Fichero de medicamentos

1. UNIVERSIDAD DA VINCI DE GUATEMALA
Campus sede de Morales, Izabal
FACULTADES DE CIENCIA DE LA SALUD
TÉCNICO EN ENFERMERÍA
Cuarto semestre
CURSO: Practica de atención del niño y adolecente
LICDA. Alohita Gómez
Trabajo De: Fichero de medicamento
FECHA DE ENTREGA: 14/11/2020
NOMBRES: Cristian Aroldo Cortez Abadía
Carne: 201925713

2. FICHERO
DE
MEDICAMENTOS

3. 1) Acetaminofen
El paracetamol, también conocido como acetaminofén o acetaminofén, es un
fármaco con propiedades analgésicas y antipiréticas utilizado principalmente para
tratar la fiebre, y el dolor leve y moderado.
Mecanismo de Acción
Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y
bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el
centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Presentación Dosis
325-1000mg c/4hrs 325-1000mg c/4hrs
500 MG TABLETAS 1 Supositorio c/6hrs
100 MG/ML JARABE Vía de Administración
100MG/ML GOTAS P.O, Rectal
300MG SUPOSITORIOS
Indicaciones

4. Dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas,
dolor ontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc.
2) Ambroxol
El ambroxol, en su forma de clorhidrato, es un fármaco que cae en la categoría de
los medicamentos mucolíticos. Es un metabolito de la bromhexina.
Mecanismo de Acción
Mucolitico, Expectorante
Presentación
Comprimidos / Gotas / Solución oral / Pastillas
Indicaciones
Como expectorante y mucolítico en los procesos en los que se requiere aumentar
la fluidez de las secreciones del tracto respiratorio, como sucede en el asma
bronquial, diferentes tipos de bronquitis aguda, crónica, bronquitis espasmódica,
asma bronquial, bronquiectasia, neumonía, bronconeumonía
Vía y Dosis de Administración.
Vía oral:
Niños mayores de 5 años:

5. 1 medida de 5 ml (jarabe 15mg/5ml), 2-3 veces al día.
Niños de 2 a 5 años:
1 medida de 2,5 ml (jarabe 15mg/5ml), 3 veces al día.
3) Amikacina
La amikacina es un antibiótico del grupo de los aminoglucósidos que se usa en el
tratamiento de diferentes infecciones bacterianas
Mecanismo de Acción
Bactericida
Presentación
 BICLIN 125 y 500 mg, vial con 2 ml. BRISTOL-MYERS
 AMIKACINA BRAUN 5 mg/ml, frasco con 100 ml
 AMIKACINA MEDICAL 125 mg vial con 2 ml
 AMIKACINA NORMON 125 mg, 250 mg y 500 mg viales con 2 ml. 5 mg/ml,
frasco con 100 ml
 KANBINE, Rovi, 250 y 500 mg. viales con 2 ml
Indicaciones
La amikacina está indicada en el tratamiento de corta duración de las infecciones
bacterianas, simples o mixtas, causadas por cepas sensibles de los

6. microorganismos antes citados, tales como: Septicemia (incluyendo sepsis
neonatal), Infecciones severas del tracto respiratorio. Infecciones del sistema
nervioso central (meningitis). Infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis.
Infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y en quemaduras. Infecciones
complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tratamiento no sea posible
con otros antibióticos de menor toxicidad.
Vía y Dosis de Administración.
1º Función renal normal.
 a) Vía intramuscular.
o Adultos-niños: La dosis normal en infecciones graves es de 15
mg/Kg/día en 2 ó 3 dosis iguales (7,5 mg/Kg cada 12 horas ó 5
mg/Kg cada 8 horas). Infecciones del tracto urinario puede utilizarse
una dosis de 250 mg dos veces al día.
o Recién nacidos: Se administrarán de entrada 10 mg/Kg, para seguir
con 7.5 mg/Kg cada 12 horas. La duración del tratamiento es de 7-10
días. La dosis total diaria no debe sobrepasar 15 mg/Kg/día, y en
ningún caso 1,5 gr/día.
o En infecciones difíciles o complicadas en las que es necesario un
tratamiento prolongado se recomienda controlar las funciones renal,
auditiva y vestibular. Las infecciones no complicadas producidas por
microorganismos sensibles a la amikacina deberán responder a las
24-48 horas. Si no se obtiene respuesta clínica definitiva en 3-5 días
se suspenderá la terapia y se revisará la sensibilidad del
microorganismo al antibiótico.
 b) Vía intravenosa. Puede utilizarse en situaciones especiales cuando la
vía intramuscular no sea factible o resulte difícil: Septicemia, pacientes en
shock, quemados graves, trastornos hemorrágicos, etc. La posología a
emplear es la misma que para la vía intramuscular.

