Exposición para la clase del Dr. Serrano- UDLA

1. SISTEMA
NERVIOSO
GENERALIDADES DEL CEREBRO
GENERALIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO: ORGANIZACIÓN Y NIVELES,
SINAPSIS, RECEPTORES, SEGUNDOS MENSAJEROS Y FIBRAS
DOLOR, VÍAS, NEUROTRANSMISORES Y FIBRAS
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
INTEGRANTES:
DOMÉNICA ALMEIDA
DANIELA ÑACATO
ALISSON TROYA

2. Qué es el sistema nervioso?
El principal mecanismo de
información en el cuerpo lo
constituye un sistema de
neuronas que se comunican
unas con otras
Sistema Nervioso Central (SNC)
formado por el cerebro y la
médula espinal
Sistema Nervioso Periférico
(SNP) que une el sistema
nervioso central con los
receptores sensoriales, que
reciben información proveniente
del medio externo e interno
Se divide este sistema en

3. PARTES DEL
CEREBRO

4. EL TÁLAMO
Ubicación: Está casi en el centro del cerebro
Función: Procesa los impulsos sensoriales
antes de continuar su recorrido hasta la
corteza cerebral
EL HIPOTÁLAMO
Pequeña región del cerebro formada por
sustancia gris ubicado debajo del tálamo
enlaza el sistema nervioso con el sistema
endocrino a través de la hipófisis.
AMIGDALA
Ayuda a almacenar y clasificar los recuerdos
cargados de emociones.

5. El cuerpo calloso está
formada por fibras que
comunican los hemisferios
para que funcionen de
forma complementaria.
El hipocampo desempeña
importantes funciones en
la memoria y la
orientación espacial.

6. Lóbulos

7. Áreas de asociación
ÁREA DE ASOCIACIÓN PARIETOOCCIPITOTEMPORAL
1. Análisis de las coordenadas espaciales del cuerpo:
2. Área de Wernicke importante para la comprensión
del lenguaje :
Calcula coordenadas del medio
visual, auditivo y corporal.
Comprensión del lenguaje
principal.

8. Áreas de asociación
3. Área de circunvolución angular necesaria para el
procesamiento inicial del lenguaje visual (lectura) :
4. Área para la nominación de los objetos:
Procesamiento visual de las
palabras.
Denominación de objetos.

9. ÁREA DE ASOCIACIÓN PREFRONTAL
Áreas de asociación
El ÁREA DE BROCA

10. ÁREA DE ASOCIACIÓN LÍMBICA
Áreas de asociación

11. ÁREA PARA EL RECONOCIMIENTO DE LAS CARAS
Áreas de asociación
Prosopagnocia

12. Organización del sistema nervioso
• Unidad funcional básica del sistema nervioso central
Neurona
• Receptores sensitivos
Porción sensitiva del sistema nervioso
• Efectores
Porción motora del sistema nervioso
• Función integradora del SN
Procesamiento de la información
• Memoria
Almacenamiento de la información

13. La neurona
Las señales de entrada llegan
a través de la sinapsis situadas
en las dendritas o en el soma
celular
La señal de salida viaja por el
único axón que abandona la
neurona
La señal solo circula en
sentido anterógrado (desde el
axón de una neurona
precedente hasta las dendritas
en la membrana celular de las
neuronas ulteriores).
UNIDAD BÁSICA DEL SISTEMA NERVISO CENTRAL

14. PORCIÓN SENSITIVA DEL SISTEMA NERVIOSO
Las distintas
actividades del
sistema nervioso se
producen por las
experiencias
sensitivas que
excitan a los
receptores
sensitivos ya sean
visuales, auditivos o
táctiles
Estas
experiencias
sensitivas
pueden
desencadenar
reacciones
inmediatas del
encéfalo o
almacenarse
como recuerdo
y dar
reacciones
futuras
La información se
transmite desde los
receptores
penetrando
mediante nervios
periféricos y se
transporta hasta
múltiples zonas
sensitivas en
• La medula espinal a todos sus
niveles
• la formación reticular del bulbo
raquídeo
• la protuberancia y el mesencéfalo
en el encéfalo
• el cerebelo
• el tálamo
• áreas de corteza cerebral

15. PORCIÓN MOTORA DEL SISTEMA
NERVIOSO
Funciones
motoras
del sistema
nervioso
La contracción de los
músculos esqueléticos
adecuados en todo el
cuerpo
La contracción de la
musculatura lisa de las
vísceras
La secreción de
sustancias químicas
activas por parte de las
glándulas exocrinas y
endocrinas en muchas
zonas del organismo
Los músculos y las glándulas se
conocen como “efectores” ya
que son las estructuras
anatómicas que ejecutan las
funciones dictadas por las
señales nerviosas.

16. PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN
Se descarta toda la
información de poca
importancia y da
respuesta inmediata por
medio de las regiones
motoras a una
información que excita la
mente
Es la
canalización y
tratamiento de
la información
Función
integradora del
sistema nervioso
El encéfalo descarta más del 99%
de toda la información sensitiva
que recibe por carecer de interés
o de importancia.

17. PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN Y SINAPSIS
La sinapsis es el punto
de unión de una
neurona con la
siguiente
Las sinapsis determina
las direcciones de
propagación que toma
cualquier señal
Las sinapsis efectúan
una acción selectiva;
que muchas veces
bloquean las señales
débiles a la vez que
dejan pasar las más
potentes.

18. Almacenamiento de la información MEMORIA
Se almacena sólo una pequeña
fracción de la información
sensitiva más importante la que
provoca una respuesta motora
inmediata.
El resto se guarda para controlar
actividades motoras en el futuro y
para usarlos en los procesos de
reflexión.
Se almacena en la corteza
cerebral principalmente, pero las
regiones basales del encéfalo y la
médula espinal conservan un
poco de información
La facilitación consiste en la
mayor capacidad para transmitir
el mismo tipo de señal, y es una
función sináptica
Los recuerdos almacenados
forman parte de los mecanismos
de procesamiento cerebral para el
pensamiento en el futuro, en
donde se comparan experiencias
nuevas con las antiguas

19. PRINCIPALES NIVELES DE FUNCIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
El sistema nervioso humano ha heredado capacidades funcionales especiales correspondientes a cada
etapa recorrida por el desarrollo evolutivo del hombre
Nivel medular
•Actúa como un conducto
en donde las señales solo
llegan a los centros de
control en la médula no a
la periferia, ordenando
que ejecuten sus
funciones.
•En los circuitos
neuronales de la médula
se pueden dar los reflejos
de la excreción urinaria
Nivel encefálico inferior
o subcortical
•Controla las actividades
inconscientes del
organismo
•Se compone de el bulbo
raquídeo, la
protuberancia, el
mesencéfalo, el
hipotálamo, el tálamo, el
cerebelo y los ganglios
basales.
•Regulación de la presión
arterial y respiración.
Nivel encefálico
superior o cortical
•La corteza funciona
asociada a los centros
inferiores del sistema
nervioso
•Convierte las
funciones en
operaciones
determinativas y
precisas.
•La corteza destapa la
información
almacena por la
mente

20. SINAPSIS
Mecanismo de comunicación que se produce
entre dos o más neuronas una después de la
otra a fin de poder transmitir un impulso
nervioso
FUNCIONES SINÁPTICAS DE LAS NEURONAS
Cada impulso puede:
1.Quedar bloqueado en
su transmisión de una
neurona a la siguiente.
Convertirse en una
cadena repetitiva a
partir de un solo impulso
1.Integrarse con los
procedentes de otras
células para originar
patrones muy
intrincados en las
neuronas sucesivas.

21. TIPOS DE SINAPSIS QUÍMICAS Y ELÉCTRICAS
Sinapsis químicas
1. Segrega un producto químico
(Neurotransmisor) en la terminación nerviosa
2. Actúan sobre las proteínas receptores de la
siguiente neurona para inhibirla, excitarla o
modificar su sensibilidad.
Neurotransmisores: Acetilcolina, noradrenalina,
adrenalina
Sinapsis eléctrica
Su principal característica es la presencia de
canales fluidos abiertos que conducen la
electricidad desde una célula a la siguiente
Los canales contienen uniones de hendidura que
permiten el movimiento de los iones desde una
célula a la siguiente
Ejemplo: Potenciales de acción
Característica importante:
Conducción unidireccional
Desde:
La neurona que segrega la
sustancia transmisora (neurona
presináptica)
Hasta:
La neurona sobre la que actúa
el transmisor (neurona
postsináptica)

