1. R E P Ú B L I C A B O L I V A R I A N A D E V E N E Z U E L A
M I N I S T E R I O D E L P O D E R P O P U L A R P A R A L A E D U C . U N I V E R S I T A R I A
U N I V E R S I D A D Y A C A M B Ú
A U L A V I R T U A L
Mecanismos Celulares de la Herencia:
Bachiller:
Rosella Carmona
C.I: 26075944
Barquisimeto, Febrero del 2015.

2. C O N D U C TA :
Es la manera de proceder que tienen las
personas u organismos, en relación con su
entorno o mundo de estímulos. El
comportamiento puede ser consciente o
inconsciente, voluntario o involuntario, público o
privado, según las circunstancias que lo afecten.
La ciencia que estudia la conducta y el
comportamiento animal es la etología y la ciencia
que estudia la conducta desde el punto de vista
de la evolución es la ecología del
comportamiento.

3. G E N :
Es una unidad de información dentro del
genoma que contiene todos los elementos
necesarios para su expresión de manera
regulada. También se conoce como una
secuencia de nucleótidos en la molécula
de ADN (o ARN, en el caso de algunos
virus) que contiene la información
necesaria para la síntesis de una
macromolécula con función celular
específica, habitualmente proteínas pero
también ARNm, ARNr y ARNt.

4. G E N O T I P O :
Se refiere a la información genética
que posee un organismo en
particular, en forma de ADN.
Normalmente el genoma de una
especie incluye numerosas
variaciones o polimorfismos en
muchos de sus genes. El genotipado
se usa para determinar qué
variaciones específicas existen en el
individuo.

5. L O C U S :
Es una posición fija en un
cromosoma, como la posición de un
gen o de un marcador (marcador
genético). Una variante de la
secuencia del ADN en un
determinado locus se llama alelo. La
lista ordenada de locus conocidos
para un genoma particular se
denomina mapa genético, mientras
que se denomina cartografía genética
al proceso de determinación del locus
de un determinado carácter biológico.

6. A L E L O S :
Es cada una de las formas alternativas que
puede tener un mismo gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede
manifestar en modificaciones concretas de la
función de ese gen. (producen variaciones
en características heredadas como, por
ejemplo, el color de ojos o el grupo
sanguíneo).1 Dado que la mayoría de los
mamíferos son diploides, poseen dos juegos
de cromosomas, uno de ellos procedente del
padre y el otro de la madre. Cada par de
alelos se ubica en igual locus o lugar del
cromosomas.

7. F E N O T I P O :
La expresión del genotipo en función
de un determinado ambiente. Los
rasgos fenotípicos cuentan con
rasgos tanto físicos como
conductuales. Es importante destacar
que el fenotipo no puede definirse
exclusivamente como la
"manifestación visible" del genotipo,
pues a veces las características que
se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la
presencia de una enzima.

8. C R O M O S O M A S :
A cada una de las estructuras altamente
organizadas formadas por ADN y proteínas
que contiene parte de la información génica
de un individuo. En el las divisiones celulares
(mitosis y meiosis) presenta su forma más
conocida, cuerpos bien delineados en forma
de X, debido al grado de compactación y
duplicación.

9. PA R T E S D E U N C R O M O S O M A :
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que
forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida
hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas
son idénticas en morfología e información ya que
provienen de una molécula de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma,
que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y
largo). El centrómero, junto a una estructura proteica
denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a
cabo y controlar los movimientos cromosómicos
durante las fases de la mitosis y la meiosis. Se lo
denomina también constricción primaria ó
centromérica.

10. Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por
convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división,
por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo y
por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de los
cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.

11. Constricción secundaria: es la región del
cromosoma, ubicada en los extremos de los brazos,
que en algunos cromosomas corresponde a la
región organizadora del nucleolo, donde se sitúan
los genes que se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma,
separado del resto por la constricción secundaria.

12. C L A S I F I C A C I Ó N :
Metacéntricos: si los brazos largos y los cortos tienen un tamaño
muy similar. Son los que tienen un aspecto de aspas.
Submetacéntricos: son aquellos cromosomas que sus brazos
son de diferente tamaño, por lo que su centrómero (el lugar
donde se juntan los cuatro brazos), no está exactamente en el
centro de la estructura.
Acrocéntricos: son aquellos en los que la diferencia de tamaño
entre los brazos es muy evidente dando lugar a los brazos p,
muy pequeños y los brazos q mucho más grandes.

13. Telocéntricos o submetacéntricos: los cromosomas
telocéntricos son aquellos en los que el centrómero se
sitúa justo en un extremo de la estructura de los
cromosoma. Aunque el término telócentrico está
ampliamente aceptado la comunidad científica
comprende que un cromosoma tiene que tener
telómero en el extremo de cada uno de sus brazos, por
lo que en realidad y aunque al microscopio parezca
que esos cromosomas tienen forma de “V” sus brazos
p son extremadamente cortos y solo contienen el
telómero, que protege al cromosoma de su
degradación.

14. H O M O C I G O T O :
Respecto a un gen cuando los dos alelos codifican la misma
información para un carácter, por ejemplo color de la flor en la
arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y
minúsculas; así se dice que AA es Homocigótica Dominante y
aa es Homocigótico Recesivo. Homocigótico dominante es
para una característica particular que posee dos copias
idénticas y dominantes del alelo que codifica para esa
característica dominante, Un individuo que es homocigótico
recesivo para un rasgo particular lleva dos copias idénticas y
recesivas del alelo que codifica para el rasgo recesivo.

15. H E T E R O C I G O T O :
Es en genética un individuo diploide que para un gen
dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos
un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que
posee dos formas diferentes de un gen en particular;
cada una heredada de cada uno de los progenitores.
Cada persona tiene 46 cromosomas agrupados en 23
pares. En cualquier par de cromosomas, un miembro del
par es heredado del padre y el otro de la madre. Los
genes pueden tener variantes en la población, es decir,
el mismo gen puede ser levemente diferente de un
individuo a otro.

16. ¡Gracias por su atención!