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Endosoma Alejandra
1. ENDOSOMA
Autora: María Alejandra Pilacuan Palacios
Co-Autor: Dr. Jorge Cañarte Alcívar
Universidad Técnica de Manabí
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina / Mayo 2018
INTRODUCCION
Los endosomas son organelos de las
células animales y fúngicas con forma
irregular que se encuentran localizados
funcionalmente entre el Aparato de
Golgi y la membrana plasmática, se
consideran estructuras limitadas por una
membrana que establece un
compartimiento heterogéneo que
interviene en la redistribución, el
transporte y la transformación de
moléculas que provienen de la
endocitosis o del TGN. (1)
Actualmente no se considera que los
endosomas sean orgánulos celulares sino
más bien compartimientos dentro del
citoplasma que se desempeñan como
transportadores de material derivado del
medio externo que entra a la célula por
endocitosis.
Existen dos tipos de Endosomas, el
temprano y el tardío, los dos cumplen
funciones morfológicamente distintas,
aunque hay que tener en cuenta que
ambos están comunicados por vesículas,
ejerciendo funciones receptoras y de
formación. (2)
En el siguiente artículo se describirá las
funciones que presentan los principales
endosomas, el temprano y tardío; y sus
mecanismos para llevar acabo dichas
funciones.
MARCO REFERENCIAL:
Los endosomas pueden considerarse
orgánulos citoplasmáticos permanentes
o estructuras temporarias formadas
como resultado de la endocitosis, varios
2. experimentos in vitro describen el origen
y la formación de varios
compartimientos endosómicos en la
célula, entre ellos están los siguientes:
El Modelo de compartimiento estable
que describe a los endosomas temprano
y tardíos como orgánulos estables
comunicados a través de transporte
vesicular con el medio externo y con el
Aparato de Golgi; y El modelo
madurativo en donde los endosomas
tempranos se forman del nuevo a partir
de vesículas endociticas originadas en la
membrana plasmática. Hay que tener
presente que la composición de la
membrana del endosoma temprano
cambia de manera progresiva. (3)
El endosoma es considerado actualmente
como compartimientos con membrana
dentro del citoplasma que permiten el
transporte de componentes del espacio
extra celular y que ingresa a la célula por
endocitosis, el destino de este material
puede ser la degradación, el reciclaje o
transcitosis. (4) Se comportan en la vía
de endocitosis de forma parecida a como
lo hace el Trans Golgi Network en la vía
de exocitosis, por lo que se considera
solo una estación de llegada y
distribución de muchas moléculas que se
comunican con otros compartimentos de
la célula. (5)
Los endosomas padecen un proceso
llamado endocitosis, mediada por un
receptor en el dominio extracelular en el
lugar que se inicia la invaginación. La
mayor parte del material es trasladado a
los lisosomas para su degradación.(6)
Existen dos clases de endosomas
principales, el endosoma temprano que
se encuentra ubicado en la periferia de la
célula, cerca de la membrana plasmática
y cumple la función de recibir a las
vesículas endociticas y se encarga de
llevar el complejo receptor de
macromolécula al endosoma tardío, así
mismo envía a los endosomas de
reciclaje a diferentes sitios de la
membrana. Los Endosomas de reciclaje
se encargan como su misma palabra lo
3. dice de un gran proceso de reciclado de
moléculas que regresan a la membrana
plasmática, pudiendo representar
aproximadamente hasta el 90 % de las
proteínas y el 60 % de los lípidos
endocitados. Mientras que el endosoma
tardío se encuentra más cerca del núcleo
por lo que recibe en primera línea a los
endosomas de migración, que provienen
del endosoma temprano y también las
vesículas de transporte procedentes del
aparato de Golgi.(7)(8)(4)
Hay que recalcar que los endosomas
presentan un pH acido, por lo que les
permite desintegrar varias porciones de
los complejos receptores de
macromoléculas e iniciar a degradar
partículas. (9)
Los endosomas tardíos se crean por la
maduración de cuerpos multivesiculares,
las moléculas del interior de los cuerpos
multivesiculares se puede dar por tres
procesos distintos: cuando se liberan en
el medio extracelular; cuando regresan a
la membrana; o cuando son degradas por
los lisosomas.(10)
Hay que tener presente que el destino de
las moléculas del medio interno de los
endosomas tardíos es ser degradadas en
los lisosomas. Existen dos métodos no
excluyentes en que esto puede suceder:
una maduración de los endosomas
tardíos que con el descenso del pH se
convierten en lisosomas o mediante la
fusión de endosomas tardíos con
lisosomas ya existentes en el
citoplasma.(9)(11)
Es importante que ya que se tiene claro
la definición de endosomas, se tenga
presente también a la endocitosis, la cual
se designa como el proceso por el cual
las moléculas se integran o incorporan
dentro de las células, sin importar el
tamaño, ya sean pequeñas o grandes, y
están cubiertas por una vesícula de
membrana. (12)
4. El motivo de este proceso es regular la
interacción de las células, y es muy
necesario para una buena respuesta
inmunológica, ya que permite el
intercambio de señales celulares. (13)
Las principales formas de endocitosis
son la pinocitosis y la fagocitosis. La
pinocitosis se describe a la ingesta de
partículas muy pequeñas que forman
vesículas de líquido extracelular y
partículas dentro del citoplasma celular.
