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• Alumna: Zabdi Reyes Lucas
• Catedrático: Dr. Maurilio Mayoral García
• Grado y Grupo: 3 ° E
PATOLOGÍA CLÍNICA
HEMATOPOYESIS
Del griego: aima (sangre) y poiesis (formación)
“ Formación de células sanguíneas”
GENERALIDADES DE SANGRE
ORIGEN…
La hematopoyesis se inicia en las primeras semanas del desarrollo embrionario
1. Etapa o fase del saco vitelino → 3ra semana → islotes sanguíneos
2. Etapa o fase hepática → 6ta semana → Centros hematopoyéticos
3. Etapa o fase mieloide → 2do trimestre → médula ósea roja y en algunos tejidos
linfáticos
MÉDULA
ÓSEA
Amarilla Adipocitos
Roja
Células
sanguíneas
Niños
LB, LT Y NK
Tienen el potencial de
reparar tejidos en patologías
(p. ej., lesión isquémica,
insuficiencia de órganos)
Teoría monofilética: Las células
de la sangre derivan de una célula
madre hematopoyética en común.
Troncales
Autorrenovación
Multipotencialidad
(todas las cél)
Progenitoras
(0.1 % de las cél.
Hematopoyeticas)
Linaje específico
Linfoide
Linfocitos
Mieloide
Eritrocitos Plaquetas Leucocitos
Precursoras
CÉLULAS DE LA
MÉDULA ROJA
• ERITROPOYESIS
TIEMPO: 1-2 semanas
FACTORES DE CRECIMIENTO
• ERITROPOYETINA (riñón en resp. a la hipoxia)
• HIERRO
• ACÍDO FÓLICO
• VITAMINA B-12
• Diámetro: 12-19um
• Núcleo: Redondo, 2 nucleolos.
• Citoplasma
• Síntesis de globina
• MITOSIS
1. PROERITOBLASTO
2.- ERITOBLASTO BASÓFILO
Mitosis
Sintetiza hemoglobina
Citoplasma: + ribosomas libres
Núcleo: redondo + heterocromatina
Diámetro: 12-17um
3.- ERITOBLASTO POLICROMÁTOFILO
• Núcleo: redondo (gris azulado)
• Ribosomas libres + hemoglobina
• ULTIMA MITOSIS
4.- NORMOBLASTO
• Núcleo: condensado redondo, intensamente
teñido
ULTIMA CÉL. NUCLEADA
• Citoplasma: hemoglobina
5.- RETICULOCITO
Diámetro: 8-10um
CÉL. SIN NÚCLEO
Pueden sintetizar Hb
Ribosomas residuales(azul
de metileno)
6.-ERITROCITOS
Cél madura. (120 días)
Diámetro: 7-8um
SIN NÚCLEO
Transporta oxígeno
• MEGACARIOPOYESIS
• Factores de crecimiento
• TROMBOPOYETINA (hígado)
1. MEGACARIOBLASTO
Diámetro: 15-25um
Núcleo: redondo, múltiples
Citoplasma: basófilo (ribosomas)
MITOSIS
2.- PROMEGACARIOCITO
Diámetro: 45 um
Núcleo: grande- ENDOMITOSIS
Citoplasma: abundante
3.- MEGACARIOCITO
Diametro: 50-150 um
Núcleo: lobulado, endomitocisis (64)
Citoplasma: abundante- granular
• TROMBOPOYESIS
Fragmentación del
citoplasma del
megacariocito
Plaquetas en la sangre
• GRANULOPOYESIS
Factores de crecimiento
• FEC-GM (Factor estimulante de crecimiento de granulocitos y macrófagos)
• IL-4- basofilos
• IL-5- eosinofilos
Condensación del núcleo
Gránulos
• Azurófilos
• Específicos
1. MIELOBLASTO
Diámetro: 14-20um
Núcleo: esférico y
grande
Nucleolos: 3-5
Citoplasma: basófilo
MITOSIS
2.- PROMIELOCITO
Diámetro: 18-24um
Núcleo: Grande,
esférico, condensado
Citoplasma: gránulos
azurófilos
MITOSIS
3.- MIELOCITO
Diámetro: 14-20um
Núcleo: esférico, >
cromatina
Citoplasma: gránulos azurófilos
y formación de específicos
MITOSIS
ULTIMA
4.- METAMIELOCITO
Diámetro: 14-20um
Gránulos específicos
Núcleo; condensado
Citoplasma; g. específicos
• Basófila- basófilo
• Acidófila- eosinófilo
• Neutro- neutrófilo
5.- GRANULOCITO
Neutrófilo
3,4 lóbulos
Eosinófilo 2 lóbulos
Basófilo 2,3 lóbulos
MONOPOYESIS
• Factores de crecimiento
• IL-3
• Diámetro: 14-20um
• Núcleo: grande
• Citoplasma: abundante y basófilo
• MITOSIS
1.- MONOBLASTO
2.- PROMONOCITO
Diametro: 10-15um
Núcleo: grande
Núcleolos: 1-2
Citoplasma: gránulos
azurófilos
ULTIMA MITOSIS
3.- MONOCITO MADURO
Diámetro: 12-
18um
Inactivo en la
sangre
•Microglía
•Cél. De Kupffer
•Cél la langherhans
•Alveolar
MACROFÁGO
LINFOPOYESIS
Formación
y
maduración
Linf. T
Producidos:
Médula
Maduración:
TIMO
Linf. B
Producidos y
maduran: Médula
Diferenciación:
cél.plasmáticas
Anticuerpos
BIBLIOGRAFÍA:
Ross, Michael; Pawlina, Wojciech. (2016). Histología. Texto Y Atlas.
(7ma.edicion) Estados Unidos; Filadelfia, Pensilvania. Editorial: Wolters Kluwer.
Celularidad de la médula ósea
• Lo normal para una edad específica se puede calcular:
Edad de una persona de 100 – edad de la persona +/- 10
• 30 años: 100-30 +/- 10 = 60-80%
• 70 años: 100-70 +/- 10 = 20-40%
La desviación de los índices normales para las edades específicas indica un
cambio patológico en la médula ósea (Hipocelular = anemia aplásica (10-
20%) o hipercelular= leucemia mieloide aguda(80-90%).

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