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The Patient Safety Company

            Sistema de Gestión de Riesgos Clínicos

            Johnny Sijm – The Patient Safety Company



T:+31 72 8200400   F:+31 72 8200444   info@patientsafety.com   www.patientsafety.com
Contenido

1. Introducción The Patient Safety Company

2. El Sistema de Gestión de Riesgos Clínicos (SGRC)

3. Resumen

4. Demostración
Introducción The Patient Safety Company

• Fundada en 2003 en Alkmaar, Países Bajos.

• Primera implementación en 2005

• Lider del mercado de Sistemas de Gestión de Riesgos Clínicos
  (SGRC) en Europa.

• Dedicados a la Gestión de Riesgos Clínicos.

• Desarrollado desde las necesidades de los clientes




                                                                 3
Internacional

• Desde el final del 2008

• Software implementado en 3 continentes: Europa, Australia y
  America.

• Software en 8 idiomas: ES, CA, EN, NL, DE, FR, PT, TU.

• Representado en 20 paises por 12 “Value Added Resellers”!
Clientes

•   > 300 organizaciones sanitarias mundial
• Principales Hospitales Universitarios
• Projectos de benchmarking
• Desde pequeños centros de atención comunitaria hasta
  regiones o grandes redes
Benchmarking




               6
Benchmarking


               Holanda- Red de Radioterapia (19 organizaciones)



               Belgica- Red de Radiotherapia (25 organizaciones)




               Alemania - Universidad Witten/Herdecke




               Australia - The HQCC analisa datos de mas que
               200 hospitales para desplegar acciones de
               mejora.
El Sistema de Gestión de Riesgos Clínicos
   Clinical Risk Management System (CRMS)
Marco de Gestión de Riesgos Clínicos
DTA 8009 (Acuerdo Técnico Holandés)

                      Strategia
                      y politica

       Auditoría
                                         Medidas
       Revisión
                                         de control




                      Cultura
  Monitorar                                     Identificar
                                                 Riesgos



                Mejorar
                                   Analisis y
                   Y
                                    Prioritar
              communicar
                                    riesgos
El CRMS




             Reportar no es el objetivo final!

          Hay que involucrar a los empleados
          en el análisis y proceso de mejora.




          Analisis de riesgos: clasificación (AMFE) y
                   Registro y prospectivo de
        Seguimiento de los cambios observado: Acciones           10
  retrospectivo (Ishikawa, Analisis de Causa Raíz, resultados.
        correctivas/preventivas y medición de los Por Que?
                  todos los riesgos potenciales
En resumen el CRMS
•   Registro y gestión de todos los incidentes y riesgos (potenciales).

•   Soporte del proceso de gestión y flujo de trabajo. Totalmente configurable y
    ajustable.

•   Toda la información en tiempo real.

•   Herramientas para análisis estructural, Tendencias, Por que?, Ishikawa,
    PRISMA, ACR, AMFE.

•   Apoya a la calidad total: ciclo PDSA, indicadores, vista general de todos los
    objetivos globales, proyectos , acciones correctivas/preventivas, tareas.

•   Integrable en la infraestructura de tecnológica de la organización.

•   Muy fácil y flexible para los usuarios y el administrador.

•   Crear nuevos programas / formularios sin ayuda, reclamaciones, auditoría
    clínica etc.
Demostración


                 Formulario




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  • 1. The Patient Safety Company Sistema de Gestión de Riesgos Clínicos Johnny Sijm – The Patient Safety Company T:+31 72 8200400 F:+31 72 8200444 info@patientsafety.com www.patientsafety.com
  • 2. Contenido 1. Introducción The Patient Safety Company 2. El Sistema de Gestión de Riesgos Clínicos (SGRC) 3. Resumen 4. Demostración
  • 3. Introducción The Patient Safety Company • Fundada en 2003 en Alkmaar, Países Bajos. • Primera implementación en 2005 • Lider del mercado de Sistemas de Gestión de Riesgos Clínicos (SGRC) en Europa. • Dedicados a la Gestión de Riesgos Clínicos. • Desarrollado desde las necesidades de los clientes 3
  • 4. Internacional • Desde el final del 2008 • Software implementado en 3 continentes: Europa, Australia y America. • Software en 8 idiomas: ES, CA, EN, NL, DE, FR, PT, TU. • Representado en 20 paises por 12 “Value Added Resellers”!
  • 5. Clientes • > 300 organizaciones sanitarias mundial • Principales Hospitales Universitarios • Projectos de benchmarking • Desde pequeños centros de atención comunitaria hasta regiones o grandes redes
  • 7. Benchmarking Holanda- Red de Radioterapia (19 organizaciones) Belgica- Red de Radiotherapia (25 organizaciones) Alemania - Universidad Witten/Herdecke Australia - The HQCC analisa datos de mas que 200 hospitales para desplegar acciones de mejora.
  • 8. El Sistema de Gestión de Riesgos Clínicos Clinical Risk Management System (CRMS)
  • 9. Marco de Gestión de Riesgos Clínicos DTA 8009 (Acuerdo Técnico Holandés) Strategia y politica Auditoría Medidas Revisión de control Cultura Monitorar Identificar Riesgos Mejorar Analisis y Y Prioritar communicar riesgos
  • 10. El CRMS Reportar no es el objetivo final! Hay que involucrar a los empleados en el análisis y proceso de mejora. Analisis de riesgos: clasificación (AMFE) y Registro y prospectivo de Seguimiento de los cambios observado: Acciones 10 retrospectivo (Ishikawa, Analisis de Causa Raíz, resultados. correctivas/preventivas y medición de los Por Que? todos los riesgos potenciales
  • 11. En resumen el CRMS • Registro y gestión de todos los incidentes y riesgos (potenciales). • Soporte del proceso de gestión y flujo de trabajo. Totalmente configurable y ajustable. • Toda la información en tiempo real. • Herramientas para análisis estructural, Tendencias, Por que?, Ishikawa, PRISMA, ACR, AMFE. • Apoya a la calidad total: ciclo PDSA, indicadores, vista general de todos los objetivos globales, proyectos , acciones correctivas/preventivas, tareas. • Integrable en la infraestructura de tecnológica de la organización. • Muy fácil y flexible para los usuarios y el administrador. • Crear nuevos programas / formularios sin ayuda, reclamaciones, auditoría clínica etc.
  • 12. Demostración Formulario Back office