22. TIPOS DE NEURONAS
LA NEURONA: Célula especializada que compone
el sistema nervioso, se caracterizan por su
excitabilidad eléctrica, es decir en la capacidad
para conducir impulsos nerviosos
•MULTIPOLARES : Muchas dendritas y axón
•BIPOLARES: 2 prolongaciones en los
extremos opuestos
•UNIPOLARES: Una prolongación como
función axónica y dendrítica
•ANAXÓNICA: no tiene axón
SEGÚN SUS
PROLONGACIONES
•PIRAMIDAL: soma triangular
•ESTRELLADAS: prolongaciones ramificadas
•PURKINJE: árbol dendrítico complejo
POR LA FORMA DE
SU CUERPO

23. ANATOMÍA FISIOLÓGICA DE
LA SINAPSIS
La neurona se compone de 3
partes:
Soma : Cuerpo principal de la neurona que
contiene la mayor parte del citoplasma y organelos
Axón: Se extiende desde el soma hasta un nervio
periférico para abandonar la médula espinal
Dendritas: Pequeñas prolongaciones ramificadas
del soma
Terminales presinápticos diminutos botones sobre
la superficie de las dendritas y del soma. Ocupan el
extremo final de las fibras nerviosas

24. Se ubican en las dendritas y
parte del soma
Separado del soma neuronal
postsináptico por una
hendidura sináptica
Tiene dos estructuras las
vesículas transmisoras y las
mitocondrias
Las vesículas transmisoras
contienen la sustancia
transmisora que al liberarse
a la hendidura provoca la
excitación o inhibición de la
neurona
Las mitocondrias aportan
trifosfato de adenosina y
subministra energía
TERMINALES PRESINÁPTICOS

25. ACCIÓN DE LA SUSTANCIA TRANSMISORA DE LA
NEURONA POSTSINÁPTICA
EN LA MEMBRANA
POSTSINÁPTICA HAY
PROTEÍNAS
RECEPTORAS
Componente de unión
Sobresale fuera de la
membrana
Donde se fija el
neurotransmisor
procedente del terminal
presináptico
Componente ionóforo
Atraviesa toda la
membrana
postsináptica hasta el
interior de la neurona
Canal iónico: permite el
paso determinado de
iones
Activador de segundos
mensajeros: molécula
que activa a una o
varias sustancias de la
neurona postsináptica

26. CANALES
CATIÓNICOS
•Revestidos de cargas negativas
•Deja pasar iones sodio con mas
frecuencia por su carga positiva
•También permiten el paso del
potasio y calcio
•Repelen iones cloruros
CANALES
ANIÓNICOS
•Cuando sus diámetros alcanzan
dimensiones suficientes permite el
paso sobre todo de iones cloruro
•Permite el paso de minúsculas
cantidades de otros aniones
•iones sodio, potasio y calcio quedan
retenidos por su dimensión
CANALES
IÓNICOS

27. Sistema de SEGUNDO MENSAJERO en la
neurona postsináptica
Los procesos de memoria requieren de cambios
prolongados en las neuronas, tras la desaparición de la
sustancia transmisora inicial
no originan una variación prolongada porque se
cierran una ves que la sustancia transmisora
desaparece
Al activar este sistema en el interior de la misma
célula se conseguirá una excitación o inhibición
neuronal a largo plazo
Canales
iónicos
SISTEMA
QUÍMICO DE
SEGUNDO
MENSAJERO

28. Tipos de Segundos
Mensajeros:
Proteínas G.
Proteína G
Componente alfa
Porción activadora
de la proteína
Componentes beta
y gamma pegados a
alfa y a la proteína
Unida a la porción
del receptor que
sobresale

29. Tipos de Segundos Mensajeros:
Proteínas G.
Apertura de canales iónicos específicos a
través de la membrana celular
postsináptica
Activación del monofosfato de adenosina
cíclico (AMPc) o del monofosfato de
guanosina cíclico (GMPc) en la neurona
Activación de una enzima intracelular o
mas
Activación de la transcripción génica –
Nuevas Proteínas en el seno de la
Neurona.
DESPRENDIDO EL
COMPONENTE ALFA PRODUCE

