICACION: antibiótico amino penicilina
INDICACIONES: antibiótico de amplio espectro, indicado en el tratamiento de las infecciones de las vías respiratorias otorrinolaringólogas, y
dentales (neumonía, bronquitis,amigdalitis,faringitis,laringitis, abscesos)
MECANISMOS DE ACCION: De acción bactericida, su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a la proteínas que ligan
penicilinas localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas, inhibe la división celular y el crecimiento, produce lisis y elongación de
la bacterias sensibles, en particular que se dividen rápidamente, que son en mayor grado a la acción de las penicilinas.
BIOTRANSFORMACION: Hepático
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral, Adultos: 1 a 2 capsulas 2 o 3 veces al día, durante un mínimo de 8 días. Niños: 1 a 2 cucharaditas
de 250 o 500 mg cada 8 a 12 hrs. Dosis ponderal en niños mayores de 3 mese: 50 a 90 mg/kg/día, dividido en 2 a 3 tomas cada 8 a 12
hrs.
VIAS DE ELIMINACION: Renal
CONTRAINDICACIONES: Se deberá evaluar la relación riesgo-beneficio en pacientes con antecedentes de alergia general (asma,eccema,)
antecedentes de colitis ulcerosa, mononucleosis infecciosa o disfunción renal.
EFECTOS COLATERALES: Los efectos secundarios más frecuentes son los asociados a reacciones de hipersensibilidad y pueden ir desde
rash sin importancia a serias reacciones anafilácticas.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Los siguientes fármacos bacteriostáticos pueden interferir con los efectos bactericidas de la penicilina
SOBREDOSIS: La amoxacilina en dosis grandes inhibe la excreción tubular renal de metrotrexato, aumentando las concentraciones
plasmáticas de este último y por consiguiente su potencial de toxicidad.
FORMAS DE PRESENTACION: Tabletas de 250 mg. 500 mg, capsulas de 250mg, 500mg suspensores, oral 125mg
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Infecciones y despues de una post cirugia

Penicilina G Clemizol
NOMBRE GENÉRICO: PENICILINA G CLEMIZOL
NOMBRE COMERCIAL: MEDICILINA
CLASIFICACION: Antibiótico para infecciones causados por gérmenes
INDICACIONES: Son sensibles a las penicilas que comprometen a las estructuras del cuerpo humano. Ya
sean procesos agudos o crónicos.
MECANISMOS DE ACCION: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana probablemente por acetilación de
las enzimas transpeptidasas unidas a la membrana; esto impide el entrecruzamiento de las
cadenas de peptidoglucanos.
BIOTRANSFORMACION: Hepatica
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: vía intramuscular, la dosis depende de la gravedad del cuadro clínico y del tipo y sensibilidad de los
gérmenes. La dosis máxima es de 500.000UI por día cada12 horas. Niños menores de 1 año: vía intramuscular, 250.000UI por día. Niños
entre 1 y 10 años: vía intramuscular, 250.000 a 500.000UI por día.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la penicilina y otros medicamentos betalactamicos.
EFECTOS COLATERALES: Reacciones alérgicas de distinto tipo: generalizadas (shock anafiláctico, edema
angioneurótico) y localizadas (dermopatías, nefritis intersticial).
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Disminuye la secreción tubular renal de las penicilinas, ocasiona un aumento y
prolongación de sus concentraciones séricas, prolongación de la vida media de eliminación y aumento del riesgo de
toxicidad
SOBREDOSIS: La hemodiálisis puede ayudar en la remoción de las penicilinas desde la sangre y su tratamiento debe ser sintomático
FORMAS DE PRESENTACION: Susp. : 1.000 000UI
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Infecciones comunes, particularmente las que surgen como secuela de caries y son causadas por
bacterias aerobias y anaerobias.

Oxacilina
NOMBRE GENÉRICO: OXACILINA
NOMBRE COMERCIAL: Bactocill, Bristopen,Cryptocillin,Stapenor,oxipen
CLASIFICACION: Es uno de los agentes de elección para casi todas las enfermedades estafilocócicas pese a la creciente frecuencia de
aislamiento de los microorganismos meticilina resistentes.
INDICACIONES: La oxacilina se indica para el tratamiento de la neumonía estafilocócica; septicemia bacteriana; sinusitis; infecciones de la
piel y tejidos blandos. También está indicada en infecciones en heridas por quemaduras; endocarditis bacteriana; meningitis estafilocócica e
infecciones bacterianas menores de la piel. Se utiliza en el tratamiento de infecciones debidas a S. aureus resistentes a la penicilina G. Su
uso indiscriminado motiva la aparición de cepas resistentes.
MECANISMOS DE ACCION: Bactericida. Su acción depende de su capacidad para alcanzar y unirse a las proteínas que ligan penicilinas
localizadas en las membranas citoplasmáticas bacterianas;
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: En infecciones benignas o moderadas 500 mg cada 4 ó 6 horas. En infecciones graves 1 g cada 4 ó
6 horas. El tratamiento debe prolongarse por 5 ó 6 días. Prescripción límite para adultos: Hasta 6 gramos (base) diarios. Niños: Niños de
menos de 40 kg de peso corporal: En infecciones benignas o moderadas 50 mg por kg de peso en 24 horas. En infecciones graves 100 mg
por kg de peso en 24 horas. Estas dosis se administran fraccionadamente a intervalos de 4 ó 6 horas por períodos de 5 ó 6 días. Niños de
más de 40 kg de peso corporal: Ver dosis para adultos. La dosis diaria máxima es de 4 a 6 gramos (base).
CONTRAINDICACIONES: Historia de hipersensibilidad conocida a las penicilinas, cefalosporinas, cefamicinas o penicilamina.
EFECTOS COLATERALES: debe administrarse con precaución. Alergias como asma, eccema, fiebre del heno, urticaria. Antecedentes de
enfermedad gastrointestinal especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada con antibióticos
INTERACCION MEDICAMENTOSA: oxiciclina,democlociclina, minociclina, oxitetraciclina, tetraciclina, vacunas vivas atenuadas: disminuye
los efectos por antagonismo farmacodinámico.
SOBREDOSIS: hinchazón de la cara y lóbulos, respiración dificultosa, cansancio o debilidad no habituales. Diarrea leve. Náuseas o
vómitos. Superinfección.
FORMAS DE PRESENTACION: Polvo para Solución Inyectable COMPOSICIÓN *Cada vial de 500mg contiene:
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: No se usa con frecuencia en odontología, para infecciones estafilocócicas.

Dicloxacilina
NOMBRE GENÉRICO: Dicloxacilina.
NOMBRE COMERCIAL: DICLOCIL, DICLOMAX
CLASIFICACION: Es una penicilina semisintética perteneciente a la familia de las
isoxazolicas (cloxacilina, flucloxacilina).
INDICACIONES: Infecciones por Staphylococcusaureus resistentes a la penicilina. forunculosis, infecciones de heridas, abscesos otitis por
estafilococo, otros tipos de infección cuando se sospecha o se confirme como agente causal al estafilococo
MECANISMOS DE ACCION: Su absorción digestiva es rápida pero irregular, luego de su
administración oral se difunde bien a la sangre y los tejidos.
VIAS DE ADMINISTRACION: I.M. e I.V. Infecciones leves o moderadas debidas a microorganismos susceptibles: Niños y adultos
de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V.O. Niños menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/día en dosis divididas cada 6 horas V.O. En casos
de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía intravenosa por cinco días y continuar con las mismas dosis por vía oral hasta
completar diez o más días. Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por vía intravenosa diluida en 50-100 ml de agua
estéril a goteo lento cada seis horas
VIAS DE ELIMINACION: Renal.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la dicloxacilina o a otros antibióticos betalactámicos.
EFECTOS COLATERALES: Puede ocasionar Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal. Reacciones alérgicas, anafilaxia.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Puede disminuir la eficacia de los anticonceptivos orales. Puede interferir con resultados de
exámenes de orina.
SOBREDOSIS: Puede aparecer, nauseas, vómito, dolor epigástrico, depresión respiratoria, coma, convulsiones, falla renal, hipotensión.
FORMAS DE PRESENTACION: Cápsulas 500 mg capsulas, Polvo para suspensión de 250 mg/5 mlfrasco x 100 ml
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Para abscesos.

Cefalexina
NOMBRE GENÉRICO: Cefalexina.
NOMBRE COMERCIAL: C-FAL , CEFABRONCOL, CEFLALIX
CLASIFICACION: Anti bacteriano sistémico
INDICACIONES: Infecciones del tracto respiratorio, piel, hueso y genitourinarias por gérmenes susceptibles.
MECANISMOS DE ACCION: Es un antibiótico betalactámico, cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil
se consideran: Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras.
BIOTRANSFORMACION: La cefalexina puede administrarse por boca juntamente con las comidas; es absorbida con rapidez en el tracto
gastrointestinal y alcanza el pico de concentración plasmática una hora después de la administración
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía enteral, Vía oral. Adultos: La dosis recomendada de CEFALEXINA depende del tipo de infección y la
susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gramos, divididos en 4 tomas. Dosis de 250 mg, cada 6 horas,
resultan adecuadas para infecciones causadas por bacterias sensibles. Infecciones más severas pueden requerir dosis más altas. Niños: La
dosis ponderal promedio de CEFALEXINA es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día, con un máximo de hasta 4 g/día como dosis total. En
algunas infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con alergia conocida al grupo de antibióticos betalactámicos (penicilinas y cefalosporinas). Daño al feto
o a la madre, el uso durante el embarazo queda contraindicado.
EFECTOS COLATERALES: Trastornos gastrointestinales: raramente náuseas, vómitos y colitis seudomembranosa; más frecuentemente
diarrea, dolor abdominal, dispepsia, gastritis e ictericia. Hipersensibilidad: rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme,
síndrome de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y anafilaxia. Otras reacciones colaterales informadas son prurito anal y genital,
mareos, cefalea y alucinaciones; artralgias, nefritis intersticial, eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y elevación transitoria de
transaminasas.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Puede aumentar los efectos toxicos y la acción de los antibióticos aminoglucosidosy de los
medicamentos uricosuricos como el probenecid y sulfinpirazona.
SOBREDOSIS: Signos y síntomas.- Náuseas, vómitos, molestias epigástricas, diarrea y hematuria.Tratamiento.- Se aconseja prestar al
paciente los cuidados de soporte adecuados. La absorción de fármacos desde el aparato gastrointestinal puede verse disminuida al
administrar carbón activado.
FORMAS DE PRESENTACION: Capsulas de 250mg y 500mg. Tabletas 500 – 1000 mg Suspensores 250/ 5ml.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Para infecciones.