7. 4) Azitromicina
Azitromicina es un antibiótico de amplio espectro del grupo de macrólidos que
actúa contra varias bacterias grampositivas y gramnegativos.
Mecanismo de Acción
Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del
ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos.
Presentación
Tabletas 500 mg
Indicaciones
La azitromicina está indicada en el tratamiento de las infecciones producidas por
microorganismos sensibles, tales como: Infecciones del aparato respiratorio
superior e inferior (incluidas otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y
neumonía), producidas por los gérmenes citados anteriormente, entre otros: S.
pneumoniae, H. influenzae y parainfluenzae, B. catarrhalis.

8. Infecciones de la piel y tejidos blandos, causadas entre otros por S. aureus, E. coli,
Klebsiella spp, B. fragilis, Enterobacter spp.
Enfermedades de transmisión sexual.
Vía y Dosis de Administración.
Adultos
P.O
500 mg SID durante tres días consecutivos
Niños
P.O
10 mg SID Durante tres días consecutivos
5) Acciclovir
se usa para reducir el dolor y acelerar la curación de las heridas o ampollas en las
personas que tienen varicela, herpes zóster (culebrilla; una erupción cutánea que
puede producirse en las personas que han tenido varicela), y en aquellas que
tienen por primera vez o que vuelven a tener brotes del herpes
Mecanismo de Acción
Antiviral activo frente al virus herpes humano, inhibe la replicación de ADN viral,
interfiriendo con el ADN polimerasa viral.
Presentación
compr. 200 mg, 800 mg
vial 250 mg
crema tópica 5%
pom. oftálmica 3%
Indicaciones
- Infecciones por Herpes simplex I y II.

9. - Infecciones por Herpes Zoster (Varicela Zoster).
Vía y Dosis de Administración.
Oral: 200 mg V.O. cada 4 horas.
Inyectable: Precaución: La administración rápida o la administración en bolo por
infusión intravenosa, inyección intramuscular o subcutánea debe evitarse. El
tratamiento debe iniciarse tan pronto como sea posible después del inicio de los
signos y síntomas.
6) Cloxacilina
La cloxacilina es un antibiótico betalactámico, del grupo de las penicilinas,
resistente a las betalactamasas bacterianas y de uso preferente intramuscular.
Mecanismo de Acción
Bactericida
Presentación
 Caps. 250 mg;
 Solución 125 mg/5 ml.
Indicaciones
Infecciones producidas por gérmenes sensibles
Vía y Dosis de Administración
P.O, Parenteral

10.  Adultos y niños > 20 kg: Las dosis usuales son de 250—500 mg por vía oral
cada seis horas o 250—500 mg por vía intravenosa cada 6 horas. Las
máximas dosis son de 6 g/día
 Niños de < 20 kg: 50—100 mg por vía oral cada 6 horas o 6.25—12.5
mg/kg por vía intravenosa cada 6 horas.
7) Dicloxacilina
La dicloxacilina es un antibiótico de la familia de los betalactámicos, es una
penicilina resistente a penicilinasa.
Mecanismo de Acción
Bactericida
Presentación
Cápsulas 500 mg
Suspensión 250 mg/ 5 ml
Indicaciones
Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior como: amigdalitis, faringitis,
otitis, sinusitis, bronquitis subaguda, neumonías y bronconeumonías, infecciones
de la piel abscesos mamarios y cutáneos, forunculosis, celulitis, heridas y
quemaduras infectadas.