30. • Algunos receptores
postsinápticos, cuando se activan,
provocan la excitación de la
neurona postsináptica, y otros su
inhibición permite limitar y
excitar la acción de la neurona
RECEPTORES EXCITADORES O INHIBIDORES EN LA MEMBRANA
POSTSINÁPTICA
EXCITACIÓN:
Apertura de los canales de
Na para el paso de cargas
eléctricas positivas hacia el
interior de la célula
postsináptica.
Depresión de la
conducción mediante los
canales de cloruro, potasio,
o ambos
Cambios en el
metabolismo interno de la
neurona postsináptica para
excitar la actividad celular.
INHIBICIÓN
Apertura de los canales del
ion cloruro en la
membrana neuronal
postsináptica
Aumento de la conducción
para los iones potasio
fuera de la neurona
Activación de las enzimas
receptoras que inhiben las
funciones metabólicas
celulares encargadas de
aumentar el número de
receptores sinápticos
inhibidores

31. RECEPTORES
SENSITIVOS
• Suministran la
información que llega
al sistema nervioso y
detectan estímulos
como:
• el tacto
• el sonido
• la luz
• el dolor
• el frio
• el calor
TIPOS DE
RECEPTORES
SENSITIVOS Y
ESTÍMULOS QUE
DETECTAN
MECANORRECEPTOR
ES Detectan la
compresión mecánica
o su estiramiento o el
de los tejidos
adyacentes al mismo
TERMORRECEPTORES
Detectan los
cambios en la
temperatura
NOCIRRECEPTORES
(receptores del dolor),
Detectan las
alteraciones ocurridas
en los tejidos, sean
daños físicos o
químicos
ELECTROMAGNÉTICO
S Detectan la luz en
la retina ocular
QUIMIORRECEPTORES
Detectan el gusto, el
olfato, la cantidad de
oxígeno en la sangre
arterial, la
osmolalidad de los
líquidos corporales, la
concentración de
dióxido de carbono
MODALIDADES
DE SENSACIÓN

32. RECEPTORES SENSITIVOS
Sensibilidad diferencial
de los receptores
SENSIBILIDADES DIFERENCIALES
cada receptor es sensible a una clase
de estímulo sensitivo para el que está
diseñado y es casi insensible a otras
clases
Los osmorreceptores de los núcleos
supraópticos en el hipotálamo detectan
variaciones minúsculas en la
osmolalidad de los líquidos corporales,
pero nunca se ha visto que respondan
al sonido.
Modalidad sensitiva: el
principio de la «línea
marcada»
CÓMO ES QUE DISTINTAS FIBRAS NERVIOSAS
TRANSMITEN MODALIDADES DIFERENTES DE
SENSACIÓN
cada fascículo nervioso termina en un punto
específico del sistema nervioso central y el tipo de
sensación cuando se estimula una fibra nerviosa
queda determinado por la zona del sistema nervioso
a la que conduce esta fibra
Si se estimula una fibra para el dolor, la
persona percibe esta sensación sea cual sea
el tipo de estímulo que la excite
PRINCIPIO DE LA LÍNEA MARCADA: Es la
especificidad de las fibras nerviosas para
transmitir nada más que una modalidad de
sensación

33. CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES
SENSITIVOS

34. Clasificación general de las fibras
nerviosas.
A - típicas fibras mielínicas de
tamaño grande y medio
pertenecientes a los nervios
raquídeos.
 α. Alfa
 β. Beta
 γ. Gamma
 δ. Delta
C - son las fibras nerviosas pequeñas
amielínicas que conducen los
impulsos a velocidades bajas.
• Más de la mitad de las fibras sensitivas:
 nervios periféricos
 fibras autónomas posganglionares.
Cuanto mayor el
diámetro, más rápida
será su velocidad de
conducción.
Diámetro:
0,5 – 20 μm
Velocidad:
0,5 – 120 m/s.

35. Clasificación alternativa empleada por los
fisiólogos de la sensibilidad.
Grupo la
•Fibras procedentes de las
terminaciones anuloespirales de
los husos musculares (17 μm; son
las fibras A de tipo α según la cg).
Grupo Ib
•Fibras de órganos tendinosos de
Golgi (16 μm; también son fibras A
de tipo α).
Grupo II
•Fibras de la mayoría de los
receptores táctiles cutáneos
aislados y de las terminaciones en
ramillete de los husos musculares
(8 μm; son fibras A de tipo β y γ
según la cg).
Grupo III
•Transportan la temperatura, el
tacto y las sensaciones de dolor y
escozor (3 μm; son fibras A de tipo
δ según la cg).
Grupo IV
•Fibras amielínicas que transportan
las sensaciones de dolor, picor,
temperatura y tacto (0,5 a 2 μm;
son fibras de tipo C según la cg).

