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Patients with Atrial Fibrillation
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Atrial fibrillation in adults: Selection of candidates for anticoagulation - UpToDate
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 ACO para CHA 2 DS 2 -VASc puntuación ≥2 en hombres o
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en mujeres la ACO se recomienda en pacientes con este
factor de riesgo.
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Atrial fibrillation in adults: Selection of candidates for anticoagulation - UpToDate
Indicaciones y
contraindicaciones
en fibrilación
auricular
2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial
Fibrillation
INVICTUS
Karthikeyan G, et al. The INVICTUS rheumatic heart disease research program: Rationale, design and baseline characteristics of a randomized trial of rivaroxaban compared to vitamin K
antagonists in rheumatic valvular disease and atrial fibrillation. Am Heart J. 2020 Jul;225:69-77. doi: 10.1016/j.ahj.2020.03.018. Epub 2020 Mar 25. PMID: 32474206.
RIWA study
Duraes AR, de Souza Lima Bitar Y, Schonhofen IS, Travassos KSO, Pereira LV, Filho JAL, Neto MG, Junior RA, Roever L. Rivaroxaban Versus Warfarin in Patients with
Mechanical Heart Valves: Open-Label, Proof-of-Concept trial-The RIWA study. Am J Cardiovasc Drugs. 2021 May;21(3):363-371. doi: 10.1007/s40256-020-00449-3. Epub 2020
RIWA study
Duraes AR, de Souza Lima Bitar Y, Schonhofen IS, Travassos KSO, Pereira LV, Filho JAL, Neto MG, Junior RA, Roever L. Rivaroxaban Versus Warfarin in Patients with
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Contraindicaciones  Gestación
2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in
Patients with Atrial Fibrillation
2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K AntagonistOral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
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Dosis
 Dosis olvidada: se toma hasta que haya transcurrido la mitad del
intervalo de administración. Después de estos puntos de tiempo,
se debe omitir la dosis y se debe tomar la siguiente dosis
programada.
 Doble dosis: si es cada 12 horas reiniciar 24 h después de la toma
de dosis doble y si es cada 24 horas continuar la dosificación
normal.
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Dosis
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si es BID Toma siguiente dosis en 12 h.
Si es QD
Resgo tromboembólico alto
(CHA2DS2-VASc>= 3): tomar 6 a
8 h después de la ingesta original
(incierta) y luego continúe el
régimen de dosis planificado.
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  • 2. Mecanismo de acción AHA - Management of Patients on Non–Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in the Acute Care and Periprocedural Setting
  • 3. Farmacocinética 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 4. Farmacocinética P-gp inhibidores: verapamil, dronedarone, amiodarone, ranolazine, and quinidina. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 7.
  • 8. CHA2DS2-VASc Atrial fibrillation in adults: Selection of candidates for anticoagulation - UpToDate
  • 9. Atrial fibrillation in adults: Selection of candidates for anticoagulation - UpToDate
  • 10.  ACO para CHA 2 DS 2 -VASc puntuación ≥2 en hombres o ≥3 en mujeres  Para CHA 2 DS 2 -VASc puntuación de 1 en hombres o 2 en mujeres la ACO se recomienda en pacientes con este factor de riesgo.  No ACO Para CHA 2 DS 2 - puntuación VASc de 0 en hombres o 1 en mujeres Atrial fibrillation in adults: Selection of candidates for anticoagulation - UpToDate
  • 11. Indicaciones y contraindicaciones en fibrilación auricular 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 12.
  • 13. INVICTUS Karthikeyan G, et al. The INVICTUS rheumatic heart disease research program: Rationale, design and baseline characteristics of a randomized trial of rivaroxaban compared to vitamin K antagonists in rheumatic valvular disease and atrial fibrillation. Am Heart J. 2020 Jul;225:69-77. doi: 10.1016/j.ahj.2020.03.018. Epub 2020 Mar 25. PMID: 32474206.
  • 14.
  • 15. RIWA study Duraes AR, de Souza Lima Bitar Y, Schonhofen IS, Travassos KSO, Pereira LV, Filho JAL, Neto MG, Junior RA, Roever L. Rivaroxaban Versus Warfarin in Patients with Mechanical Heart Valves: Open-Label, Proof-of-Concept trial-The RIWA study. Am J Cardiovasc Drugs. 2021 May;21(3):363-371. doi: 10.1007/s40256-020-00449-3. Epub 2020
  • 16. RIWA study Duraes AR, de Souza Lima Bitar Y, Schonhofen IS, Travassos KSO, Pereira LV, Filho JAL, Neto MG, Junior RA, Roever L. Rivaroxaban Versus Warfarin in Patients with Mechanical Heart Valves: Open-Label, Proof-of-Concept trial-The RIWA study. Am J Cardiovasc Drugs. 2021 May;21(3):363-371. doi: 10.1007/s40256-020-00449-3. Epub 2020 Nov 5. PMID: 33150497.
  • 17. Contraindicaciones  Gestación 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 18. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K AntagonistOral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 19. Dosis 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 20. Dosis 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 21. Dosis 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 22. Dosis  Dosis olvidada: se toma hasta que haya transcurrido la mitad del intervalo de administración. Después de estos puntos de tiempo, se debe omitir la dosis y se debe tomar la siguiente dosis programada.  Doble dosis: si es cada 12 horas reiniciar 24 h después de la toma de dosis doble y si es cada 24 horas continuar la dosificación normal. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 23. Dosis Incertidumbre si es BID Toma siguiente dosis en 12 h. Si es QD Resgo tromboembólico alto (CHA2DS2-VASc>= 3): tomar 6 a 8 h después de la ingesta original (incierta) y luego continúe el régimen de dosis planificado. Riesgo tromboembólico bajo (CHA2DS2-VASc <_2) recomendamos esperar hasta la siguiente dosis. Incertidumbre sobre la ingesta de dosis: 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 24. Consideracionesprácticas parainiciaciónyseguimiento  Evaluar función renal con la fórmula de Cockcroft–Gault 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 26. Switch entre NOACs y otros anticoagulantes 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 28. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K AntagonistOral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 29. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K AntagonistOral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 30. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K AntagonistOral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 31. Efectos adversos 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 32. 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 33. Suspensión previo a procedimient o 2021 European Heart Rhythm Association Practical Guide on the Use of Non-Vitamin K Antagonist Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation
  • 34.
  • 35. Conclusiones 1. Principal indicación: FA no valvular 2. NOAC con mayor biodisponibilidad: Rivaroxabán (con alimentos llega al 100%) 3. Principales contraindicaciones: válvula protésica mecánica,CrCL < 15 ml/min. 4. Principales indicaciones de reducción de dosis:

Notas del editor

  1. P-glycoprotein (P-gp) transporter
  2. ausencia de una válvula cardíaca protésica mecánica o estenosis mitral moderada a grave (generalmente de origen reumático), Prevención de stroke en fibrilación auricular no valvular ENAVLE: Efficacy and Safety of edoxabaN in Patients After Heart Valve Repair or Bioprosthetic vaLve Replacement