Este documento proporciona información sobre antimicóticos o antifúngicos. Explica que son sustancias que evitan el crecimiento o causan la muerte de hongos. Describe diferentes tipos de infecciones fúngicas y clasifica varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, nistatina, griseofulvina, miconazol e itraconazol. Para cada uno, brinda detalles sobre su mecanismo de acción, indicaciones, posología y otros aspectos farmacológicos.

1. Antimicóticos
YEISCIMIN SÁNCHEZ ESCOBEDO. 201201713.

2. Definición
 ANTIFÚNGICO O ANTIMICÓTICO.
Es toda sustancia o fármaco que tiene la capacidad de
evitar el crecimiento de algunos tipos de hongos o
incluso de provocar su muerte.

3. Micosis
 Superficiales (oral, cutánea, subcutánea)
Afectan piel, pelo, uñas, mucosas.
 Sistémicas (profundas, viscerales y diseminadas).
Infección producida por HONGOS.
Antimicóticos: agentes tópicos y agentes sistémicos.

4. Mecanismo de Acción
(Goodman & Gilman, 2011)
1. FUNCIÓN MEMBRANA.
2. SÍNTESIS DE PARED CELULAR.
3. SÍNTESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS.
4. SÍNTESIS DE IANOSTEROL.
5. SÍNTESIS DE ERGOSTEROL.

5. (Katzung)

6. Clasificación de
Antimicóticos o
Antifúngicos
Antimicóticos
Antibióticos
Azoles
Pirimidinas
fluoradas
Equinocandinas
Alilaminas
Otros

7. (Velázquez, 2008)

8. Antimicóticos
Sistémicos
(para infecciones
sistémicas)
Sistémicos
(para infecciones
MCC)
Tópicos
(para infecciones
MCC)
Oral/Parenteral
Oral

9. POLIENOS

10. Anfotericina B
 Fármaco más usado en tratamiento de infecciones fúngicas profundas debido a su
potente actividad y su amplio espectro antifúngico.
 Estructura Química: Es un macrólido heptaeno con una molécula de nicosamida en un
extremo y siete grupos hidroxilo en el otro.
Complejo lípidico compuesta
por:
 L-a-dimiristofosfatidilcolina
 L-a-dimiristofosfatidilglicerol
 Anfotericina B.
SISTÉMICO

11.  Mecanismo de Acción: Creación de poros en la membrana plasmática del
hongo; para alterar su función. Se une al ergosterol -> conducto transmembrana
que interfiere en la permeabilidad y función de barrera osmótica por
consiguiente pérdida de iones y constituyentes que conducen a al muerte
celular.

12.  Espectro de Actividad
(Velázquez, 2008)

13.  Farmacocinética de Anfotericina B
(Velázquez, 2008)

14. (Flores, 2005)

15.  Indicaciones Terapéuticas
Presentación convencional:
 Infección fúngica progresiva de potencial riesgo vital, por especies
sensibles de: Aspergillus, Blastomyces, Candida, Coccidioides,
Cryptococcus, Histoplasma, Conidiobolus, Basidiobolus, Sporothrix
y por agentes sensibles de mucormicosis: Absidia, Mucor, Rhizopus.
 2ª elección en leishmaniosis mucocutánea americana y fiebre
persistente en inmunocomprometidos cuando antibacterianos
apropiados fallan.

16.  Liposomal:
 Micosis sistémica grave, micosis con neutropenia grave por patología
hematológica maligna o por citotóxicos o inmunosupresores, leishmaniosis
visceral cuando no hay respuesta a antimoniales.
 Otras formulaciones lipídicas:
 Candidiasis invasiva grave, micosis sistémicas graves (aspergilosis, criptococosis,
fusariosis, zigomicosis, blastomicosis y coccidioidomicosis).
 Leishmaniasis visceral y su profilaxis 2 aria en infectados por VIH con recuento
linfocitos T CD4+ < 200 células/µl.

