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UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
AMBIENTAL
MAPA CONCEPTUAL: AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS EN
DIFERENTES AMBIENTES (SUELO, AGUA Y AIRE), Álvarez María del
Mar, Blandón Lily J, Ceballos Valeria, Mejía Michelle., Buriticá H
Héctor Mario
CURSO: BIOTECNOLOGIA
DOCENTE: HEBERT HERNAN SOTO GONZALES
ESTUDIANTE: ELVIS JOEL ZEGARRA PUMA
CICLO: VII
AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS EN DIFERENTES AMBIENTES (SUELO, AGUA Y AIRE)
INTRODUCCIÓN METODOLOGÍA
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Agua Peptona
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nismos de suelo
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microorganismos
de agua
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de Aire
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Objetivo
 Espátula
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 Pipetas de 10 ml
 Micropipeta
 Pipeteador
 Autoclave
 Plancha de
calentamiento
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 Agua destilada
 Solución salina (NaCl
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 Agar Nutritivo
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350 ml de agar nutritivo y
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durante 25 min. a 121 °C
se sirvieron en cajas Petri
200 ml (6 tubos) a
autoclave por 25
min. a 121 °C.
1 g de tierra y se diluyó en 9 ml
de agua peptona estéril (10-1), se
realizaron dos diluciones más (10-
2 y 10-3) en agua peptona estéril,
se tomó 1 ml y se sembró en agar
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muestra de agua de
charco se toma 1 ml de la
muestra, se continua con
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que en suelo.
Se tomó una caja
de PDA y se
expuso al aire
libre por 15 min.
Después de 7 días se procedió a realizar
conteo de las colonias predominantes y
en bacterias se realizó tinción de Gram
y en los hongos se realizó montaje con
Azul de Lactofenol.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Microorganismos de Tierra Microorganismos de Agua Microorganismos de Aire
CONCLUSIÓN
la importancia del aislamiento
de microorganismos de
diferentes ambientes en un
cultivo que si lo permita
cultivo mixto los
microorganismos en
condiciones de
caracterización,
observación,
identificación y
obtención de un
cultivo puro
estudio de su metabolismo,
morfología y características
específicas mediante
pruebas bioquímicas; y
saber cómo afectan o
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Fig 1 y 2 se observan colonias
bacterianas de diferentes
colores y morfología,
Conteo, la dilución 10-2 se eligieron
colonias transparentosas circulares,
planas, húmedas y adherentes y en
la dilución 10-3 se eligieron colonias
blancas, irregulares y rugosas,
obteniendo 15 y 3 colonias
respectivamente
fig. 3 se observan cocos Gram
negativos, pero no se hace posible su
identificación. La tinción realizada de
la colonia señalada de la dilución 10-3,
no se pudo observar al microscopio.
Conteo colonias más abundantes
en dilución 10-2, colonias blancas,
pequeñas y circulares bastante y
en la dilución 10-3 colonias
vellosas y de textura algodonosa
de color gris verdoso o gris
obteniendo de 270 y 4 colonias
respectivamente, solo se tomó de
la dilución 10-2; obteniendo un
valor de 2.7 x 104 UFC/ml.
fig. 6 presencia de bacilos Gram
positivos y Gram negativos, no
es posible su identificación ni
macroscópica ni
microscópicamente
fig. 7 se observar la
presencia del hongo
Penicillium
Fig. 8 se observa gran
variedad de colonias
de hongos.
