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medicina y homeopatía
Equipo 4
Oftalmomología
SILVA MERA NURY YAEL
ALVAREZ ZARATE DAVID ARMANDO
Aparato Ocular
Está formada por tres capas concéntricas:
• 1 . Túnica externa: córnea y esclerótica
• 2 . Túnica media o vascular: úvea, formada por el iris
cuerpo ciliar y coroides
• 3 . Túnica interna: retina
• A su vez en su interior se encuentran dos
compartimientos:
• 1 . Cámara anterior, limitada por la cara posterior de la
córnea y el diafragma iridopupilar .
• 2 . Cámara posterior, entre la pupila y el iris por delante,
y la cara anterior del cristalino y fibras zonulares por
detrás.
PÁRPADOS Y CEJAS
La ceja
• La ceja se delimita al párpado superior y está formada
por una serie de fibras musculares planas, ahí es donde
las fibras de los músculos frontales la elevan y el
orbicular la deprime.
Los párpados
• Estructura músculo-membranosa cuya función es
proteger a los glóbulos oculares .
• Se dividen en:
• Cara externa o cutánea, ésta es la piel más fina de todo
el cuerpo, no hay grasa .
• Cara interna o mucosa tarsal.
• Los párpados están constituidos por los siguientes
tejidos:
• 1 . Piel: es la más fina de todo el cuerpo, se torna más
espesa en los puntos de transición con la piel supra ciliar
y la malar .
• 2 . Tejido celular subcutáneo .
• 3 . Fibras musculares estriadas (orbicular y elevador) .
APARATO LAGRIMAL Y
VÍAS
LAGRIMALES
Aparato lagrimal
• Se compone de dos aparatos, uno secretor (glándulas
lagrimales) y otro excretor (vías lagrimales)
CONJUNTIVA
CONJUNTIVA
• Es una membrana mucosa transparente que tapiza el
globo ocular .
• Nace desde el limbo esclerocorneal hasta los fondos de
saco conjuntivales; se divide en dos porciones, primero
cubre la esclerótica (se le conoce como conjuntiva bulbar)
y después recubre la cara posterior de los párpados,
donde se le conoce como conjuntiva palpebral.
TÚNICA EXTERNA,
SEGMENTO
ANTERIOR
TÚNICA EXTERNA, SEGMENTO
ANTERIOR
• Ésta le da al globo su forma constante en apariencia y
consistencia, contribuye al mantenimiento de la presión
intraocular y está constituida por la córnea, esclerótica,
conjuntiva y cápsula de Tenon .
Córnea
• La córnea es una estructura transparente que da más del
60% del poder dióptrico del globo para enfocar la luz en
la retina, asimismo funciona como protección de tejidos y
humores intraoculares .
Esclerótica y epiesclerótica
• Membrana fibrosa resistente que protege a los tejidos
intraoculares, soporte de la tensión de los músculos
intraoculares y punto de anclaje de los músculos
extraoculares, da la forma y el tono ocular .
• La epiesclerótica es un tejido laxo muy vascularizado que
alimenta la esclerótica llamada también lámina fusca, ya
que presencia una capa de pigmento marrón pudiendo
constituir la capa más externa del espacio supra
coroideo .
Cámara anterior
• Es un espacio situado detrás del iris .
• Está bañado por un fluido que se llama humor vítreo, el
cual se produce en esta zona en los llamados procesos
ciliares
Ángulo camerular
• Está compuesto por la red trabecular, la cual está
compuesta de tejido esponjoso situado alrededor de la
base de la córnea, muy cerca del cuerpo ciliar .
Humor acuoso
• Nace de los procesos ciliares mediante filtración de los
capilares sanguíneos e inunda las cámaras anterior y
posterior, pasa a través de la pupila y hace un flujo
unidireccional hasta llegar al trabéculo y canal de
Schlemm.
Cristalino
• Es una lente biconvexa de convergencia variable
(aproximadamente +22 .00 dioptrías) que dependen de la
fuerza de tracción realizada por las fibras zonulares en el
ecuador del cristalino .
TÚNICA MEDIA O
VASCULAR,
ÚVEA
• Consta de tres porciones bien diferenciadas:
• 1 . Iris
• 2 . Cuerpo ciliar
• 3 . Coroides
Iris
• Es la porción más anterior de la úvea, tiene forma de un
disco perforado en su centro por un orificio circular, la
pupila .
• Inmersa en el muro acuoso, su cara anterior junto con la
pupila forman la pared posterior de la cámara anterior del
ojo .
• La coloración depende de la cantidad de melanina del
borde anterior.