17.  Posología
 Candidiasis: 0,4-0,6 mg/kg/día, 4 sem o más. Máx. 1 mg/kg/día. Dosis acumulativa: 2-4 g.
 Criptococosis: 0,3 mg/kg/día, 4-6 sem o hasta cultivo semanal negativo durante 1 mes.
Meningitis criptocócica: asociado a otros antifúngicos, 6 sem. En pacientes con SIDA: 0,7-
0,8 mg/kg/día hasta 12 sem, seguido de terapia crónica supresiva: 1 mg/kg/sem.
 Coccidiomicosis: 1-1,5 mg/kg/día. Dosis total: 0,5-2,5 g. Meningitis naccocidial:
administración sistémica + intratecal.
 Blastomicosis: 0,3-1 mg/kg/día. Total acumulado: 1,5-2,5 g.
 Histoplasmosis pulmonar crónica o diseminada: 0,5-1 mg/kg/día. Total acumulado: 2-2,5
g/día.
 Aspergillosis: 0,5-1 mg/kg/día o superior. Dosis acumulada: 2-4 g, máx. 11 meses.
 Mucormicosis rinocerebral: 0,7-1,5 mg/kg/día.

18.  Infección extremadamente severa: máx. 5 mg/kg/día.
 Leishmaniasis visceral: 1-1,5 mg/kg/día, 21 días (preferible en inmunocomprometidos) o
3 mg/kg/día alternativamente, 10 días.
 Micosis sistémicas: 5 mg/kg/día, mín. 14 días.
 Leishmaniasis visceral. Tto.: 3 mg/kg/día, 5 días consecutivos o bien alternos durante 9
días (dosis total 15 mg/kg); en inmunodeprimidos con infección VIH: 3 mg/kg/día, 5-10
días consecutivos, (dosis total 15-30 mg/kg). Profilaxis 2 aria en infectados por VIH: 3
mg/kg cada 21 días (interrumpir según recomendaciones nacionales).

19. Nistatina
 Producida por Streptomyces noursei, es un antibiótico
macrólido poliénico para uso tópico, con un mecanismo de
acción y un espectro de actividad similar a los de anfotericina
B.
 Puede ser fungostático o fungicida según la concentración.
*no se usa sistémico: toxicidad.
 Uso: Candidiasis mucocutánea: oral, esofágica, vaginal y
cutánea.
TÓPICO

20.  Farmacocinética:
Absorción: tubo digestivo es muy
mala a no ser que se den dosis muy
elevadas.
Administración: IM/IV o Cutánea.
*No se absorbe aplicada
sobre piel o mucosas.
Eliminación: renal.
Dosis: 1.000.000 U por vía oral c/6 horas.
En forma cutánea: pomada cada 8-12 horas
durante 2-4 semanas. Vaginal se usa
comprimidos antes de acostarse 12-24 horas
durante 14 semanas.

21. Oral - local.
- Candidiasis orofaríngea. Ads. y niños > 1 año:
250.000/500.000 UI/6-12 h. Lactantes: 250.000 UI/6 h.
Recién nacidos y lactantes de bajo peso al nacer: 100.000
UI/6 h.
- Candidiasis intestinal. Ads.: 500.000-1.000.000 UI/6 h. Niños:
250.000-750.000 UI/6 h. Lactantes: 100.000-300.000 UI/6 h.
Continuar durante mín. 48 h tras desaparición de síntomas
para evitar recidivas.
 Indicaciones y Posología:

22. Natamicina
TÓPICO
FARMACODINAMIA Y FARMACOCINÉTICA:
 Se enlaza a los esteroles en la membrana celular del hongo para producir un cambio de
permeabilidad en la membrana que permite la pérdida de materiales celulares
esenciales.
 Después de su aplicación tópica, la natamicina se retiene en la bóveda corneal y alcanza
concentraciones efectivas dentro del estroma corneal.