Ceftriaxona
NOMBRE GENÉRICO: Ceftriaxona
NOMBRE COMERCIAL: Cefalogen,Ceftrian,Ceftriaxona
CLASIFICACION: Antibiótico para infecciones moderadas y graves, simples o mixtas.
INDICACIONES: La ceftriaxona está indicada en el tratamiento de infecciones graves o
moderadas, simples o mixtas causadas por cepas sensibles como: Aerobios GRAM +AEROBIOS GRAM –ANAEROBIOS
MECANISMOS DE ACCION: Es un antibiótico cuyo mecanismo de acción es la lisis de la pared bacteriana. En el espectro útil se consideran:
Streptococcus hemolítico, Staphylococcusaureus, incluyendo cepas productoras.
VIAS DE ADMINISTRACION: via parenteral. Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona administrados
una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o infecciones causadas por microorganismos moderadamente sensibles, puede elevarse
la dosis a 4 g una sola vez al día. Recién nacidos (hasta de 14 días): de 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis, sin que
existan diferencias entre los nacidos a término y los prematuros. No se debe exceder la dosis de 50 mg/kg de peso.
Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): una dosis diaria de 20-80 mg/kg de peso. Para niños con 50 kg o más se usará la dosis de
adulto. Meningitis bacteriana en lactantes y niños: Se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg/kg (sin exceder los 4g) una vez al día.
Tan pronto como se identifique el germen causal y se determine se sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la dosis.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento y las cefalosporinas
EFECTOS COLATERALES: Alteraciones gastrointestinales (diarreas, nauseas, vómitos) , Erutaciones
cutáneas, Eusinofilia, Leucopenia, Vértigo.Cefaleas, Micosis en las mucosas
INTERACCION MEDICAMENTOSA: La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos macrolidos, el caolín y los edulcorantes
derivados del acidociclamico.
SOBREDOSIS: suspender el tratamiento tal como las penicilinas y cefalosporinas hay que tener en cuenta las reacciones anafilácticas.
FORMAS DE PRESENTACION: Solución inyectable de vial 250mg, 500mg y 1g IM, IV Ampolla de 0.5 g y 1g.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios

Cefradina
NOMBRE GENÉRICO: cefradina
NOMBRE COMERCIAL: Anspor, Cefradur, Cefralin
CLASIFICACION: tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas
INDICACIONES: Cefalosporina de primera generación,infecciones producidas por gérmenes sensibles a la Cefradina.
MECANISMOS DE ACCION: La cefradina es un antibiótico de cefalosporina de beta-lactama de primera generación con actividad bactericida.
La cefradina se une e inactiva las proteínas de unión a penicilina (PBP) ubicadas en la membrana interna de la pared celular bacteriana. Los
PBP participan en las etapas terminales de ensamblaje de la pared celular bacteriana y en la remodelación de la pared celular durante la
división celular.
BIOTRANSFORMACION: hepática
VIAS DE ADMINISTRACION: Dosis usual para adultos: oral, 250mg a 500mg, cada 6 horas o 500mg a 1g cada 12 horas; inyectable, 500mg a
1g, IM o IV, cada 6 u 8 horas. Prescripción usual límite para adultos: hasta 4g al día. Dosis pediátricas usuales: lactantes menores de 1 mes:
no se recomienda su uso. Lactantesmayores de 1 mes: oral, de 25mg a 100mg/kg/día en 3 o 4 dosis; IM o IV, de 50mg a 100mg/kg/día,
repartidos en 3 o 4 administraciones.
VIAS DE ELIMINACION: renal
CONTRAINDICACIONES: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas o penicilinas, colitis ulcerosa, enterocolitis
regional, insuficiencia renal grave, durante el embarazo y la lactancia.
EFECTOS COLATERALES: Por su estructura lactámica beta existe la posibilidad de sensibilidad cruzada con las penicilinas. Su
administración conjunta con aminoglucósidos o con diuréticos de asa aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: las cefalosporinas posiblemente aumenten el efecto anticoagulante de las cumarinas
SOBREDOSIS: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas o penicilinas, colitis ulcerosa, enterocolitis regional,
insuficiencia renal grave, durante el embarazo y la lactancia. Por su estructura lactámica beta existe la posibilidad de sensibilidad cruzada con
las penicilinas. Su administración conjunta con aminoglucósidos o con diuréticos de asa aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
FORMAS DE PRESENTACION: Cápsulas. Cada cápsula contiene 250 o 500 mg de cefradina. Caja con 16 cápsulas de 250 mg. Caja con 12
cápsulas de 500.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: G+ y anaerobios bucales.

Cefazolina
NOMBRE GENÉRICO: cefazolina
NOMBRE COMERCIAL: Areuzolin, Kurgan, Tasep, Tecfazolina, Zolival
CLASIFICACION: Es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación.
INDICACIONES: Amplio espectro indicado para el tratamiento de muchas infecciones y para la profilaxis de las infecciones perioperatorias.
MECANISMOS DE ACCION: bactericida, la acción depende de su capacidad para alcanzar las proteínas que ligan penicilinas, localizadas en
las membranas citoplasmáticas bacterianas y unirse a ellas. Inhibe la síntesis de la pared celular y del septo bacteriano probablemente por
acilación de las transpectidasas unidas a la membrana; inhibe además, la división y el crecimiento celulares, con frecuencia suceden la lisis y
la elongación de las bacterias sensibles. Las bacterias que se dividen rápidamente son las más sensibles a la acción de la cefalexina.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: La dosis recomendada de CEFALEXINA depende del tipo de infección y la susceptibilidad del
microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 1 a 4 gramos, divididos en 4 tomas. Dosis de 250 mg, cada 6 horas, resultanadecuadas
para infecciones causadas por bacterias sensibles. Infecciones más severas pueden requerir dosis más altas. Niños: La dosis ponderal
promedio de CEFALEXINA es de 25 a 50 mg/kg divida en 4 tomas al día, con un máximo de hasta 4 g/día como dosis total. En algunas
infecciones como otitis media se puede administrar 75 a 100 mg/kg/día, dividida en 4 dosis.
CONTRAINDICACIONES: CEFALEXINA se encuentra contraindicada de manera absoluta en pacientes con antecedentes o con historial de
reacciones alérgicas a CEFALEXINA y otras cefalosporinas. Puede existir reacción alérgica cruzada entre CEFALEXINA y las penicilinas, por
lo que se debe tener precaución en pacientes con antecedentes de alergia a la penicilina.
EFECTOS COLATERALES: Es importante vigilar la integridad del tracto gastrointestinal y el funcionamiento apropiado del sistema renal.
INTERACCION MEDICAMENTOSA:. a asociación de CEFALEXINA con cefalosporinas en general y con aminoglucósidos puede resultar en
nefrotoxicidad grave. La asociación con colestiramina puede disminuir la absorción de CEFALEXINA. Los alimentos también disminuyen la
absorción de este antibiótico.
SOBREDOSIS: La administración de dosis excesivamente altas de cefalosporinas por vía parenteral puede provocar convulsiones, en especial
en pacientes con daño renal preexistente.
FORMAS DE PRESENTACION:Cada frasco ámpula contiene:Cefalotina1g Cada ampolleta con diluyente contiene:Agua inyectable, 5 ml.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: G+ y anaerobios bucales.

Amoxicilina con Ácido Clavulánico
NOMBRE GENÉRICO: Amoxicilina con Acido Clavulánico.
NOMBRE COMERCIAL: Amoxicris,clavipen,amoxidin CL,Amoxicilina/acido clavulanico
CLASIFICACION: Antibiótico del grupo de las penicilinas
INDICACIONES: Está indicado para el tratamiento de infecciones agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores e inferiores, en
meningitis, en infecciones genitourinarias, de piel y tejidos blandos, gastrointestinales, biliares y en general para el tratamiento de infecciones
causadas por gérmenes sensibles.
MECANISMOS DE ACCION: Actúan inhibiendo la última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a proteínas específicas
llamadas PBPs (Penicillin-Binding Proteins), localizadas en la pared celular. Al impedir que la pared celular se construya correctamente,
amoxicilina ocasiona, en último término, la lisis de la bacteria y su muerte. Amoxicilina inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana mediante
un bloqueo selectivo e irreversible de diversas enzimas, principalmente transpeptidasas y carboxipeptidasas, implicadas en la síntesis de la pared
celular de las bacterias. El ácido clavulánico es un inhibidor de las betalactamasas, enzimas producidas por algunas bacterias y que degradan a
los antibióticos betalactámicos como penicilinas y cefalosporinas. Su combinación con amoxicilina evita la degradación de ésta.
BIOTRANSFORMACION: Hepatico
VIAS DE ADMINISTRACION: Oral y I.V. Adultos: 875mg/125mg c/12 hrs Niños: 40-80mg/kg/dia VIAS DE ELIMINACION: Renal
CONTRAINDICACIONES: Se contraindica en personas con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas o al clavulanato. Los pacientes
alérgicos a las cefalosporinas también pueden serlo a las penicilinas.
EFECTOS COLATERALES: Se pueden presentar reacciones alérgicas caracterizadas por erupción cutánea; artralgias, fiebre, prurito y hasta
choque anafiláctico.En raras ocasiones se ha reportado dolor en el sitio de inyección, colitis pseudomembranosa por Clostridium difficile, la cual
puede aparecer hasta varias semanas después de la interrupción del medicamento.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Al igual que otros antibióticos, la amoxicilina puede interferir con los anticonceptivos hormonales en la
circulación enterohepática de los estrógenos, lo cual provoca una alta penetración a vías biliares de éstos. La cimetidina puede aumentar la
absorción de la amoxicilina. El probenecid aumenta la concentración plasmática de la amoxicilina.
SOBREDOSIS: Aunque resulta bien tolerada y no presenta efectos tóxicos, en los casos de sobredosis puede presentarse diarrea, la cual
generalmente desaparece al retirar la administración. En caso de ingesta accidental por personas alérgicas a este medicamento, el tratamiento
incluye la administración de antihistamínicos, corticosteroides y terapia de apoyo.
FORMAS DE PRESENTACION: Suspension:12/31.5mg/5ml envase/polvo 60ml, tabletas 500/125mg frasco c/12tabs, solución inyectable
500mg/100mg
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: infecciones graves, enfermedad periodontal

