descubrir sobre el sindrome de pataú

1. Tratamiento
El síndrome de Patau o
trisomía 13 es un
trastorno genético
producido por una
alteración en el material
genético del cromosoma
13, es decir, existe una
copia extra de dicho
cromosoma. Esta
anomalía genética
influye en el desarrollo
natural desde la
concepción y se traduce
en múltiples alteraciones
graves, tanto anatómicas
como funcionales, en
órganos y sistemas
vitales.
Entre el 80 y el 90 por
ciento de los fetos no
llegan a término, y los
que nacen con esta
Prevención
Los padres de un bebé con
trisomía 13 deben recibir
consejo y someterse a
pruebas genéticas para
conocer las causas y así,
ayudar a evitar tener otro
hijo con la afección.
Diagnostico
El diagnóstico genético
preimplantacional,
entre otras cosas,
permite detectar una
trisomía 13. También,
durante el período
embrionario, una
ecografía obstétrica.
Una vez nacido el niño,
el diagnóstico se puede
INSTITUTO:
TECNOLÓGICO DEL
SUR
INTEGRANTES:
EILEEN FERMAN
SOHANY FLORES
STEPHANIE AGUILERA
YOSSELIN MARTÍNEZ
SURY MIDENCE
LEONEL NÚÑEZ
LUIS GONZALES
DOCENTE:
PERLA SARAHY QUIROZ
TEMA:
SÍNDROME DE PATAU
CURSO:
I BTP 2

2. ¿Que es Síndrome de
Patau?
El síndrome de Patau o
trisomía 13 es un trastorno
genético producido por una
alteración en el material
genético del cromosoma 13,
es decir, existe una copia
extra de dicho cromosoma.
Esta anomalía genética
influye en el desarrollo
natural desde la
concepción y se traduce en
múltiples alteraciones
graves, tanto anatómicas
como funcionales, en
órganos y sistemas vitales.
Entre el 80 y el 90 por
ciento de los fetos no llegan
a término, y los que nacen
con esta patología tienen
una esperanza de vida
Síntomas
Estos son los signos más
comunes
que presentan los
afectados por el síndrome
de Patau:
Malformaciones del
sistema nervioso
Dilatación de los
ventrículos cerebrales.
Fallo en la división del
cerebro en dos
hemisferios durante el
periodo embrionario
(holoprosencefalia).
¿CÓMO SE DETECTA EL SÍNDROME
DE PATAU?
el diagnóstico del síndrome de patau
se realiza normalmente durante el
desarrollo del embarazo. los métodos
para la detección de esta alteración
cromosómica más utilizados son los
siguientes:
CRIBADO EN EL PRIMER
TRIMESTRE
AMNIOCENTESIS
BIOPSIA CORIAL
TEST PRENATAL NO INVASIVO