ARTICULO DE INMUNOLOGÍA

1. NOVEMBER /2017 Endocitosis 1
ENDOCITOSIS
Autor: Darwin Darío Sánchez Soto
Universidad Técnica de Manabí
Resumen
En esta investigación se da a conocer los
mecanismos que la célula requiere para la
ingesta de alimentos del medio que le rodea
para mantenerse activa, primero definiremos
la Endocitosis como un transporte vesicular
activo que consiste en la incorporación de
partículas que están fuera de la célula hacia
el interior para ser degradadas o
incorporadas como nutrientes, es posible
identificar tres mecanismos: la fagocitosis,
pinocitosis y la endocitosis mediada por
receptores, por lo general en estos tres
mecanismos se forman vesículas
denominadas endosomas. Como vimos uno
de los mecanismos es la Fagocitosis la cual
consiste en la ingestión de partículas grandes
como microorganismos o desechos celulares
por medio de vesículas de gran tamaño
denominadas fagosomas, la Pinocitosis
implica la ingestión de líquidos y, moléculas
pequeñas en forma de vesículas pinociticas
que más tarde se devuelven a la superficie
celular, por otra parte, tenemos la
Endocitosis mediada por receptor que a
diferencia de la pinocitosis las
macromoléculas del líquido extracelular se
unen a receptores complementarios en la
superficie celular e ingresan a la célula como
complejo macromolécula receptor.
Abstract
In this research we present the mechanisms
that the cell requires for the food intake of
the environment that surrounds it to remain
active, first we will define the Endocytosis
as an active vesicular transport that consists
of the incorporation of particles that are
outside the cell towards the interior to be
degraded or incorporated as nutrients, it is
possible to identify three mechanisms:
phagocytosis, pinocytosis and receptor-
mediated endocytosis, usually in these three
mechanisms are formed vesicles called
endosomes. As we saw one of the
mechanisms is phagocytosis which consists
in the ingestion of large particles such as
microorganisms or cellular debris by means
of large vesicles called phagosomes,
Pinocytosis involves the ingestion of liquids
and small molecules in the form of pinocytic
vesicles that later they are returned to the cell
surface; on the other hand, we have receptor-
mediated Endocytosis that, unlike
pinocytosis, the macromolecules of the
extracellular fluid bind to complementary
receptors on the cell surface and enter the
cell as a receptor macromolecule complex.
Introducción
Las sustancias que utilizan los organismos
unicelulares como fuente de energía incluye
otras células pequeñas, partículas de
materiales orgánicos y moléculas grandes
que no pueden atravesar la membrana
plasmática.
Muchas eucariotas unicelulares utilizan un
mecanismo llamado endocitosis para ingerir
este tipo de partículas alimenticias. Durante
este proceso, la membrana plasmática rodea
y engulle la partícula de alimento.