Cefuroxima
NOMBRE GENÉRICO: Cefuroxima
NOMBRE COMERCIAL: Cefuracet,cefagen,cefuroxima
CLASIFICACION: Es un antibiótico de espectro amplio, del grupo de las cefalosporinas de segunda generación,
INDICACIONES: Se relaciona ampliamente con cefamandol y la cefoxitina, siendo superior a éstos debido a su resistencia a las penicilinasas, lo que le
confiere efectividad contra Neisseria gonorroheae y otras bacterias productoras de penicilinasa. Está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por
microorganismos sensibles como: Infecciones de huesos y articulaciones: Artritis séptica, osteomielitis, profilaxis en fracturas expuestas y cirugías para
reemplazo de cadera y rodilla.Infecciones genitourinarias: Gonorrea no complicada, infecciones de vías urinarias, uretritis, cistitis Infecciones del tracto
respiratorio: Otitis media, faringitis, faringoamigdalitis, neumonías causadas por bacterias susceptibles, bronquitis crónica con exacerbaciones causadas por
bacterias, bronquitis aguda con complicaciones bacterianas, sinusitis aguda y crónica.Infecciones de la piel y tejidos blandos: Celulitis, infecciones de la
cara, fascitis y epiglotitis.
MECANISMOS DE ACCION: CEFUROXIMA es activa contra los siguientes microorganismos: G+,G- y bacterias anaerobias.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: La dosis recomendada de CEFUROXIMA es de 750 mg a 1.5 g I.V. o M.I., cada 8 horas durante 5 a 10 días. En
infecciones severas o complicadas se puede administrar 1.5 g cada 6 horas. En infusión continua se administran 1.5 g en 250 ml de solución parenteral en 24
horas. Si coexiste insuficiencia renal se puede disminuir la dosis a 750 mg en 24 horas. Niños: En neonatos la dosis ponderal es de 30 a 50 mg/kg/día,
dividida en 2 ó 3 dosis. En niños mayores de 3 meses la dosis recomendada es de 50 a 100 mg/kg/día dividida en 3 ó 4 dosis.
CONTRAINDICACIONES: Se encuentra absolutamente contraindicada en pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a las
cefalosporinas. Puede presentar reacción cruzada en pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas. En pacientes con insuficiencia renal (con
depuración de creatinina menor a 40 ml/min) se debe reducir la dosis de CEFUROXIMA sódica. La forma axetilo no requiere de dicho ajuste.
EFECTOS COLATERALES: Rara vez produce alteraciones en el funcionamiento renal, se recomienda realizar una valoración del estado renal durante la
terapia, en especial, en pacientes gravemente enfermos que reciben las dosis máximas. Se debe administrar cefalosporinas con extrema precaución en
pacientes que están bajo tratamiento con diuréticos potentes.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: La asociación de CEFUROXIMA con aminoglucósidos puede potenciar la nefrotoxicidad de estos últimos.Se ha
demostrado que CEFUROXIMA interviene también en la respuesta disminuida a la vacuna antitifoídica con S. typhi atenuada. La eliminación renal de las
cefalosporinas disminuye con la administración de probenecid.
SOBREDOSIS: La sobredosificación con CEFUROXIMA puede ocasionar irritación cerebral que conduce a convulsiones.Los niveles séricos de
CEFUROXIMA se pueden reducir mediante hemodiálisis y diálisis peritoneal.
FORMAS DE PRESENTACION: Solucion inyectable 750mg/10ml envase con polvo y ampolleta de 10ml, 750mg/5ml envase con polvo y ampolleta con 5ml
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Infecciones en pacientes inmunocomprometidos y profilaxis en cirugía general. Infecciones maxilofaciales y
odontogénicas: Meningitis.

Cefalotina
NOMBRE GENÉRICO: Cefalotina
NOMBRE COMERCIAL: Keflín; Arecamín; Rupecef; Cefade
CLASIFICACION: Es una cefalosporina de primera generación, útil en infecciones serias causadas por microorganismos susceptibles
INDICACIONES: Util en infecciones serias causadas por microorganismos susceptibles, en especial las producidas por bacterias grampositivas, y ha
demostrado ser efectiva en tratamientos contra infecciones de vías urinarias, ginecológicas, cardiacas, gastrointestinales y otras. Sin embargo, no es activa
contra la mayoría de las bacterias gramnegativas.
MECANISMOS DE ACCION: CEFALOTINA es más activa contra organismos grampositivos que las cefalosporinas de segunda y tercera generación. Ataca
estafilococos (incluyendo cepas penicilino-resistentes), estreptococos (incluyendo S. pyogenes), S. viridans, S. pneumoniae. También es activa contra
cepas de E. coli, Klebsiella y Proteus mirabilis, aunque en menor grado que las cefalosporinas de segunda y tercera generación.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adulto: La dosis recomendada de CEFALOTINA depende del tipo de infección que se va a combatir y de la susceptibilidad
del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 500 mg cada 6 horas por vía I.V., diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30
minutos.Dosis de hasta 2 g cada 6 horas resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda la vía intramuscular por ser sumamente
dolorosa. La dosis máxima es de 10 a 12 g/día. Niños: En neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/día, dividida en 2 ó 3 dosis por vía I.V. Se
puede usar 25 mg/kg cada 6 horas, vigilando la función renal y las alteraciones de carácter inmunológico. En niños mayores se recomienda 80 a 160 mg
(100 mg en promedio), divididos en 4 a 6 dosis. La dosis máxima diaria es de 160 mg/kg/día.
CONTRAINDICACIONES: CEFALOTINA está contraindicada de manera absoluta en pacientes con antecedentes o historial de reacciones alérgicas a
CEFALOTINA, otras cefalosporinas, o a las penicilinas. Se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Es posible que CEFALOTINA
desencadene superinfecciones por organismos no sensibles. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa, los cambios en la frecuencia de las
evacuaciones en el paciente pueden ser indicación para suspender su uso.
EFECTOS COLATERALES: Se requiere ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. Es posible que CEFALOTINA desencadene superinfecciones
por organismos no sensibles. Debido al riesgo de inducir colitis seudomembranosa, los cambios en la frecuencia de las evacuaciones en el paciente
pueden ser indicación para suspender su uso.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: El tratamiento con CEFALOTINA puede potenciar los efectos de los aminoglucósidos. El probenecid disminuye la
eliminación de CEFALOTINA, por lo que puede alargarse la vida media.
SOBREDOSIS: La administración de dosis excesivamente altas de cefalosporinas por vía parenteral puede provocar convulsiones, en especial en
pacientes con daño renal preexistente.
FORMAS DE PRESENTACION: Solución inyectable 1g frasco con ámpula con diluyente 5ml
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Uso en profilaxis

Cefaclor
NOMBRE GENÉRICO: Cefaclor
NOMBRE COMERCIAL: Faciclor, ceflacid, cefaclor
CLASIFICACION: Es un antibiótico cefalosporínico semisintético de segunda generación.
INDICACIONES: Está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones cuando son causadas por cepas susceptibles de los microorganismos
designados:Otitis media: Causada por S. pneumoniae, H. influenzae estafilococos.Sinusitis aguda y crónica: Por S. pneumoniae, H..Infecciones del
aparato respiratorio inferior incluyendo bronquitis aguda, exacerbaciones agudas de bronquitis crónica y neumonía: Por S. pneumoniae H.
influenzae S. pyogenes (estreptococos betahemolíticos del grupo A) y M. catarrhalis.Infecciones del aparato respiratorio superior incluyendo faringitis y
amigdalitis: Por S. pyogenes (estreptococos betahemolíticos del grupo A).Infecciones del aparato urinario incluyendo pielonefritis cistitis y uretritis:
Por E. coli P. mirabilis especies de Klebsiella y estafilococos coagulasa-negativos.Infecciones de la piel y tejido subcutáneo: Por Staphylococcus aureus
yS. pyogenes (estreptococos betahemolíticos del grupo A).
MECANISMOS DE ACCION: La acción bactericida de las cefalosporinas se debe a la inhibición de la síntesis de pared celular.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: La dosis recomendada para adultos es de 250 mg cada 8 horas. Para infecciones más severas (como neumonía) o
aquéllas causadas por organismos menos sensibles, la dosis se debe duplicar (500 mg cada 8 horas).La dosis total diaria no debe exceder 4 g/día por 28
días. Para sinusitis, se recomienda una dosis de 500 mg cada 8 horas por 10 días. En el tratamiento de la uretritis gonocócica aguda, en hombres y mujeres,
se administra una dosis única de 3 g en combinación con 1 g de probenecid.Lactantes menores: La seguridad y eficacia de CEFACLOR en menores de un
mes de edad no se ha establecido.Tratamiento opcional de 2 veces al día: Para el tratamiento de la otitis media y faringitis, la dosis total diaria puede ser
fraccionada y administrada cada 12 horas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las cefalosporinas.
EFECTOS COLATERALES: Antes de instituir el tratamiento con CEFACLOR, es preciso hacer un interrogatorio minucioso para determinar si el paciente ha
tenido reacciones previas de hipersensibilidad a cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos. En caso de que este producto se vaya a administrar en
pacientes sensibles a la penicilina, es preciso proceder con cautela, ya que se ha documentado claramente hipersensibilidad cruzada, incluyendo anafilaxia
entre antibióticos betalactámicos.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Han habido reportes raros de aumento en el efecto anticoagulante con la administración concomitante de CEFACLOR y
anticoagulantes orales.
SOBREDOSIS: Náusea, vómito, malestar epigástrico y diarrea. La sobredosis de cefalosporinas puede causar convulsiones. El manejo general consiste en
terapia de apoyo.Se puede disminuir la absorción con la administración del carbón activado en lugar de o en adición al lavado gástrico.A menos que se haya
ingerido 5 veces la dosis normal de CEFACLOR, el lavado gástrico no será necesario.
FORMAS DE PRESENTACION: Capsulas 500mg/250
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Infecciones.

Cefatoxima
NOMBRE GENÉRICO: Cefatoxima
NOMBRE COMERCIAL: Axtar,cefetres IV,Megion,
INDICACIONES: está indicada para el tratamiento de infecciones de huesos y articulaciones; genitourinarias, del sistema nervioso central, del tracto
respiratorio bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecológicas, bacteriemia y septicemia; infecciones intraabdominales y profilaxis en intervenciones quirúrgicas
con riesgo de contaminación e infección.
MECANISMOS DE ACCION: Es un antibiótico semisintético de amplio espectro, pertenece al grupo de las cefalosporinas de tercera generación.
VIAS DE ADMINISTRACION: Adultos: La dosis recomendada de CEFOTAXIMA depende del tipo de infección y la susceptibilidad del microorganismo.La
dosis máxima diaria recomendada es de 12 g. Como guía general se recomienda que en infecciones leves y no complicadas se administre 1 g de
CEFOTAXIMA cada 12 hrs. En infecciones de moderadas a severas, la dosis recomendada es de 1 a 2 g cada 8 horas. En infecciones que requieren dosis
mayores se pueden administrar 2 g cada 6 u 8 horas; y en infecciones que ponen en peligro la vida se recomiendan 2 g cada 4 horas.Niños: En neonatos
de 0 a 1 semana: La dosis ponderal es de 50 mg/kg cada 12 horas.En recién nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 50 mg/kg cada 8 horas. En niños de 1
mes a 12 años con peso menor a 50 kg: Se emplean de 50 a 180 mg/kg, divididos entre 4 a 6 tomas iguales. En niños con peso mayor a 50 kg: Se
emplean las dosis de adulto. Pacientes con insuficiencia renal: Cuando la depuración de creatinina sea menor de 10 ml/min, se debe usar la mitad de la
dosis sugerida. Si la depuración es menor de 5 ml/min se debe administrar 1 g cada 12 horas.
CONTRAINDICACIONES: CEFOTAXIMA se encuentra contraindicada de manera absoluta en pacientes con antecedentes o con historial de reacción
alérgica a las cefalosporinas. En paciente con antecedentes de alergia a las penicilinas, puede presentar reacción cruzada.
EFECTOS COLATERALES: debe prescribirse con precaución en pacientes con una historia de padecimientos gastrointestinales, en particular colitis.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: La asociación de CEFOTAXIMA con antibióticos aminoglucósidos puede resultar en nefrotoxicidadgrave.La
administración concomitante con probenecid puede aumentar la vida media de las cefalosporinas.Nunca debe mezclarse con otro antibiótico en la misma
jeringa o líquido de perfusión.
SOBREDOSIS: La exposición a dosis excesivas de cefalosporinas puede provocar náusea, vómito y mareo. CEFOTAXIMA puede causar encefalopatía
metabólica reversible, en especial, en pacientes con insuficiencia renal.En caso de sobredosis se deben aplicar las medidas de soporte usuales. No existe
un antídoto específico.
FORMAS DE PRESENTACION: Solución inyectable 500mg frasco ámpula y ampolleta de 2ml de diluyente
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: En infecciones causadas por aerobios GRAM +, GRAM – y anaerobios

