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Tejido hematopoyético
C C l h
Objetivos de la práctica
• Que al terminar la práctica virtual el
alumno sea capaz de identificar los
componentes de la médula ósea roja
mediante el análisis de frotis.
Definición
• Hemopoyesis (gr. Poiesis,
formación).Formación de células sanguíneas
• Mielopoyesis. Lo mismo de arriba, pero en la
médula ósea.
Hemopoyesis
• Hemopoyesis prenatal
• Mesoblástica 2ª semana
• Hepática 6ª semana
• Esplénica 2° trimestre
• Mieloide 2° trimestre
• Hemopoyesis postnatal
• Casi mieloide exclusivamente (es decir en Médula ósea)
• 1011
células / día
Médula ósea
• Tej. Conectivo especializado, vascular, celular,
localizado en cavidad medular del los huesos.
• Aspecto macroscópico (se divide en 2)
• Roja
» Mucha hemopoyesis
» En el Adulto solo se encuentra en esqueleto axial
• Amarilla
» Poca hemopoyesis
» Mucho depósito de grasa
• Características histológicas. La médula ósea
tiene,
• Compartimiento vascular. En el que encontramos,
– Arteria nutricia, longitudinal central, arteriolas
– Sinusoides, que estan conformados por
» Endotelio
» sust.basal
» cel. reticulares adventicias
• Compartimiento hemopoyético
– Cel. hemopoyéticas (islotes)
– Estroma (cel. Reticulares, adipocitos, macrófagos)
– Matriz extracelular (microambiente)
• Como se estudia la médula ósea?
– Por medio de aspirados de médula ósea, ya que
representa una manera fácil y rápida de obtener
muestras para su estudio, generalmente se hace una
puncion en la espina iliaca posterosuperior (a
veces en el esternon) y se aspira médula ósea.
– El material obtenido se estudia mediante frotis
aspirado de medula ósea
Frotis de médula ósea
• Aquí vemos es aspecto panorámico de un
frotis, vemos muchos precursores de
células sanguíneas
También se pueden realizar biopsias óseas
con médula ósea, aunque el
procesamiento de la muestra es más
complicado. Sin embargo, se obtiene más
información de este estudio.
Aquí observamos unos cortes de médula ósea
• Es importante recordar que en el frotis NO
observaremos el compartimiento vascular
y el hemopoyético, puesto que es un
aspirado. Solo observaremos elementos
celulares, no observaremos sinusoides.
• La maduración de las células
hemopoyéticas es un proceso complejo, y
solo los expertos pueden reconocer los
distintos estadios de estas células en el
microscopio.
• A continuación se muestra un resumen de
la hemopoyesis
• Como ves en el esquema anterior, todas
las células provienen de la célula madre
pluripotencial (stem cell), a partir de ahí se
divide en 2 grandes líneas.
• La línea mieloide, a partir de la cual se
producen los eritrocitos, granulocitos,
plaquetas y monocitos
• Y la línea linfoide, la que produce los
linfocitos, B y T.
• A partir de esas divisiones las células van
pasando a través de una serie de pasos,
hasta convertirse en células maduras
• A continuación se muestran algunos
esquemas donde se muestra este
proceso de maduración, analízalos.
• (si es necesario regresa al primer
esquema donde se resume toda la
hematopoyesis)
Granulocitopoyesis
•Dura 10 días aproximadamente
•Circulan 10 hrs aprox. Y de ahí
migran a los tejidos conectivos
eritropoyesis
•Dura alrededor de 5 días
•Principal factor estimulante EPO
•Circulan aprox. 120 días (vida media)
Proeritroblasto Proeritroblasto
basófilo
Proeritroblasto
policromatófilo
Proeritroblasto
Ortocromatófilo
(normoblasto)
eritrocito
Megacariopoyesis
Las plaquetas son fragmentos de una
célula llamada megacariocito, el
principal factor estimulante para la
producción de plaquetas es la
trombopoyetina (TPO), esta última
se produce en el hígado
Megacariopoyesis
Megacarioblasto Megacariocito Plaquetas
• Debido a la morfología inconfundible del
megacariocito, esta es la única célula que
reconocemos en la práctica de
laboratorio. Entonces presta especial
atención a la morfología esta célula
Maduración 10 días
Vida media de plaquetas 10 días
Regulación de la hemopoyesis
• Contacto con estroma de la médula ósea
• Citoquinas (secretadas por estroma, linfocitos cd 4,
macrófagos)
• Factor de células madre. C-kit
• CSF-multi (IL3), CSF-GM
• EPO, TPO
• Moléculas de adhesión
• Microambientes
La maduración de las distintas series
celulares es un proceso complejo, sin
embargo muy interesante.
