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TIPO
OLFACION
ORIGEN APARENTE
ORIGEN REAL
DISTRIBUCION
TRAYECTO
EXPLORACION
Café menta
limón vainilla
ANORMALIDADES EN LA
EXPLORACION
 Anosmia: Perdida del olfato, puede deberse a traumatismo
cráneo encefálico que compromete a la lámina cribosa,
congestión nasal.
 Cacosmia: Solo percibe malos olores
 Parosmia: Percibe olores distintos de una manera exagerada.
 Hiposmia: Disminución del olfato.
TIPO
VISION
ORIGEN APARENTE
ORIGEN REAL
TRAYECTO
Agudeza
visual
Campo
visual
Fondo
de ojo
EXPLORACION
Agudeza visual
identificar bultos
distancia
• Reconoce bultos a dos metros
de distancia.
• Cuenta dedos a 20 cm.
Visión cuneta
dedos
Cartilla de snellen Cartilla de jaeger
Campo visual
 perimetria Test de confrontación
AMAUROSISTotal
Parcial ESTACOTOMAS
Alteraciones de la
exploración
HEMIANOPSIAS  Ceguera de una mitad del campo visual
Lesión
retroquiasmatica
Lesión del hemisferio
derecho
Centro del quiasma
Hemianopsia binasal
Hemianopsia
bilatemporal
Visión de los colores
 Percepción de los colores
Test de ishihara
Alteraciones de la exploración
 1) CONGENITOS: daltonismo.
 2) ADQUIRIDAS: lesión parte
occipital. Compromiso del color rojo
Trastornos percepción del azul.
Fotorreceptores de la retina.
Rojo - verde
Amarillo -
azul
 ACROMATOPSIA: Objetos sin color.
 METACROMATOPSIA: Color diferente a
el real.
 MONOCROMATOPSIA: Mismo color
para todo.
 AGNOSIA CEREBRAL: No identifica los
colores.
EXAMEN DE FONDO DE OJO
 Técnica
EXAMEN DE FONDO DE OJO
 observaciones
PAPILA
MACULA
RETINA
VASOS
RETINIANOS
Alteraciones de la exploración
EXUDADO
HEMORRAGIAS
BORDES PAPILARES
DISCO PAPILAR
INJURGITACION
 PAPILEDEMA
Atrofia de la papila
Decoloración
Palidez global
afinamiento
primaria secundaria
Sin cambios en la papila papiledema
Atrofia del nervio
Neuritis óptica
 Causa mas frecuente de disminución de la agudeza visual
PAPILTIS:
• Inflamación de la cabeza del
nervio
• Edema papilar
NEURITIS OPTICA
RETROBULBAR:
• Lesiones de segmentos del
nervio
• Sin Edema papilar
• disminución de agudeza visual
NERVIOS CRANEALES
MOTORES OCULARES
III – IV y VI nervio craneal
TIPO motor
ORIGEN REAL
DISTRIBUCION
ORIGEN APARENTE
TIPO motor
ORIGEN REAL
ORIGEN APARENTE
DISTRIBUCION
TIPO motor
ORIGEN APARENTE
ORIGEN REAL
DISTRIBUCION
Nervios ópticos (II par), motor ocular común
(III par), patético (IV par), motor ocular
externo (VI par)
III
IIIIII
III
IV
VI
II
TRAYECTO
TRANSTORNOS DE
LOS NERVIOS
OCULARES
OFTALMOPLEJIAS
OFTALMOPLEJIA
INTRINSECA
OFTALMOPLEJIA
EXTRINSECA
EXPLORACION
UNO
INSPECCION DE
LOS PARPADOS
DEL Y EL OJO
DOS
EXAMEN DE LA
PUPILA
TRES
EXAMEN DE LOS
MOVIMOENTOS
DEL GLOBO
OCULAR
INSPECCION
HENDIDURA PALPEBRAL
Igual tamaño
Descenso
permanente del
parpado superior.
PTOSIS PALPEBRAL
EXOFTALMO la proyección o salida hacia
fuera del globo ocular
(proptosis), lo que puede dar la
impresión de “ojos saltones”.
Síndrome de Claude-bernard-
horner. Parálisis del
simpático cervical
AtoníamusculardelosmúsculosdeMüller.
Inyección conjuntival
SINDROME DE CLAUDE BERNARD-HORNER.
•Producido por una lesión del simpático a cualquier
nivel.
•Se caracteriza por: miosis
SINDROME DE POURFOUR DU PETIT.
•De rara observación, se produce por irritación del
simpatico
•Se caracteriza por midriasis unilateral con
exoftalmia y aumento de la hendidura palpebral.
LA PUPILA
 Orificio que representa la apertura del iris y esta inervada por las fibras simpáticas y parasimpáticas .
•MIOSIS(CONTRACCION):
Controlada por vías
parasimpáticas que nacen en los
núcleos oculomotores
mesencefalicos.
•MIDRIASIS (DILATACION):
Mediada por vías simpáticas ,se
origina en el hipotálamo
posterior.
EXAMEN DE LA PUPILA
REDONDAS
REGULARES
SIMETRICAS
CENTRALES
3-4 mm
< 3 mm
Herniacion del uncusHematoma subdural
anisocoria
disocoria
Hematoma subdural
Traumatismo de cráneo
tentorio
Compresión
del 3
Anisocoria de
midriasis izquierda
FORMA
DISCORIA: Irregularidad del contorno del ojo. Se debe a causas
oftalmológicas ( traumatismos oculares y enfermedades del iris)
REFLEJOS
REFLEJO FOTOMOTOR
EXAMINADOR
•Delante del
paciente ,
algo
lateralizado
SE EVALUA
•Cada pupila
por
separado
estimulándol
as con la luz
de una
linterna.
SE SOLICITA
AL PCTE
•Tape con su
mano el ojo
contralateral
al que se
esta
examinando
REFLEJO CONSESUAL
Examinador coloca la
mano en la línea media
de la cara del paciente.
