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CULTIVOS.

LIC. DIANA J. LUGO ESCOBEDO.
DEFINICIÓN.
ES LA OBTENCIÓN DE UNA MUESTRA PARA
EXÁMENES DE LABORATORIO QUE ESTUDIAN LA
PRESENCIA Y EL TIPO ESPECÍFICO DE
MICROORGANISMOS.
SE UTILIZA PARA IDENTIFICAR AL MICROBIO
ESPECÍFICO, DETERMINAR SU SENSIBILIDAD A LOS
MEDICAMENTOS Y ESTABLECER UN RÉGIMEN DE
TRATAMIENTO.
TERMINOLOGÍA.
•
•
•
•
•

AEROBIO.
ANAEROBIO.
INFECCIÓN.
MICROORGANISMO.
PATÓGENO.
TERMINOLOGÍA.
• AEROBIO: CUALQUIER ORGANISMO QUE REQUIERE
DE OXÍGENO PARA SOBREVIVIR.
• ANAEROBIO: CUALQUIER MICROORGANISMO QUE
PUEDE VIVIR EN UNA ATMÓSFERA CARENTE DE
OXÍGENO.
• INFECCIÓN: ENFERMEDAD PRODUCIDA POR
MICROBIOS PATÓGENOS.
TERMINOLOGÍA.
• MICROORGANISMO: SER VIVIENTE, MICROSCÓPICO,
QUE PUEDE PROVOCAR O NO, ENFERMEDAD.
•PATÓGENO: CUALQUIER MICROORGANISMO CAPAZ
DE PRODUCIR ENFERMEDADES.
¿CUÁLES SON LOS DIFERENTES TIPOS
DE MICROORGANISMOS QUE
PRODUCEN INFECCIONES ?
 BACTERIAS
 PROTOZOARIOS
 HONGOS
 RICKETTSIAS
 VIRUS
BACTERIAS.
1. RESPONSABLES DE LA MAYOR PARTE DE
ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN
HUMANOS.
2. UNICELULARES.
3. SE CLASIFICAN SEGÚN:
- SU FORMA: BASTÓN, ESFERA, CONO, ETC
- TÉCNICA DE TINCIÓN: DE GRAM O DE
COLORANTES ACIDOS.
BACTERIAS.

- NECESIDADES DE OXÍGENO: ANAEROBIO
O AEROBIO.
PROTOZOARIOS.
• ANIMALES UNICELULARES.
• DE MAYOR TAMAÑO QUE LAS BACTERIAS.
• LA MAYORIA SON INOFENSIVOS PARA EL SER
HUMANO.
• PERO ALGUNOS PROVOCAN ENFERMEDADES
COMO “EL PALUDISMO”.
HONGOS.
•
•
•
•

FORMA DE VIDA VEGETAL.
UNICELULARES (LEVADURAS).
MULTICELULARES (MOHOS).
PRODUCEN ENFERMEDADES COMO “LA TIÑA
O LA MONILIASIS”.
RICKETTSIAS.
• SON DE MAYOR TAMAÑO QUE LOS VIRUS
PERO DE MENOR TAMAÑO QUE LAS
BACTERIAS.
• SON TRANSPORTADOS POR PULGAS Y
ROEDORES.
• CAUSAN ENFERMEDADES COMO “LA FIEBRE
DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS”
VIRUS.
• EXTREMADAMENTE PEQUEÑOS.
• VIVEN Y SE DESARROLLAN EN EL INTERIOR DE
LAS CÉLULAS DE TEJIDO VIVO.
• SU NATURALEZA AÚN NO ES BIEN CONOCIDA.
• LA MEJOR PREVENCIÓN ES LA VACUNACIÓN.
¿QUÉ REQUIEREN LOS
MICROORGANISMOS PARA
DESARROLLARSE’
• HUMEDAD
• NUTRIENTES
• TEMPERATURA AMBIENTE (> DE 77° C Ó
< DE 0° C)
• LA ACIDEZ O ALCALINIDAD TAMBIÉN TIENEN
EFECTO SOBRE SU TRATAMIENTO.
