Guía de Estudio de Genética 2 M. GARCÍA

1. Guía de estudio Genética 2
SUBSECTOR: BIOLOGÍA
PROF. : M. GARCÍA
Preguntas de selección múltiple:
1. El fenotipo de un organismo adulto está determinado por:
I. Las condiciones y acciones del medio ambiente.
II. Los genes.
III. El grado de expresión.
IV. El grado de penetrancia.
A) Sólo I
B) Sólo I y II
C) Sólo II y III
D) Sólo III y IV
E) I, II, III y IV
3. Un determinado rasgo o característica puede ser modificada en su expresión por:
A) un evento mutacional
B) una alteración en la traducción del código genético
C) un error en la trascripción el código genético
D) la penetrancia del gen en la población
E) todas las anteriores
4. Producto de la no disyunción de una pareja de autosomas, se genera una alteración que afecta
a un gameto femenino, el cual es posteriormente fecundado. ¿Cuál de los siguientes sujetos
podría presentar alteración?
I. 44A XXY.
II. 45A XXY.
III. 45A XX.
IV. 45A XY.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo I y IV
D) Sólo II y III
E) Sólo III y IV
1

2. 5. El árbol genealógico adjunto representa la herencia de una forma de atrofia muscular
congénita (círculos o cuadrados oscurecidos). Esta enfermedad se hereda en forma:
A) autosómica recesiva
B) autosómica dominante
C) ligada a X recesiva
D) ligada a X dominante
E) ligada a Y
6. Cuando un gen para un carácter determinado está ubicado en el segmento heterólogo del
cromosoma X, se habla de genes:
A) ginándricos
B) holándricos
C) epistásicos
D) polimorficos
E) múltiples
7. Si los árboles genealógicos muestran que cierta enfermedad no se presenta en un individuo, a
menos que uno de sus progenitores también la tenga, entonces la forma más probable de heredar
esta condición es por transmisión hereditaria:
A) ligada al sexo
B) multifactorial o poligénica
C) autosómica recesiva
D) autosómica dominante
E) de cromosomas alterados
8. ¿Cuál de los siguientes fenómenos puede ser la causa más probable de que se forme un cigoto
con la combinación heterocromosómica XXY en la especie humana?:
A) recombinación independiente
B) no disyunción
C) entrecruzamiento
D) mutación génica
E) ligamiento factorial
2

3. 9. Los genes ubicados en la región no homóloga del cromosoma Y:
I. Se llaman genes holándricos (sólo del varón).
II. Son recombinables por crossing-over.
III. Sólo se transmiten de padre a hijo.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo I y II
D) Sólo I y III
E) I, II Y III
10. Una mujer portadora del gen que determina cierto tipo de ceguera para los colores (ligada a
X recesiva) se casó con un hombre normal para la visión de los colores y tienen una hija
afectada. ¿Cómo podría explicarse este resultado?:
I. El hombre era heterocigoto para este gen.
II. El padre experimentó no disyunción.
III. La hija presenta un síndrome de Turner.
A) Sólo I
B) Sólo II
C) Sólo III
D) Sólo I Y II
E) Sólo II y III
11. En la siguiente genealogía el color negro indica al individuo que presenta la característica en
estudio:
3

4. De la observación de la geneología podemos afirmar correctamente que:
I. Se trata de herencia ligada al sexo.
II. El padre I-1 debe ser heterocigoto.
III. Se trata de herencia autosómico que se hereda en forma recesiva.
IV. Los hijos IV-1, IV-2 y IV-3 deben ser heterocigotos.
A) Sólo I
B) Sólo III
C) Sólo I,III y IV
D) Sólo II, III y IV
E) I,II, III y IV
12. En el árbol genealógico adjunto, cierta ceguera para los colores está simbolizada por círculos
o cuadrados oscurecidos. Este tipo de herencia es:
A) multigénica
B) dominante autosómica
C) ligada a Y
D) ligada a X recesiva
E) ligada a X dominante
13. En la abeja el número diploide es 32. ¿Cuántos tétradas se hallarán en el proceso de la
gametogénesis en la hembra?:
A) 4
B) 8
C) 16
D) 32
E) ninguna de las anteriores
4

5. 14. Un hombre tiene un gen holándrico para el crecimiento de vellos en los pabellones
auriculares. Este hombre se casa con una mujer normal. ¿Qué porcentaje de sus hijos varones
presentará el rasgo?:
A) 100%
B) 75%
C) 50%
D) 25%
E) 0%
15. El ratón de casa, posee 40 cromosomas. ¿Cuántos autosomas se encuentran en las células
somáticas de la hembra?:
A) 19
B) 20
C) 38
D) 39
E) 40
16. El daltonismo en la especie humana está dado por un carácter recesivo ligado al sexo.
¿Cuál de los siguientes cruzamientos NO producirá varones daltónicos?:
A) mujer daltóníca y hombre normal
B) mujer daltónica y hombre daltónico
C) mujer normal homocigota y hombre daltónico
D) mujer heterocigota portadora y hombre normal
E) mujer heterocigota portadora y hombre daltónico
17. ¿Cómo se denomina a la patología en la que hay un juego de cromosomas en exceso?:
A) trisomía
B) triploidía
C) aneuploidía
D) nulisomía
E) monosomía
18. El sexo en los saltamontes es de tipo "XO". Al analizar las células somáticas de uno de ellos,
se encuentra que tiene 17 cromosomas. ¿Cuál es la frecuencia en que los diferentes gametos
pueden ser formados en este individuo?:
A)1/2(8A+1X) : 1/2(8A)
B)1/2(8A+1X) : 1/2(8A+X)
C)1/2(8A) : 1/2(8A)
D)1/2(8A+2x) : 1/2(8A)
E)1/2(8A+2X) : 1/2(8A+2X)
5

6. 19. El siguiente diagrama muestra un pedigree de miopía:
El gen que produce miopía es:
A) dominante
B) recesivo
C) ligada al sexo
D) letal
E) codominante
6