Se estimula la pupila y se
observa la respuesta en
la opuesta .
Reflejo pupilares
Reflejo fotomotor directo
Reflejo consensual
REFLEJO DE
ACOMODACIÓN
Contracción de la pupila
midriasis miosis
alteraciones
Respuesta consensual
Respuesta consensual,
directa
Alteraciones de la exploración
•Neuritis óptica
•Parálisis completa
del III par.
•La pupila de Argyll
Robertson.
AUSENCIA DEL
REFLEJO
FOTOMOTOR. ( SE
OBSERVA)
•Suele ser unilateral
•Anisocoria
•Su reacción ante la
estimulación es muy
lenta.
PUPILA TONICA
PERESOZA O DE
ADIE.
•Puede estar
ausente al estimular
un ojo con atrofia
de papila o con
una embolia de la
arteria central de la
retina.
AUSENCIA DEL
REFLEJO
CONSENSUAL.
EXAMEN DE LOS MOVIMIENTOS
OCULARES
Ojos por
separados
Máximo desplazamiento
del globo ocular
Vertical – horizontal -
oblicuo
Izquierda - derecha
Arriba - abajo
DIPOPLIA
 La exteriorización sintomática de la alteración de alguno de los músculos
oculomotores la produce
Se debe interrogar respecto a:
o Ubicación relativa de las imágenes.
o En que campo de la mirada aparece o
aumenta.
o Su ritmo de horario.
ESTRABISMO
 Desviación de uno o de ambos globos oculares , con la cabeza hacia el frente,
ocasiona que las imágenes ni se proyecten en puntos simétricos de la retina.
Describiendo
una H
¿Como deducir cual es el musculo
afectado?
Imagen verdadera Ojo sano
Imagen falsa Ojo con musculo
parestesico
distancia
Recto externo
derecho
Recto interno
izquierdo
III
VI
2) Periferia de la imagen
IMAGEN PERIFERICA falsa Musculo paretico
Musculo paretico =
recto izquierdo
derecho
PARALISIS DEL III PAR
COMPLETA INCOMPLETA
Se observa Se observa
• PTOSIS
PARPEBRAL
• DESVIACION
DEL GLOBO
OCULAR
HACIA ABAJO
Y HACIA
ARRIBA
• MIDRIASIS
PUPILAR
• DIPOPLIA
• ESTRABISMO
• POSTURAS
ANORMALES
DE LA
CABEZA
• Afectan a los músculos
sinérgicos
• Producen parálisis de la
mirada
• La parálisis nunca
afecta a un solo ojo
LESIONES
SUPRANUCLEARES
• Parálisis de los músculos
extraoculares , que
condicionan estrabismo
y diplopía y compromiso
pupilar
LESIONES
NUCLEARES E
INFRANUCLEARES
• Se caracteriza por
debilidad por debilidad
de la aducción
homolateral a la lesión,
nistagmo de en
abducción al ojo
opuesto.
LA
OFTALMOPLEJIA
INTERNUCLEAR
• Daño de la mirada
vertical ,inicialmente
hacia arriba y luego en
ambas direcciones
verticales.
• Consecuencias: infartos
, hemorragias o tumores.
SINDROME DE
PARINAUD
PARALISIS
DE IV PAR
*De difícil reconocimiento y
poco frecuente.
*El paciente presenta diplopía
vertical cuando mira hacia
abajo.
.
PARALISIS
DEL VI
*El globo ocular se desvía hacia
adentro y resulta imposible
llevarlo hacia afuera.
*El paciente tendrá diplopía
horizontal cuando intenta mirar
hacia el lado del musculo
paralizado.
NISTAGMO
 Movimiento oscilatorio de ida y vuelta ,rítmico y repetido de los ojos.
NISTAGMO PATOLOGICO:(vinculado con alteraciones
neurológicas)
•Se debe analizar : sentido del movimiento, fase, dirección , amplitud ,
frecuencia, intensidad
NISTAGMO CONGENITO:
•Bilateral, horizontal y pendular. Su intensidad aumenta cuando se
intenta la fijación ocular y disminuye con la oclusión palpebral y la
convergencia
NISTAGMO OPTOCINETICO
•Respuesta normal provocada , al solicitarle al paciente que mire un
tambor con barras claras y oscuras alternadas
EL NISTAGMO
VESTIBULAR.
Es en resorte, tanto
cuando se debe a
una lesión periférica
como a lesión
central.
EL NISTAGMO
CEREBELOSO
Es bidireccional y se
incrementa cuando
se dirige la mirada
hacia el hemisferio
dañado.
EL OPSOCLONUS
Presencia de
movimientos
oculares
conjugados
multidireccionales,
generalmente
espontaneo. Se
asocian con
mioclonias.
LA MIOCLONIA
OCULAR
Movimiento
rítmico pendular
, vertical
asociado con
mioclonias
sincrónicas del
paladar, la
lengua..
EL FUTTER O ALETEO
OCULAR
Es un movimiento
en el plano
horizontal de ida y
vuelta , sin espacio
intersacadico.
EL BOBBING
OCULAR
Movimientos
oculares
espontaneo
conjugados , en el
plano vertical, de
descenso rápido y
lento retorno a la
posición original.
DIPPING OCULAR
Movimiento lento
de ambos ojos
hacia
abajo,seguido por
otro,rápido hacia
arriba.
TIPO
MIXTO
ORIGEN APARENTE
ORIGEN REAL
Raíz sensitiva Raíz motora
Cara lateral del puente, en la base
del pedúnculo cerebeloso medio.