Cuerpo o músculo ciliar
• Desempeña un papel importante en la acomodación, la
nutrición del segmento anterior y secreción del humor
acuoso . Éste es el punto de fusión entre el iris y la
coroides; comprende dos porciones: la pars plana y la
pars plicata .
Coroides
• Constituye la úvea posterior .
• Su riqueza en células pigmentarias le provee una
segunda función que es la de ser una pantalla a la luz
y a su vez una reguladora de la temperatura ocular al
disipar el calor excesivo producido por la luz y su
principal función es ser la membrana nutricia del ojo
TÚNICA INTERNA O
NEUROSENSORIAL
Retina
• Es la capa más interna del globo ocular, de extirpe
neurosensorial . Es
• donde existe el proceso de la visión y constituye la parte
especializada del sistema nervioso destinada a transducir
y transmitir las
• Sensaciones visuales
Patologias de la cornea
Degeneración y Distrofia
DEGENERACIONES
• Etiología
• Como su nombre lo indica, los padecimientos
degenerativos de la cornea incluyen una serie de
patolog.as relacionadas con la edad, otras a
enfermedades sist.micas, inflamación crónica e inclusive
infecciones
• Síntomas
• Es muy factible que el geróntoxon pueda pasar
asintom.tico.
• Signos
• A la exploración con lámpara de hendidura se observaron
depósitos blanco amarillentos (lípidos) en la periferia
corneal. Inician en el eje vertical del limbo como una
banda de 1mm de ancho. Resulta caracter.stica una zona
trasparente entre la lesión y el limbo.
DISTROFIAS CORNEALES
• Etiología
• Se han descrito un gran número de distrofias corneales.
Este padecimiento se caracteriza por su origen no
inflamatorio, por no presentar neovascularización y
también por ser bilateral.
• Síntomas
• La distrofia corneal epitelial más frecuente es la distrofia
de la membrana basal anterior (DMBA). Se presenta con
episodios agudos de dolor ocular, sobre todo al despertar
y que puede acompa.arse de disminución de la agudeza
visual. La distrofia estromal más frecuente es la distrofia
de Lattice que se presenta como erosiones corneales
recurrentes acompañado de cuadros agudos de dolor
ocular.
• Signos
• La DMBA revela a la exploraci.n con l.mpara de
hendidura, lesiones en forma de mapa-punto-huella en el
epitelio corneal. La distrofia de Lattice o en rejilla se
observa como lesiones lineales refractiles ramificadas en
el estroma corneal central.
• La distrofia endotelial de Fuchs tiene como presentaci.n
clínica la cornea guttata (protuberancias en la capa
endotelial que simulan gotas).
• Que se observa como una imagen en cobre amartillado
en la lampara de hendidura.
Técnicas
• Una de las t.cnicas utilizadas con mayor frecuencia es a
través del laser excimer o exciplex de fluoruro de arg.n
(longitud de onda de 193 nm), .ste produce una ablaci.n del
tejido corneal en la superficie después de haber retirado el
epitelio por medios químicos o mecánicos. Este
procedimiento es llamado queratectomia fotorefractiva (PRK
por sus siglas en ingl.s) o en el lecho estromal, despu.s de
haber realizado un colgajo corneal con un microqueratomo,
procedimiento denominado queratomileusis in situ asistida
por laser (LASIK por sus siglas en ingles)
QUERATOCONO
• Etiología
• El queratocono es una enfermedad cr.nica, no
inflamatoria en la que se han descrito algunas
alteraciones genéticas con tendencia familiar. Dentro de
las ectasias primarias, el queratocono es la más
frecuente seguido de la degeneración macular pelucida y
el queratoglobo.
• Síntomas
• El paciente describir. una disminución progresiva de la agudeza
visual que inicia de forma característica en la adolescencia y que no
corrige por completo con lentes a.reos.
• Signos
• Es una alteración de la forma de la córnea que se acompaña de
adelgazamiento corneal central y que puede observarse a la
exploración en la lámpara de hendidura. Existen algunos signos
característicos: signo de Munson, estrías de Vogt, coma astigmática,
anillos de Fleischer y a retinoscopía: reflejo en tijera.
• Al elevar el párpado superior del paciente se le indica que
mire hacia abajo y de este modo se observa una
prominencia del párpado inferio
•Inflamación de la cornea.
•Puede o no ser debida a una infección
Queratitis
Superficial
Profunda
• Dolor en el ojo
• Dolor ante estímulos luminosos
• Proceso de infiltración corneal con la perdida de sustancia,
originado por una invasión de microorganismos a la cornea.
• Estafilococos, pseudomonas, o neumococos pueden infectar
y ulcerar la córnea una vez que el ojo ha sufrido una herida.