VALORACIÓN.
1. DETERMINAR SÍNTOMAS Y FRECUENCIAS DE
INFECCIONES.
2. EXPLORAR LA REGIÓN PRESUNTAMENTE
INFECTADA.
3. DEFINIR BIEN EL SITIO DONDE SE TOMARÁ EL
CULTIVO (SECRESIÓN).
4. EXPLICAR AL PACIENTE LA TÉCNICA PARA TOMAR
UN CULTIVO.
OBJETIVOS DE ENFERMERÍA.
A. OBTENER LA MUESTRA PARA CULTIVO CON LA
MENOR MOLESTIA POSIBLE PARA EL PACIENTE.
B. OBTENER Y TRASLADAR LA MUESTRA EVITANDO
CUALQUIER TIPO DE CONTAMINACIÓN.
C. INICIAR LAS MEDIDAS PERTINENTES DE
AISLAMIENTO, SEGÚN LOS RESULTADOS DEL
CULTIVO.
TÉCNICAS PARA LA TOMA DE
CULTIVOS.
TÉCNICA DEL HISOPO.
ESTÉRIL.
UTILIZE GUANTES ESTÉRILES.
LA PUNTA DEL HISOPO DEBE RECOGER CÉLULAS DE
LA PARTE INFECTADA.
NO CONTAMINAR EL HISOPO.
SI SE UTILIZA MAS DE UN HISOPO, ESTOS DEBEN
COLOCARSE EN TUBOS DISTINTOS.
TÉCNICA DE HISOPO.
 EL FRASCO CON CADA HISOPO DEBE SER
MARCADO CON LOS DATOS DEL PACIENTE Y EL SITIO
DE DONDE FUE OBTENIDA LA MUESTRA.
RECORDEMOS.
• LOS MICROORGANISMOS SE DESARROLLAN EN EL
AMBIENTE TIBIO Y HÚMEDO DE LAS MUCOSAS Y DE
LAS HERIDAS.
• UNA MUESTRA TOMADA DE LAS CÉLULAS DE LA
CAPA EXTERNA DE LA MUCOSA CONTIENE
MICROORGANISMOS DE TODA LA REGIÓN.
• EL SITIO MAS COMÚN DE INFECCIONES FARÍNGEAS
ES ALREDEDOR DE LA AMÍGDALA.
MUESTRAS DE ESPUTO.
DEBEMOS PROPORCIONAR AL PACIENTE PAÑUELOS
DESECHABLES PARA QUE SE CUBRA Y NO SE
PROPAGUE EL MICROORGANISMO.
UTILIZE GUANTES PARA EL TRASLADO DE LA
MUESTRA.
EL PACIENTE DEBE LAVARSE LAS MANOS DESPUES
DE RECOLECTAR LA MUESTRA.
RECORDEMOS.
• LOS MICROORGANISMOS VIAJAN CON EL AIRE Y
BASTA CON QUE LLEGUEN A UN HUESPED PARA
QUE SE DESARROLLEN.
• UN BUEN LAVADO DE MANOS, ELIMINA
MICROORGANISMOS Y EVITA SU PROPAGACIÓN.
MUESTRAS DE SANGRE.
DESENFECTAR LA PIEL CON ALGÚN ANTISÉPTICO.
SE DEBE EXTRAER LA MUESTRA DEL MIEMBRO QUE
NO TENGA VENOCLISIS.
RETIRAMOS LA AGUJA UTILIZADA PARA LA
PUNCIÓN Y COLOCAMOS UNA GUJA ESTÉRIL.
SE UTILIZA AGUJA ESTÉRIL PARA CADA PUNCIÓN DE
FRASCO.
SE TOMA UNA SEGUNDA MUESTRA PARA
CORROBORAR RESULTADOS.
RECORDEMOS.
• LA PIEL DEBE DE SER LIMPIADA CON TODO
MICROORGANISMO QUE PUEDA
CONTAMINAR LA MUESTRA.
• LA AGUJA EMPLEADA PARA LA VENOPUNCIÓN
ESTÁ CONTAMINADA CON LA PIEL DEL
PACIENTE.
