seminario de nervios craneales completos con exploracion semiologica. referencias bibliograficas:
libro de neuroanatomia
semiologia cediel
semiologia argente
semiologia suros
5. ANORMALIDADES EN LA
EXPLORACION
Anosmia: Perdida del olfato, puede deberse a traumatismo
cráneo encefálico que compromete a la lámina cribosa,
congestión nasal.
Cacosmia: Solo percibe malos olores
Parosmia: Percibe olores distintos de una manera exagerada.
Hiposmia: Disminución del olfato.
13. HEMIANOPSIAS Ceguera de una mitad del campo visual
Lesión
retroquiasmatica
Lesión del hemisferio
derecho
Centro del quiasma
Hemianopsia binasal
Hemianopsia
bilatemporal
14. Visión de los colores
Percepción de los colores
Test de ishihara
15. Alteraciones de la exploración
1) CONGENITOS: daltonismo.
2) ADQUIRIDAS: lesión parte
occipital. Compromiso del color rojo
Trastornos percepción del azul.
Fotorreceptores de la retina.
Rojo - verde
Amarillo -
azul
16. ACROMATOPSIA: Objetos sin color.
METACROMATOPSIA: Color diferente a
el real.
MONOCROMATOPSIA: Mismo color
para todo.
AGNOSIA CEREBRAL: No identifica los
colores.
18. EXAMEN DE FONDO DE OJO
observaciones
PAPILA
MACULA
RETINA
VASOS
RETINIANOS
19. Alteraciones de la exploración
EXUDADO
HEMORRAGIAS
BORDES PAPILARES
DISCO PAPILAR
INJURGITACION
PAPILEDEMA
20. Atrofia de la papila
Decoloración
Palidez global
afinamiento
primaria secundaria
Sin cambios en la papila papiledema
Atrofia del nervio
21. Neuritis óptica
Causa mas frecuente de disminución de la agudeza visual
PAPILTIS:
• Inflamación de la cabeza del
nervio
• Edema papilar
NEURITIS OPTICA
RETROBULBAR:
• Lesiones de segmentos del
nervio
• Sin Edema papilar
• disminución de agudeza visual
32. SINDROME DE CLAUDE BERNARD-HORNER.
•Producido por una lesión del simpático a cualquier
nivel.
•Se caracteriza por: miosis
SINDROME DE POURFOUR DU PETIT.
•De rara observación, se produce por irritación del
simpatico
•Se caracteriza por midriasis unilateral con
exoftalmia y aumento de la hendidura palpebral.
33. LA PUPILA
Orificio que representa la apertura del iris y esta inervada por las fibras simpáticas y parasimpáticas .
•MIOSIS(CONTRACCION):
Controlada por vías
parasimpáticas que nacen en los
núcleos oculomotores
mesencefalicos.
•MIDRIASIS (DILATACION):
Mediada por vías simpáticas ,se
origina en el hipotálamo
posterior.
34. EXAMEN DE LA PUPILA
REDONDAS
REGULARES
SIMETRICAS
CENTRALES
3-4 mm
< 3 mm
Herniacion del uncusHematoma subdural
anisocoria
disocoria
Hematoma subdural
Traumatismo de cráneo
tentorio
Compresión
del 3
Anisocoria de
midriasis izquierda
35. FORMA
DISCORIA: Irregularidad del contorno del ojo. Se debe a causas
oftalmológicas ( traumatismos oculares y enfermedades del iris)
37. REFLEJO FOTOMOTOR
EXAMINADOR
•Delante del
paciente ,
algo
lateralizado
SE EVALUA
•Cada pupila
por
separado
estimulándol
as con la luz
de una
linterna.
SE SOLICITA
AL PCTE
•Tape con su
mano el ojo
contralateral
al que se
esta
examinando
38. REFLEJO CONSESUAL
Examinador coloca la
mano en la línea media
de la cara del paciente.
Se estimula la pupila y se
observa la respuesta en
la opuesta .
41. Alteraciones de la exploración
•Neuritis óptica
•Parálisis completa
del III par.
•La pupila de Argyll
Robertson.
AUSENCIA DEL
REFLEJO
FOTOMOTOR. ( SE
OBSERVA)
•Suele ser unilateral
•Anisocoria
•Su reacción ante la
estimulación es muy
lenta.
PUPILA TONICA
PERESOZA O DE
ADIE.
•Puede estar
ausente al estimular
un ojo con atrofia
de papila o con
una embolia de la
arteria central de la
retina.
AUSENCIA DEL
REFLEJO
CONSENSUAL.