23.  Indicaciones Terapéuticas
 Posología
Tratamiento de blefaritis, conjuntivitis y queratitis ocasionadas
por organismos susceptibles, incluyendo Fusarium solani.
Oftálmica.
 Blefaritis o conjuntivitis. 1 gota cada 4 o 6 h.
 Queratitis. 1 gota cada 1 - 2 h durante los 3 o 4 primeros días del
tratamiento y continuar con 1 gota cada 6 u 8 h/día durante 14 a 21
días. Si a los 7-10 días no se observa mejoría, deberá reevaluarse el
tratamiento.

24. Griseofulvina
 Producida por Penicilium griseofulvum, inhibe la mitosis
actuando sobre los microtúbulos del huso mitótico.
 Es fungostático. Especia afinidad: células productoras
de queratina.
 Efectivo: Dermatofitos: Trichophyton, Epidermophyton y
Microsporum.
NO POLIENOS

25.  Absorción: GI es variable, debido a la
baja hidrosolubilidad (se absorbe 50%).
 Unión a PP: alrededor 50%.
 Metabolismo: Hepático.
 Vida Media: 9-21 horas.
 Excreción: renal.
 Farmacocinética:
 Bloquea la tubulina, interfiriendo la acción de
los microtúbulos polimerizados y por tanto
inhibiendo la división del hongo.
 Farmacodinamia:
QUERATINOCITO + QUERATINA + GRISEOFULVINA
Dermatofito

26.  Indicaciones Terapéuticas
 Posología
Infecciones fúngicas de la piel, cabello y uñas.
TIÑAS
Vía Oral
Adultos: 500-1.000 mg/día.
Niños: 10 mg/kg/día; en dosis única o divididas (después de
las comidas).

27. AZOLES

28. ESTRUCTURA QÚIMICA DE LOS AZOLES
Anillo imidazólico
que contiene 1 o 3
nitrógenos.

29. CLASIFICACIÓN
Azoles
Imidazoles Miconazol
Triazoles
Fluconazol
Itraconazol
Voriconazol
Posaconazol
Ketoconazol
*menor
espectro
*mayor
espectro

30. Miconazol
 Antimicótico de amplio espectro.
 Absorción: ORAL/ IV O TÓPICA.
 Biodisponibilidad: Oral 25%.
 Unión a PP: alrededor 90%.
 Metabolismo: Hepático.
 Vida Media: 20-24 horas.
 Excreción: Heces y Orina (10-15%)
 Farmacocinética:

31.  Farmacodinamia:
bloqueando la síntesis de ergosterol
Similar a Imidazoles
Pared Celular del Hongo

32. INDICACIONES:
 Dermatofitosis: tinea pedis, corporis, cruris, manuum,
unguium, barbae.
 intertrigo candidiásico.
 Lesiones perianales; onixis y perionixis.
 Estomatitis angular.
 Balanopostitis.
 Candidiasis anal, vulvar y escrotal en niños y prematuros.
 Vulvovaginitis candidiásica posantibiótica.
 Pitiriasis versicolor.
 Infecciones y sobreinfecciones por gram+.

33. Vía parenteral (infusión intravenosa): dosis usual para adultos:
600mg a 1.800mg según la patología; se puede administrar en
una sola perfusión o dividida en varias al día; cada una no debe
contener más de 600mg.
Vía vaginal (óvulos): 1 óvulo por día al acostarse, durante 3 días
consecutivos.
 Posología

34. Tópica: afección cutánea: 1-2 aplic./día, 2-5 sem;
Ungueal: 1 aplic./día, 1-6 meses.

36. Itraconazol
Antifúngico.
Farmadinamia: Interfiere en la síntesis proteica de ergosterol en células micóticas.
 Farmacocinética:
 Absorción: GI.
 Biodisponibilidad: 99%.
 Unión a PP: alrededor 95%.
 Metabolismo: Hepático.
 Vida Media: 40 horas.
 Excreción: Heces.