36. TRANSMISIÓN DE SEÑALES DE DIFERENTE INTENSIDAD POR LOS
FASCÍCULOS NERVIOSOS
Se transmite la intensidad creciente de una señal
mediante un número progresivamente mayor de fibras
•Por tanto, un pinchazo en la piel suele estimular las
terminaciones de muchas diferentes a la vez.
•Cuando el pinchazo ocurre en el centro del campo
receptor, su grado de estimulación es muy superior a si
sucede en la periferia, porque el número de
terminaciones nerviosas libres es mucho mayor en
dicho caso.
Sumación espacial
Es acelerar la frecuencia de
los impulsos nerviosos que
recorren cada fibra
Sumación temporal

37. DOLOR
• VIAS
• NEUROTRANSMISORES
• FIBRAS

38. Dolor un mecanismo
de protección
El dolor aparece siempre que
cualquier tejido resulta dañado
y hace que el individuo
reaccione apartando el
estímulo doloroso.
Dolor rápido: se
siente en cuestión
de 0,1s después de
aplicado el estímulo.
Dolor lento: no
empieza después de
que pase 1s de
aplicar un estímulo.

39. Receptores para el dolor y su
estimulación
Los receptores para el dolor de la piel y otros
tejidos siempre son terminaciones nerviosas
libres.
Se encuentran en las capas superficiales de
la piel y en ciertos tejidos del cuerpo como:
• Periostio
• Paredes arteriales
• Superficies articulares
Los tejidos mas profundos reciben
terminaciones dispersas para el dolor.

40. ESTÍMULOS
MECÁNICOS TÉRMICOS QUÍMICOS
Dolor lento
Dolor rápido
Bradicinina
Serotonina
Histamina

41. Neurotransmisores
Las transmisiones sinápticas de la medula espina hacia el cerebro se
realizan mediante neurotransmisores: GLUTAMATO,
NEUROPÉPTIDOS Y LA SUSTANCIA P.
GLUTAMATO
Segregada por la
médula espinal para
la transmisión de
fibras nerviosas para
el dolor rápido tipo
Aδ (piel).
Dura milisegundos.
NEUROPÉPTIDOS
Compuesto por 36
aminoácidos se
encuentra en el
cerebro y el SNA,
función
vasoconstrictores de
las neuronas.
SUSTANCIA P
Liberada con lentitud
de segundos o
minutos por lo que
interviene en el dolor
lento crónico.

42. Tipos de FIBRAS
FIBRAS A
Conducen impulsos nerviosos relativamente
rápidos variando de 5 a 50 metros por segundo.
Se excitan después de que se alcanza un
umbral alto de excitación tras la
producción del daño tisular.
Responden a la
estimulación química o
térmica .
Algunas se activan
principalmente por
estimulación mecánica.
TIPOS: alfa, beta,
gamma y delta.
El tipo delta conducen
los impulsos dolorosos
en la piel.

43. FIBRAS C
Fibras nerviosas de conducción lenta,
inferior a la rapidez de conducción de las
fibras A delta.
Son estructuras no
mielinizadas o amielínicas, que
responden a estímulos
térmicos, mecánicos y
químicos.
Se calcula que existen
alrededor de 200 fibras tipo C
por centímetro cuadrado de
piel.

44. Vías dobles para transmitir
señales dolorosas en el SNC
Todos los receptores para el dolor presentan terminaciones
nerviosas libres presentando dos vías para transmitir al SNC.
VIA PARA EL DOLOR RÁPIDO
AGUDO
VIA PARA EL DOLOR LENTO
CRÓNICO
FIBRAS RÁPIDAS
Nace con un estímulo
mecánico y térmico
siguiendo los nervios
periféricos hasta la médula
espinal con una velocidad 6
y 30 m/s.
FIBRAS LENTAS
Nace por estímulos
químicos o por estímulos
mecánicos o térmicos
persistentes llega a la
médula espinal con una
velocidad 0,5 y 2 m/s.

46. Fascículo neoespinotalámico para el dolor rápido.
Formado por fibras que terminan en la lámina I (lámina marginal) de las astas
dorsales aquí excitan a las neuronas de segundo orden, originan fibras largas que
pasan por la comisura anterior y después ascienden dirigiéndose al encéfalo
mientras otras fibras pasan de largo hasta el tálamo.