• Núcleo masticatorio en protuberancia
TRAYECTO
DISTRIBUCION Raíz sensitiva
Raíz motora
EXPLORACION SENSITIVA
SIMETRICA Y BILATERAL
DEL VERTEX - MENTON
SENSIBILIDAD AL TACTO
SENSIBILIDAD DOLOROSA
SENSIBILIDAD TERMICA
EXPLORACION MOTORA
MUSCULOS
MASTICATORIOS
DIDUCCION
EXPLORACION DE REFLEJOS
 CORNEANO – CORNEOPLAPEBRAL
Vía aferente
Vía eferente
• trigémino
• facial
PARPADEO BILATERAL
 REFLEJO GLABELAR O NASOPALPEBRAL
Nivel frontal en
línea media
percusión
Oclusión
palpebral
bilateral
 REFLEJO SUPERCILIAR
Arcada superciliar
 REFLEJO MASETERIANO
Boca entreabierta
Dedo índice horizontal sobre mentón
Percusión directa sobre el dedo
Alteraciones en la exploración
ANESTESIA
• Homolateral de la cara.
• Mucosas yugal y nasal.
compromiso
• Músculos de la
masticación.
Apertura bucal oblicuo oval
Alteraciones según su localización
supranucleares
nucleares
infranucleares
• supranucleares
Fibras corticobulbares
Compromiso
trigeminal motor
• Nucleares
• infranucleares
Abolición de los
reflejos
sensibilidad
Núcleo Facial
ORIGEN REAL ORIGEN APARENTE
Surco Bulboprotuberancial
Oliva Bulbar
Tipo: Mixto
Nervio Vidiano
AGUJERO
ESTILOMASTOIDEO
Musculo
Cigomático
Asimetría de la cara
Alteración de la oclusión palpebral ,Surco
nasogeniano
Epifora , Desviación de la comisura labial
INSPECCIÓN
FENOMENO DE BELL
lesión del haz
cortico bulbar
Puede ser Unilateral
o Bilateral
Es parcelaria, afecta
solo el tramo cervico-
facial y no el
temporo-facial
CENTRAL O
SUPRANUCLEAR
Lesion en el Tallo
Cerebral (Paralissi
Nuclear)
En el trayecto del
nervio
siempre es unilateral
Es total (temporo-
facial y cervico-facial)
Hay perdida de todo
los tipos de motilidad
PERIFÉRICA
SIGNO DE REVILLIOD
SIGNO DE BELL
• Descenso de la ceja
• Imposibilidad de ocluir el
ojo
• Desviación de la comisura
labial hacia el lado opuesto
y descenso
• Epifora o lagrimeo
excesivo
• Surco nasogeniano
borrado
• Hipoestesia del CAE
• Surco Nasogeniano
Borrado
• Desviación de la comisura
labial y descenso
TRONCULARES
Parálisis de Bell
El síndrome de Ramsay-
Hunt
Síndrome de Guillain-
Barre
Fracturas de la base
del cráneo
NUCLEARES
Lesiones
protuberanciales
(hemorragias,tumores,infl
amación)
Síndrome de Millard -
Gubler
SUPRANUCLEARES
hemorragias
Tumores
Abscesos
ACV
Zona
prerrolandica
Zona de Ramsay-
hunt
POR DEBAJO
DEL
AGUJERO
ESTILOMAST
OIDEO
ANTES DE
LA CUERDA
DEL
TIMPANO
POR ENCIMA
DEL ORIGEN
DEL NERVIO
DEL
MUSCULO
ESTRIBO
EN EL
GANGLIO
GENICULAD
O
ENTRE EL
CONDUCTO
AUDITIVO
INTERNO Y
ORIGEN
APARENTE
SEGÚN LA REGIÓN QUE SE VEA AFECTADA POR LA LESIÓN CONSIDERAREMOS:
(Tumor de la parótida,
traumatismos)
Parálisis de los músculos de
la mitad de la cara
Parálisis facial + Ageusia+
hiposalia (G. submaxilar)
Parálisis facial + Ageusia+
hiposalia (G. submaxilar)+
hiperAcusia
Parálisis+ vesículas en
CAE,y dolor intenso
(síndrome de Ramsay-
Hunt)
Neurinoma del acústico
(sordera, Acufenos)
ORIGEN REAL
Rama
Coclear
Rama
Vestibular
Tipo : sensorial especial
(Audición y Equilibrio)
VESTIBULO
ORIGEN
APARENTE
VIII P.C
Surco Bulboprotuberancial
AREA 41 Y 42
4ta NEURONA
3ra
NEURONA
2da NEURONA
1ra NEURONA
5ta NEURONA
TALAMO Y
CORTEZA
FASCICULO
VESTIBULOESPINAL
FASCICULO
LONGITUDINAL MEDIAL
AREAS 2 Y 5
coordinación de los movimientos
oculares y cefálicos para mantener la
fijación visual
Movimientos Reflejos para
conservar el Equilibrio Postural
3ra NEURONA
2da NEURONA
1ra NEURONA
Cerciorarse de que el CAE y la
membrana timpánica estén sanas
ACUFENOS
HIPOACUSIA
ANACUSIA
Tímpano
SORDERA DE
CONDUCCIÓN
•Compromiso del
oído Externo-
Medio
•(Otoesclerosis,
cerumen,
cuerpos
extraños)
SORDERA DE
PERCEPCIÓN
•Oído interno o
Nervio coclear
•Tumores
•Meningitis
Malformaciones congénitas
síndrome de Meniere
Fármaco que producen
Ototoxicidad
Presbiacusia
Otitis Externa
Perforación Timpánica
Otitis Media
Explora la conducción ósea y aérea
del sonido
RESULTADOS
RINNE + : Si el paciente lo escucha mejor por vía aérea (más fuerte)
RINNE - : Si el paciente lo escucha igual o mejor por vía ósea.