42. EXAMEN DE LOS MOVIMIENTOS
OCULARES
Ojos por
separados
Máximo desplazamiento
del globo ocular
Vertical – horizontal -
oblicuo
Izquierda - derecha
Arriba - abajo
43. DIPOPLIA
La exteriorización sintomática de la alteración de alguno de los músculos
oculomotores la produce
Se debe interrogar respecto a:
o Ubicación relativa de las imágenes.
o En que campo de la mirada aparece o
aumenta.
o Su ritmo de horario.
44. ESTRABISMO
Desviación de uno o de ambos globos oculares , con la cabeza hacia el frente,
ocasiona que las imágenes ni se proyecten en puntos simétricos de la retina.
Describiendo
una H
45. ¿Como deducir cual es el musculo
afectado?
Imagen verdadera Ojo sano
Imagen falsa Ojo con musculo
parestesico
distancia
Recto externo
derecho
Recto interno
izquierdo
III
VI
46. 2) Periferia de la imagen
IMAGEN PERIFERICA falsa Musculo paretico
Musculo paretico =
recto izquierdo
derecho
47. PARALISIS DEL III PAR
COMPLETA INCOMPLETA
Se observa Se observa
• PTOSIS
PARPEBRAL
• DESVIACION
DEL GLOBO
OCULAR
HACIA ABAJO
Y HACIA
ARRIBA
• MIDRIASIS
PUPILAR
• DIPOPLIA
• ESTRABISMO
• POSTURAS
ANORMALES
DE LA
CABEZA
48. • Afectan a los músculos
sinérgicos
• Producen parálisis de la
mirada
• La parálisis nunca
afecta a un solo ojo
LESIONES
SUPRANUCLEARES
• Parálisis de los músculos
extraoculares , que
condicionan estrabismo
y diplopía y compromiso
pupilar
LESIONES
NUCLEARES E
INFRANUCLEARES
• Se caracteriza por
debilidad por debilidad
de la aducción
homolateral a la lesión,
nistagmo de en
abducción al ojo
opuesto.
LA
OFTALMOPLEJIA
INTERNUCLEAR
• Daño de la mirada
vertical ,inicialmente
hacia arriba y luego en
ambas direcciones
verticales.
• Consecuencias: infartos
, hemorragias o tumores.
SINDROME DE
PARINAUD
49. PARALISIS
DE IV PAR
*De difícil reconocimiento y
poco frecuente.
*El paciente presenta diplopía
vertical cuando mira hacia
abajo.
.
PARALISIS
DEL VI
*El globo ocular se desvía hacia
adentro y resulta imposible
llevarlo hacia afuera.
*El paciente tendrá diplopía
horizontal cuando intenta mirar
hacia el lado del musculo
paralizado.
50. NISTAGMO
Movimiento oscilatorio de ida y vuelta ,rítmico y repetido de los ojos.
NISTAGMO PATOLOGICO:(vinculado con alteraciones
neurológicas)
•Se debe analizar : sentido del movimiento, fase, dirección , amplitud ,
frecuencia, intensidad
NISTAGMO CONGENITO:
•Bilateral, horizontal y pendular. Su intensidad aumenta cuando se
intenta la fijación ocular y disminuye con la oclusión palpebral y la
convergencia
NISTAGMO OPTOCINETICO
•Respuesta normal provocada , al solicitarle al paciente que mire un
tambor con barras claras y oscuras alternadas
51. EL NISTAGMO
VESTIBULAR.
Es en resorte, tanto
cuando se debe a
una lesión periférica
como a lesión
central.
EL NISTAGMO
CEREBELOSO
Es bidireccional y se
incrementa cuando
se dirige la mirada
hacia el hemisferio
dañado.
EL OPSOCLONUS
Presencia de
movimientos
oculares
conjugados
multidireccionales,
generalmente
espontaneo. Se
asocian con
mioclonias.
LA MIOCLONIA
OCULAR
Movimiento
rítmico pendular
, vertical
asociado con
mioclonias
sincrónicas del
paladar, la
lengua..
52. EL FUTTER O ALETEO
OCULAR
Es un movimiento
en el plano
horizontal de ida y
vuelta , sin espacio
intersacadico.
EL BOBBING
OCULAR
Movimientos
oculares
espontaneo
conjugados , en el
plano vertical, de
descenso rápido y
lento retorno a la
posición original.
DIPPING OCULAR
Movimiento lento
de ambos ojos
hacia
abajo,seguido por
otro,rápido hacia
arriba.
53. TIPO
MIXTO
ORIGEN APARENTE
ORIGEN REAL
Raíz sensitiva Raíz motora
Cara lateral del puente, en la base
del pedúnculo cerebeloso medio.
• Núcleo masticatorio en protuberancia
59. REFLEJO GLABELAR O NASOPALPEBRAL
Nivel frontal en
línea media
percusión
Oclusión
palpebral
bilateral
REFLEJO SUPERCILIAR
Arcada superciliar
60. REFLEJO MASETERIANO
Boca entreabierta
Dedo índice horizontal sobre mentón
Percusión directa sobre el dedo
61. Alteraciones en la exploración
ANESTESIA
• Homolateral de la cara.