La fagocitosis en cambio se refiere a la
ingestión de partículas grandes, como
bacterias, células enteras o porciones de
tejido degenerado. (14)
Para que empiece la esta endocitosis, es
necesaria la presencia de las depresiones
revestidas de clatrina, las cuales son
invaginaciones de la membrana
plasmática, que ocupan
aproximadamente un 2% de su área
total, y forman continuamente las
posteriores vesículas, que de la misma
manera están cubiertas por clatrina, esta
es una proteína encargada de recubrir
ciertas vesículas, formando una especie
de cesto y se desprende de las vesículas
justo antes de que éstas se fusionen con
los endosomas tempranos.(15)
CONCLUSIONES:
Los endosomas actualmente son
considerados como compartimientos
dentro del citoplasma que cumplen la
función de transportadores de partículas
derivadas del exterior que ingresan a la
célula mediante un proceso denominado
endocitosis
Los dos principales endosomas son el
temprano que se encuentra en la periferia
por lo que facilita la entrada a vesículas
endociticas mientras que, el tardío, se
encuentra cerca del núcleo y se encarga
de recibir a los endosomas de migración.
La endocitosis va a permitir el paso de
partículas desde el exterior al interior de
5. la célula mediante la pinocitosis que
permite la ingesta de moléculas
pequeñas, a diferencia de la fagocitosis
que ingiere partículas grandes como
bacterias.
BIBLIOGRAFÍA:
1. Álvarez-uría M. Biología celular.
2. Huotari J, Helenius A. Endosome
maturation. EMBO J [Internet].
2011;30(17):3481–500.
Available from:
http://dx.doi.org/10.1038/emboj.2
011.286
3. Roitt;Brostoff;Male.
Histologia__Texto_Y_Atlas_Ros
s.pdf. p. 423.
4. Felipe L, García J, Larios HM.
Biología celular y molecular
[Internet]. Vol. 1. 2003. 912 p.
Available from:
https://oncouasd.files.wordpress.
com/2015/06/biologia-celular-y-
molecular.pdf
5. Austin CD, Wen X, Gazzard L,
Nelson C, Scheller RH, Scales
SJ. Oxidizing potential of
endosomes and lysosomes limits
intracellular cleavage of
disulfide-based antibody-drug
conjugates. Proc Natl Acad Sci
[Internet]. 2005;102(50):17987–
92. Available from:
http://www.pnas.org/cgi/doi/10.1
073/pnas.0509035102
6. Stuffers S, Sem Wegner C,
Stenmark H, Brech A.
Multivesicular endosome
biogenesis in the absence of
ESCRTs. Traffic.
2009;10(7):925–37.
7. Lodish H. Molecular Cell
Biology. Perspective [Internet].
2003;29:973. Available from:
http://scholar.google.com/scholar
?hl=en&btnG=Search&q=intitle:
molecular+cell+biology#0%5Cn
http://scholar.google.com/scholar
?hl=en&btnG=Search&q=intitle:
Molecular+cell+biology%230%5
Cnhttp://www3.interscience.wile
6. y.com/journal/121433546/abstrac
t
8. Tooze J, Hollinshead M, Ludwig
T, Howell K, Hoflack B, Kern H.
In exocrine pancreas, the
basolateral endocytic pathway
converges with the autophagic
pathway immediately after the
early endosome. J Cell Biol.
1990;111(2):329–45.
9. Lee RJ, Wang S, Low PS.
Measurement of endosome pH
following folate receptor-
mediated endocytosis. Biochim
Biophys Acta - Mol Cell Res.
1996;1312(3):237–42.
10. Mu FT, Callaghan JM, Steele-
Mortimer O, Stenmark H, Parton
RG, Campbell PL, et al. EEA1,
an early endosome-associated
protein. Vol. 270, Journal of
Biological Chemistry. 1995. p.
13503–11.
11. Luzio JP, Rous BA, Bright NA,
Pryor PR, Mullock BM, Piper
RC. Introduction.
2000;1524:1515–24.
12. Endocitosis EY, Por R,
Diferentes M, Calcio DEEDE.
Juliana Martins da Rosa. 2010;
13. Rojas Espinosa O, Arce Paredes
P. Fagocitosis: mecanismos y
consecuencias. Segunda parte.
Bioquimia [Internet].
2004;29(1):18–31. Available
from:
http://www.medigraphic.com/pdf
s/bioquimia/bq-2004/bq041d.pdf
14. Hall JE. Guyton y Hall. Tratado
de fisiología médica. 12th ed.
ElSevier, editor. 2011. 1083 p.
15. Murray R H. Harper Bioquímica
ilustrada. 2013. 702 p.