•En un paciente de audición normal el Test de RINNE es +
•En un oído con hipoacusia de conducción el Test de RINNE es -
•En pacientes con hipoacusias Percepción el Test de RINNE es +
NORMAL
SORDERA DE CONDUCCION:
el sonido se lateraliza hacia el lado de la
sordera
SORDERA DE PERCEPCION:
El sonido se lateraliza para el oído
sano
En los casos de hipoacusias
unilaterales o bilaterales ,
permitiendo comparar las vías óseas
de ambos oídos.
Evalúa la intensidad y Frecuencia de los
sonidos.
El mínimo nivel de intensidad sonora que es percibido por
el examinado (umbral auditivo)
Las frecuencias estudiadas son: 125 - 250 - 500 - 1000 - 2000 -
3000 - 4000 - 6000 y 8000 ciclos / segundo o hertz.
RANGO NORMAL DE AUDICION
: 20-20.OOO HZ
Precisando si el paciente sufre de Vértigos
Vértigos objetivo y vértigos subjetivos
Buscando la presencia de Nistagmo
•Posición militar
•Marche en línea recta
Realizando pruebas para evaluar el trastorno del equilibrio :
Lateropulsion
ROMBERG
LABERINTICO
Marcha en zigzag
LATERALIZA
PRUEBA DE
UNTERBERGER
BABINSKI- WEIL
Isquemia
Esclerosis múltiple
Tumor en el Angulo
pontocerebeloso
VPPB
Laberintis
Enf de Meniere
Neurinoma del Acústico
VERTIGO
•Alucinación del movimiento
VERTIGO
CENTRAL
•Núcleos vestibulares y sus conexiones
•Desequilibrio, Progresivo, vértigo laterópulsion , no Emesis
, ni trastornos de Audición
•Romberg (-) Babinsky-Weill (-)
VERTIGO
PERIFERICO
•Canales semicirculares del oído interno
•Segundos o días, Fuerte, vértigo rotatorio, hipoacusia+
tinnitus
•Romberg (+). Babinsky-Weill (+)
Episodios bruscos
de vértigo de breve
duración
por cambios de
posición de la
cabeza,
nistagmos
(movimiento ocular
involuntario y
rítmico)
Otoconia-
carbonato de Ca++
y proteína
Degeneración
Traumatismo
80% canal semicircular
posterior
20% semicircular
anterior, horizontal
piernas estiradas
la cabeza girada 45º hacia el lado a
explorar, y extendida 30° hacia atrás
Decúbito supino con la cabeza por
debajo del borde de la camilla
30 segundos volver a la posición de partida
VÉRTIGO POSICIONAL
PAROXÍSTICO BENIGNO VPPB
HORIZONTAL ROTACIONESVERTICAL
• Las oscilaciones son
de igual velocidad en
ambas direcciones
• Los movimientos son
mas rápidos en una
dirección que en otra
EXAMINAR
SEPARADAMENTE
ETIOLOGIA DEL NISTAGMO
NISTAGMO EN RESORTE
NISTAGMO OPTOCINETICO
Objetos que se mueven a prisa
INTOXICACION POR
DROGAS
Alcohol
NISTAGMO
LABERINTICO
Vértigos ,vómitos
NISTAGMO POR LESION
DEL VII P.C
LESION DE LOS NUCLEOS
VESTIBULARES
CENTRALES
NISTAGMO PEDUNCULAR se aprecia cuando los ojos están en posición central
Vértigo de Meniere
Laberintitis
Vértigos inconstantes , no
tinnitus ni alteración
auditiva.
Esclerosis múltiple
,lesiones vasculares
Tipo: Mixto
Núcleo Ambiguo
ORIGEN REAL
ORIGEN APARENTE
Surco retro olivar
Oliva Bulbar
COMPONENTE
MOTOR
Agujero Rasgado
Posterior
COMPONENTE
SENSITIVO
Fascículo solitario
Disfagia
Parálisis del constrictor
superior de la faringe
SIGNO DE LA CORTINA DE VERNET
(A)
El reflejo nauseoso (parte
paralizada)
Sensibilidad posterior de la
lengua
Anestesia: parte
superior de la faringe
Paladar blando
Percepción de sabores distintos al
que debe sentir
AREA DE GATILLO:
REGION
AMIGDALINA
IRRADIA:
FARINGE
RAIZ DE LA LENGIUA
REGION LATERAL
DEL CUELLO
OIDO
Esclerosis Múltiple
Lesiones en el Agujero Rasgado
Posterior, tumores.
TIPO: MIXTO
Surco retro olivar
Oliva Bulbar
Núcleo Ambiguo
COMPONENTE
MOTOR
Agujero Rasgado
Posterior
Nervio
Glosofaríngeo
COMPONENTE
SENSITIVO
ORIGEN APARENTE
ORIGEN REAL
Laríngeo superior
Laríngeo inferior (recurrente)
GANGLIO YUGULAR
GANGLIO NODOSO
Sensibilidad visceral
Velo del paladar:
Asimetría
Descenso unilateral bilateral.
Perdida del reflejo nauseoso
Parálisis de la
cuerda vocal:
Disfonía
Parálisis Bilateral
Incompatible con la vida
Dificultad para la fonación
Deglutir
Paladar blando totalmente inerte
Perdida de tensión
Separación de la cuerda vocal
Nervio recurrente
Aneurismas aórtico
Tumores
Disfonía
Sin parálisis del
paladar
Dentro del cráneo Fx base del cráneo Lesiones vasculares
TIPO: MOTOR
Núcleo Ambiguo
RAIZ CRANEAL
RAIZ ESPINAL
Surco retro olivar
Oliva Bulbar
ORIGEN APARENTEORIGEN REAL
Agujero occipital Agujero rasgado posterior
Circunvolución Precentral Inferior
El hombro afectado se encontrara mas débil
Atrofia del musculo
Retrae la cabeza
Eleva, rota y retrae la
escapula, elevación del hombro
Flexión y Rotación de la cabeza.