• Mucosas yugal y nasal.
compromiso
• Músculos de la
masticación.
Apertura bucal oblicuo oval
71. lesión del haz
cortico bulbar
Puede ser Unilateral
o Bilateral
Es parcelaria, afecta
solo el tramo cervico-
facial y no el
temporo-facial
CENTRAL O
SUPRANUCLEAR
Lesion en el Tallo
Cerebral (Paralissi
Nuclear)
En el trayecto del
nervio
siempre es unilateral
Es total (temporo-
facial y cervico-facial)
Hay perdida de todo
los tipos de motilidad
PERIFÉRICA
72. SIGNO DE REVILLIOD
SIGNO DE BELL
• Descenso de la ceja
• Imposibilidad de ocluir el
ojo
• Desviación de la comisura
labial hacia el lado opuesto
y descenso
• Epifora o lagrimeo
excesivo
• Surco nasogeniano
borrado
• Hipoestesia del CAE
• Surco Nasogeniano
Borrado
• Desviación de la comisura
labial y descenso
73. TRONCULARES
Parálisis de Bell
El síndrome de Ramsay-
Hunt
Síndrome de Guillain-
Barre
Fracturas de la base
del cráneo
NUCLEARES
Lesiones
protuberanciales
(hemorragias,tumores,infl
amación)
Síndrome de Millard -
Gubler
SUPRANUCLEARES
hemorragias
Tumores
Abscesos
ACV
Zona
prerrolandica
Zona de Ramsay-
hunt
74. POR DEBAJO
DEL
AGUJERO
ESTILOMAST
OIDEO
ANTES DE
LA CUERDA
DEL
TIMPANO
POR ENCIMA
DEL ORIGEN
DEL NERVIO
DEL
MUSCULO
ESTRIBO
EN EL
GANGLIO
GENICULAD
O
ENTRE EL
CONDUCTO
AUDITIVO
INTERNO Y
ORIGEN
APARENTE
SEGÚN LA REGIÓN QUE SE VEA AFECTADA POR LA LESIÓN CONSIDERAREMOS:
(Tumor de la parótida,
traumatismos)
Parálisis de los músculos de
la mitad de la cara
Parálisis facial + Ageusia+
hiposalia (G. submaxilar)
Parálisis facial + Ageusia+
hiposalia (G. submaxilar)+
hiperAcusia
Parálisis+ vesículas en
CAE,y dolor intenso
(síndrome de Ramsay-
Hunt)
Neurinoma del acústico
(sordera, Acufenos)
79. Cerciorarse de que el CAE y la
membrana timpánica estén sanas
ACUFENOS
HIPOACUSIA
ANACUSIA
Tímpano
80. SORDERA DE
CONDUCCIÓN
•Compromiso del
oído Externo-
Medio
•(Otoesclerosis,
cerumen,
cuerpos
extraños)
SORDERA DE
PERCEPCIÓN
•Oído interno o
Nervio coclear
•Tumores
•Meningitis
Malformaciones congénitas
síndrome de Meniere
Fármaco que producen
Ototoxicidad
Presbiacusia
Otitis Externa
Perforación Timpánica
Otitis Media
81. Explora la conducción ósea y aérea
del sonido
RESULTADOS
RINNE + : Si el paciente lo escucha mejor por vía aérea (más fuerte)
RINNE - : Si el paciente lo escucha igual o mejor por vía ósea.
•En un paciente de audición normal el Test de RINNE es +
•En un oído con hipoacusia de conducción el Test de RINNE es -
•En pacientes con hipoacusias Percepción el Test de RINNE es +
82. NORMAL
SORDERA DE CONDUCCION:
el sonido se lateraliza hacia el lado de la
sordera
SORDERA DE PERCEPCION:
El sonido se lateraliza para el oído
sano
En los casos de hipoacusias
unilaterales o bilaterales ,
permitiendo comparar las vías óseas
de ambos oídos.
83. Evalúa la intensidad y Frecuencia de los
sonidos.
El mínimo nivel de intensidad sonora que es percibido por
el examinado (umbral auditivo)
Las frecuencias estudiadas son: 125 - 250 - 500 - 1000 - 2000 -
3000 - 4000 - 6000 y 8000 ciclos / segundo o hertz.
