1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA
AMBIENTAL
MAPA CONCEPTUAL: AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS EN
DIFERENTES AMBIENTES (SUELO, AGUA Y AIRE), Álvarez María del
Mar, Blandón Lily J, Ceballos Valeria, Mejía Michelle., Buriticá H
Héctor Mario
CURSO: BIOTECNOLOGIA
DOCENTE: HEBERT HERNAN SOTO GONZALES
ESTUDIANTE: ELVIS JOEL ZEGARRA PUMA
CICLO: VII
2. AISLAMIENTO DE MICROORGANISMOS EN DIFERENTES AMBIENTES (SUELO, AGUA Y AIRE)
INTRODUCCIÓN METODOLOGÍA
Materiales y
equipos
Procedimiento
Preparación de
medios de cultivo
Preparación de
Agua Peptona
Aislamiento de microorga-
nismos de suelo
Aislamiento de
microorganismos
de agua
Aislamiento de
microorganismos
de Aire
Observación
Aislar e identificar
distintos
microorganismos
suelo, agua y aire.
Objetivo
Espátula
Vidrio reloj
Frascos de 500 ml
Tubos de ensayo
Cajas de Petri
Pipetas de 10 ml
Micropipeta
Pipeteador
Autoclave
Plancha de
calentamiento
Balanza
Agua destilada
Solución salina (NaCl
0.85%)
Agar Nutritivo
Agar de papa - dextrosa
(PDA)
350 ml de agar nutritivo y
50 ml de PDA a autoclave
durante 25 min. a 121 °C
se sirvieron en cajas Petri
200 ml (6 tubos) a
autoclave por 25
min. a 121 °C.
1 g de tierra y se diluyó en 9 ml
de agua peptona estéril (10-1), se
realizaron dos diluciones más (10-
2 y 10-3) en agua peptona estéril,
se tomó 1 ml y se sembró en agar
nutritivo.
muestra de agua de
charco se toma 1 ml de la
muestra, se continua con
el mismo procedimiento
que en suelo.
Se tomó una caja
de PDA y se
expuso al aire
libre por 15 min.
Después de 7 días se procedió a realizar
conteo de las colonias predominantes y
en bacterias se realizó tinción de Gram
y en los hongos se realizó montaje con
Azul de Lactofenol.
3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Microorganismos de Tierra Microorganismos de Agua Microorganismos de Aire
CONCLUSIÓN
la importancia del aislamiento
de microorganismos de
diferentes ambientes en un
cultivo que si lo permita
cultivo mixto los
microorganismos en
condiciones de
caracterización,
observación,
identificación y
obtención de un
cultivo puro
estudio de su metabolismo,
morfología y características
específicas mediante
pruebas bioquímicas; y
saber cómo afectan o
benefician nuestro entorno.
Fig 1 y 2 se observan colonias
bacterianas de diferentes
colores y morfología,
Conteo, la dilución 10-2 se eligieron
colonias transparentosas circulares,
planas, húmedas y adherentes y en
la dilución 10-3 se eligieron colonias
blancas, irregulares y rugosas,
obteniendo 15 y 3 colonias
respectivamente
fig. 3 se observan cocos Gram
negativos, pero no se hace posible su
identificación. La tinción realizada de
la colonia señalada de la dilución 10-3,
no se pudo observar al microscopio.
Conteo colonias más abundantes
en dilución 10-2, colonias blancas,
pequeñas y circulares bastante y
en la dilución 10-3 colonias
vellosas y de textura algodonosa
de color gris verdoso o gris
obteniendo de 270 y 4 colonias
respectivamente, solo se tomó de
la dilución 10-2; obteniendo un
valor de 2.7 x 104 UFC/ml.
fig. 6 presencia de bacilos Gram
positivos y Gram negativos, no
es posible su identificación ni
macroscópica ni
microscópicamente
fig. 7 se observar la
presencia del hongo
Penicillium
Fig. 8 se observa gran
variedad de colonias
de hongos.
Fig. 9 se identifica una colonia
aterciopelada y pulvurenta de
color verde oliva, genero:
Cladosporium, Aspergillus y al
observar microscopías de
referencia (Fig 10) se presume
que se podría tratar de
Aspergillus glaucus,
caracterizado por ascocarpos
esféricos con ascosporas.
Fig. 11 Colonia de
Syncephalastrum spp.