Si esta disminuida la fuerza no se ve la
contracción
PARÁLISIS ES UNILATERAL:
No puede girar la cabeza hacia el lado
sano
SI ES BILATERAL:
La cabeza cae hacia adelante
• Meningitis
• Traumatismo
• Presiones en el
Agujero rasgado
(Aneurisma,
Tumores)
• Siringomielina
• Esclerosis lateral
Amiotrofica
TIPO: MOTOR
Trígono del Hipogloso
o Ala Blanca Externa
Surco Pre
OlivarOliva Bulbar
ORIGEN APARENTEORIGEN REAL
DESCIENDE POR EL
CUELLO
ANGULO DE LA
MANDIBULA
VENA YUGULAR Y
LA CAROTIDA
INTERNA
HUESO HIOIDES
Desviación hacia
el lado Afectado
Lesión unilateral
Geniogloso sano
Hemiatrofia homolateral
Bilateral:
Disartria
Masticación
Deglución
•Ateromatosis
•Paralasis de la
hemilengua del lado
opuesto ,se desvía al
lado paralizado
(musculo geniogloso)
•Masticación y
deglución
LESIONES NUCLEARES
•Esclerosis Lateral
Amiotrofica
• la lengua se desvía
hacia el lado sano .
•Hay atrofia del órgano
LESIONES
SUPRANUCLEARES
(TRONCO DEL NERVIO)
•FX de la Base del
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•Traumas del cuello
•Dificultad de la
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Pares craneales

  • 1.
  • 5. ANORMALIDADES EN LA EXPLORACION  Anosmia: Perdida del olfato, puede deberse a traumatismo cráneo encefálico que compromete a la lámina cribosa, congestión nasal.  Cacosmia: Solo percibe malos olores  Parosmia: Percibe olores distintos de una manera exagerada.  Hiposmia: Disminución del olfato.
  • 9. Agudeza visual identificar bultos distancia • Reconoce bultos a dos metros de distancia. • Cuenta dedos a 20 cm. Visión cuneta dedos
  • 10. Cartilla de snellen Cartilla de jaeger
  • 11. Campo visual  perimetria Test de confrontación
  • 13. HEMIANOPSIAS  Ceguera de una mitad del campo visual Lesión retroquiasmatica Lesión del hemisferio derecho Centro del quiasma Hemianopsia binasal Hemianopsia bilatemporal
  • 14. Visión de los colores  Percepción de los colores Test de ishihara
  • 15. Alteraciones de la exploración  1) CONGENITOS: daltonismo.  2) ADQUIRIDAS: lesión parte occipital. Compromiso del color rojo Trastornos percepción del azul. Fotorreceptores de la retina. Rojo - verde Amarillo - azul
  • 16.  ACROMATOPSIA: Objetos sin color.  METACROMATOPSIA: Color diferente a el real.  MONOCROMATOPSIA: Mismo color para todo.  AGNOSIA CEREBRAL: No identifica los colores.
  • 17. EXAMEN DE FONDO DE OJO  Técnica
  • 18. EXAMEN DE FONDO DE OJO  observaciones PAPILA MACULA RETINA VASOS RETINIANOS
  • 19. Alteraciones de la exploración EXUDADO HEMORRAGIAS BORDES PAPILARES DISCO PAPILAR INJURGITACION  PAPILEDEMA
  • 20. Atrofia de la papila Decoloración Palidez global afinamiento primaria secundaria Sin cambios en la papila papiledema Atrofia del nervio
  • 21. Neuritis óptica  Causa mas frecuente de disminución de la agudeza visual PAPILTIS: • Inflamación de la cabeza del nervio • Edema papilar NEURITIS OPTICA RETROBULBAR: • Lesiones de segmentos del nervio • Sin Edema papilar • disminución de agudeza visual
  • 22. NERVIOS CRANEALES MOTORES OCULARES III – IV y VI nervio craneal
  • 24. TIPO motor ORIGEN REAL ORIGEN APARENTE DISTRIBUCION
  • 26. Nervios ópticos (II par), motor ocular común (III par), patético (IV par), motor ocular externo (VI par) III IIIIII III IV VI II
  • 29. EXPLORACION UNO INSPECCION DE LOS PARPADOS DEL Y EL OJO DOS EXAMEN DE LA PUPILA TRES EXAMEN DE LOS MOVIMOENTOS DEL GLOBO OCULAR
  • 30. INSPECCION HENDIDURA PALPEBRAL Igual tamaño Descenso permanente del parpado superior. PTOSIS PALPEBRAL EXOFTALMO la proyección o salida hacia fuera del globo ocular (proptosis), lo que puede dar la impresión de “ojos saltones”.
  • 31. Síndrome de Claude-bernard- horner. Parálisis del simpático cervical AtoníamusculardelosmúsculosdeMüller. Inyección conjuntival
  • 32. SINDROME DE CLAUDE BERNARD-HORNER. •Producido por una lesión del simpático a cualquier nivel. •Se caracteriza por: miosis SINDROME DE POURFOUR DU PETIT. •De rara observación, se produce por irritación del simpatico •Se caracteriza por midriasis unilateral con exoftalmia y aumento de la hendidura palpebral.
  • 33. LA PUPILA  Orificio que representa la apertura del iris y esta inervada por las fibras simpáticas y parasimpáticas . •MIOSIS(CONTRACCION): Controlada por vías parasimpáticas que nacen en los núcleos oculomotores mesencefalicos. •MIDRIASIS (DILATACION): Mediada por vías simpáticas ,se origina en el hipotálamo posterior.