MUESTRA DE ORINA.
SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE RECOLECCIÓN
DIRECTA.
SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE PUNCIÓN DE UN
CATÉTER INTRODUCIDO PREVIAMENTE A LAS VÍAS
URINARIAS.
MUESTRAS DE MATERIAS FECALES.
DEBE EVACUAR EN UN COMODO LIMPIO.
CON UN ABATELENGUA TOMAR UNA
PEQUEÑA CANTIDAD DEL TAMAÑO DE UNA
NUEZ, Y COLOCARLO EN UN RECIPIENTE
ESTÉRIL.
ASEGURARNOS DE NO CONTAMINAR LAS
PAREDES DEL FRASCO.
MATERIAS FECALES.
SI POR ALGUNA RAZÓN LA MUESTRA NO SE
TRASLADA INMEDIATAMENTE AL LABORATORIO
DEBE MANTENERSE EN REFRIGERACIÓN.
SI LAS HECES SON LÍQUIDAS SE UTILIZARA UN
HISOPO PARA SU RECOLECCIÓN.
RECORDEMOS.
• UN COPROCULTIVO: ES UNA MUESTRA DE
HECES EN DONDE BUSCAMOS EL
CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO
CAUSANTE DE INFECCIÓN EN EL TRACTO
DIGESTIVO.
• UN COPROPARASITOSCÓPICO: ES UNA
MUESTRA DE HECES EN DONDE BUSCAMOS
LA PRESENCIA DE PARÁSITOS INTESTINALES.
GENERALIDADES.
• SI EL PACIENTE HA ESTADO TOMANDO
ANTIBIÓTICOS O SULFONAMIDAS, PUEDE DAR
LUGAR A RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS DE LOS
CULTIVOS.
• SI SE DEJA LA MUESTRA EN EL RECIPIENTE POR UN
PERIODO PROLONGADO, LOS RESULTADOS PUEDEN
ALTERARSE POR EL CRECIMIENTO DE
MICROORGANISMOS EXTRAÑOS.
• UN FALSO POSITIVO O FALSO NEGATIVO AFECTA
DIRECTAMENTE AL PACIENTE.
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Cultivos (2)

  • 1. CULTIVOS. LIC. DIANA J. LUGO ESCOBEDO.
  • 2. DEFINICIÓN. ES LA OBTENCIÓN DE UNA MUESTRA PARA EXÁMENES DE LABORATORIO QUE ESTUDIAN LA PRESENCIA Y EL TIPO ESPECÍFICO DE MICROORGANISMOS. SE UTILIZA PARA IDENTIFICAR AL MICROBIO ESPECÍFICO, DETERMINAR SU SENSIBILIDAD A LOS MEDICAMENTOS Y ESTABLECER UN RÉGIMEN DE TRATAMIENTO.
  • 4. TERMINOLOGÍA. • AEROBIO: CUALQUIER ORGANISMO QUE REQUIERE DE OXÍGENO PARA SOBREVIVIR. • ANAEROBIO: CUALQUIER MICROORGANISMO QUE PUEDE VIVIR EN UNA ATMÓSFERA CARENTE DE OXÍGENO. • INFECCIÓN: ENFERMEDAD PRODUCIDA POR MICROBIOS PATÓGENOS.
  • 5. TERMINOLOGÍA. • MICROORGANISMO: SER VIVIENTE, MICROSCÓPICO, QUE PUEDE PROVOCAR O NO, ENFERMEDAD. •PATÓGENO: CUALQUIER MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR ENFERMEDADES.
  • 6. ¿CUÁLES SON LOS DIFERENTES TIPOS DE MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN INFECCIONES ?  BACTERIAS  PROTOZOARIOS  HONGOS  RICKETTSIAS  VIRUS
  • 7. BACTERIAS. 1. RESPONSABLES DE LA MAYOR PARTE DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS EN HUMANOS. 2. UNICELULARES. 3. SE CLASIFICAN SEGÚN: - SU FORMA: BASTÓN, ESFERA, CONO, ETC - TÉCNICA DE TINCIÓN: DE GRAM O DE COLORANTES ACIDOS.