37.  Indicaciones Terapéuticas y Posología
Histoplasmosis, infección fúngica sistémica resistente a
antifúngico de 1ª elección, aspergilosis, candidiasis,
criptococosis (incluyendo meningitis criptocócica) en
inmunodeprimidos con criptococosis y en pacientes con
criptococosis del SNC: 200 mg/12 h, 2 días, seguido de
200 mg/24 h, máx. 14 días.
IV

38. ORAL
 Candidiasis vulvovaginal: 200 mg/12 h, 1 día o 200 mg/24 h, 3 días.
 Pitiriasis versicolor, dermatofitosis: 200 mg/24 h, 7 días.
 Queratitis fúngica: 200 mg/24 h, 21 días; zonas altamente queratinizadas (tinea pedis plantar y
tinea manus palmar): 200 mg/12 h, 7 días o 100 mg/día, 30 días.
 Candidiasis oral: 100 mg/24 h, 15 días.
 Aspergilosis sistémica: 200 mg/24 h, 2-5 meses.
 Candidiasis sistémica: 100-200 mg/24 h, 3 sem-7 meses. Invasiva o diseminada: 200 mg/12 h.
 Criptococosis no meníngea: 200 mg/24 h, 2-12 meses. Meningitis criptocócica: 200 mg/12 h, 2-
12 meses.
 Histoplasmosis: 200 mg/12-24 h, 8 meses.
 Esporotricosis: 100 mg/24 h, 3 meses.
 Paracoccidioidomicosis, blastomicosis: 100 mg/24, 6 meses.
 Cromomicosis: 100-200 mg/24 h, 6 meses.

39.  Reacciones Adversas:
Náuseas
Erupción cutánea
Exantema, prurito
Dolor abdominal
Vómitos y diarrea
Estreñimiento
Disgeusia
Hipopotasemia
Hepatitis, ictericia
Hiperbilirrubinemia (aumento de
enzimas hepáticas)
Cefalea, mareos, edema, pirexia,
disnea.
En niños además: inflamación de
mucosa, hipertensión, tos.

40. Fluconazol
 Farmacocinética:
 Biodisponibilidad: >90%.
 Unión a PP: alrededor 11-12%.
 Metabolismo: Hepático.
 Vida Media: 20-35 horas.
 Excreción: Renal (70%).

41.  Farmacocinética:
 Biodisponibilidad: >90%.
 Unión a PP: alrededor 11-12%.
 Metabolismo: Hepático.
 Vida Media: 20-35 horas.
 Excreción: Renal (70%).
 Farmacodinamia:
INHIBE CYP450 fúngico ->
ENZIMA 14α-demetilasa.
INHIBE LA CONVERSIÓN DE
IANOSTEROL A ERGOSTEROL
El fluconazol es principalmente fungistático

42.  Su actividad ha sido demostrada contra micosis
oportunistas, como las infecciones por:
 Candida spp, incluso candidiasis sistémica y en
animales inmunocomprometidos.
 Criptococcus neoformans, incluso infecciones
intracraneanas.
 Microsporum spp.
 Trichophyton spp.

43.  Indicaciones Terapéuticas
 Candidiasis orofaríngea, esofágica, infecciones por cándida del tracto urinario,
peritonitis, y formas sistémicas de candidiasis.
 Meningitis criptocócica, e infecciones criptocócicas en otras localizaciones.
Pueden ser tratados los pacientes inmunocompetentes, pacientes con
síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), con trasplante de órganos o
con otras causas de inmunodepresión.

44.  Posología
 En la candidiasis vaginal debe administrarse 150mg de
fluconazol como dosis oral única.
 Candidemia, candidiasis diseminada, infección peritoneal por
Candida, endocardio, aparato respiratorio, urinario y ojos.
Ads.: 400 mg el 1 er día, seguido de 200-400 mg/día. Niños > 4
sem: 6-12 mg/kg/día. H; máx. 400 mg/día.
 Criptococosis y meningitis criptocócica. Ads.: 400 mg el
1 erdía, seguido de 200-400 mg, 6-8 días. Niños > 4 sem: 6-12
mg/kg/día; máx. 400 mg/día.