11. Dosis Vía de Administración.
1-2 g SID P.O
125-250 mg c/6 horas
8) Dimenhidrinato
El dimenhidrinato es un fármaco antihistamínico, anticolinérgico, antivertiginoso y
antiemético activo por vía oral y parenteral.
Mecanismo de Acción
Antihistamínico, anticolinérgico, antivertiginoso y antiemético.
Presentación
Suspensión Oral 250 mg/ 100ml
Tabletas 50 mg
Indicaciones
Náuseas, vómitos y mareos causados por viajes, alergias
Dosis Vía de Administración
Niños 7-12 P.O
25-50 mg 6-8 hrs

12. Adultos
50 mg 30 min antes/ 1 hora antes de comer.
9) Fexofenadina
es un medicamento antihistamínico usado en el tratamiento de síntomas de
alergia. Se desarrolló como una alternativa a la terfenadina el cual tiene efectos
adversos.
Mecanismo de Acción
Al igual que otros bloqueantes H1 como el cromoglicato o el nedocomil,
la fexofenadina no impide la liberación de histamina, pero compite con la histamina
libre para la unión a los receptores H1.
Presentación
Allegra, fexofenadine,comprimidos de 30, 60 y 180 mg
Telfast, comprimidos recubiertos con 180 mg
Indicaciones

13. se usa para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica estacional (fiebre del heno),
incluyendo secresión nasal; estornudos; enrojecimiento, picazón u ojos acuosos; o
picazón de la nariz, la garganta, o el paladar en adultos y niños de 2 años de edad y
mayores.
Vía y Dosis de Administración.
Administración oral (comprimidos de liberación inmediata o cápsulas):
 Adultos y adolescentes > 12 años: 60 mg por vía oral dos veces al día o
180 mg PO una vez al día. Reducir la dosis a 60 mg por vía oral una vez al
día para la insuficiencia renal.
 Niños 6-11 años: 30 mg por vía oral dos veces al día. Reducir la dosis a 30
mg una vez al día para el deterioro renal PO.
 ;Adultos: 180 mg / día PO fexofenadina en formulaciones de liberación
inmediata.
 Ancianos: 180 mg / día PO fexofenadina como formulaciones de liberación
inmediata.
 Adolescentes: 180 mg / día PO fexofenadina como formulaciones de
liberación inmediata.
 Niños de 6-11 años: 60 mg / día PO fexofenadina en forma de comprimidos
de liberación inmediata. ç
 Niños <6 años: El uso seguro y eficaz no se ha establecido.
Pacientes con insuficiencia hepática: No es necesario ajustar la dosis.
Pacientes con insuficiencia renal: aclaramiento de creatinina <80 ml / min: reducir
la dosis inicial de 60 mg por vía oral una vez al día para los adultos y 30 mg PO
una vez al día para niños de 6-11 años de edad.
Hemodiálisis intermitente: El efecto de la hemodiálisis en la eliminación de
fexofenadina es desconocido. La hemodiálisis no elimina de manera efectiva la
fexofenadina de la sangre (solo el 1,7% eliminado) después de su administración
oral.
10)Gentamicina

14. La gentamicina es un aminoglucósido, producido por la Micromonospora purpurea.
Mecanismo de Acción
Antibiótico, Aminoglucósido
Presentación
Inyectable 20mg (Ampolla de 2 ml)
Indicaciones
Infecciones graves que son provocadas por bacterias como la meningitis,
infecciones de la sangre, abdomen, pulmones, piel, huesos, articulaciones en
infecciones del tracto urinario.
Dosis Vía de Administración
3mg/ kg SID, BID I.M
11)Ceftriaxona
La Ceftriaxona es un antibiótico de la clase de cefalosporinas de tercera
generación, por lo que tiene acciones de amplio espectro en contra de bacterias
Gram negativas y Gram positivas.
Mecanismo de Acción
Bactericida
Presentación Vía de Admin. Dosis
Solución Inyectable 1 Gramo I.M, I.V. 10 ML lapso de
2-4 min.
Indicaciones
Infecciones severas, Septicemia, infecciones de huesos y articulaciones,
infecciones pélvicas de la mujer, infecciones intraabdominal, neumonía,
infecciones de la piel y los tejidos blandos e infecciones complicadas de las vías
urinarias producidas por organismos sensibles, infecciones del tracto respiratorio

