los acidos nucleicos

1. LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
IMPORTANCIA:
1. Almacenan y transmiten información genética
2. Dirigen la biosíntesis de todas las proteínas celulares.
3. Adaptación de las células a los cambios fisiológicos y del ambiente.
4. Responsables de las mutaciones en la constitución genética de un organismo sean naturales o inducidas.
5. Determinan la gran variabilidad individual dentro de una especie.
DEFINICIÓN:
Los ácidos nucleicos son biomoléculas oligosacáridos constituidas por carbono, oxígeno, hidrógeno, nitrógeno y fósforo.
Hay dos tipos de ácidos nucleicos: el ácido ribonucleico ARN y el ácido desoxirribonucleico ADN. Los dos ácidos están
formados por una unidad básica: los nucleótidos.

2. Los Nucleótidos
Son las unidades básicas de los ácidos nucleicos, estas moléculas poseen en su estructura tres componentes básicos: base
nitrogenada, pentosa y grupo fosfato.
COMPONENTES ESTRUCTURALES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS:
A. Grupo fosfato
Es el componente estructural más sencillo, un derivado del ácido fosfórico H3PO4 este enlaza los nucleótidos y da
el carácter ácido a la molécula.
B. Azúcar simple o pentosa
Es un monosacárido de cinco átomosmos de carbono llamado también p________, estas son: la
d______________
y la ribosa___________.
Observa las pentosas y completa:
Características Ribosa Desoxirribosa
Clase de carbohidrato 5 5
N° de carbonos 5 5
N° de Hidrógenos 10 10
N° de oxígenos 5 4
Presente en el ácido nucleico ARN ADN

3. C. Bases nitrogenadas
Son moléculas orgánicas cíclicas que tienen en su estructura átomos de nitrógeno. Se reconocen dos tipos de bases nitrogenadas: las púricas y las
pirimidínicas.
Observa las bases y completa:
Características Bases púricas Bases pirimidínicas
Semejanzas
Tienen el común el nitrógeno.
Diferencias Tienen 2 anillos desiguales.
Un anillo simple.

4. PENTOSA -
DESOXIRRIBOSA
Ahora que conoces la estructura de un nucleótido, observa la siguiente unidad y completa:
a) Señala su estructura básica.
b) ¿qué pentosa es? Fundamenta tu respuesta
PENTOSA - DESOXIRRIBOSA es una aldopentosa que contiene cinco
átomos de carbono incluyendo un grupo funcional aldehído.
c) ¿qué tipo de base nitrogenada está presente? Fundamenta tu
respuesta.
adenina, guanina, citosina o timina (falta el uracilo, que es propio del ARN).
2.- Investiga cómo se realiza una prueba de ADN para determinar la paternidad de un hijo.
La prueba de ADN se hace con muestras extraídas del presunto padre, la madre y el hijo. Un análisis de laboratorio termina por
confirmar o descartar ese vínculo. La técnica de PCR es un procedimiento usado para amplificar los segmentos deseados de ADN a
través de la repetición de los ciclos de desnaturalización (separación del ADN de doble cadena inducida por calor), el apareamiento
(unión de cebadores específicos del segmento deseado a una cadena parental de ADN) y la elongación (extensión de las secuencias
cebadoras para formar una nueva copia de la secuencia deseada). Se pueden realizar otras pruebas sobre el producto amplificado.
3.- Subraya la palabra que corresponde:
a. Parte de la célula en donde se hallan los cromosomas.
b. Sustancia que forman los cromosomas.
c. Son las unidades que forman el ADN.
d. El azúcar simple del ADN es la...
e. Las bases del ADN se aparean de la siguiente manera:
a. núcleo / citoplasma
b. ADN / ARN
c. nucleicos / nucleótidos
d. desoxirribosa / glucosa
e. T-A y C-G / T-C y A-G
Mediante un organizador mental; realizarás el resumen de algunas de las enfermedades genéticas.
FOSFATO
TIMINA

5. ENFERMEDADES GENETICAS • Una enfermedad genética es un trastorno que se origina debido a una alteración en un
gen. Existen miles de enfermedades genéticas y se están descubriendo aún más cada
día.
• Nuestro cuerpo está compuesto por miles de millones de células y cada una contiene un
conjunto de genes. Los genes son las “instrucciones” del organismo, que nuestro cuerpo
lee, para elaborar las proteínas que determinan quiénes somos. Por ejemplo, existen
genes para el color de los ojos y la estatura
Tres tipos de enfermedades Genéticas
hay
monogenéticos
que afectan solo
un gen
cromosómicos
donde los cromosomas
(o parte de
cromosomas) faltan o
cambian.
Multifactoriales
donde hay mutaciones en dos
o más genes. En este tipo,
nuestro estilo de vida y medio
ambiente influyen. El cáncer
de colon es un ejemplo.
Ejemplos:
• E. Neurológicas.
• E. Síndrome de Tuner
• Síndrome de Down
• Cardiopatías congénitas.
• Parkinson
• Fibrosis quística
Son las más comunes, existen entre
5.000 y 8.000