  • 34. EXAMEN DE LA PUPILA REDONDAS REGULARES SIMETRICAS CENTRALES 3-4 mm < 3 mm Herniacion del uncusHematoma subdural anisocoria disocoria Hematoma subdural Traumatismo de cráneo tentorio Compresión del 3 Anisocoria de midriasis izquierda
  • 35. FORMA DISCORIA: Irregularidad del contorno del ojo. Se debe a causas oftalmológicas ( traumatismos oculares y enfermedades del iris)
  • 37. REFLEJO FOTOMOTOR EXAMINADOR •Delante del paciente , algo lateralizado SE EVALUA •Cada pupila por separado estimulándol as con la luz de una linterna. SE SOLICITA AL PCTE •Tape con su mano el ojo contralateral al que se esta examinando
  • 38. REFLEJO CONSESUAL Examinador coloca la mano en la línea media de la cara del paciente. Se estimula la pupila y se observa la respuesta en la opuesta .
  • 39. Reflejo pupilares Reflejo fotomotor directo Reflejo consensual REFLEJO DE ACOMODACIÓN Contracción de la pupila midriasis miosis
  • 41. Alteraciones de la exploración •Neuritis óptica •Parálisis completa del III par. •La pupila de Argyll Robertson. AUSENCIA DEL REFLEJO FOTOMOTOR. ( SE OBSERVA) •Suele ser unilateral •Anisocoria •Su reacción ante la estimulación es muy lenta. PUPILA TONICA PERESOZA O DE ADIE. •Puede estar ausente al estimular un ojo con atrofia de papila o con una embolia de la arteria central de la retina. AUSENCIA DEL REFLEJO CONSENSUAL.
  • 42. EXAMEN DE LOS MOVIMIENTOS OCULARES Ojos por separados Máximo desplazamiento del globo ocular Vertical – horizontal - oblicuo Izquierda - derecha Arriba - abajo
  • 43. DIPOPLIA  La exteriorización sintomática de la alteración de alguno de los músculos oculomotores la produce Se debe interrogar respecto a: o Ubicación relativa de las imágenes. o En que campo de la mirada aparece o aumenta. o Su ritmo de horario.
  • 44. ESTRABISMO  Desviación de uno o de ambos globos oculares , con la cabeza hacia el frente, ocasiona que las imágenes ni se proyecten en puntos simétricos de la retina. Describiendo una H
  • 45. ¿Como deducir cual es el musculo afectado? Imagen verdadera Ojo sano Imagen falsa Ojo con musculo parestesico distancia Recto externo derecho Recto interno izquierdo III VI
  • 46. 2) Periferia de la imagen IMAGEN PERIFERICA falsa Musculo paretico Musculo paretico = recto izquierdo derecho
  • 47. PARALISIS DEL III PAR COMPLETA INCOMPLETA Se observa Se observa • PTOSIS PARPEBRAL • DESVIACION DEL GLOBO OCULAR HACIA ABAJO Y HACIA ARRIBA • MIDRIASIS PUPILAR • DIPOPLIA • ESTRABISMO • POSTURAS ANORMALES DE LA CABEZA
  • 48. • Afectan a los músculos sinérgicos • Producen parálisis de la mirada • La parálisis nunca afecta a un solo ojo LESIONES SUPRANUCLEARES • Parálisis de los músculos extraoculares , que condicionan estrabismo y diplopía y compromiso pupilar LESIONES NUCLEARES E INFRANUCLEARES • Se caracteriza por debilidad por debilidad de la aducción homolateral a la lesión, nistagmo de en abducción al ojo opuesto. LA OFTALMOPLEJIA INTERNUCLEAR • Daño de la mirada vertical ,inicialmente hacia arriba y luego en ambas direcciones verticales. • Consecuencias: infartos , hemorragias o tumores. SINDROME DE PARINAUD
  • 49. PARALISIS DE IV PAR *De difícil reconocimiento y poco frecuente. *El paciente presenta diplopía vertical cuando mira hacia abajo. . PARALISIS DEL VI *El globo ocular se desvía hacia adentro y resulta imposible llevarlo hacia afuera. *El paciente tendrá diplopía horizontal cuando intenta mirar hacia el lado del musculo paralizado.
  • 50. NISTAGMO  Movimiento oscilatorio de ida y vuelta ,rítmico y repetido de los ojos. NISTAGMO PATOLOGICO:(vinculado con alteraciones neurológicas) •Se debe analizar : sentido del movimiento, fase, dirección , amplitud , frecuencia, intensidad NISTAGMO CONGENITO: •Bilateral, horizontal y pendular. Su intensidad aumenta cuando se intenta la fijación ocular y disminuye con la oclusión palpebral y la convergencia NISTAGMO OPTOCINETICO •Respuesta normal provocada , al solicitarle al paciente que mire un tambor con barras claras y oscuras alternadas
  • 51. EL NISTAGMO VESTIBULAR. Es en resorte, tanto cuando se debe a una lesión periférica como a lesión central. EL NISTAGMO CEREBELOSO Es bidireccional y se incrementa cuando se dirige la mirada hacia el hemisferio dañado. EL OPSOCLONUS Presencia de movimientos oculares conjugados multidireccionales, generalmente espontaneo. Se asocian con mioclonias. LA MIOCLONIA OCULAR Movimiento rítmico pendular , vertical asociado con mioclonias sincrónicas del paladar, la lengua..
  • 52. EL FUTTER O ALETEO OCULAR Es un movimiento en el plano horizontal de ida y vuelta , sin espacio intersacadico. EL BOBBING OCULAR Movimientos oculares espontaneo conjugados , en el plano vertical, de descenso rápido y lento retorno a la posición original. DIPPING OCULAR Movimiento lento de ambos ojos hacia abajo,seguido por otro,rápido hacia arriba.