Cefepima
NOMBRE GENÉRICO: Cefepima
NOMBRE COMERCIAL: Maxef,imation cefepima,toblefam
CLASIFICACION: antibiótico del grupo de las cefalosporinas de cuarta generación, Su espectro de acción es similar al de las cefaloesporinas de tercera
generación, con propiedades bactericidas sobre microorganismos grampositivos, gramnegativos y enterobacteriáceas
INDICACIONES: Está indicado en los adultos para el tratamiento de las infecciones que aparecen a continuación cuando son causadas por bacterias
susceptibles:Infecciones de las vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía y bronquitis.Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas,
incluyendo pielonefritis.Infecciones de la piel y anexos.Infecciones intraabdominales, incluyendo peritonitis e infecciones de las vías biliares.Infecciones
ginecológicas.Septicemia.Tratamiento empírico de la neutropenia febril. Profilaxis en cirugía abdominal.Uso pediátrico: CEFEPIMA está indicado en
pacientes pediátricos para el tratamiento de las infecciones que aparecen a continuación cuando son causadas por bacterias susceptibles:
Neumonía.Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas, incluyendo pielonefritis. Infecciones de la piel y anexos.Septicemia.Tratamiento
empírico de la neutropenia febril.
MECANISMOS DE ACCION: Antibacteriano; inhibe la síntesis de pared bacteriana.
VIAS DE ADMINISTRACION: CEFEPIMA puede administrarse por vía intravenosa o intramuscular.La dosis y la vía de administración varían según la
sensibilidad del microorganismo causante, la severidad de la infección, la función renal y la condición general del paciente.
CONTRAINDICACIONES: Está contraindicado en los pacientes que han tenido reacciones anteriores de hipersensibilidad a alguno de los componentes de
la preparación, a los antibióticos de la clase de las cefalosporinas, a la penicilina o a otros antibióticos betalactámicos.
EFECTOS COLATERALES: Los antibióticos deben administrarse con precaución a los pacientes que hayan demostrado alguna clase de alergia,
particularmente a fármacos. Si llegara a ocurrir alguna reacción alérgica a CEFEPIMA, deberá suspenderse su administración y tratar al paciente
apropiadamente.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Las soluciones de CEFEPIMA al igual que la mayoría de los antibióticos betalactámicos, no deben añadirse a
soluciones de metronidazol, vancomicina, gentamicina, sulfato de tobramicina, ni sulfato de netilmicina, debido a una interacción potencial.Sin embargo, si el
tratamiento concomitante con CEFEPIMA está indicado, cada uno de estos antibióticos puede administrarse por separado.
SOBREDOSIS: En caso de sobredosis severa, especialmente en los pacientes con insuficiencia renal, la hemodiálisis ayuda a retirar CEFEPIMA del
organismo; la diálisis peritoneal no es útil en estos casos. Ha ocurrido sobredosificación accidental, cuando se administran dosis elevadas en pacientes con
función renal alterada. (Véase Dosis y vía de administración, Precauciones generales y Reacciones secundarias y adversas). Los síntomas de sobredosis
incluyen encefalopatía (disturbios de la conciencia incluyendo confusión, alucinación, estupor y coma), mioclonus, convulsiones y excitabilidad
neuromuscular.
FORMAS DE PRESENTACION: Cada frasco ámpula con SOLUCIÓN INYECTABLE contiene: Clorhidrato monohidratado de cefepima equivalente 500
mg, 1 g de cefepima Excipiente, c.b.p. Cada ampolleta con diluyente contiene:Agua inyectable3, 5 y 10 ml
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Activa cotra G- aerobicos.

Lincomicina
NOMBRE GENÉRICO: Lincomicina
NOMBRE COMERCIAL: lincocin, lincoplus, lincomicina
CLASIFICACION: La lincomicina es un ANTIBIÓTICO lincosánido obtenido del Streptomyceslincolnensis
INDICACIONES: Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos ; por gérmenes grampositivos.
Neumopatías. Infecciones estafilocócicas, osteomielitis, sepsis por microorganismos anaerobios, peritonitis, infecciones pelvianas,
obstétricas y ginecológicas.
MECANISMOS DE ACCION: Antibiótico lincosánido que desarrolla actividad bacteriostática por bloqueo de la síntesis proteica bacteriana al
interferir la transpeptidación en el nivel de la subunidad ribosómica 50S.
BIOTRANSFORMACION: En sangre, tejidos (hueso) y líquidos biológicos. Su vida media es prolongada (5 horas). VIAS DE
ADMINISTRACION: Vía oral, Vía parenteral. dultos: en el caso de infecciones serias, se recomiendan 600 mg por vía
intramuscular cada 24 horas. En el caso de infecciones muy serias, se pueden administrar 600 mg cada 12 horas Pediatría:
en el caso de infecciones serias se recomiendan 10 mg/kg cada 24 horas. En el caso de infecciones muy seria estas dosis
se pueden incrementar a 10 mg/kg cada 12 horas o incluso cada 8 horas
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la lincomicina o clindamicina, enfermedad diarreica. Adminístrese con precaución a pacientes
con disfunción hepática. No está indicada en el tratamiento de infecciones bacterianas menores o infecciones por virus.
EFECTOS COLATERALES: Las más comunes son : molestias gastrointestinales (mareos, vómitos, diarrea), hematopoyéticas, comezón,
dolor local y reacciones de hipersensibilidad.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: La acción de este medicamento puede reducirse por antibióticos macrolidos, el caolín y los
edulcorantes derivados del acidociclamico.
SOBREDOSIS: En un caso de sobredosis puede presentar convulsiones, perdida de la conciencia, delirio.
FORMAS DE PRESENTACION: Cápsulas 500mg, Jarabe de 250 mg, sol. inyectable 60 mg/2ml., Cápsulas de 500 mg, Ampolla de 300
mg/1.000ml.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Tratamientos de Infecciones causadas de estafilococos resistentes a otros antibióticos, infecciones de
la piel y tejidos.

Clindamicina
NOMBRE GENÉRICO: Clindamicina
NOMBRE COMERCIAL: CLINDACINA, CLINDAMAX, DALACIN
CLASIFICACION: Antibiótico sistémico.
INDICACIONES: Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones ginecológicas y pélvicas por gérmenes
sensibles, infecciones y abscesos intra-abdominales y tratamiento de vigilancia para cirugía del colon , así como infecciones de la piel , tejidos
blandos y septicemia por anaerobios, estreptococos y estafilococos , infecciones Oseas y articulaciones.
MECANISMOS DE ACCION: Su mecanismo de acción se ejerce mediante la inhibición de la síntesis proteica en bacterias sensibles; se une a las
subunidades 50 S de los ribosomas bacterianos y evita la formación de las uniones peptídicas. Por lo general se la considera bacteriostática, pero
puede ser bactericida cuando se usa en concentraciones elevadas o frente a organismos altamente sensibles.
BIOTRANSFORMACION: Se metaboliza en el hígado y algunos metabolitos pueden tener actividad antibacteriana
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral, Vía parenteral. Adultos: La dosis recomendada de CLINDAMICINA depende del tipo de infección a combatir
y la susceptibilidad del microorganismo. La dosis diaria recomendada es de 600 a 1200 mg/día, divididos en 2 a 4 tomas. Las dosis de 1200 a 2700
mg/6 horas, resultan adecuadas para infecciones más severas. No se recomienda aplicar más de 600 mg por vía I.M.Niños: La dosis ponderal
promedio de CLINDAMICINA es de 20 a 40 mg/kg/día, divida en 3 ó 4 tomas diarias en niños con peso mayor de 10 kg.También se puede calcular la
dosis en función de la superficie corporal, calculando 350 a 450 mg/m2/día. En neonatos se recomienda 15 a 20 mg/kg/día en 3 ó 4 dosis.
VIAS DE ELIMINACION: Se elimina por vía renal, biliar e intestinal. Se excreta en la leche materna.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la clindamicina o lincomicicna, recién nacidos, embarazo. Adminístrese con precaución en pacientes
con disfunción hepática o renal, puede producir inflamación pseudomenbranosa del colon.
EFECTOS COLATERALES: Náuseas, vómitos, colitis seudomembranosa, hipersensibilidad, bloqueo neuromuscular, aumento reversible de las
transaminasas hepáticas, trombocitopenia y granulocitopenia.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Se debe controlar con cuidado al paciente cuando se usa simultáneamente clindamicina con anestésicos
hidrocarbonados por inhalación o bloqueantes neuromusculares, ya que se puede potenciar el bloqueo neuromuscular, ocasionar debilidad del
músculo esquelético y depresión o parálisis respiratoria. La administración junto con anti diarreicos adsorbentes puede disminuir de forma
significativa la absorción de clindamicina por vía oral. SOBREDOSIS
SOBREDOSIS: Los síntomas de sobredosis parenteral pueden incluir compromiso hemodinámico y para cardiaco.
FORMAS DE PRESENTACION: Ampolla : 300 – 600 mg, Suspension: 75mg/ 5 ml, Cápsula: 150 - 300mg
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Se indica en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel , tejidos blandos,
estreptococos y estafilococos.

Ciprofloxacina
NOMBRE GENÉRICO: Ciprofloxacina
NOMBRE COMERCIAL: AZOCIPROFLO, CIDITAN, CIFLOXIN
CLASIFICACION: Antimicrobiano. Quinolona de segunda generación.
INDICACIONES: Infecciones de las vías respiratorias. Bronconeumonía y neumonía lobar. Bronquitis aguda, bronquiectasias, empiema. Infecciones del
tracto genitourinario: uretritis complicadas, pielonefritis, prostatitis, gonorrea. Infecciones osteo articulares: osteomielitis, artritis séptica. Infecciones
gastrointestinales: diarrea infecciosa, fiebre entérica. Infecciones sistémicas graves: septicemias, bacteriemias, infecciones de vías biliares, pélvicas y
otorrinolaringológicas. Infecciones de los genitales, incluida la gonorrea.
MECANISMOS DE ACCION: Agente antibacteriano de efecto rápido que no presenta resistencia cruzada, con las penicilinas, cefalosporinas, tetraciclinas y
aminoglucósidos. Actúa por inhibición de la DNA-girasa bacteriana, interfiriendo en la replicación del DNA.
BIOTRANSFORMACION: N.A.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral, Via parenteral. Oral.La mayor parte de las infecciones responden a una dosis de 250 mg cada 12 horas. En casos de
infecciones graves, emplear dosis de hasta 750 mg cada 12 horas, al ceder el cuadro infeccioso administrar dosis normal. Evaluar de forma independiente a
cada paciente.Inyectable.Se administra en infusión intravenosa a pasar en 30 a 60 minutos. Infecciones osteoarticulares, neumonías, infecciones de tejidos
blandos y otras infecciones, 400 mg dos veces al día por vía intravenosa.Infecciones del tracto urinario: 200 a 400 mg dos veces al día. El tratamiento debe
continuarse por lo menos 48 a 72 horas después de la desaparición de los síntomas. Para la mayoría de las infecciones, la duración del tratamiento
recomendable es de 7 a 14 días y de 2 meses para la osteomielitis.
VIAS DE ELIMINACION: La principal vía de eliminación es la urinaria.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a la droga y otras quinolonas. Embarazo. Lactancia. Niños menores de 15 años, pacientes con
insuficiencia renal severa, epilepsia o trastornos que predispongan a convulsiones.
EFECTOS COLATERALES: En ocasiones puede producir náuseas, diarreas, vómitos, dispepsia. Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio,
insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito,
fiebre medicamentosa.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Evitese la administración conjunta con antiácidos, teofilinia, cafeína. La administración conjunta con warfarina puede
potenciar los efectos de anticoagulante. Debe ajustarse la teofilinemia si se administra simultáneamente. La administración de probenecid disminuye la acción
de al ciprofloxacina hasta en un 50% . Con ácido mefenámico, indometacina, naproxeno se ha reportado potencialización de la toxicidad del ciprofloxacino,
con neurotoxicidad y convulsiones. con los antiácidos se ha registrado disminución de los niveles plasmáticos de la quinolona, se recomienda espaciar la
administración 2 ó 3 horas.
SOBREDOSIS: Alteraciones del SNC: vértigo, cefaleas, cansancio, insomnio, temblor; en muy raras ocasiones sudoración, convulsiones, estados de
ansiedad. Reacciones de hipersensibilidad, erupciones cutáneas, prurito, fiebre medicamentosa
FORMAS DE PRESENTACION: Tabletas: 250 y 500 mg, Ampollas: 200 mg/100ml, Comprimidos: 250 – 500 – 750 mg.
INDICACIONES EN ODOTOLOGIA: Tiene una actividad contra pseudomona, streptococo.