47. Vía paleoespinotalámica para el dolor lento.
Transmite el dolor lento por fibras tipo C, estas fibras acaban en las láminas II y III
de las astas dorsales (sustancia gelatinosa), siguen su trayecto antes de entrar a la
lámina V aquí se unen con las fibras para el dolor rápido, pero las tipo C van al
lado opuesto por la vía anterolateral al encéfalo.

48. Simpáti
co
Parasimpático
SITEMA NERVIOSO AU

49. ¿QUÉ ES EL SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO?
Es la porción del sistema nervioso que controla la mayoría de las funciones viscerales del
cuerpo.
FUNCIÓN: Mantener la situación de homeostasis del organismo y efectuar las
respuestas de adaptación ante cambios del medio ambiente externo e interno
La regulación
de la presión
arterial
La motilidad
digestiva
Las
secreciones
gastro
intestinales
Secreción de
sudor, orina
El SNA interviene en:

50. ORGANIZACIÓN GENERAL DEL
SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
Se activa sobre todo a partir de centros situados:
+ La médula espinal
+Tronco del encéfalo
+ Hipotálamo.
Suele operar por medio de reflejos viscerales
Las señales autónomas eferentes se transmiten hacia los diversos órganos del
cuerpo a través de sus dos componentes principales
SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO
SISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO

51. Dos cadenas de
ganglios
simpáticos
paravertebrales
que están
interconectados
con los nervios
raquídeos
Dos ganglios
prevertebrales
(el ganglio
celíaco y el
hipogástrico)
Nervios que se
extienden
desde los
ganglios hasta
los diversos
órganos
internos.
Anatomía fisiológica del sistema
nervioso simpático
El SNS prepara el cuerpo para situaciones
que requieren estado de alerta o fuerza
Anatómicamente, esta compuesto por:

52. Cada vía simpática
está compuesta por:
Neurona preganglionar
Neurona posganglionar
TRAYECTOS
1) Hacer sinapsis con neuronas
simpáticas posganglionares en el
ganglio al que llegan
2) Ascender o descender por la
cadena y realizar sinapsis en
cualquiera de los otros ganglios
3) Recorrer a lo largo de la cadena
para acabar haciendo sinapsis en
un ganglio simpático periférico.

53. Las fibras nerviosas simpáticas
nacen en la médula espinal junto
a los nervios raquídeos entre los
segmentos medulares T1 y L2,
DISTRIBUCIÓN SEGMENTARIA
DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
SIMPÁTICAS
T1 en general ascienden por la cadena simpática para
acabar en la cabeza
T2 terminan en el cuello
T3, T4, T5 y T6 lo hacen en el tórax
T7, T8, T9, T10 y T11 en el abdomen
T12, L1 y L2 en las piernas

54. MÉDULA SUPRARRENAL
• La noradrenalina eleva mucho la resistencia periférica total y la presión arterial, mientras que la
adrenalina sube la presión arterial en menor magnitud, pero aumenta más el gasto cardíaco
NONADRENALINA: Produce la contracción de la
mayoría de los vasos sanguíneos del cuerpo;
también aumenta la actividad cardíaca, inhibe el
tubo digestivo, dilata las pupilas oculares, etc.
ADRENALINA: provoca casi los mismos
efectos que la noradrenalina, pero sus
acciones difieren en los siguientes aspectos.
En primer lugar, debido a su acción estimuladora más
acusada sobre los receptores b produce una mayor
activación cardíaca
En segundo lugar, la adrenalina no causa más que
una débil contracción de los vasos sanguíneos
a nivel de los músculos
Es estimulada por las fibras
nerviosas para liberar
adrenalina (80%)y
noradrenalina (20%) hacia el
torrente circulatorio.

55. SNA SIMPÁTICO
ACCIÓN EXCITAAL CORAZÓN
EFECTOS CRONOTROPISMO E INOTROPISMO (+)
NEUROTRANSMISORES ADRENALINA
NORADRENALINA
ACCIÓN DEL SNS EN EL CORAZÓN

56. OTRAS ACCIONES DEL SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO

57. ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL SISTEMA
NERVIOSO PARASIMPÁTICO
• Está activo durante los períodos de digestión y
descanso.
• Las fibras parasimpáticas salen a través de los pares
craneales III (oculomotor), VII (facial), IX
(glosofaríngeo) y X (vago)
• En torno al 75% de todas las fibras nerviosas
parasimpáticas están en el nervio vago
III par craneal llegan al esfínter de la pupila y al
músculo ciliar del ojo.
VII par craneal va a las glándulas lagrimal, nasal y
submandibular.
IX par craneal se distribuye por la glándula parótida.
Las fibras parasimpáticas sacras están en los nervios
pélvicos (Erección), colón, recto y vejiga