45. Ketoconazol
Es un fármaco antimicótico azólico, de la clase imidazol.
 Farmacocinética:
 Unión a PP: 95%.
 Metabolismo: Hepático.
 Vida Media: 20-35 horas.
 Excreción: Heces y Orina(13%).
 VIA ADMINISTRACIÓN: Oral/IV/Tópico.
Acción fungistática, altera la permeabilidad de la
membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol.
 Farmacodinamia:

46.  No está indicado vía oral en infecciones fúngicas debido al riesgo de
hepatotoxicidad.
TÓPICO
 Crema: infecciones fúngicas superficiales: candidiasis cutáneas, pitiriasis
versicolor, dermatitis seborreica, tinea corporis, cruris, manus y pedis.
 Polvo: infecciones cutáneas y ungueales por cándida y dermatofitos, tinea
pedis e intertrigo.
 Gel: tto. y profilaxis de pitiriasis versicolor, dermatitis seborreica y pitiriasis
capitis.

47.  Posología
 Tópica. Crema: 1-2 aplic./día, 2-6 sem según infección.
 Gel, pitiriasis versicolor: 1 aplic./día, 5 días.
 Dermatitis seborreica y pitiriasis capitis: tto., 2 aplic./sem, 2-4 sem.
 Polvo: infecciones cutáneas espolvorear en la lesión afectada 1-2
veces/día.
 Infecciones ungueales, cortar la uña afectada lo más corto posible y
espolvorear 2 veces/ día.

48. Voriconazol
 Farmacocinética:
 Biodisponibilidad: 96%.
 Unión a PP: 58%.
 Metabolismo: Hepático.
 Vida Media: Dosis-dependiente.
 VIA ADMINISTRACIÓN: Oral/IV.
Es un fármaco antifúngico del grupo de los derivados triazólicos.

49.  Indicaciones Terapéuticas
 Adultos y niños > 2 años para: aspergilosis invasiva, candidemia en no
neutropénicos, infecciones invasivas graves por Candida resistentes a
fluconazol.
 Infecciones graves por Scedosporium spp. y Fusarium spp.
 Profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los receptores de
trasplantes alogénicos de células madre hematopoyéticas (TCMH) de
alto riesgo.

50.  Posología
 Adultos y adolescentes de 12-14 años con p.c. ≥ 50 kg: IV (previa reconstitución
y dilución, no en bolus) durante 1-3 h, velocidad máx. 3 mg/kg/h; dosis de
carga (1 as 24 h): 6 mg/kg/12 h; mantenimiento: 4 mg/kg 2 veces/día y si no se
tolera reducir a 3 mg/kg 2 veces/día; máx. 6 meses.
 Oral, dosis de carga, p.c. ≥ 40 kg: 400 mg/12 h, p.c. < 40 kg: 200 mg/12 h;
mantenimiento, p.c. ≥ 40 kg: 200 mg 2 veces/día y si respuesta es insuficiente
300 mg 2 veces/día.

51. Posaconazol
Oral:
 Aspergilosis, cromoblastomicosis y micetoma: 200 mg 4 veces/día; alternativa si se tolera
comida o suplemento alimenticio: 400 mg 2 veces/día durante o inmediatamente después del
alimento.
 Candidiasis orofaríngea en pacientes con enf. grave o inmunodeprimidos: 200 mg/día el 1 er día,
luego 100 mg/día durante 13 días.
 Profilaxis de infección fúngica invasiva en pacientes que estén recibiendo quimioterapia de
remisión-inducción para leucemia mieloide aguda o síndromes mielodisplásicos: 200 mg 3
veces/día.

