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SÍNDROME
ESTAFILOCÓCICO DE LA
PIEL ESCALDADA
Enfermedad de Ritter o Ritter con Rittershain
¿Qué es?
• Dermatosis aguda, principalmente en neonatos y pacientes
menores de 5 años
• La causa principal es S. Aureus del grupo II
• Fiebre
• Eritema
• Desprendimiento epidermico
EPIDEMIOLOGÍA
• Es rara y contagiosa
• Predominio en Verano y otoño
• .5 a .9 - 10000 casos
FACTORES DE RIESGO
• Insuficiencia renal
• Inmunosupresión
• Antecedente de inyección intraauricular de ácido hialuronico
ETIOPATOGENIA
• INICIA: Foco séptico en mucosas o
piel
• Reacción exfoliativa (ETA y ETB)
• Exfoliatina A= Impétigo ampollar
• Exfoliatina B= Estafilococo de la
piel escaldada
• Junto con pénfigo: Desmogleinas 1 y
3
CUADRO CLÍNICO
• Malestar general
• Irritabilidad
• Fiebre >40 grados
• Infección que restringe a la orofaringe o tórax
• Impétigo
Se divide en tres fases:
• Fase de eritema
• Fase escarlatiniforme
• Fase descamativa
FASE DE ERITEMA
• Tronco
• Región perioral
• Región perigenital y perianal
• Mejillas
Es la fase inicial, es característica de su aparición en zonas
como:
FASE ESCARLATINIFORME O
AMPOLLAR
• SIGNO DE NICKOLSKY
Esta fase durará de 24-48hrs, se caracteriza por presentar dolor y sensibilidad
extremos, así como:
FASE DESCAMATIVA
Las tres fases ocurren en 1 a 2 semana, se resuelven de manera espontánea y no
quedan cicatrices.
• Citodiagnóstico de Tzanck
• RIA, ELISA o PCR para detección de
toxinas exfoliativas
• El genotipo y la resistencia de S.
aureus pueden determinarse por PCR
múltiple y PCR de tiempo real.
DIAGNÓSTICO
Hospitalización y aislamiento en unidades de cuidados intensivos
Aplicación local de mupirocina o ácido fusídico.
NO GLUCOCORTICOIDES!!!
Oxacilina 200 mg/kg/día durante 10 días, o Dicloxacilina 25 a 50 mg/kg/día en niños, y 250 mg
cada 6 h en adultos, durante 10 días.
En casos de falla terapéutica: VANCOMICINA
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  • 1. SÍNDROME ESTAFILOCÓCICO DE LA PIEL ESCALDADA Enfermedad de Ritter o Ritter con Rittershain
  • 2. ¿Qué es? • Dermatosis aguda, principalmente en neonatos y pacientes menores de 5 años • La causa principal es S. Aureus del grupo II • Fiebre • Eritema • Desprendimiento epidermico
  • 3. EPIDEMIOLOGÍA • Es rara y contagiosa • Predominio en Verano y otoño • .5 a .9 - 10000 casos
  • 4. FACTORES DE RIESGO • Insuficiencia renal • Inmunosupresión • Antecedente de inyección intraauricular de ácido hialuronico
  • 5. ETIOPATOGENIA • INICIA: Foco séptico en mucosas o piel • Reacción exfoliativa (ETA y ETB) • Exfoliatina A= Impétigo ampollar • Exfoliatina B= Estafilococo de la piel escaldada • Junto con pénfigo: Desmogleinas 1 y 3
  • 6. CUADRO CLÍNICO • Malestar general • Irritabilidad • Fiebre >40 grados • Infección que restringe a la orofaringe o tórax • Impétigo
  • 7. Se divide en tres fases: • Fase de eritema • Fase escarlatiniforme • Fase descamativa
  • 8. FASE DE ERITEMA • Tronco • Región perioral • Región perigenital y perianal • Mejillas Es la fase inicial, es característica de su aparición en zonas como:
  • 9. FASE ESCARLATINIFORME O AMPOLLAR • SIGNO DE NICKOLSKY Esta fase durará de 24-48hrs, se caracteriza por presentar dolor y sensibilidad extremos, así como:
  • 10. FASE DESCAMATIVA Las tres fases ocurren en 1 a 2 semana, se resuelven de manera espontánea y no quedan cicatrices.
  • 11. • Citodiagnóstico de Tzanck • RIA, ELISA o PCR para detección de toxinas exfoliativas • El genotipo y la resistencia de S. aureus pueden determinarse por PCR múltiple y PCR de tiempo real. DIAGNÓSTICO
  • 12. Hospitalización y aislamiento en unidades de cuidados intensivos Aplicación local de mupirocina o ácido fusídico. NO GLUCOCORTICOIDES!!! Oxacilina 200 mg/kg/día durante 10 días, o Dicloxacilina 25 a 50 mg/kg/día en niños, y 250 mg cada 6 h en adultos, durante 10 días. En casos de falla terapéutica: VANCOMICINA TRATAMIENTO