15. bajo, tratamiento de la meningitis en niños y adultos, de la gonorrea endocervical y
uretral no complicada y en profilaxis de infecciones perioperatorias.
Vía de Administración
Intramuscular, Intravenosa
Dosis
10 ml
12)Loratadina
Loratadina es un fármaco usado para tratar alergias. A veces se combina con
pseudoefedrina, un descongestionante, útil para resfriados, así como alergias.
Mecanismo de Acción
Antihistamínico
Presentación
 CIVERAN. 5 mg/5 ml. Jarabe 120 ml.
 CIVERAN comprimidos 10 mg.
 CLARITYNE. 5 mg/5 ml. Jarabe 120 ml.
 CLARITYNE comprimidos 10 mg.
 NARINE repetabs. 5/120 mg 20 grageas
 VELODAN. 5 mg/5 ml. Jarabe 120 ml.

16.  VELODAN. Comprimidos 10 mg.
Indicaciones
La Loratadina está indicada para el alivio de los síntomas asociados a la rinitis
alérgica primaveral y para el tratamiento de urticaria idiopática crónica.
Vía y Dosis de Administración.
Adultos y Adolescentes
P.O
10 mg Diario
Niños 2 – 5 años
P.O
5 mg Diario
13)Meropenem
Es un antibiótico betalactámico y pertenece al subgrupo de los carbapenems, al
igual que imipenem y ertapenem.
Mecanismo de Acción
Bactericida
Presentación
Meromen vial 500 Y 1000 mg.
Indicaciones
Utilizado para tratar una gran variedad de infecciones, como meningitis y
neumonía.

17. Vía y Dosis de Administración.
Infecciones Intra Abdominales
I.V
Adultos
1 g c8 hrs
Niños de > 3 meses
20 mg/kg c8 hrs
Neutropenia febril
I.V
Adultos
1 mg c/8 hrs.
Infecciones dermatológicas complicadas
I.V
Adultos
500 mg c/ 8 hrs
14)Metamizol
El metamizol, también conocido como dipirona o novalgina, es un fármaco
perteneciente a la familia de las pirazolonas, cuyo prototipo es el piramidón.
Mecanismo de Acción
Analgésico, antipirético y espasmolítico.
Presentación
 Cápsulas de 575 mg.
 Ampollas: ampollas de 5 ml conteniendo 2 g de Metamizol
 Supositorios infantiles
Indicaciones

18. Dolor agudo post-operatorio o post-traumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de
origen tumoral. Fiebre alta que no responda a otros antitérmicos.
Vía y Dosis de Administración.
 vía oral: de 1 a 2 g cada 8 horas
 vía parenteral: una ampolla de 2 g de Metamizol por vía intramuscular
profunda o intravenosa lenta (3 minutos) cada 8 horas, salvo criterio
médico, sin sobrepasar las 3 ampollas por día.
15)Metronidazol
El metronidazol es un antiparasitario del grupo de los nitroimidazoles.
Mecanismo de Acción
Amebicida, bactericida, y tricomonicida.
Presentación
Suspensión 250 mg/ 5ml
Tabletas Vaginales 500mg
Solucion Inyectable 200mg/ 10 ml
Indicaciones
Tricomonicida, giardicida, amebicida. Infecciones ginecológicas como
endometritis, abscesos tubo-ováricos, salpingitis. Infecciones del tracto respiratorio

19. inferior como empiema, abscesos pulmonares, neumonía producidos por
Bacteroides.
Dosis
1.5 g SID /3 dosis
2 g Dosis única
7.5 mg/kg
Vía de Administración
Oral, Vaginal, intravenosa
16) Penicilina Benzatínica
Las penicilinas son antibióticos del grupo de los betalactámicos.
Mecanismo de Acción
Bactericida
Presentación
Solución Inyectable (Millón de UI)
Indicaciones
Infecciones de respiratorio como faringitis, amigdalitis, bronquitis, meningitis o
neumonía. De transmisión sexual como la gonorrea o la sífilis.