58. Cada vía simpática
está compuesta por
Neuronas preganglionares:
recorren sin interrupción
todo el trayecto hasta el
órgano que vayan a
controlar
Neuronas
posganglionares: situados
en la pared de los órganos

59. SNA PARASIMPÁTICO
ACCIÓN INHIBE AL CORAZÓN
EFECTOS CRONOTROPISMO E
INOTROPISMO (-)
NEUROTRANSMISORES ACETILCOLINA
VÍAS N. VAGO
ACCIÓN DEL SNP EN EL CORAZÓN

60. OTRAS ACCIONES DEL SNP

62. FIBRAS COLINÉRGICAS Y ADRENÉRGICAS: SECRECIÓN DE
ACETILCOLINA O DE NORADRENALINA
Las fibras colinérgicas liberan
acetilcolina – TRANSMISOR
PARASIMPÁTICO (inhibe)
Las fibras adrenérgicas liberan
nonadrenalina – TRANSMISOR
SIMPÁTICO (excita)
Las mitocondrias que proporcionan el
ATP necesario para activar la síntesis
de acetilcolina y noradrenalina
Todas las neuronas preganglionares
Casi todas las neuronas
posganglionares parasimpáticas
Casi todas las neuronas
posgranglionares simpáticas

63. SECRECIÓN DE ACETILCOLINA Y
NORADRENALINA
La despolarización aumenta la permeabilidad a los iones calcio
lo que permite la difusión de estos iones hacia las terminales o
las varicosidades nerviosas.
Gran cantidad de mitocondrias con ATP que activan la sintesis
de acetilcolina y nonadrenalina.
Dilataciones bulbosas donde se sintetizan y almacenan las
vesículas transmisoras de la acetilcolina o nonadrenalina
VARICOSIDADES

64. • La acetilcolina se sintetiza en las terminaciones finales y en las
varicosidades de las fibras nerviosas colinérgicas
ACETILCOLINA se segrega a un tejido a partir de una terminación nerviosa
colinérgica
Se escinde en un ion acetato y colina, proceso catalizado por la enzima
acetilcolinesterasa que está unida al colágeno y los glucosaminoglucanos en el tejido
conjuntivo local
Después, la colina formada se transporta de nuevo hasta la terminación nerviosa,
donde vuelve a utilizarse una y otra vez para la síntesis de nueva acetilcolina.

65. SÍNTESIS DE NORADRENALINA, SU
ELIMINACIÓN Y DURACIÓN DE SU ACCIÓN.
La síntesis de noradrenalina comienza en el axoplasma de la terminación nerviosa
Después de la secreción de noradrenalina a través de la terminación nerviosa, se
elimina de su punto de salida siguiendo tres vías:
1) RECAPTACIÓN por las propias terminaciones nerviosas adrenérgicas mediante un
proceso de transporte activo.
2) DIFUSIÓN desde las terminaciones nerviosas hacia los líquidos corporales hasta la
sangre
3) DESTRUCCIÓN de pequeñas cantidades por parte de las enzimas tisulares ( la
monoaminooxidasa, y catecol-O-metiltransferasa, distribuida de forma difusa por todos los
tejidos).

66. RECEPTORES ECXITADORES:
los canales iónicos para el sodio o
para el calcio y dejan entrar
rápidamente sus iones respectivos
en la célula, lo que normalmente
despolariza la membrana celular y
excita a la célula.
RECEPTORES INHIBIDORES:
abren los canales de potasio, para
permitir la difusión de dichos iones
fuera de la célula, y esto suele
inhibirla debido a que la pérdida de
iones potasio electropositivos crea
una hipernegatividad
A Neurona (Presináptica)
B. Neurona (Postsináptica)
1. Mitocondria
2. Vesícula sináptica llena de acetilcolina
3. Autoreceptor
4. Espacio o hendidura sináptica
5. Neuroreceptor
6. Canal de calcio
7. Exocitosis: liberación de acetilcolina
8. Recapturación de acetilcolina
RECEPTORES DE LOS ORGANOS EFECTORES