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Las células utilizan tres tipos básicos de
endocitosis que depende del tamaño y la
naturaleza del material que se va a ingerir.
Estos tres tipos se llaman fagocitosis,
pinocitosis y endocitosis mediada por
receptor.
Si el material que engulle la célula esta en
forma de partícula como por ejemplo una
célula bacteriana o un fragmento orgánico, el
proceso se llama fagocitosis, si el material es
liquido se llama pinocitosis. Algunos tipos
de moléculas como las lipoproteínas de baja
densidad (LDL) son transportadas a través
de la membrana plasmática mediante la
endocitosis mediada por receptor, estas
moléculas se unen primero a receptores
específicos ubicados en la membrana
plasmática.
Historia
El termino endocitosis fue acuñado por
Christian de Duve en 1963 e incluía tanto la
ingestión de partículas grandes como
bacterias, como la entrada de fluidos o
macromoléculas en pequeñas vesículas. La
primera de estas actividades se conoce como
fagocitosis (acción celular de comer) y
ocurre principalmente en tipos
especializados de células. La pinocitosis
(bebida celular) es una propiedad de todas
las células eucariotas y tiene lugar mediante
varios mecanismos diferentes (1)
.
Endocitosis
Concepto
La endocitosis es un proceso por el cual la
membrana plasmática de la célula se
invagina englobando las partículas del
medio y forma una vesícula. Una vez en el
interior de la célula, las vesículas de
endocitosis pueden seguir dos caminos
Digestión. En general, las vesículas de
endocitosis se fusionan con lisosomas
primarios para formar vacuolas digestivas.
Los productos de la digestión se
incorporarán posteriormente al metabolismo
celular.
Tránsito intracelular o transcitosis.
Algunas vesículas de endocitosis
simplemente transportan su contenido desde
un punto a otro de la célula. Por ejemplo, en
las células que revisten los vasos sanguíneos
se transportan sustancias desde la sangre
hasta los tejidos periféricos (2)
.
En términos amplios, la endocitosis pueden
dividirse en dos categorías: la endocitosis
por volumen y la endocitosis mediada por el
receptor.
La endocitosis por volumen (también
conocida como pinocitosis) es la captación
inespecífica de líquidos extracelulares.
Cualquier molécula, grande o pequeña que
esté presente en el líquido abarcado también
entre a la célula. La endocitosis por volumen
puede visualizarse con la adición de una
sustancia al medio de cultivo, como el tinte
amarillo lucifer o la enzima peroxidasa de
rábano picante que captan las células en
forma inespecífica. La endocitosis por
volumen también retira porciones de la
membrana plasmática y puede funcionar
sobre todo en el reciclaje de membrana entre
la superficie celular y los compartimentos
interiores. En cambio, la endocitosis
mediada por receptor se refiere a la
captación de macromoléculas extracelulares
especificas (ligandos) después de su unión
con receptores en la superficie externa de la
membrana plasmática (3).
Endocitosis mediadas por receptores
Es la pinocitosis mejor conocida, que
constituye un mecanismo para la captación
selectiva de macromoléculas específicas (4)
.
El material extracelular se introduce en
vesículas de transporte que a continuación
transporta su carga a los endosomas y

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lisosomas (5)
. Las macromoléculas que se
internaran se unen primero a receptores
específicos de la superficie celular en un área
limitada de la membrana plasmática
denominado invaginación recubiertas de
clatrina. Las señales de internamiento de
estos receptores se unen a las proteínas
adaptadoras citosólicas, que a su vez se unen
a la clatrina en la cara citosólica de la
membrana, en proceso similar a la formación
de vesículas que se desprenden de la red
Golgi. La clatrina se ensambla en una
estructura tipo cesta que distorsiona la
membrana, formando fosas invaginadas, que
se desprenden de la membrana para dar lugar
a las vesículas recubiertas de clatrina, en
cuyo interior se encuentra los receptores y
las macromoléculas a las que están unidos
(ligandos). La proteína dinamina, unidad a
GTP, es muy importante para la formación
de vesículas. Estas proteínas se disponen en
anillos alrededor de los cuellos de las fosas
y sufre un cambio de conformación,
alimentado por la hidrólisis de GTO, que
promueve la fisión de la membrana
subyacente para generar vesículas
recubiertas de clatrinas libres en el interior
de la célula (6)
. A continuación, las vesículas
recubiertas de clatrina se fusionan con
endosomas tempranos, donde el contenido
se reparte entre el transporte a los lisosomas
y el reciclaje en la membrana plasmática (7)
.
Trafico de proteínas en la endocitosis
Tras su internación, las vesículas revestidas
de clatrina se despojan rápidamente de sus
revestimientos y se fusionan con endosomas
tempranos, que son vesículas con
extensiones tubulares que se localizan en la
periferia de la célula. La fusión de las
vesículas endocíticas con los endosomas esta
mediada por proteínas de unión a Rab GTP,
sus efectores y parejas complementarias de
proteínas transmembrana de la vesícula y las
membranas diana (proteínas SNARE). Los
endosomas tempranos son un
compartimiento de clasificación (en
ocasiones recibe el nombre de endosomas de
separación (8)
) desde el cual las moléculas
absorbidas por endocitosis son o bien
recicladas a la membrana plasmática o bien
permanece en los endosomas tempranos
conformen maduran para transformarse en
endosomas tardíos y lisosomas, para ser
degradadas. Además, los endosomas
tempranos de las células polarizadas pueden
transferir las proteínas endocitadas a
diferentes dominios de la membrana, por
ejemplo, entre los dominios apical y
basolateral de las células epiteliales (9)
.
Una característica importante de los
endosomas tempranos es que mantienen un
PH interno ácido (entre 6.0 y 6.2) como
resultado de la acción de una bomba de H+
en la membrana, este PH ácido provoca que
muchos ligandos se disocien de sus
receptores en el endosoma temprano. Trans
este descoplamiento, los receptores y sus
ligandos pueden transportarse a destinos
intracelulares diferentes (10).
Fagocitosis
Los fagocitos (cuando la célula come (11))
.
Durante la fagocitosis las células engullen
partículas grandes como bacterias, desechos
celulares o incluso células intactas. La unión
de la partícula a unos receptores sobre la
superficie de la célula fagocítica dispara la
extensión de seudópodos, un movimiento de
la superficie celular. Los seudópodos acaban
rodeando a la partícula y sus membranas se
funden para formar una gran vesícula
intracelular llamada fagosoma. Los
fagosomas entonces se funcionan con los
lisosomas, dando lugar a los fagolisosomas
en los que el material ingerido se digiere por
la acción de las hidrolasas acidas
lisosomales (12)
. Durante la maduración del
fagolisosoma, algunas de las proteínas de