Levofloxacino
NOMBRE GENÉRICO: Levofloxacino
NOMBRE COMERCIAL: NOVACIFINA
CLASIFICACION: Antibiótico bactericida.
INDICACIONES: Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior, incluidas sinusitis, exacerbación aguda de la bronquitis crónica y
neumonía. Infecciones de la piel y tejidos blandos (impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis y erisipelas). Infecciones del tracto urinario
(pielonefritis aguda). Osteomielitis. Artritis séptica.
MECANISMOS DE ACCION: La levofloxacina es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas. El mecanismo
de acción involucra, la unión de esta droga con la girasa del ácido desoxirribonucleico (DNA), enzima responsable de la replicación,
transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica de la síntesis del
DNA bacteriano.
BIOTRANSFORMACION: Se absorbe por vía gastrointestinal en forma rápida y casi completa, la ingesta de alimentos no interfiere en la
absorción. Se une a proteínas plasmáticas, principalmente a albúmina, sufre un limitado metabolismo en los seres humanos.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía ORAL.
VIAS DE ELIMINACION: Es excretada como droga sin cambios en la orina.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la levofloxacina u otras quinolonas.
EFECTOS COLATERALES: Incluyen diarrea, náuseas, vaginitis, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, insomnio, visión
borrosa, insuficiencia renal aguda, artritis, confusión, convulsiones, depresión, granulocitopenia, alucinaciones, hipoglucemia, reacción
maníaca, pancreatitis, paranoia, foto sensibilidad, colitis seudomembranosa, rabdomiólisis, trastornos del sueño, tendinitis, trombocitopenia,
shock anafiláctico, eritema multiforme e insuficiencia orgánica en varios sistemas.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Antiácidos que contengan calcio, magnesio o aluminio, como así también el sucralfato, cationes
metálicos como el hierro y complejos multivitamínicos que contengan cinc, ya que pueden interferir en la absorción gastrointestinal de la
levofloxacina; estos medicamentos deben ser administrados por lo menos dos horas antes o después de la ingesta de levofloxacina
SOBREDOSIS: En caso de sobredosis aguda y reciente se aconseja el vaciamiento gástrico e hidratación adecuada. La levofloxacina no es
eliminada en forma efectiva por medio de hemodiálisis o diálisis peritoneal.
FORMAS DE PRESENTACION: TABLETAS 250 mg, 500mg.
INDICACIONES EN ODONTOLOGÍA: para infecciones respiratorias.

Gentamicina
NOMBRE GENÉRICO: Gentamicina
NOMBRE COMERCIAL: BANEDIF Crema de 0.5g/ 1g., GEMICORT Crema de 1.0 g/64mg/100mg.
CLASIFICACION: Antibiótico sistémico, tópico y oftálmico.
INDICACIONES: Por vía sistémica para el tratamiento de infecciones óseas, infecciones en quemaduras, meningitis, otitis media aguda, otitis media crónica
supurada, neumonía, septicemia, sinusitis, infecciones de piel y tejidos blandos e infecciones urinarias producidas por Pseudomonas, Proteus,
Escherichiacoli, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Citrobacter y Staphylococcus (coagulasa positivos y negativos), tratamiento de la endocarditis bacteriana
(administrada simultáneamente con una penicilina). Por vía oftálmica: tratamiento de blefaritis, blefaroconjuntivitis, conjuntivitis, dacriocistitis, queratitis y
queratoconjuntivitis producidas por organismos sensibles. Por vía tópica: tratamiento de foliculitis, forunculosis, paroniquia u otras infecciones bacterianas
cutáneas menores producidas por Staphylococcus, Streptococcus, Proteusvulgaris, Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa y Enterobacteraerogenes
MECANISMOS DE ACCION: Pertenece al grupo de los aminoglucósidos. Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen
irreversiblemente a una o más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación
entre el RNA mensajero y la subunidad 30 S.
BIOTRANSFORMACION: Se absorbe totalmente después de su administración por vía intramuscular, en cambio, por vía oral su absorción es escasa. Por
vía local tópica se pueden absorber cantidades significativas en la superficie corporal. Se distribuye principalmente en el líquido extracelular con acumulación
en las células de la corteza renal. Atraviesa la placenta.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral; Via tópica, Via parenteral. Adultos: a dosis recomendada de sulfato de GENTAMICINA inyectable es de 3 mg/kg/día,
administrados en tres dosis iguales cada 8 horas, o dos dosis iguales cada 12 horas, o bien, una dosis diaria. Niños: 6-7.5 mg/kg/día (2.0 a 2.5 mg/kg
administrados cada 8 hrs).
VIAS DE ELIMINACION: Las concentraciones en orina son altas, pueden superar los 100 g/ml. No se metaboliza.
CONTRAINDICACIONES: Hipérsensibilidad a la gentamicina, o a otros aminoglucosidos, recién nacidos, ancianos, durante el embarazo, o el periodo de
lactancia.
EFECTOS COLATERALES: ía parenteral: ototoxicidad (pérdida de audición, sensación de taponamiento en los oídos), ototoxicidad vestibular (inestabilidad,
mareos); nefrotoxicidad (hematuria, aumento o disminución del volumen de orina); neurotoxicidad; náuseas y vómitos.Vías oftálmica y tópica: prurito,
enrojecimiento, edema u otros signos de irritación.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: El uso simultáneo con amfotericina-B parenteral, bacitracina parenteral, cefalotina, ciclosporina, ácido etacrínico
parenteral, furosemida parenteral, estreptomicina o vancomicina puede aumentar la capacidad para producir ototoxicidad o nefrotoxicidad. La administración
junto con anestésicos por inhalación o bloqueantes neuromusculares puede potenciar el bloqueo neuromuscular.
SOBREDOSIS: En caso de sobredosis la hemodiálisis o diálisis peritoneal elimina los aminoglucosidos desde la sangre del paciente que presenta daño en la
función renal.
FORMAS DE PRESENTACION: Ampollas:80 – 160 mg/ 2ml, Gotas:0.3 %/ 5ml, Crema:1mg/ 1g

Amikacina
NOMBRE GENÉRICO: Amikacina
NOMBRE COMERCIAL: AMIKACINA, AMIKALEN, AMIKIN, AMK, CINKAMIN, GLUMIKIN, KACINA
CLASIFICACION: Antibiotico prolongado para el uso de infecciones serias devidas a bacterias
INDICACIONES: Esta indicada para el uso de infecciones serias devidas a bacterias. septicemias bacterianas e infecciones el las areas del
tracto respiratorio, huesos y articulaciones, sistema nervioso central, meningitis y los tejidos blandos y piel
MECANISMOS DE ACCION: Su mecanismo de acción es inhibir las bacterias con tratamientos a corto plazo de infecciones serias, debidas a
bacterias. Septicemias bacterianas.
BIOTRANSFORMACION: Renal
VIAS DE ADMINISTRACION: Via parenteral
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento, Ototoxicos nefrotóxicos, Ancianos, embarazadas, lactancia
EFECTOS COLATERALES: Vértigo, Mareos, Incremento de salivación, Fibrosis pulmonar, Hipertension, Hipotension, Perdidad de audicion
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Evitar la administración con otros medicamentos neurotóxicos y/o nefrotoxicos como bactrinacina,
polimixina, anfotericina, amikacina, aciklovir, sisomicina streptomiina, paromcina, viomicina y vancomicina.
SOBREDOSIS: Los sindromes de lesiones auditivas a menudo son pasajeros y puden incluir mareos, vértigo, zumbidos de uno de los oídos,
Los efectos SON IRREVERSIBLES
FORMAS DE PRESENTACION: SOLUCION INYECTABLE de 100mg, 250mg. Ampolla de 500mg/2ml
INDICACIONES ODONTOLOGIAS: Tratamientos de infecciones a corto plazo

Tetraciclina
NOMBRE GENÉRICO: Tetraciclina
NOMBRE COMERCIAL: Quemiciclina,Tetraciclina, Tetralan, Tetralysal
CLASIFICACION: Antiinfeccioso, Antiacne
INDICACIONES: Infecciones del aparato respiratorio, genitourinario, del tracto intestinal y dermatológicas. Brucelosis, rickettsiosis,
neumonía, bronconeumonía, acné, tracoma, infecciones venéreas, biliares y urinarias.
MECANISMOS DE ACCION: Estos son transportados en forma activa a través de la pared bacteriana, se unen irreversiblemente a una o
más proteínas receptoras específicas de la subunidad 30 S de los ribosomas bacterianos e interfieren con el complejo de iniciación entre el
RNA mensajero y la subunidad 30 S. los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar proteínas. Los aminoglucósidos son
antibióticos bactericidas.
VIAS DE ADMINISTRACION: Via Entera. Adultos: 1 a 2 g cada 24 horas en dosis divididas cada 6 ó 12 horas
dependiendo de la severidad del cuadro. Niños mayores de 8 años: 25-50 mg/kg divididos en 2 ó 4 tomas
dependiendo de cada caso.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento, Embarazo, lactancia, niños menores de 8 años
EFECTOS COLATERALES: Nauseas, Vómitos, Diarrea, Inflamación de lengua, Cambio de color e los dientes (irreversible)
INTERACCION MEDICAMENTOSA: La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos a base de aluminio, calcio o magnesio y
con preparados de hierro
SOBREDOSIS: Nauseas, Vómitos, Diarrea, Inflamación de lengua,
FORMAS DE PRESENTACION: Capsulas de 250mg, Comprimidos de 500mg.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Excelente para los abscesos dentales y a la vez combate el acné de un paciente juvenil.