52. Clotrimazol
 Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del
ergosterol.
 Indicaciones Terapéuticas
 Posología
Micosis superficiales de piel.
Micosis interdigitales, cutáneas y de pliegues cutáneos, paroniquia en onicomicosis.
Sicosis de la barba y otomicosis. Vulvitis y balanitis candidiásica.
Tópica: 2-3 aplic./día, 1-4 sem, según localización y
extensión del proceso.
APLICACIÓN
TÓPICA

53. APLICACIÓN TÓPICA
Econazol es aplicable en el tratamiento de la dermatofitosis: tiña de los pies, inguinal, tiña del
cuerpo, pitiriasis versicolor y candidiasis cutáneas superficiales; no es útil en la tiña del cuero
cabelludo. Las tiñas corporal e inguinal requieren 2 semanas de tratamiento, y la tiña de los pies
hasta 4 semanas. Puede producir reacciones locales.
Se aplica en forma de crema.
Sulconazol es muy activo en las dermatofitosis e infecciones por Candida y M. furfur. Se usa en
crema al 1-2 %, 2 veces al día durante 3 semanas. Parece más activo que el miconazol para
reducir el eritema y el prurito.

54. APLICACIÓN TÓPICA
Tioconazol tiene buena actividad en aplicación tópica frente a Trichophyton,
Epidermophyton, M. furfur y C. albicans; es también activo frente a algunas clamidias,
tricomonas y bacterias grampositivas. Clínicamente ha mostrado mayor eficacia que
otros imidazoles en las dermatofitosis superficiales y candidiasis de la piel y la vagina.
Puede ser particularmente útil en ciertas onicomicosis.

55. EQUINOCANDINAS

56. Generalidades
 Son fungicidas por inhibir la síntesis de b-glucano en la
pared celular fúngica.
 Son activas sobre la mayoría de las especies de Candida,
H. capsulatum, Aspergillus spp y Pneumocystis carinii;
carecen de actividad sobre C. neoformans.

57. Caspofungina
Antimicótico sistémico, inhibe síntesis de ß (1,3)-D-glucano, componente esencial de la pared
celular de muchas levaduras y hongos filamentosos, actividad antifúngica frente a Candida y
Aspergillus.
 Indicaciones Terapéuticas
 Candidiasis invasora.
 Aspergilosis invasora en refractarios.
 Tratamiento empírico de infección fúngica presunta (Candida o Aspergillus) en
neutropénicos y con fiebre.

58.  Posología
 Adultos: dosis de carga inicial (día 1) 70 mg, seguida de 50 mg/día; pacientes > 80 kg: 70
mg/día tras dosis de carga. I.H. moderada: 35 mg/día, tras dosis de carga inicial.
 Niños 12-meses-17 años: dosis de carga (día 1) 70 mg/m 2 , seguida de 50 mg/m 2 /día. Si la
respuesta clínica es insuficiente, aumentar a 70 mg/m 2 /día.
 Recién nacidos y lactantes < 12 meses (precaución, eficacia/seguridad no estudiada
suficientemente) datos limitados sugieren que pueden considerarse dosis de 25
mg/m 2 /día para recién nacidos y lactantes < 3 meses y dosis de 50 mg/m 2 /día en niños
3-11 meses.
IV

59. Micafungina
 Indicaciones Terapéuticas y Posología:
 Tto de candidiasis invasiva. Niños (incluidos neonatos), adolescentes, ads. y ancianos, con p.c.
> 40 kg: 100 mg/día, si la respuesta no es adecuada, 200 mg/día; con p.c. ≤ 40 kg: 2 mg/kg/día,
si la respuesta no es adecuada: 4 mg/kg/día. Mín. 14 días, continuar mín. 1 sem tras 2 cultivos
sanguíneos consecutivos - y después de resolución de síntomas y signos clínicos.