RANGO NORMAL DE AUDICION
: 20-20.OOO HZ
84. Precisando si el paciente sufre de Vértigos
Vértigos objetivo y vértigos subjetivos
Buscando la presencia de Nistagmo
•Posición militar
•Marche en línea recta
Realizando pruebas para evaluar el trastorno del equilibrio :
86. Isquemia
Esclerosis múltiple
Tumor en el Angulo
pontocerebeloso
VPPB
Laberintis
Enf de Meniere
Neurinoma del Acústico
VERTIGO
•Alucinación del movimiento
VERTIGO
CENTRAL
•Núcleos vestibulares y sus conexiones
•Desequilibrio, Progresivo, vértigo laterópulsion , no Emesis
, ni trastornos de Audición
•Romberg (-) Babinsky-Weill (-)
VERTIGO
PERIFERICO
•Canales semicirculares del oído interno
•Segundos o días, Fuerte, vértigo rotatorio, hipoacusia+
tinnitus
•Romberg (+). Babinsky-Weill (+)
87. Episodios bruscos
de vértigo de breve
duración
por cambios de
posición de la
cabeza,
nistagmos
(movimiento ocular
involuntario y
rítmico)
Otoconia-
carbonato de Ca++
y proteína
Degeneración
Traumatismo
80% canal semicircular
posterior
20% semicircular
anterior, horizontal
88. piernas estiradas
la cabeza girada 45º hacia el lado a
explorar, y extendida 30° hacia atrás
Decúbito supino con la cabeza por
debajo del borde de la camilla
30 segundos volver a la posición de partida
VÉRTIGO POSICIONAL
PAROXÍSTICO BENIGNO VPPB
89. HORIZONTAL ROTACIONESVERTICAL
• Las oscilaciones son
de igual velocidad en
ambas direcciones
• Los movimientos son
mas rápidos en una
dirección que en otra
91. ETIOLOGIA DEL NISTAGMO
NISTAGMO EN RESORTE
NISTAGMO OPTOCINETICO
Objetos que se mueven a prisa
INTOXICACION POR
DROGAS
Alcohol
NISTAGMO
LABERINTICO
Vértigos ,vómitos
NISTAGMO POR LESION
DEL VII P.C
LESION DE LOS NUCLEOS
VESTIBULARES
CENTRALES
NISTAGMO PEDUNCULAR se aprecia cuando los ojos están en posición central
Vértigo de Meniere
Laberintitis
Vértigos inconstantes , no
tinnitus ni alteración
auditiva.
Esclerosis múltiple
,lesiones vasculares
92. Tipo: Mixto
Núcleo Ambiguo
ORIGEN REAL
ORIGEN APARENTE
Surco retro olivar
Oliva Bulbar
COMPONENTE
MOTOR
Agujero Rasgado
Posterior
COMPONENTE
SENSITIVO
Fascículo solitario
93.
94. Disfagia
Parálisis del constrictor
superior de la faringe
SIGNO DE LA CORTINA DE VERNET
(A)
El reflejo nauseoso (parte
paralizada)
Sensibilidad posterior de la
lengua
Anestesia: parte
superior de la faringe
Paladar blando
Percepción de sabores distintos al
que debe sentir
99. Velo del paladar:
Asimetría
Descenso unilateral bilateral.
Perdida del reflejo nauseoso
Parálisis de la
cuerda vocal:
Disfonía
Parálisis Bilateral
Incompatible con la vida
Dificultad para la fonación
Deglutir
Paladar blando totalmente inerte
104. El hombro afectado se encontrara mas débil
Atrofia del musculo
Retrae la cabeza
Eleva, rota y retrae la
escapula, elevación del hombro
Flexión y Rotación de la cabeza.
Si esta disminuida la fuerza no se ve la
contracción
105. PARÁLISIS ES UNILATERAL:
No puede girar la cabeza hacia el lado
sano
SI ES BILATERAL:
La cabeza cae hacia adelante
106. • Meningitis
• Traumatismo
• Presiones en el
Agujero rasgado
(Aneurisma,
Tumores)
• Siringomielina
• Esclerosis lateral
Amiotrofica
107. TIPO: MOTOR
Trígono del Hipogloso
o Ala Blanca Externa
Surco Pre
OlivarOliva Bulbar
ORIGEN APARENTEORIGEN REAL
109. Desviación hacia
el lado Afectado
Lesión unilateral
Geniogloso sano
Hemiatrofia homolateral
Bilateral:
Disartria
Masticación
Deglución
110. •Ateromatosis
•Paralasis de la
hemilengua del lado
opuesto ,se desvía al
lado paralizado
(musculo geniogloso)
•Masticación y
deglución
LESIONES NUCLEARES
•Esclerosis Lateral
Amiotrofica
• la lengua se desvía
hacia el lado sano .
•Hay atrofia del órgano
LESIONES
SUPRANUCLEARES
(TRONCO DEL NERVIO)
•FX de la Base del
Cráneo
•Traumas del cuello
•Dificultad de la
masticación, deglución
y pronunciación
(r,s,t,d,l,n)