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membrana internalizadas se reciclan a la
membrana plasmática, como en la
endocitosis mediada por receptor (13)
.
La ingestión por fagocitos de partículas
grandes desempeña papeles distintos en los
diferentes tipos de células, por ejemplo, las
amebas capturan partículas alimenticias
como bacterias u otros protozoos (14)
.
En los animales pluricelulares la principal
función de los fagocitos es proporcionar una
defensa contra microorganismos invasores y
eliminar células viejas o dañadas del cuerpo.
En los mamíferos la fagocitosis es la función
principal de dos tipos de glóbulos blancos
sanguíneos neutrófilos y macrófagos
encargados de eliminar los microorganismos
del tejido infectado (15).
Conclusiones
La endocitosis realiza procesos celulares
muy importantes para la incorporación de
partículas que se encuentran fuera de la
célula y las ingresa al interior para
degradarlas o utilizarlas como nutrientes.
En la endocitosis la membrana plasmática
genera pequeñas vesículas (pinocitosis)o
grandes vesículas (fagocitosis) para ingerir
materias extracelulares.
Las células tienen tres tipos básicos de
endocitosis que depende del tamaño y del
tipo de material que se ingiera, esos
mecanismos son la fagocitosis, la
endocitosis por volumen y la endocitosis
mediadas por receptores, procesos
fundamentales para mantener el equilibrio
de la célula.
BIBLOGRAFIA:
1. Cooper G, Hausman R, editores. La
célula. Madrid: Marban ediciones;
2014. 543 p.
2. Endocitosis: pinocitosis y
fagocitosis. (Internet). BiologiaSur.
2017. Recuperado a partir de
http://biologiasur.org/index.php/la-
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celular/celula-eucariotica-ii/138-
apuntes-de-biologia/celula-
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endocitosis-pinocitosis-y-
fagocitosis
3. Gerald k. Biología molecular y
celular. Madrid: McGraw-Hill
Interamericana de España; 2011.
311 p.
4. Favara BE, Fellere AC, with
members of the WHO Committee
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reclassification working group of
the Histiocitic Society. Med Ped
Oncol 1997; 29: 157-166
5. Lodish L, Berk M, Matsudaira
J,Kaiser C, Darnell D. Biología
molecular y celular. México:
Omega; 2006. 503 p.
6. Bruce A. Biología molecular de la
célula. México: Omega ; 2004. 573
p.
7. Lodish H. Biología molecular y
celular. Madrid : Ed. Medica
panamericana; 2005. 138 p.
8. Bachman K. Biología para
médicos.Mexico: Reverde; 2007.
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9. Angulo A, Galindo A, Avendaño
R, Angulo C. Biología celular.
Mexico; Help; 2009. 433 p.
10. Cooper G, Hausman R, editores. La
célula. Madrid: Marban ediciones;
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11. Cooper G, Hausman R, editores. La
célula. Madrid: Marban ediciones;
2014. 543 p.

5. NOVEMBER /2017 Endocitosis 5
12. Gerald k. Biología molecular y
celular. Madrid: McGraw-Hill
Interamericana de España; 2011.
311 p.
13. Cooper G, Hausman R, editores. La
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2014. 544 p.
14. Gerald k. Biología molecular y
celular. Madrid: McGraw-Hill
Interamericana de España; 1998.
309 p.
15. Ravelli A. phagolysosome
activation cell Curr. Opin.
Rheumatol. 2002. 584 p.