67. RECEPTORES PARA LA ACETILCOLINA
RECEPTORES
MUSCARINICOS
RECEPTORES
NICOTÍNICOS
Presentes en todas
las células
efectoras
estimuladas por las
neuronas
colinérgicas
posganglionares
En los ganglios
autónomos a nivel
de la sinapsis entre
las neuronas
preganglionares y
posganglionares

68. RECEPTORES
ADRENÉRGICOS
RECEPTORES α
RECEPTORES β
Los estimula la nonadrenalina y la
adrenalina
Se dividen en α1 y α2
Los estimula la adrenalina y
nonadrenalina en menor grado
Se dividen en β1,β2,β3

70. EFECTOS DE LA ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA Y
PARASIMPÁTICA SOBRE LA PRESIÓN ARTERIA
SNA SIMPÁTICO PARASIMPÁTICO
ACCIÓN EXCITAAL CORAZÓN INHIBE AL CORAZÓN
EFECTOS CRONOTROPISMO E
INOTROPISMO (+)
CRONOTROPISMO E
INOTROPISMO (-)
NEUROTRANSMISORES ADRENALINA
NORADRENALINA
ACETILCOLINA
VÍAS N. VAGO

71. ACCIONES EXCITADORAS E INHIBIDORAS DE LA
ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA Y PARASIMPÀTICA

72. EFECTOS DE LA ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA Y
PARASIMPÀTICA SOBRE ÓRGANOS CONCRETOS
Ojos
• Simpático: Contrae el músculo circular del iris para
contraer la pupila
• Parasimpático: Controla la luz que llega a la pupila.
Glándulas Corporales: Lagrimales, nasales, salivales
y gastrointestinales
• Simpático: Formación de una secreción concentrada
con un elevado porcentaje de enzimas y de moco
• Parasimpático: Cantidad de sercreción acuosa
Corazón:
Simpático: Aumenta la actividad y fuerza cardiaca.
Parasimpático: Descenso de la actividad y fuerza
cardiaca

73. Vasos sanguíneos sistémicos:
• Simpático: En vísceras abdominales y pie de
extremidades se contraen
• Parasimpático: Dilatación en ciertas zonas
restringidas, como en la región del rubor facial.
Presión Arterial:
• Simpático: Aumenta la propulsión cardiaca
• Parasimpático: Descenso de la presión cardiaca.
Otras funciones corporales: Como en hígado,
bronquios, uréter, vesícula biliar.
• Simpático: Liberación de glucosa, aumento de
glucemia, glucogenólisis, potenciación de la fuerza
muscular esquelética.
• Parasimpático: Excita a estos órganos.

74. MÉDULA ÓSEA Y SUS FUNCIONES
En la médula ósea roja se fabrican las células de la sangre- hematopoyesis o hemopoyesis.
La médula ósea roja, en los adultos, está ubicada en las costillas, el esternón, la columna vertebral,
Los hematíes, eritrocitos o glóbulos rojos: encargados de llevar el oxígeno a las células.
Los leucocitos o glóbulos blancos: defienden de las infecciones.
Las plaquetas: evitan la hemorragia formando un coágulo cuando existe una herida.
La médula amarilla se encuentra en los huesos largos. Además de ser el lugar donde se constituyen los
adipocitos (células que forman el tejido adiposo) y hematíes, cumple la función de ser una reserva de energía.
La médula ósea es un tipo de tejido que se encuentra en el interior de
los huesos. Puede ser de dos clases: roja y amarilla.

76. BIBLIOGRAFÍA
• Guyton,C.G&HALL.(2011).Tratado de Fisiología Médica. España: El Server. Organización
del sistema nervioso, funciones básicas de la sinapsis y neurotransmisores. Capítulo 45.
Pp. 534-558. Recuperado el 04-07-2019
• Guyton,C.G&HALL.(2011).Tratado de Fisiología Médica. España: El Server. Receptores
sensitivos. Capítulo 46. Pp. 559-590. Recuperado el 04-07-2019
• Guyton,C.G&HALL.(2011).Tratado de Fisiología Médica. España: El Server. Dolor, cefalea
y sensibilidad térmica. Capítulo 48. Pp. 583-594. Recuperado el 04-07-2019
• Guyton,C.G&HALL.(2011).Tratado de Fisiología Médica. España: El Server. Sistema
nervioso automo. Capítulo 60. Pp. 610-630. Recuperado el 04-07-2019