El documento trata sobre conceptos básicos de genética y conducta. Explica que la conducta está relacionada con el comportamiento de una persona y está influenciada por factores genéticos y ambientales. También define términos clave como gen, alelo, locus, cromosoma y fenotipo.

1. Profesora: Xiomara Rodríguez
Curso: Genética y Conducta
Alumna: Ramírez S Durbis C.
CI: 18.529.750.
Carrera: Licenciatura en Psicología.
Modalidad: a Distancia.
Barcelona, 01 de Febrero de 2015

2. La conducta está relacionada a la modalidad que
tiene una persona para comportarse en diversos
ámbitos de su vida. Esto quiere decir que el término
puede emplearse como sinónimo de comportamiento,
ya que se refiere a las acciones que desarrolla un
sujeto frente a los estímulos que recibe y a los vínculos
que establece con su entorno
La conducta de un espécimen biológico
está formada por patrones de
comportamiento estables, mediados por la
evolución, resguardada y perpetuada por la
genética. Esta conducta se manifiesta a
través de sus cualidades adaptativas,
dentro de un contexto o una comunidad. Es
un indicador observable, físico de los
procesos internos del individuo.

3. Un gen es una unidad de información dentro del genoma
que contiene todos los elementos necesarios para su
expresión de manera regulada. También se conoce como
una secuencia de nucleótidos en la molécula de ADN (o
ARN, en el caso de algunos virus) que contiene la
información necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular específica,
habitualmente proteínas pero también ARNm, ARNr y ARNt.
El genotipo se refiere a la información genética que posee
un organismo en particular, en forma de ADN. Normalmente el
genoma de una especie incluye numerosas variaciones o
polimorfismos en muchos de sus genes. El genotipado se usa
para determinar qué variaciones específicas existen en el
individuo. El genotipo, junto con factores ambientales que
actúan sobre el ADN, determina las características del
organismo, es decir, su fenotipo. De otro modo, el genotipo
puede definirse como el conjunto de genes de un organismo.

4. Un locus es el lugar específico del
cromosoma donde está localizado un gen u otra
secuencia de ADN, como su dirección genética.
El plural de locus es “loci”.
Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un
gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno
del padre y el otro de la madre. Los alelos se encuentran
en la misma posición dentro de los cromosomas
homólogos. Si los dos alelos son idénticos, el individuo es
homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son
diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen.
Aunque el término alelo fue usado originariamente para
describir variaciones entre los genes, ahora también se
refiere a las variaciones en secuencias de ADN no
codificante (es decir, que no se expresan).

5. Un cromosoma es un paquete ordenado de ADN que
se encuentra en el núcleo de la célula. Los diferentes
organismos tienen diferentes números de cromosomas.
Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas - 22
pares autosómicos, y un par de cromosomas sexuales, X
e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma de su
par de autosomas y uno del par sexual, de manera que la
descendencia obtenga la mitad de sus cromosomas de
su madre y la mitad de su padre.
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo
observable de un organismo, como su morfología,
desarrollo, propiedades bioquímicas, físicas y
comportamiento.
Los fenotipos resultan de la expresión de los genes de
un organismo, así como de la influencia de los factores
ambientales, y de las posibles interacciones entre ambos.

6. Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está
unida a su cromátida hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son
idénticas en morfología e información ya que provienen de una molécula de ADN que se
duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromátida en
dos brazos (corto y largo). El centrómero, junto a una estructura proteica denominada
cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina también constricción
primaria ó centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el centrómero, de la cromátida. Se
lo denomina brazo q y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por el centrómero, de la
cromátida. Se lo denomina brazo p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en
la parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bien
morfológicamente no se distingue, cumpliría con la función específica de impedir que los
extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma, ubicada en los extremos de los
brazos, que en algunos cromosomas corresponde a la región organizadora del nucleolo,
donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricción
secundaria.

8. Hay 4 tipos de cromosomas:
1. Metacéntrico: formado por brazos o cromátides iguales.
2. Submetacéntrico: formado por brazos o cromátides desiguales, las
cromátides inferiores tienen mas longitud que las superiores.
3. Acrocéntrico: quien presenta cromátides inferiores( telómeros) y ciertos
elementos morfológicos propios de ellos como la constricción secundaria, el
organizador nucleolar y los satélites que son formaciones esferoidales
separados del cuerpo del cromosoma por una constricción secundaria.
4. Telocéntricos: con cromátidas inferiores ( telómeros).
La clasificación en estas 4 categorías de cromosomas es de acuerdo a la
posición del centrómero ( parte central de los cromosomas destinadas a la
fijación de ellos a las fibras del huso acrosómico).
Hay 2 tipos según la función:
1.Cromosomas Autosomas: Determinan caracteres como el color de los ojos,
del pelo, tamaño, etc.
2. Heterocromosomas o cromosomas sexuales: Determinan el sexo.
Pueden ser XX ( mujer ) o XY ( hombre ).

9. A acrocentrico - B telocentrico - C submetacentrico - D metacentrico

10. Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la
misma información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para
nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es
Homocigótica Dominante y aa es Homocigótico Recesivo.
Homocigótico dominante es para una característica particular que posee dos copias
idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa característica dominante. Los
alelos denominados alelos dominantes, se representan con una letra mayúscula (como
P para el alelo dominante que produce flores púrpura en las plantas de guisantes).
Cuando un organismo es homocigótico dominante para una característica particular, el
genotipo está representado por una duplicación del símbolo de ese rasgo.
Un individuo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular lleva dos copias
idénticas y recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo. Los alelos
denominados alelos recesivos, se representan generalmente por la forma minúscula de
la letra utilizada para el rasgo dominante correspondiente (en relación con el ejemplo
anterior, p para el alelo recesivo que produce flores blancas en las plantas de guisantes).
El genotipo de un organismo que es homocigótico recesivo para un rasgo particular se
representa por una duplicación de la letra apropiada (pp).

11. Heterocigota es en genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en
cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se expresa, por
ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada
de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23 pares. En cualquier par de
cromosomas, un miembro del par es heredado del padre y el otro de la madre. Los
genes pueden tener variantes en la población, es decir, el mismo gen puede ser
levemente diferente de un individuo a otro. Si una persona hereda dos variantes de un
gen en un par de cromosomas, uno del padre y otro distinto de la madre, esta persona
se denominará heterocigota para ese gen.
La condición de heterocigota se denomina heterocigosis.
El número de gametos distintos que se
pueden formar mediante el proceso de
recombinación génica(meiosis) está en
función de cuantos loci heterocigotas
existen en un individuo. En nuestra
especie se estima que en cada persona
existen unos 3.350 loci en
heterocigosis. Esto quiere decir que
cada individuo puede formar 2³³⁵⁰
gametos distintos, un número superior
al de átomos existentes en el universo.