  • 8. BACTERIAS. - NECESIDADES DE OXÍGENO: ANAEROBIO O AEROBIO.
  • 9. PROTOZOARIOS. • ANIMALES UNICELULARES. • DE MAYOR TAMAÑO QUE LAS BACTERIAS. • LA MAYORIA SON INOFENSIVOS PARA EL SER HUMANO. • PERO ALGUNOS PROVOCAN ENFERMEDADES COMO “EL PALUDISMO”.
  • 10. HONGOS. • • • • FORMA DE VIDA VEGETAL. UNICELULARES (LEVADURAS). MULTICELULARES (MOHOS). PRODUCEN ENFERMEDADES COMO “LA TIÑA O LA MONILIASIS”.
  • 11. RICKETTSIAS. • SON DE MAYOR TAMAÑO QUE LOS VIRUS PERO DE MENOR TAMAÑO QUE LAS BACTERIAS. • SON TRANSPORTADOS POR PULGAS Y ROEDORES. • CAUSAN ENFERMEDADES COMO “LA FIEBRE DE LAS MONTAÑAS ROCOSAS”
  • 12. VIRUS. • EXTREMADAMENTE PEQUEÑOS. • VIVEN Y SE DESARROLLAN EN EL INTERIOR DE LAS CÉLULAS DE TEJIDO VIVO. • SU NATURALEZA AÚN NO ES BIEN CONOCIDA. • LA MEJOR PREVENCIÓN ES LA VACUNACIÓN.
  • 13. ¿QUÉ REQUIEREN LOS MICROORGANISMOS PARA DESARROLLARSE’ • HUMEDAD • NUTRIENTES • TEMPERATURA AMBIENTE (> DE 77° C Ó < DE 0° C) • LA ACIDEZ O ALCALINIDAD TAMBIÉN TIENEN EFECTO SOBRE SU TRATAMIENTO.
  • 14. VALORACIÓN. 1. DETERMINAR SÍNTOMAS Y FRECUENCIAS DE INFECCIONES. 2. EXPLORAR LA REGIÓN PRESUNTAMENTE INFECTADA. 3. DEFINIR BIEN EL SITIO DONDE SE TOMARÁ EL CULTIVO (SECRESIÓN). 4. EXPLICAR AL PACIENTE LA TÉCNICA PARA TOMAR UN CULTIVO.
  • 15. OBJETIVOS DE ENFERMERÍA. A. OBTENER LA MUESTRA PARA CULTIVO CON LA MENOR MOLESTIA POSIBLE PARA EL PACIENTE. B. OBTENER Y TRASLADAR LA MUESTRA EVITANDO CUALQUIER TIPO DE CONTAMINACIÓN. C. INICIAR LAS MEDIDAS PERTINENTES DE AISLAMIENTO, SEGÚN LOS RESULTADOS DEL CULTIVO.
  • 16. TÉCNICAS PARA LA TOMA DE CULTIVOS. TÉCNICA DEL HISOPO. ESTÉRIL. UTILIZE GUANTES ESTÉRILES. LA PUNTA DEL HISOPO DEBE RECOGER CÉLULAS DE LA PARTE INFECTADA. NO CONTAMINAR EL HISOPO. SI SE UTILIZA MAS DE UN HISOPO, ESTOS DEBEN COLOCARSE EN TUBOS DISTINTOS.
  • 17. TÉCNICA DE HISOPO.  EL FRASCO CON CADA HISOPO DEBE SER MARCADO CON LOS DATOS DEL PACIENTE Y EL SITIO DE DONDE FUE OBTENIDA LA MUESTRA.
  • 18. RECORDEMOS. • LOS MICROORGANISMOS SE DESARROLLAN EN EL AMBIENTE TIBIO Y HÚMEDO DE LAS MUCOSAS Y DE LAS HERIDAS. • UNA MUESTRA TOMADA DE LAS CÉLULAS DE LA CAPA EXTERNA DE LA MUCOSA CONTIENE MICROORGANISMOS DE TODA LA REGIÓN. • EL SITIO MAS COMÚN DE INFECCIONES FARÍNGEAS ES ALREDEDOR DE LA AMÍGDALA.