  • 53. TIPO MIXTO ORIGEN APARENTE ORIGEN REAL Raíz sensitiva Raíz motora Cara lateral del puente, en la base del pedúnculo cerebeloso medio. • Núcleo masticatorio en protuberancia
  • 56. EXPLORACION SENSITIVA SIMETRICA Y BILATERAL DEL VERTEX - MENTON SENSIBILIDAD AL TACTO SENSIBILIDAD DOLOROSA SENSIBILIDAD TERMICA
  • 58. EXPLORACION DE REFLEJOS  CORNEANO – CORNEOPLAPEBRAL Vía aferente Vía eferente • trigémino • facial PARPADEO BILATERAL
  • 59.  REFLEJO GLABELAR O NASOPALPEBRAL Nivel frontal en línea media percusión Oclusión palpebral bilateral  REFLEJO SUPERCILIAR Arcada superciliar
  • 60.  REFLEJO MASETERIANO Boca entreabierta Dedo índice horizontal sobre mentón Percusión directa sobre el dedo
  • 61. Alteraciones en la exploración ANESTESIA • Homolateral de la cara. • Mucosas yugal y nasal. compromiso • Músculos de la masticación. Apertura bucal oblicuo oval
  • 62. Alteraciones según su localización supranucleares nucleares infranucleares
  • 65. • infranucleares Abolición de los reflejos sensibilidad
  • 66. Núcleo Facial ORIGEN REAL ORIGEN APARENTE Surco Bulboprotuberancial Oliva Bulbar Tipo: Mixto
  • 69. Asimetría de la cara Alteración de la oclusión palpebral ,Surco nasogeniano Epifora , Desviación de la comisura labial INSPECCIÓN
  • 71. lesión del haz cortico bulbar Puede ser Unilateral o Bilateral Es parcelaria, afecta solo el tramo cervico- facial y no el temporo-facial CENTRAL O SUPRANUCLEAR Lesion en el Tallo Cerebral (Paralissi Nuclear) En el trayecto del nervio siempre es unilateral Es total (temporo- facial y cervico-facial) Hay perdida de todo los tipos de motilidad PERIFÉRICA
  • 72. SIGNO DE REVILLIOD SIGNO DE BELL • Descenso de la ceja • Imposibilidad de ocluir el ojo • Desviación de la comisura labial hacia el lado opuesto y descenso • Epifora o lagrimeo excesivo • Surco nasogeniano borrado • Hipoestesia del CAE • Surco Nasogeniano Borrado • Desviación de la comisura labial y descenso
  • 73. TRONCULARES Parálisis de Bell El síndrome de Ramsay- Hunt Síndrome de Guillain- Barre Fracturas de la base del cráneo NUCLEARES Lesiones protuberanciales (hemorragias,tumores,infl amación) Síndrome de Millard - Gubler SUPRANUCLEARES hemorragias Tumores Abscesos ACV Zona prerrolandica Zona de Ramsay- hunt
  • 74. POR DEBAJO DEL AGUJERO ESTILOMAST OIDEO ANTES DE LA CUERDA DEL TIMPANO POR ENCIMA DEL ORIGEN DEL NERVIO DEL MUSCULO ESTRIBO EN EL GANGLIO GENICULAD O ENTRE EL CONDUCTO AUDITIVO INTERNO Y ORIGEN APARENTE SEGÚN LA REGIÓN QUE SE VEA AFECTADA POR LA LESIÓN CONSIDERAREMOS: (Tumor de la parótida, traumatismos) Parálisis de los músculos de la mitad de la cara Parálisis facial + Ageusia+ hiposalia (G. submaxilar) Parálisis facial + Ageusia+ hiposalia (G. submaxilar)+ hiperAcusia Parálisis+ vesículas en CAE,y dolor intenso (síndrome de Ramsay- Hunt) Neurinoma del acústico (sordera, Acufenos)
  • 75. ORIGEN REAL Rama Coclear Rama Vestibular Tipo : sensorial especial (Audición y Equilibrio) VESTIBULO
  • 77. AREA 41 Y 42 4ta NEURONA 3ra NEURONA 2da NEURONA 1ra NEURONA 5ta NEURONA
  • 78. TALAMO Y CORTEZA FASCICULO VESTIBULOESPINAL FASCICULO LONGITUDINAL MEDIAL AREAS 2 Y 5 coordinación de los movimientos oculares y cefálicos para mantener la fijación visual Movimientos Reflejos para conservar el Equilibrio Postural 3ra NEURONA 2da NEURONA 1ra NEURONA
  • 79. Cerciorarse de que el CAE y la membrana timpánica estén sanas ACUFENOS HIPOACUSIA ANACUSIA Tímpano
  • 80. SORDERA DE CONDUCCIÓN •Compromiso del oído Externo- Medio •(Otoesclerosis, cerumen, cuerpos extraños) SORDERA DE PERCEPCIÓN •Oído interno o Nervio coclear •Tumores •Meningitis Malformaciones congénitas síndrome de Meniere Fármaco que producen Ototoxicidad Presbiacusia Otitis Externa Perforación Timpánica Otitis Media
  • 81. Explora la conducción ósea y aérea del sonido RESULTADOS RINNE + : Si el paciente lo escucha mejor por vía aérea (más fuerte) RINNE - : Si el paciente lo escucha igual o mejor por vía ósea. •En un paciente de audición normal el Test de RINNE es + •En un oído con hipoacusia de conducción el Test de RINNE es - •En pacientes con hipoacusias Percepción el Test de RINNE es +
  • 82. NORMAL SORDERA DE CONDUCCION: el sonido se lateraliza hacia el lado de la sordera SORDERA DE PERCEPCION: El sonido se lateraliza para el oído sano En los casos de hipoacusias unilaterales o bilaterales , permitiendo comparar las vías óseas de ambos oídos.