Doxiciclina
NOMBRE GENÉRICO: Doxiciclina
NOMBRE COMERCIAL: osil,Doxiclat,Doxicrisol, Doxipil, Doxinate, Doxiten, Bio Mededoxi, Proderma®, Retens Rexilen Vibracina.
CLASIFICACION: La doxiciclina es un antibiótico que pertenece al grupo de las tetraciclinas. Las tetraciclinas se utilizan generalmente para tratar
infecciones producidas por bacterias.
INDICACIONES: se utiliza para tratar ciertas infecciones ocasionadas por bacterias, incluyendo neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio; y
determinadas infecciones de la piel o de los ojos; infecciones del sistema linfático, del aparato digestivo, del aparato reproductor, y del sistema urinario; y
algunas otras infecciones que se propagan a través de garrapatas, piojos, ácaros, animales infectados, o alimentos y agua contaminados
MECANISMOS DE ACCION: Bacteriostático. Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana por unión a la subunidad ribosomal 30S.
VIAS DE ADMINISTRACION: Via oral, IV Adultos: La dosis usual de DOXICICLINA son 200 mg el primer día de tratamiento (administrada como 100 mg
cada 12 horas o 50 mg cada 6 horas) seguida por una dosis de mantenimiento de 100 mg/día. La dosis de mantenimiento puede administrarse como una
dosis al día o como 50 mg cada 12 horas. Niños mayores de 8 años: El esquema de dosificación recomendado para niños con un peso de 45.3 kg, o menor
es de 4.41 mg/kg de peso corporal, dividida en dos dosis el primer día de tratamiento, seguida por 2.2 mg/kg de peso corporal administrada en los días
subsiguientes como una sola dosis o dividida en dos dosis. Para infecciones más severas se pueden usar hasta 4.41 mg/kg de peso corporal. Para niños que
pesan más de 43.5 kg se debe usar la dosis usual para adultos.
CONTRAINDICACIONES: El fármaco está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de las tetraciclinas.
EFECTOS COLATERALES: El uso de tetraciclinas puede aumentar la incidencia de candidiasis vaginal. DOXICICLINA debe usarse con precaución en pacientes
con historial de predisposición a la candidiasis oral. No se ha establecido la seguridad y eficacia del medicamento para el tratamiento de periodontitis en
pacientes con candidiasis oral coexistente. Si ocurre una superinfección, se deben tomar medidas apropiadas para su tratamiento.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Como se ha demostrado que las tetraciclinas disminuyen la actividad de la protrombina en plasma, los pacientes que
toman anticoagulantes pueden requerir una disminución de su dosis de anticoagulante. Como los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción
bactericida de la penicilina, se recomienda no administrar las tetraciclinas junto con penicilina. La absorción de las tetraciclinas disminuye con los antiácidos
que contienen aluminio, calcio o magnesio, así como preparaciones que contienen fierro. La absorción de las tetraciclinas disminuye por el subsalicilato de
bismuto.Los barbituratos, la carbamazepina y la fenitoína disminuyen la vida media de DOXICICLINA. Se ha reportado que el uso conjunto de tetraciclina y
metoxiflurano resulta en toxicidad renal fatal. El uso conjunto de tetraciclina puede disminuir la efectividad de los anticonceptivos orales.
SOBREDOSIS: En caso de intoxicación, suspender el medicamento, tratar sintomáticamente e instituir medidas de soporte.La diálisis no altera la vida media
en suero, por tanto, no sería benéfica para el tratamiento de casos de sobredosificación.
FORMAS DE PRESENTACION: Capsulas 100mg frasco con 10 capsulas, 50mg frasco con 28 capsulas
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Infecciones causadas por microorganismos grampositivos streprococus

Eritromicina
NOMBRE GENÉRICO: Eritromicina
NOMBRE COMERCIAL: Bronsema, Eritrogobens, Eritroveinte, Lagarmicin, Pantomicina
CLASIFICACION: Pertenece al grupo de los macrólidos, tiene una actividad antibacteriana muy similar a las penicilinas, y se usa como
alternativa antibiótica en aquellas personas que son alérgicas a las penicilinas.
INDICACIONES: Antibiótico de elección en pacientes alérgicos a la penicilina. Primera elección en infecciones por: micoplasma, urea plasma
urealyticum, chlamydia. Enfermedad de los legionarios. Tos ferina, gastroenteritis por campylobacter en desnutridos. Lesiones genitales por
haemophylusducrey
MECANISMOS DE ACCION: Se fija a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano e inhibe síntesis proteínica dependiente del ácido
ríbonucléico al bloquear la transpeditación, translocación o ambas
VIAS DE ADMINISTRACION: Niños: 30 a 50 mg/k VO y IV. Adultos: 250 a 500 mg c/6 hs VO y 1 a 4 g/día IV
CONTRAINDICACIONES: Ipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia.
EFECTOS COLATERALES: Síndrome colesteático, dolor epigástrico, náusea, vómito y diarrea. Tromboflebitis por aplicación IV,
hipersensibilidad (exantema fiebre o eosinofilia)
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Teofilina, carbamazepina, cumarínicos y digital
SOBREDOSIS: Ototoxicidad
FORMAS DE PRESENTACION: Suspensión oral 200 mg/5 ml: cada 5 ml contiene: Eritromicina (como etilsuccinato) 200 mg.
Comprimidos: cada comprimido recubierto contiene: Eritromicina 500 mg.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Profilaxis de endocarditis bacteriana antes de intervención odontológica,

Azitromicina
NOMBRE GENÉRICO: Azitromicina
NOMBRE COMERCIAL: Aratro,Toraseptol, Vinzam, Zentavion, Zitromax
CLASIFICACION: La AZITROMICINA está indicada en las infecciones causadas por organismos susceptibles.
INDICACIONES: Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior (incluidas otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y
neumonía). En enfermedades de transmisión sexual infecciones por Chlamydia trachomatis y en cepas resistentes de Neisseria gonorrheae
MECANISMOS DE ACCION: Actúa a nivel de subunidad ribosómica 50S, inhibe la síntesis de proteínas dependientes del Ácido Ribonucleico
(RNA) por bloqueo en la transpeptidación, no afecta la síntesis de ácido nucléico
VIAS DE ADMINISTRACION: a AZITROMICINA debe administrarse como única dosis diaria. El tiempo de tratamiento se establece según el
grado de infección. AZITROMICINA tabletas puede tomarse con o sin alimentos. Adultos: Para el tratamiento de las enfermedades
transmitidas sexualmente causadas por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi, o cepas susceptibles de Neisseria gonorrhoeae, la
dosis de AZITROMICINA es de 1,000 mg como dosis única. Ancianos: Se emplea la misma dosis que en los adultos. Pacientes con
insuficiencia renal: En los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada (IFG 10-80 ml/min) o severa (IFG < 10 ml/min) no es necesario
ajustar la dosis (véase Precauciones generales). Pacientes con insuficiencia hepática: Puede administrarse la misma dosificación que a
pacientes con insuficiencia hepática ligera a moderada que a pacientes con función hepática normal (véase Precauciones generales).
CONTRAINDICACIONES: Está contraindicada en pacientes con antecedentes de reacciones alérgicas a la AZITROMICINA o a cualquiera de
los antibióticos macrólidos.
EFECTOS COLATERALES: Como ocurre con la eritromicina y con otros macrólidos, se han reportado rara vez casos de reacciones alérgicas
graves, incluyendo angioedema y anafilaxia (rara vez fatal). Náusea moderada, diarrea, dolor abdominal y vómito. Raro: palpitación, cefalea,
agitación, nerviosismo y exantema, fotosensibilidad, elevación de enzima hepática
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Ergotamínicos, la posibilidad teórica de ergotismo
SOBREDOSIS: Los eventos adversos que se reportaron con la administración de dosis mayores a las recomendadas fueron similares a los
observados con dosis normales.En caso de sobredosificación, de acuerdo con las necesidades se recomienda tratamiento sintomático y
medidas generales de sostén.
FORMAS DE PRESENTACION: 500mg caja con 3 tabs
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Infecciones comunes odontogénicas.

Claritromicina
NOMBRE GENÉRICO: Claritromicina
NOMBRE COMERCIAL: Bremon, Bremon unidia, Klacid, Klacid unidia, Kofron, Kofron unidia
CLASIFICACION: Antibiótico macrólido activo frente a gram positivos (excepto Enterococo y S. Epidermidis), gram negativos (incluyendo M. Catarrhalis,
Neisseria, B. Pertussis, H ducryi, Gardnella vaginalis, Campylobacter, Helycobacter)
INDICACIONES: Infección vías respiratorias altas y bajas, mycoplasma pneumoniae.Chlamydia, el complejo de mycobacterium avium. Infecciones de piel y
tejidos blandos. Erradicación de Helicobacter pylori
MECANISMOS DE ACCION: Se fija a la subunidad ribosómica 50S del ribosoma bacteriano e inhibe la síntesis protéica dependiente del RNA al bloquear la
transpeptidación, la translocación o ambas.
VIAS DE ADMINISTRACION: La CLARITROMICINA tabletas, 250 mg cada 12 horas o 500 mg cada 24 horas, vía oral, con o sin alimentos. La duración
usual del tratamiento es de 6 a 14 días, dependiendo del patógeno implicado y de la severidad de la patología; incluso se puede duplicar la dosis. Adultos y
niños mayores de 12 años: La dosis promedio recomendada es de 250 mg vía oral (una tableta) cada 12 horas, o bien 500 mg, vía oral, cada 12 horas en
infecciones más severas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula o a cualquier otro antibiótico macrólido; pacientes bajo tratamiento
con terfenadina, cisaprida, pimozida y rifabutin, ya que se ha asociado a prolongación del segmento Q-T, arritmias cardiacas incluyendo taquicardia,
fibrilación ventricular y torsades de pointes.
EFECTOS COLATERALES: e excreta principalmente por hígado y riñón; en pacientes con insuficiencia hepática sin insuficiencia renal, puede administrarse
sin necesidad de ajustar la dosis. En insuficiencia renal severa, con o sin insuficiencia hepática, se debe reducir la dosis a la mitad o aumentar el periodo de
administración.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: La administración concomitante de CLARITROMICINA con teofilina, carbamazepina y digoxina refleja aumento de los
niveles séricos de estas últimas, por lo que se deben monitorear. Medicamentos que utilizan el sistema metabólico P-450 como warfarina, triazolam,
lovastatina, fenitoína, ya que puede asociarse a un aumento de los niveles séricos de éstos. En pacientes infectados con VIH parece que CLARITROMICINA
interfiere con la absorción de zidovudina oral, elevando concentraciones de ésta, lo que puede evitarse espaciando el intervalo de administración entre una y
otra.
SOBREDOSIS: Hasta el momento, no se han reportado casos de sobredosificación o ingesta accidental; sin embargo, se sugiere medidas generales. Al
igual que otros macrólidos, no se espera que los niveles séricos de CLARITROMICINA sean reducidos de manera significativa, por hemodiálisis o diálisis
peritoneal.
FORMAS DE PRESENTACION: 250mg caja con 10 tabs, 500mg caja con 10 tabs.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Infecciones tejidos blandos.