• Los gonococos, y ciertos virus pueden provocar úlceras de la
córnea.
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• Hipopion

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  • 1. medicina y homeopatía Equipo 4 Oftalmomología SILVA MERA NURY YAEL ALVAREZ ZARATE DAVID ARMANDO
  • 3. Está formada por tres capas concéntricas: • 1 . Túnica externa: córnea y esclerótica • 2 . Túnica media o vascular: úvea, formada por el iris cuerpo ciliar y coroides • 3 . Túnica interna: retina
  • 4.
  • 5. • A su vez en su interior se encuentran dos compartimientos: • 1 . Cámara anterior, limitada por la cara posterior de la córnea y el diafragma iridopupilar . • 2 . Cámara posterior, entre la pupila y el iris por delante, y la cara anterior del cristalino y fibras zonulares por detrás.
  • 6.
  • 8. La ceja • La ceja se delimita al párpado superior y está formada por una serie de fibras musculares planas, ahí es donde las fibras de los músculos frontales la elevan y el orbicular la deprime.
  • 9. Los párpados • Estructura músculo-membranosa cuya función es proteger a los glóbulos oculares . • Se dividen en: • Cara externa o cutánea, ésta es la piel más fina de todo el cuerpo, no hay grasa . • Cara interna o mucosa tarsal.
  • 10. • Los párpados están constituidos por los siguientes tejidos: • 1 . Piel: es la más fina de todo el cuerpo, se torna más espesa en los puntos de transición con la piel supra ciliar y la malar . • 2 . Tejido celular subcutáneo . • 3 . Fibras musculares estriadas (orbicular y elevador) .
  • 11.
  • 12.
  • 14. Aparato lagrimal • Se compone de dos aparatos, uno secretor (glándulas lagrimales) y otro excretor (vías lagrimales)
  • 15.
  • 17. CONJUNTIVA • Es una membrana mucosa transparente que tapiza el globo ocular . • Nace desde el limbo esclerocorneal hasta los fondos de saco conjuntivales; se divide en dos porciones, primero cubre la esclerótica (se le conoce como conjuntiva bulbar) y después recubre la cara posterior de los párpados, donde se le conoce como conjuntiva palpebral.
  • 18.
  • 20. TÚNICA EXTERNA, SEGMENTO ANTERIOR • Ésta le da al globo su forma constante en apariencia y consistencia, contribuye al mantenimiento de la presión intraocular y está constituida por la córnea, esclerótica, conjuntiva y cápsula de Tenon .
  • 21. Córnea • La córnea es una estructura transparente que da más del 60% del poder dióptrico del globo para enfocar la luz en la retina, asimismo funciona como protección de tejidos y humores intraoculares .
  • 22.
  • 23. Esclerótica y epiesclerótica • Membrana fibrosa resistente que protege a los tejidos intraoculares, soporte de la tensión de los músculos intraoculares y punto de anclaje de los músculos extraoculares, da la forma y el tono ocular .
  • 24. • La epiesclerótica es un tejido laxo muy vascularizado que alimenta la esclerótica llamada también lámina fusca, ya que presencia una capa de pigmento marrón pudiendo constituir la capa más externa del espacio supra coroideo .
  • 25. Cámara anterior • Es un espacio situado detrás del iris . • Está bañado por un fluido que se llama humor vítreo, el cual se produce en esta zona en los llamados procesos ciliares
  • 26. Ángulo camerular • Está compuesto por la red trabecular, la cual está compuesta de tejido esponjoso situado alrededor de la base de la córnea, muy cerca del cuerpo ciliar .
  • 27. Humor acuoso • Nace de los procesos ciliares mediante filtración de los capilares sanguíneos e inunda las cámaras anterior y posterior, pasa a través de la pupila y hace un flujo unidireccional hasta llegar al trabéculo y canal de Schlemm.
  • 28.
  • 29. Cristalino • Es una lente biconvexa de convergencia variable (aproximadamente +22 .00 dioptrías) que dependen de la fuerza de tracción realizada por las fibras zonulares en el ecuador del cristalino .
  • 30.
  • 32. • Consta de tres porciones bien diferenciadas: • 1 . Iris • 2 . Cuerpo ciliar • 3 . Coroides
  • 33. Iris • Es la porción más anterior de la úvea, tiene forma de un disco perforado en su centro por un orificio circular, la pupila . • Inmersa en el muro acuoso, su cara anterior junto con la pupila forman la pared posterior de la cámara anterior del ojo . • La coloración depende de la cantidad de melanina del borde anterior.