  • 83. Evalúa la intensidad y Frecuencia de los sonidos. El mínimo nivel de intensidad sonora que es percibido por el examinado (umbral auditivo) Las frecuencias estudiadas son: 125 - 250 - 500 - 1000 - 2000 - 3000 - 4000 - 6000 y 8000 ciclos / segundo o hertz. RANGO NORMAL DE AUDICION : 20-20.OOO HZ
  • 84. Precisando si el paciente sufre de Vértigos Vértigos objetivo y vértigos subjetivos Buscando la presencia de Nistagmo •Posición militar •Marche en línea recta Realizando pruebas para evaluar el trastorno del equilibrio :
  • 86. Isquemia Esclerosis múltiple Tumor en el Angulo pontocerebeloso VPPB Laberintis Enf de Meniere Neurinoma del Acústico VERTIGO •Alucinación del movimiento VERTIGO CENTRAL •Núcleos vestibulares y sus conexiones •Desequilibrio, Progresivo, vértigo laterópulsion , no Emesis , ni trastornos de Audición •Romberg (-) Babinsky-Weill (-) VERTIGO PERIFERICO •Canales semicirculares del oído interno •Segundos o días, Fuerte, vértigo rotatorio, hipoacusia+ tinnitus •Romberg (+). Babinsky-Weill (+)
  • 87. Episodios bruscos de vértigo de breve duración por cambios de posición de la cabeza, nistagmos (movimiento ocular involuntario y rítmico) Otoconia- carbonato de Ca++ y proteína Degeneración Traumatismo 80% canal semicircular posterior 20% semicircular anterior, horizontal
  • 88. piernas estiradas la cabeza girada 45º hacia el lado a explorar, y extendida 30° hacia atrás Decúbito supino con la cabeza por debajo del borde de la camilla 30 segundos volver a la posición de partida VÉRTIGO POSICIONAL PAROXÍSTICO BENIGNO VPPB
  • 89. HORIZONTAL ROTACIONESVERTICAL • Las oscilaciones son de igual velocidad en ambas direcciones • Los movimientos son mas rápidos en una dirección que en otra
  • 91. ETIOLOGIA DEL NISTAGMO NISTAGMO EN RESORTE NISTAGMO OPTOCINETICO Objetos que se mueven a prisa INTOXICACION POR DROGAS Alcohol NISTAGMO LABERINTICO Vértigos ,vómitos NISTAGMO POR LESION DEL VII P.C LESION DE LOS NUCLEOS VESTIBULARES CENTRALES NISTAGMO PEDUNCULAR se aprecia cuando los ojos están en posición central Vértigo de Meniere Laberintitis Vértigos inconstantes , no tinnitus ni alteración auditiva. Esclerosis múltiple ,lesiones vasculares
  • 92. Tipo: Mixto Núcleo Ambiguo ORIGEN REAL ORIGEN APARENTE Surco retro olivar Oliva Bulbar COMPONENTE MOTOR Agujero Rasgado Posterior COMPONENTE SENSITIVO Fascículo solitario
  • 93.
  • 94. Disfagia Parálisis del constrictor superior de la faringe SIGNO DE LA CORTINA DE VERNET (A) El reflejo nauseoso (parte paralizada) Sensibilidad posterior de la lengua Anestesia: parte superior de la faringe Paladar blando Percepción de sabores distintos al que debe sentir
  • 95. AREA DE GATILLO: REGION AMIGDALINA IRRADIA: FARINGE RAIZ DE LA LENGIUA REGION LATERAL DEL CUELLO OIDO Esclerosis Múltiple Lesiones en el Agujero Rasgado Posterior, tumores.
  • 96. TIPO: MIXTO Surco retro olivar Oliva Bulbar Núcleo Ambiguo COMPONENTE MOTOR Agujero Rasgado Posterior Nervio Glosofaríngeo COMPONENTE SENSITIVO ORIGEN APARENTE ORIGEN REAL
  • 99. Velo del paladar: Asimetría Descenso unilateral bilateral. Perdida del reflejo nauseoso Parálisis de la cuerda vocal: Disfonía Parálisis Bilateral Incompatible con la vida Dificultad para la fonación Deglutir Paladar blando totalmente inerte
  • 100. Perdida de tensión Separación de la cuerda vocal
  • 101. Nervio recurrente Aneurismas aórtico Tumores Disfonía Sin parálisis del paladar Dentro del cráneo Fx base del cráneo Lesiones vasculares
  • 102. TIPO: MOTOR Núcleo Ambiguo RAIZ CRANEAL RAIZ ESPINAL Surco retro olivar Oliva Bulbar ORIGEN APARENTEORIGEN REAL Agujero occipital Agujero rasgado posterior
  • 104. El hombro afectado se encontrara mas débil Atrofia del musculo Retrae la cabeza Eleva, rota y retrae la escapula, elevación del hombro Flexión y Rotación de la cabeza. Si esta disminuida la fuerza no se ve la contracción
  • 105. PARÁLISIS ES UNILATERAL: No puede girar la cabeza hacia el lado sano SI ES BILATERAL: La cabeza cae hacia adelante
  • 106. • Meningitis • Traumatismo • Presiones en el Agujero rasgado (Aneurisma, Tumores) • Siringomielina • Esclerosis lateral Amiotrofica
  • 107. TIPO: MOTOR Trígono del Hipogloso o Ala Blanca Externa Surco Pre OlivarOliva Bulbar ORIGEN APARENTEORIGEN REAL
  • 108. DESCIENDE POR EL CUELLO ANGULO DE LA MANDIBULA VENA YUGULAR Y LA CAROTIDA INTERNA HUESO HIOIDES
  • 109. Desviación hacia el lado Afectado Lesión unilateral Geniogloso sano Hemiatrofia homolateral Bilateral: Disartria Masticación Deglución
  • 110. •Ateromatosis •Paralasis de la hemilengua del lado opuesto ,se desvía al lado paralizado (musculo geniogloso) •Masticación y deglución LESIONES NUCLEARES •Esclerosis Lateral Amiotrofica • la lengua se desvía hacia el lado sano . •Hay atrofia del órgano LESIONES SUPRANUCLEARES (TRONCO DEL NERVIO) •FX de la Base del Cráneo •Traumas del cuello •Dificultad de la masticación, deglución y pronunciación (r,s,t,d,l,n)