20. Dosis
200.000 – 300.000 UI/ kg 6 dosis iguales
Vía de Administración
I.V
17)Piperacilina tazobactam
Es un medicamento combinado que contiene el antibiótico piperacilina y el
inhibidor de la β-lactamasa tazobactam.
Mecanismo de Accion
Piperacilina: bactericida; inhibe la síntesis de pared celular bacteriana.
Tazobactam: inhibidor de ß-lactamasas.
Presentación
Piperacilina/Tazobactam Accordpharma 2g/ 0,25g: polvo y disolvente para
solución para perfusión.

21. Piperacilina/Tazobactam Accordpharma 4g/ 0,5g: polvo para solución para
perfusión
Indicaciones
Infecciones por neumonía e infecciones de la piel, ginecológicas y abdominales
(área del estómago) causadas por bacterias.
Vía y Dosis de Administración
2g/ 0,25g se administra por perfusión intravenosa (a lo largo de 30 minutos).
Piperacilina/Tazobactam 4g/ 0,25g se administra por perfusión intravenosa (a lo
largo de 30 minutos).
18)Ranitidina
La ranitidina es un antagonista H₂, uno de los receptores de la histamina, que
inhibe la producción de ácido gástrico.
Mecanismo de acción
Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del
estómago. Inhibe la secreción estimulada y basal de ácido gástrico y reduce la
producción de pepsina.
Presentación
Solución 15 mg/ ml

22. Comprimidos 150, 300 mg
Solución Inyectable 10 mg/ml
Indicaciones
Tratamientos cortos de úlcera duodenal activa durante 4 semanas, terapia de
mantenimiento para pacientes con úlcera duodenal después del periodo agudo a
dosis menores, en el tratamiento de hipersecreción patológica.
Dosis
150 mg BID
Vía de Administración
Oral, Intravenosa
19) Vancomicina
La vancomicina es un glucopéptido de estructura compleja que se sintetiza de
modo natural por Nocardia orientalis. Ejerce su efecto bactericida inhibiendo la
síntesis de la pared celular bacteriana, ya que posee gran afinidad por los
precursores de esta estructura.
Mecanismo de Acción
Bactericida
Presentación

23. Polvo para inyectar
Indicaciones
Indicada como tratamiento de segunda elección en pacientes alérgicos a
penicilinas, en infecciones causadas por microorganismos sensibles y en
enfermedades en las que han fallado otros tratamientos como: enfermedades
estafilocócicas, endocarditis, septicemia, infecciones óseas, del tracto respiratorio.
Vía y Dosis de Administración.
Intravenosa.
La administración I.V. de VANCOMICINA se debe ajustar para no inyectar más de
5 mg/ml y a no más de 10 mg/min. Antes de administrarse se requiere dilución
adicional con 100 ml para 500 mg, y 200 ml para 1 g con cualquiera de las
siguientes soluciones: cloruro de sodio al 0.9%, dextrosa al 5% y Ringer lactato.
Adultos: La dosis recomendada de VANCOMICINA en adultos depende del tipo
de infección a combatir y la susceptibilidad del microorganismo.
La dosis diaria recomendada es de 2 g divididos en 500 mg cada 6 horas o 1
gramo cada 12 horas.
Se debe evitar pasar el medicamento en menos de 60 minutos, debido al riesgo de
presentar eventos por la infusión rápida.
Niños: La dosis diaria habitual es de 10 mg/kg por dosis, administrada cada 6
horas. Cada dosis debe administrarse por lo menos en el transcurso de 60 –
minutos.
20)Zinc

24. El zinc, también escrito cinc, es un elemento químico esencial de número atómico
30 y símbolo Zn, situado en el grupo 12 de la tabla periódica de los elementos.
Mecanismo de Acción
Bloquea la absorción intestinal del Cu de dieta y la reabsorción del Cu secretado
de forma endógena. Induce la producción de metalotioneína en enterocito evitando
su transferencia a circulación sanguínea.
Indicaciones
Estados carenciales de zinc, siempre que no puedan ser corregidos mediante
dieta.
Vía y Dosis de Administración.
Oral
8 mg diarios