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Tejido hemapoyetico

  • 2. Objetivos de la práctica • Que al terminar la práctica virtual el alumno sea capaz de identificar los componentes de la médula ósea roja mediante el análisis de frotis.
  • 3. Definición • Hemopoyesis (gr. Poiesis, formación).Formación de células sanguíneas • Mielopoyesis. Lo mismo de arriba, pero en la médula ósea.
  • 4. Hemopoyesis • Hemopoyesis prenatal • Mesoblástica 2ª semana • Hepática 6ª semana • Esplénica 2° trimestre • Mieloide 2° trimestre • Hemopoyesis postnatal • Casi mieloide exclusivamente (es decir en Médula ósea) • 1011 células / día
  • 5. Médula ósea • Tej. Conectivo especializado, vascular, celular, localizado en cavidad medular del los huesos. • Aspecto macroscópico (se divide en 2) • Roja » Mucha hemopoyesis » En el Adulto solo se encuentra en esqueleto axial • Amarilla » Poca hemopoyesis » Mucho depósito de grasa
  • 6. • Características histológicas. La médula ósea tiene, • Compartimiento vascular. En el que encontramos, – Arteria nutricia, longitudinal central, arteriolas – Sinusoides, que estan conformados por » Endotelio » sust.basal » cel. reticulares adventicias • Compartimiento hemopoyético – Cel. hemopoyéticas (islotes) – Estroma (cel. Reticulares, adipocitos, macrófagos) – Matriz extracelular (microambiente)
  • 7. • Como se estudia la médula ósea? – Por medio de aspirados de médula ósea, ya que representa una manera fácil y rápida de obtener muestras para su estudio, generalmente se hace una puncion en la espina iliaca posterosuperior (a veces en el esternon) y se aspira médula ósea. – El material obtenido se estudia mediante frotis
  • 9. Frotis de médula ósea • Aquí vemos es aspecto panorámico de un frotis, vemos muchos precursores de células sanguíneas
  • 10. También se pueden realizar biopsias óseas con médula ósea, aunque el procesamiento de la muestra es más complicado. Sin embargo, se obtiene más información de este estudio.
  • 11. Aquí observamos unos cortes de médula ósea
  • 12. • Es importante recordar que en el frotis NO observaremos el compartimiento vascular y el hemopoyético, puesto que es un aspirado. Solo observaremos elementos celulares, no observaremos sinusoides.
  • 13. • La maduración de las células hemopoyéticas es un proceso complejo, y solo los expertos pueden reconocer los distintos estadios de estas células en el microscopio. • A continuación se muestra un resumen de la hemopoyesis
  • 14.
  • 15. • Como ves en el esquema anterior, todas las células provienen de la célula madre pluripotencial (stem cell), a partir de ahí se divide en 2 grandes líneas. • La línea mieloide, a partir de la cual se producen los eritrocitos, granulocitos, plaquetas y monocitos • Y la línea linfoide, la que produce los linfocitos, B y T. • A partir de esas divisiones las células van pasando a través de una serie de pasos, hasta convertirse en células maduras
  • 16. • A continuación se muestran algunos esquemas donde se muestra este proceso de maduración, analízalos. • (si es necesario regresa al primer esquema donde se resume toda la hematopoyesis)
  • 17. Granulocitopoyesis •Dura 10 días aproximadamente •Circulan 10 hrs aprox. Y de ahí migran a los tejidos conectivos
  • 18.
  • 19. eritropoyesis •Dura alrededor de 5 días •Principal factor estimulante EPO •Circulan aprox. 120 días (vida media)
  • 21. Megacariopoyesis Las plaquetas son fragmentos de una célula llamada megacariocito, el principal factor estimulante para la producción de plaquetas es la trombopoyetina (TPO), esta última se produce en el hígado
  • 23. • Debido a la morfología inconfundible del megacariocito, esta es la única célula que reconocemos en la práctica de laboratorio. Entonces presta especial atención a la morfología esta célula
  • 24. Maduración 10 días Vida media de plaquetas 10 días
  • 25. Regulación de la hemopoyesis • Contacto con estroma de la médula ósea • Citoquinas (secretadas por estroma, linfocitos cd 4, macrófagos) • Factor de células madre. C-kit • CSF-multi (IL3), CSF-GM • EPO, TPO • Moléculas de adhesión • Microambientes
  • 26. La maduración de las distintas series celulares es un proceso complejo, sin embargo muy interesante.