Sulfametoxazol y trimetoprima
NOMBRE GENÉRICO: Sulfametoxazol y trimetoprima
NOMBRE COMERCIAL: Bactrim,sulfatrim
CLASIFICACION: Es un antibiótico popular compuesto de dos agentes antimicrobianos, sulfametoxazol y trimetoprima, que actúan en sinergia contra una
gran variedad de bacterias.
INDICACIONES: TRIMETOPRIMA con SULFAMETOXAZOL está indicada como tratamiento de las infecciones de diversa índole:Infecciones urinarias, como
pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis aguda y crónica, bacteriuria asintomática y profilaxis de infecciones recurrentes. Infecciones gastrointestinales como
enteritis, gastroenteritis, diarrea del viajero, shigelosis, salmonelosis y fiebre tifoidea. Infecciones respiratorias superiores e inferiores, como otitis media,
sinusitis, faringitis, amigdalitis, bronquitis aguda y agudizaciones de bronquitis crónica.Tratamiento y profilaxis de la neumonía causada por Pneumocystis
carinii en pacientes inmunodeprimidos. En infecciones de transmisión sexual causadas por Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis y Haemophilus
ducreyi. También en osteomielitis e infecciones de la piel y tejidos blandos.
MECANISMOS DE ACCION: Es generalmente bactericida actuando al inhibir enzimas secuenciales que intervienen en la síntesis del ácido fólico bacteriano
VIAS DE ADMINISTRACION: Oral, intravenosa e intramuscular.Administración oral: 2 tabletas de 80 mg/400 mg cada 12 horas o 1 tableta de 160 mg/800
mg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 días.En niños de 2 meses de edad o mayores, la dosis es de 8-10 mg/kg/día con base en
TRIMETOPRIMA, divididos en dos dosis cada 12 horas.En el tratamiento de neumonía por Pneumocystis carinii la dosis es de 20 mg/kg/día con base en
TRIMETOPRIMA, dividido en 4 dosis.
CONTRAINDICACIONES: Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula o con anemia megaloblástica secundaria a deficiencia de folatos,
embarazo, lactancia y niños menores de 3 meses de edad.
EFECTOS COLATERALES: Son poco frecuentes y generalmente consisten en náusea, vómito, anorexia, cefalea, vértigo, urticaria y rash. Es posible el
desarrollo de reacciones de hipersensibilidad. De manera ocasional se han reportado casos de síndrome de Stevens-Johnson, neutropenia y
trombocitopenia. La aplicación intravenosa puede ocasionar irritación e inflamación local.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Puede aumentar los efectos de los anticoagulantes y la deficiencia de folato inducida por fenitoína. Puede desplazar al
metotrexato de las proteínas plasmáticas incrementando sus concentraciones.
SOBREDOSIS: La sobredosis puede producir síntomas como náusea, vómito, diarrea, confusión, depresión mental, cefalea, depresión de médula ósea y
discretas elevaciones de las transaminasas. Su tratamiento consiste en el vaciamiento gástrico induciendo el vómito y realizar lavado, adicionando medidas
de soporte o sintomáticas con monitoreo de la biometría hemática y electrólitos séricos.La hemodiálisis retira pocas cantidades del fármaco; la diálisis
peritoneal no es efectiva.
FORMAS DE PRESENTACION: 160/800mg envase con 14 tabs, 80/400mg envase con 20 tabs,160/800mg envase 6 ampolletas 3ml
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Microorganismos streptococuus

Metronidazol
NOMBRE GENÉRICO: Metronidazol
NOMBRE COMERCIAL: FlagyL,Flagyl375,Flagyl comprimidos vaginales, Flagenase. H.G. Metronidazol. Metrogel, Zideval gel vaginal.
CLASIFICACION: Es un antibiótico y antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles. Inhibe la síntesis de los ácidos nucleicos y es utilizado
para el tratamiento de las infecciones provocadas por protozoarios y bacterias anaeróbicas
INDICACIONES: Infecciones de la piel y tejidos blandos causados por Bacteroides sp, incluyendo el grupo B. fragilis, Clostridium sp,
Fusobacterium sp, Peptococcus niger y Peptostreptococcus sp.
MECANISMOS DE ACCION: Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el ADN.
BIOTRANSFORMACION: Renal
VIAS DE ADMINISTRACION: Suspensión, IV Adultos: 1.5 g/día divididos en tres dosis. Niños: 30 a 40 mg/kg/día divididos en tres dosis.
VIAS DE ELIMINACION: Hepatica
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los compuestos imidazol, primer trimestre del embarazo, antecedentes de discracias
sanguíneas o con padecimiento activo del SNC.
EFECTOS COLATERALES: Se han reportado crisis convulsivas y neuropatía periférica en pacientes tratados con METRONIDAZOL; la
aparición de cualquier signo neurológico anormal requiere de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Disulfiram: Se ha reportado que la combinación de disulfiram y METRONIDAZOL puede causar
reacciones psicóticas. Alcohol: La ingestión de alcohol durante el tratamiento con METRONIDAZOL puede causar cólicos, náusea, cefalea y
alteraciones vasomotoras.Terapia anticoagulante oral: METRONIDAZOL potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros
anticoagulantes cumarínicos, causando un alargamiento del tiempo de protrombina.
SOBREDOSIS: Se han reportado con dosis única oral de 12 g intentos de suicidio y por sobredosificación accidental. Los síntomas
estuvieron limitados a náusea, vómito, ataxia y desorientación leve.Además se han reportado casos de sobredosis con METRONIDAZOL I.V.
(de hasta 75 mg/kg/dosis de carga) seguido de la dosis de mantenimiento usual, sin que se presentaran efectos secundarios. Como no existe
un tratamiento específico, en caso de sobredosificación se deben instituir las medidas de apoyo convencionales.
FORMAS DE PRESENTACION: 250mg/5ml envase con 120ml, 500mg con 30 tabs,200mg/10ml envase con 2 ampolletas.

Nistatina
NOMBRE GENÉRICO: Nistatina
NOMBRE COMERCIAL: Aponistan,Nizin,Micostatin,Mycostatin suspensión oral,Trinizina
CLASIFICACION: Antifúngico con acción fungistática que pertenece al grupo de los macrólidos poliénicos. Activo frente a Candida spp y
dermatofitos aunque sobre estos últimos sólo moderadamente.
INDICACIONES: ISTATINA es un antibiótico poliénico, antifungoso cuya fórmula estructural no se ha determinado y se obtiene por el
crecimiento de la cepa del Streptomyces noursei. La suspensión de NISTATINA está indicada para el tratamiento de la candidiasis en la
cavidad oral.
MECANISMOS DE ACCION: nistatina se une a los esteroles en las membranas celulares tanto de hongos como de células humanas. La
nistatina es generalmente fungistática in vivo, pero puede tener actividad fungicida a concentraciones altas o contra organismos
extremadamente susceptibles
VIAS DE ADMINISTRACION: Oral Niños y adultos: Se han empleado dosis que varían entre 1 y 6 ml (100,000 a 600,000 unidades) cuatro
veces al día. La suspensión debe retenerse en la boca tanto como sea posible antes de deglutirla. El tratamiento debe continuarse por lo
menos 48 horas después de que los síntomas hayan desaparecido. Si los síntomas empeoran o persisten (por lo menos 14 días de
tratamiento) se debe evaluar al paciente y considerar otro tipo de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES: NISTATINA está contraindicada en pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de
la fórmula.
EFECTOS COLATERALES: Nistatina es tóxica por vía parenteral. La absorción oral es insignificante y no hay absorción a través de la piel
intacta o membranas mucosas. El medicamento no es tóxico por vía oral, tópica o vaginal. La sensibilización alérgica ocurre rara vez.
SOBREDOSIS: La ingestión de dosis orales de nistatina superiores a 5 millones de UI diarias ha originado náuseas y alteraciones
gastrointestinales.
FORMAS DE PRESENTACION: grageas 500.000 U. susp.oral 100.000 U./ 1 ml compr.vaginal 100.000 U. pda. 100.000 U./ 1 g.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Está indicada para el tratamiento de la candidiasis en la cavidad oral.

Paracetamol o acetaminofén
NOMBRE GENÉRICO: Paracetamol o acetaminofén
NOMBRE COMERCIAL: Panado, Panafan forte , Paramidol , Mejoral, Dolocetamol- D, Dolocetamol forte , Paracetamol, Tapsin
CLASIFICACION: Analgésico, Antipirético
INDICACIONES: Es un analgésico y un antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares,
otalgias, cefaleas, dolor odontológico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores.También es eficaz para el tratamiento de la fiebre, como
la originada por infecciones virales , inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
MECANISMOS DE ACCION: -Aumenta el umbral al dolor. Bloquea el pirógeno endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la tempera,
inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral, Vía renal. Adultos y niños mayores de 12 años 1 a 2 tabletas cada 4 a 6 horas No exceder 8 tabletas
en 24horas No se recomienda por más de 5 días
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento, de presión respiratoria. Precaucionen pacientes con insuficiencia hepático renal
y en casos de hemopatías.
EFECTOS COLATERALES: Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Drogas antiinflamatorias no esteroideas, aspirina u salicilatos; el usoprolongado de paracetamol con un
salicilato. PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede aumentar el efecto hepatotoxico de las
sobredosis de PARACETAMOL, pero a dosis habituales esta interacción carece de importancia clínica. La administración de PARACETAMOL
y clorafenicol puede alterar los niveles de este último, por lo que debe vigilar su dosis.
SOBREDOSIS: Los datos clínicos de toxicidad por PARACETAMOL, en general, se hacen aparentes a las 12 o 48 horas por ingestión, e
incluyen daño o alteraciones
hepáticas, acidosis metabólicas, insuficiencia o daño renal, daño miocárdico manifestado por alteraciones del electrocardiograma y elevación
de la CPK,
MB, toxicidad neurológica, incluyendo coma, alteraciones hematológicas como trombocitopenia, pancreatitis y vómito.
FORMAS DE PRESENTACION: Tabletas de 500 mg, Gotas de 100mg/ml, Solución oral de 100mg/ml, Solución gotas de 10 mg/100ml,

Ibuprofeno o ibudol
NOMBRE GENÉRICO: Ibuprofeno o Ibudol
NOMBRE COMERCIAL: Ibufarma, Dolin-C, Dolomax, Doloforte, Doloflan, Aliviun, Ibuprofeno cinfa, Anafidol, dolonet
CLASIFICACION: Analgésico Antiinflamatorio Antidismenorrea Profiláctico Supresor
INDICACIONES: Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para tratamiento de estados dolorosos, acompañado de inflamación significativa
como artritis reumatoide leve y alteraciones musculo esqueléticas (osteoartritis, lumbago, tendinitis, hombro doloroso, esguinces, torceduras).
Se utiliza para el tratamiento del
dolor moderado en post operatorio, en dolor dental, post episiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza)
MECANISMOS DE ACCION: Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, resultado en la disminución en la formación de prostaglandinas
y tromboxanos, a partir del acido araquidonico.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral. Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la
artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es posible reducir la dosis con fines de
mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas
según sea necesario, puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general, se
recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6 horas.
CONTRAINDICACIONES: No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. No se recomienda su uso en
menores de 12 años y antecedentes de rinitis, urticaria.
EFECTOS COLATERALES: Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia, cianosis, Apnia.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: PARACETAMOL: el uso prolongado concomitante de paracetamol con un AINES puede incrementar el
riesgo de efecto adverso renales. Su uso concomitante con AINES puede incrementar el riesgo de efecto gastrointestinal.
SOBREDOSIS: En caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de
sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un acido y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco.
Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continúa.
FORMAS DE PRESENTACION: Tabletas de 200mg, 400mg, 600mg, 800mg, Gotas de 40mg, Suspensión de 100mg/5ml, 400mg, 800mg,
Comprimido de 400mg, 600mg. Capsula de 200mg Gel de 5% Grageas de 400mg.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Después de una cirugía dental