  • 19. MUESTRAS DE ESPUTO. DEBEMOS PROPORCIONAR AL PACIENTE PAÑUELOS DESECHABLES PARA QUE SE CUBRA Y NO SE PROPAGUE EL MICROORGANISMO. UTILIZE GUANTES PARA EL TRASLADO DE LA MUESTRA. EL PACIENTE DEBE LAVARSE LAS MANOS DESPUES DE RECOLECTAR LA MUESTRA.
  • 20. RECORDEMOS. • LOS MICROORGANISMOS VIAJAN CON EL AIRE Y BASTA CON QUE LLEGUEN A UN HUESPED PARA QUE SE DESARROLLEN. • UN BUEN LAVADO DE MANOS, ELIMINA MICROORGANISMOS Y EVITA SU PROPAGACIÓN.
  • 21. MUESTRAS DE SANGRE. DESENFECTAR LA PIEL CON ALGÚN ANTISÉPTICO. SE DEBE EXTRAER LA MUESTRA DEL MIEMBRO QUE NO TENGA VENOCLISIS. RETIRAMOS LA AGUJA UTILIZADA PARA LA PUNCIÓN Y COLOCAMOS UNA GUJA ESTÉRIL. SE UTILIZA AGUJA ESTÉRIL PARA CADA PUNCIÓN DE FRASCO. SE TOMA UNA SEGUNDA MUESTRA PARA CORROBORAR RESULTADOS.
  • 22. RECORDEMOS. • LA PIEL DEBE DE SER LIMPIADA CON TODO MICROORGANISMO QUE PUEDA CONTAMINAR LA MUESTRA. • LA AGUJA EMPLEADA PARA LA VENOPUNCIÓN ESTÁ CONTAMINADA CON LA PIEL DEL PACIENTE.
  • 23. MUESTRA DE ORINA. SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE RECOLECCIÓN DIRECTA. SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE PUNCIÓN DE UN CATÉTER INTRODUCIDO PREVIAMENTE A LAS VÍAS URINARIAS.
  • 24. MUESTRAS DE MATERIAS FECALES. DEBE EVACUAR EN UN COMODO LIMPIO. CON UN ABATELENGUA TOMAR UNA PEQUEÑA CANTIDAD DEL TAMAÑO DE UNA NUEZ, Y COLOCARLO EN UN RECIPIENTE ESTÉRIL. ASEGURARNOS DE NO CONTAMINAR LAS PAREDES DEL FRASCO.
  • 25. MATERIAS FECALES. SI POR ALGUNA RAZÓN LA MUESTRA NO SE TRASLADA INMEDIATAMENTE AL LABORATORIO DEBE MANTENERSE EN REFRIGERACIÓN. SI LAS HECES SON LÍQUIDAS SE UTILIZARA UN HISOPO PARA SU RECOLECCIÓN.
  • 26. RECORDEMOS. • UN COPROCULTIVO: ES UNA MUESTRA DE HECES EN DONDE BUSCAMOS EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO CAUSANTE DE INFECCIÓN EN EL TRACTO DIGESTIVO. • UN COPROPARASITOSCÓPICO: ES UNA MUESTRA DE HECES EN DONDE BUSCAMOS LA PRESENCIA DE PARÁSITOS INTESTINALES.
  • 27. GENERALIDADES. • SI EL PACIENTE HA ESTADO TOMANDO ANTIBIÓTICOS O SULFONAMIDAS, PUEDE DAR LUGAR A RESULTADOS FALSOS NEGATIVOS DE LOS CULTIVOS. • SI SE DEJA LA MUESTRA EN EL RECIPIENTE POR UN PERIODO PROLONGADO, LOS RESULTADOS PUEDEN ALTERARSE POR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS EXTRAÑOS. • UN FALSO POSITIVO O FALSO NEGATIVO AFECTA DIRECTAMENTE AL PACIENTE.