  • 34. Cuerpo o músculo ciliar • Desempeña un papel importante en la acomodación, la nutrición del segmento anterior y secreción del humor acuoso . Éste es el punto de fusión entre el iris y la coroides; comprende dos porciones: la pars plana y la pars plicata .
  • 35. Coroides • Constituye la úvea posterior . • Su riqueza en células pigmentarias le provee una segunda función que es la de ser una pantalla a la luz y a su vez una reguladora de la temperatura ocular al disipar el calor excesivo producido por la luz y su principal función es ser la membrana nutricia del ojo
  • 36.
  • 38. Retina • Es la capa más interna del globo ocular, de extirpe neurosensorial . Es • donde existe el proceso de la visión y constituye la parte especializada del sistema nervioso destinada a transducir y transmitir las • Sensaciones visuales
  • 41. DEGENERACIONES • Etiología • Como su nombre lo indica, los padecimientos degenerativos de la cornea incluyen una serie de patolog.as relacionadas con la edad, otras a enfermedades sist.micas, inflamación crónica e inclusive infecciones
  • 42. • Síntomas • Es muy factible que el geróntoxon pueda pasar asintom.tico. • Signos • A la exploración con lámpara de hendidura se observaron depósitos blanco amarillentos (lípidos) en la periferia corneal. Inician en el eje vertical del limbo como una banda de 1mm de ancho. Resulta caracter.stica una zona trasparente entre la lesión y el limbo.
  • 43.
  • 44. DISTROFIAS CORNEALES • Etiología • Se han descrito un gran número de distrofias corneales. Este padecimiento se caracteriza por su origen no inflamatorio, por no presentar neovascularización y también por ser bilateral.
  • 45. • Síntomas • La distrofia corneal epitelial más frecuente es la distrofia de la membrana basal anterior (DMBA). Se presenta con episodios agudos de dolor ocular, sobre todo al despertar y que puede acompa.arse de disminución de la agudeza visual. La distrofia estromal más frecuente es la distrofia de Lattice que se presenta como erosiones corneales recurrentes acompañado de cuadros agudos de dolor ocular.
  • 46. • Signos • La DMBA revela a la exploraci.n con l.mpara de hendidura, lesiones en forma de mapa-punto-huella en el epitelio corneal. La distrofia de Lattice o en rejilla se observa como lesiones lineales refractiles ramificadas en el estroma corneal central.
  • 47. • La distrofia endotelial de Fuchs tiene como presentaci.n clínica la cornea guttata (protuberancias en la capa endotelial que simulan gotas). • Que se observa como una imagen en cobre amartillado en la lampara de hendidura.
  • 48. Técnicas • Una de las t.cnicas utilizadas con mayor frecuencia es a través del laser excimer o exciplex de fluoruro de arg.n (longitud de onda de 193 nm), .ste produce una ablaci.n del tejido corneal en la superficie después de haber retirado el epitelio por medios químicos o mecánicos. Este procedimiento es llamado queratectomia fotorefractiva (PRK por sus siglas en ingl.s) o en el lecho estromal, despu.s de haber realizado un colgajo corneal con un microqueratomo, procedimiento denominado queratomileusis in situ asistida por laser (LASIK por sus siglas en ingles)
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  • 50. QUERATOCONO • Etiología • El queratocono es una enfermedad cr.nica, no inflamatoria en la que se han descrito algunas alteraciones genéticas con tendencia familiar. Dentro de las ectasias primarias, el queratocono es la más frecuente seguido de la degeneración macular pelucida y el queratoglobo.
  • 51. • Síntomas • El paciente describir. una disminución progresiva de la agudeza visual que inicia de forma característica en la adolescencia y que no corrige por completo con lentes a.reos. • Signos • Es una alteración de la forma de la córnea que se acompaña de adelgazamiento corneal central y que puede observarse a la exploración en la lámpara de hendidura. Existen algunos signos característicos: signo de Munson, estrías de Vogt, coma astigmática, anillos de Fleischer y a retinoscopía: reflejo en tijera.
  • 52. • Al elevar el párpado superior del paciente se le indica que mire hacia abajo y de este modo se observa una prominencia del párpado inferio
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  • 55. •Inflamación de la cornea. •Puede o no ser debida a una infección
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  • 58. • Dolor en el ojo • Dolor ante estímulos luminosos
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  • 60. • Proceso de infiltración corneal con la perdida de sustancia, originado por una invasión de microorganismos a la cornea.
  • 61. • Estafilococos, pseudomonas, o neumococos pueden infectar y ulcerar la córnea una vez que el ojo ha sufrido una herida. • Los gonococos, y ciertos virus pueden provocar úlceras de la córnea. • Los hongos pueden causar úlceras de crecimiento lento.
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