60.  Profilaxis de infección por Candida en pacientes sometidos a trasplante alogénico de
células precursoras hematopoyéticas o en sujetos con posible neutropenia (recuento
absoluto neutrófilos < 500 células/µl) durante 10 o más días. Niños (incluidos neonatos),
adolescentes, ads. y ancianos, con p.c. > 40 kg: 50 mg/día; con p.c. ≤ 40 kg: 1
mg/kg/día. Mín. 1 sem tras recuperar recuento de neutrófilos.
 Tratamiento de candidiasis esofágica (cuando terapia IV es adecuada).
adolescentes ≥ 16 años y ancianos, con p.c. > 40 kg: 150 mg/día; con p.c. ≤ 40 kg: 3
mg/kg/día. Mín. 1 sem tras resolución de síntomas y signos clínicos.

61. Anidulafungina
 Indicaciones Terapéuticas:
 Candidiasis invasiva en ads. no neutropénicos.
Vía IV.
A 3,33 mg/ml y posteriormente diluir a 0,77 mg/ml. Dosis única de
carga 1 er día: 200 mg; mantenimiento: 100 mg/día.
 Posología

62. PIRIMIDINAS NO
FLUORADAS

63. Flucitosina
Es un antifúngico fluorado sintético que desarrolla efectos fungistáticos y fungicidas sobre diversos
hongos, como Cryptococcus neoformans, Candida sp., Torulopsis sp. y Aspergillus.
 Indicaciones Terapéuticas:
 Posología
Candidiasis sistémica, micosis sistémica, neumopatía por Cryptococcus neoformans; Torulopsis;
leishmaniasis cutánea, cromomicosis y cromoblastomicosis generalizada.
100 a 200mg/kg/día repartidos cada 6 horas durante 30 a 90 días. Dosis
ponderal: 37,5 a 50mg/kg/día

64. ALILAMINAS

65. Terbinafina
Actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular
del hongo, interfiriendo en la biosíntesis del ergosterol.
 Indicaciones Terapéuticas:
 Posología
Infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis,
capitis, onicomicosis.
Oral.
Adultos: 250 mg/día. Duración recomendada de tratamiento: infecciones
de piel: 2-6 sem; del cuero cabelludo: 4 sem; onicomicosis: 6-12 sem.

66. OTROS

67. Yoduro Potásico
Corrección de las deficiencias nutricionales. Además en embarazo y lactancia:
prevención de defectos del tubo neural así como trastornos neurológicos fetales.
Oral.
Adultos: 120-150 mcg/día.
Embarazo y lactancia: 200 -300 mcg/día.
 Posología

68. Tolnaftato
Actúa alterando la estructura de las hifas y retrasando el desarrollo micelar.
 Indicaciones Terapéuticas:
 Posología
Infecciones superficiales por hongos en los pies (pie de atleta).
Tópica.
Adultos y niños > 12 años: 1 aplic. 2 veces/día (mañana y noche), 6 sem.

69. RESUMEN

70. (Katzung)

71. (Katzung)

72. ”
“
BIBLIOGRAFÍA
 Flores, J.; Armijo, J.A.; Mediavilla, A. Farmacología Humana. Capítulo 70. Fármacos
Antifúngicos. Masson. 5º Edición. 2008. Páginas: 1173-1186.
 Lorenzo P, Moreno A, Leza JC, Lizasoain I, Moro MA, eds (2005). VELAZQUEZ
Farmacología Básica y Clínica. Capítulo 55. Fármacos antifúngicos. Editorial Médica
Panamericana, 17ª edición. Páginas 957-972.

73.  VADEMECUM.ES. Principios Activos Anfotericina B. Citado: 14-09-14. Disponible en:
http://www.vademecum.es/principios-activos-amfotericina+b-j02aa01.
 VADEMECUM.ES. Principios Activos Nistatina. Citado: 14-09-14. Disponible en:
http://www.vademecum.es/principios-activos-nistatina-a01ab+m3.
 VADEMECUM.ES. Principios Activos Griseofulvina. Citado: 14-09-14. Disponible en:
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