Fig. 9 se identifica una colonia
aterciopelada y pulvurenta de
color verde oliva, genero:
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observar microscopías de
referencia (Fig 10) se presume
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Aspergillus glaucus,
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Fig. 11 Colonia de
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HISTORIA NATURAL DE LA ENFEREMEDAD: SARAMPION
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Mapa conceptual articulo 1

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL MAPA CONCEPTUAL: AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS EN DIFERENTES AMBIENTES (SUELO, AGUA Y AIRE), Álvarez María del Mar, Blandón Lily J, Ceballos Valeria, Mejía Michelle., Buriticá H Héctor Mario CURSO: BIOTECNOLOGIA DOCENTE: HEBERT HERNAN SOTO GONZALES ESTUDIANTE: ELVIS JOEL ZEGARRA PUMA CICLO: VII
  • 2. AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS EN DIFERENTES AMBIENTES (SUELO, AGUA Y AIRE) INTRODUCCIÓN METODOLOGÍA Materiales y equipos Procedimiento Preparación de medios de cultivo Preparación de Agua Peptona Aislamiento de microorga- nismos de suelo Aislamiento de microorganismos de agua Aislamiento de microorganismos de Aire Observación Aislar e identificar distintos microorganismos suelo, agua y aire. Objetivo  Espátula  Vidrio reloj  Frascos de 500 ml  Tubos de ensayo  Cajas de Petri  Pipetas de 10 ml  Micropipeta  Pipeteador  Autoclave  Plancha de calentamiento  Balanza  Agua destilada  Solución salina (NaCl 0.85%)  Agar Nutritivo  Agar de papa - dextrosa (PDA) 350 ml de agar nutritivo y 50 ml de PDA a autoclave durante 25 min. a 121 °C se sirvieron en cajas Petri 200 ml (6 tubos) a autoclave por 25 min. a 121 °C. 1 g de tierra y se diluyó en 9 ml de agua peptona estéril (10-1), se realizaron dos diluciones más (10- 2 y 10-3) en agua peptona estéril, se tomó 1 ml y se sembró en agar nutritivo. muestra de agua de charco se toma 1 ml de la muestra, se continua con el mismo procedimiento que en suelo. Se tomó una caja de PDA y se expuso al aire libre por 15 min. Después de 7 días se procedió a realizar conteo de las colonias predominantes y en bacterias se realizó tinción de Gram y en los hongos se realizó montaje con Azul de Lactofenol.
  • 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN Microorganismos de Tierra Microorganismos de Agua Microorganismos de Aire CONCLUSIÓN la importancia del aislamiento de microorganismos de diferentes ambientes en un cultivo que si lo permita cultivo mixto los microorganismos en condiciones de caracterización, observación, identificación y obtención de un cultivo puro estudio de su metabolismo, morfología y características específicas mediante pruebas bioquímicas; y saber cómo afectan o benefician nuestro entorno. Fig 1 y 2 se observan colonias bacterianas de diferentes colores y morfología, Conteo, la dilución 10-2 se eligieron colonias transparentosas circulares, planas, húmedas y adherentes y en la dilución 10-3 se eligieron colonias blancas, irregulares y rugosas, obteniendo 15 y 3 colonias respectivamente fig. 3 se observan cocos Gram negativos, pero no se hace posible su identificación. La tinción realizada de la colonia señalada de la dilución 10-3, no se pudo observar al microscopio. Conteo colonias más abundantes en dilución 10-2, colonias blancas, pequeñas y circulares bastante y en la dilución 10-3 colonias vellosas y de textura algodonosa de color gris verdoso o gris obteniendo de 270 y 4 colonias respectivamente, solo se tomó de la dilución 10-2; obteniendo un valor de 2.7 x 104 UFC/ml. fig. 6 presencia de bacilos Gram positivos y Gram negativos, no es posible su identificación ni macroscópica ni microscópicamente fig. 7 se observar la presencia del hongo Penicillium Fig. 8 se observa gran variedad de colonias de hongos. Fig. 9 se identifica una colonia aterciopelada y pulvurenta de color verde oliva, genero: Cladosporium, Aspergillus y al observar microscopías de referencia (Fig 10) se presume que se podría tratar de Aspergillus glaucus, caracterizado por ascocarpos esféricos con ascosporas. Fig. 11 Colonia de Syncephalastrum spp.