Metamizol-Dipirona
NOMBRE GENÉRICO: Metamizol-Dipirona
NOMBRE COMERCIAL: Lisalgil, Boeh Ingel Antalgina Metamizol sódico Fenalgina Dipirona MS
CLASIFICACION: Analgésico, Antipirético
INDICACIONES: Dolores intensos y agudos, dolor severo odontalgias.
MECANISMOS DE ACCION: Es derivado de la pirazolonas con acción analgésica, antipirética y antiespasmódica.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral, Vía parenteral. Por vía oral, 300mg a 600mg/día; la dosis máxima diaria es de 4g.
Ampollas: 0,5g a 1g por vía SC, IM o IV.
CONTRAINDICACIONES: Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa, fosfato de deshidrogenasa, embarazo, lactancia, bronco
espasmo.
EFECTOS COLATERALES: Leucopenis, agranulocitosis, anemia aplasica.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Antihistamínicos, antiinflamatorios, anticoagulantes.
SOBREDOSIS: Abdominal, acidosis estomacal.
FORMAS DE PRESENTACION: Tabletas de 300 mg , 600mg /dia Ampollas de 0.5g s 1g x via IM o IV Jarabe de 250 mg/60ml.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Efectos analgesicos en odontologia

Diclofenaco
NOMBRE GENÉRICO: Diclofenaco
NOMBRE COMERCIAL: Cataflan emulgel, Cordralan cremagel, Dolotren, Diclofenaco BCN, Voltaren emulgel, Turbogesic LcH, Supregesic
CLASIFICACION: Analgésico, Antiinflamatorio, Antigotoso
INDICACIONES: Tratamiento e enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilolartritis
anquilopoyética, artrosis, espondiloartritis, reumatismo extra articular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento
sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamación y tumefacciones postraumáticas.
MECANISMOS DE ACCION: Inhibe la síntesis de prostaglandinas, la administración ocular reduce sus niveles en el humor acuoso, las
prostaglandinas endógenas contribuyen a la inflamación intraocular alterando la barrera de sangre – humor, acuoso, produciendo vaso
dilatación, aumento de la permeabilidad capsular y leucocitosis.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral, Vía parenteral. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.Adultos: Sólo aplicar las ampolletas
durante dos días, y en caso necesario, se puede proseguir con grageas de DICLOFENACO. Niños: La administración intravenosa se lleva a
cabo mediante infusión lenta. Para el tratamiento del dolor postoperatorio de moderado a severo, infundir 75 mg en forma continua en un
periodo de 30 minutos a dos horas. Si es necesario, puede retirarse después de pocas horas, pero la dosis no debe exceder de 150 mg en
24 horas. Para la prevención de dolor postoperatorio, administrar por infusión 25 a 50 mg después de la cirugía, en un periodo de 15 minutos
a 1 hora, seguidos de una infusión continua de aproximadamente 5 mg por hora, hasta una dosis máxi- ma de 150 mg en 24 horas.
VIAS DE ELIMINACION: Después de 6 horas, Via renal
CONTRAINDICACIONES: Ulcera gastroduodenal. Antecedentes de rinitis, urticaria o bronco espasmo inducidos por aspirina No usar en
pacientes que usen lentes.
EFECTOS COLATERALES: Nauseas, vómitos, ardor, prurito, dolor, queralitis, catarata, visión borrosa.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Litio y digoxina: Voltaren puede aumentar la concentración plasmática de litio y dioxina. Diuréticos:
como otros antiinflamatorios no esteroideos, voltaren puede disminuir la acción de los diuréticos. SOBREDOSIS: Vaciar el estomago
induciendo la emesis o por el lavado gástrico, administrar carbón activado , corregir la hipotensión con expansoresplastatico. En caso de
convulsiones adminisrar diazepam.
FORMAS DE PRESENTACION: Tabletas de 50mg, 100mg. Emulcion de 30mg. Crema de 1%. Aerosol de 9.5474mg.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Despues de una cirugía dental

Ketoprofeno
NOMBRE GENÉRICO: Ketoprofeno
NOMBRE COMERCIAL: Novo-profen Dolo-ketazon, Ketoprofeno, Dolofast
CLASIFICACION: Analgésico, Agente Antigotoso, Supresor de cefalea vascular
INDICACIONES: Indicado en el tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma, después de cirugía, dolor de origen
obstétrico, colico renal, dolor lumbar agudo, dolor dental y dolor severo de cabeza.
MECANISMOS DE ACCION: Inhiben la síntesis de la prostaglandina
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral. Vía parenteral.
CONTRAINDICACIONES: No actúa en abscesos dentarios. Hipersensibilidad al ketoprofeno Ulcera gastrointestinal en evolución.
Tercer trimestre del embarazo y lactancia. Menores de 15 años
EFECTOS COLATERALES: dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea. Hipersensibilidad en la piel y respiratorias Dolor de cabeza,
vértigo, sueño.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: No recomendadas con otros AINES, anticoagulantes orales. Con la ticlopina aumenta el
riesgo hemorrágico.
SOBREDOSIS:
FORMAS DE PRESENTACION: Capsula de 50mg Tableta de 100mg Ampolla de 2ml Supositorio de 0.100g.

Ketorolaco
NOMBRE GENÉRICO: Ketorolaco
NOMBRE COMERCIAL: Algias, Apten, Cortadol, Kelax, Ketomalargesico, Ketorolaco MF
CLASIFICACION: Analgésico, Antiinflamatorio
INDICACIONES: Esta indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso como en postoperatorio, tratamiento de dolor que
ocasiona el cáncer, migraña y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo como el cólico renal, no debe ser administrado
más de 5 días.
MECANISMOS DE ACCION: Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y bloquea la información de prostaglandinas. Es probable que la analgesia
se produzca por una acción periférica en la que hay bloqueo de impulso doloroso y se genere a reducir la actividad de prostaglandinas
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral.Vía parenteral
CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse el ketorolaco a pacientes con coagulopatias, poliposis
nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas o alérgicas a acido
acetilsalicilico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no debe utilizarse como
mediación pre analgésica obstétrica porque puede prolongar el tiempo de
sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño renal o hepático ni en
alteraciones gástricas como ulceras o sangrados.
Menores de 16 años.
Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda.
EFECTOS COLATERALES: Ardor, prurito, irritación local, alergias.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Síndrome de pólipo nasal parcial o completa, angioedema, reacción broncospasmica a la aspirina o anti
inflamatorios. Paracetamol puede aumentar el riesgo de efectos renales adversos: alcohol cortico esteroide, glucocorticoides, cortico propina.
Antihipertensivos Producen toxicidad adixional; cefamandol, cefeperazona, cefotelan
SOBREDOSIS: Retirar el tratamiento para isminuir la absorción administrar carbón activado, también puedes hacerle lavado gástrico. Para aliviar el
dolor administrar antiacios.
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Efecto analgésico en odontalgias, sirve para aliviar el dolor después del tratamiento. Para dolores severos y
moderados.

Meloxicam
NOMBRE GENÉRICO: Meloxicam
NOMBRE COMERCIAL: Mobic, Meloxicam, Artran max.
CLASIFICACION: Antiinflamatorio, Analgésico, Antirreumático
INDICACIONES: Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis,
osteoartrosis, reumatismo extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones miotedinosas, procesos inflamatorios dolorosos agudo
y crónicos.
MECANISMOS DE ACCION: Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa.
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral, fecal (SUPOSITORIO). Dosis en adultos : Artritis reumatoidea y espondilitis anquilosante: dosis de
inicio 15 mg una ves al dia. (7.5 mg una ves al dia en pacientes ancianos ). Osteortritis: 7.5 mg una vez al dia, puede duplicarse la dosis (15
mg una vez al dia ).
CONTRAINDICACIONES: Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia hepática o ranal severa, embarazo y lactancia y antecedentes de
hipersensibilidad al fármaco o de asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales, relajaciones con agentes inflamatorios no esteroideos no se
aconseja en menores de 15 años
EFECTOS COLATERALES: La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente
dispepsia, nauseas, vomito, epigastralgias, constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo, prurito, exatema, urticaria, reacciones de
hipersensibilidad a demás cefales, palpitaciones, edema, vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara oportunidad anemias, leucopenias
alteraciones transitorias de las enzimas hepáticas
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Anticoagulantes orales triclopidina, heparina, trombo líticos, aumento del riesgo de sangrado,
metotrexano; puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas; por ello se debe controlar su posología
SOBREDOSIS: Puede causar ulceraciones, sequedad en la cavidad oral.
FORMAS DE PRESENTACION: Comprimidos: 7.5mg en base conteniendo 15 comprimidos, Comprimidos: 15mg en base conteniendo 10
comprimidos.

Celecoxib
NOMBRE GENÉRICO: Celecoxib
NOMBRE COMERCIAL: Artrix, Artrixip, Celecoxib , Celemax, Dolocox
CLASIFICACION: Analgésico, Antiinflamatorio
INDICACIONES: Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del aparato óseo
MECANISMOS DE ACCION: Inhibe la ciclooxigenasas COX2
VIAS DE ADMINISTRACION: Vía oral Adultos:100mgc/12hrs
CONTRAINDICACIONES: Por ulcera gastroduodenal, insuficiencia hepática o renal severa, embarazo y lactancia, antecedentes de
hipersensibilidad al medicamento
EFECTOS COLATERALES: La tolerancia del fármaco es buena la mayoría de los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente
dispepsia, nauseas, vómitos, epigastralgias, constipación, flatulencia diarrea.
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado,
metotrexato, puede aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología
SOBREDOSIS: Puede causar ulceraciones sequedad en la cavidad oral
FORMAS DE PRESENTACION: Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg
INDICACIONES EN ODONTOLOGIA: Efecto analgésico en odontalgias.

Piroxicam
NOMBRE GENÉRICO: Piroxicam
NOMBRE COMERCIAL: ATIDEM, FELDENE, PIROXICAM
CLASIFICACION: ANALGESICO, ANTIINFLAMATORIO
INDICACIONES: Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis, espondilitis en procesos de dolor agudo.
Después de cirugías y cólicos menstruales mayores e 12 años de edad, alivio de fiebre
MECANISMOS DE ACCION: Los anticoagulantes y antiinflamatorios no esteroideos pueden producir retención de sodio, potasio y liquido, y
pueen interferir con la acción de los agentes diuréticos
VIAS DE ADMINISTRACION: Oral 40 mg en una sola toma o divididos en 2 tomas durante el tiempo que se requiera.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con ulcera péptica activa. Debe observarse especial cuidado con
pacientes que hayan generado asma
EFECTOS COLATERALES: Anticoagulantes orales triclopidina heparina, tromboliticos, aumento del riesgo de sangrado, metotrexato, puede
aumentar su hematotoxicidad, litio, puede aumentar sus concentraciones séricas y se debe controlar su posología
INTERACCION MEDICAMENTOSA: Puede presentar acción cruzada de sensibilidad exagerada con la aspirina en pacientes con
antecedentes alérgicos importantes.
SOBREDOSIS: Hipersensibilidad al fármaco, Sangrado en vías digestivas
FORMAS DE PRESENTACION: Comprimido de 100mg, 200mg. Capsula de 100mg, 200mg

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