El documento describe los procesos de oogénesis y desarrollo folicular en las hembras, incluyendo la formación de folículos primarios y antrales, el papel de las gonadotropinas FSH y LH, y la producción de estrógenos. También explica el proceso de ovulación inducido por el pico de LH y la formación posterior del cuerpo lúteo.

1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
FRANCISCO DE MIRANDA
AREA: AGRO Y MAR
PROGRAMA: CIENCIAS VETERINARIAS
DEPARTAMENTO: SANIDAD ANIMAL
ASIGNATURA: FISIOLOGIA ANINAL II
BASES FISIOLOGICAS DE LA
REPRODUCCION EN LA HEMBRA

2. OOGENESIS Y DESARROLLO FOLICULAROOGENESIS Y DESARROLLO FOLICULAR
• En las hembras prepúberes existe una fase donde los
folículos crecen y toman la denominación de FOLICULOS
PRIMARIOS O PREANTRALES.
• Ellos contituyen el máximo grado de desarrollo folicular.
• Este desarrollo folicular se caracteriza porque no
participan las gonadotropinas hipofisarias.

3. OOGENESIS Y DESARROLLO FOLICULAROOGENESIS Y DESARROLLO FOLICULAR
• En las hembras prepúberes existe una fase donde los
folículos crecen y toman la denominación de FOLICULOS
PRIMARIOS O PREANTRALES.
• Ellos contribuyen el máximo grado de desarrollo
folicular.
• Este desarrollo folicular se caracteriza porque no
participan las gonadotropinas hipofisarias.

4.  La evolución de los folículos desde la fase preantral a
folículo antral constituye un procesos mas lento que se
inicia cuando el animal alcanza la pubertad.
Esta condición es necesaria porque aquí participan las
gonadotropinas hipofisarias, FSH y LH, así como las
hormonas esteroides producidas por el folículo en
respuesta a la secreción hipofisaria de esas
gonadotropinas.

6. OVOGÉNESIS

7. • La formación del folículo antral se caracteriza por la aparición
del LIQUIDO FOLICULAR, que va provocando la separación de
las células de la granulosa entre si, originando la aparición de
cavidades.
• Ellos se unen progresivamente hasta formar una cavidad
única llamada ANTRO.
• La composición del liquido folicular es compleja e incluye
sustancias procedentes del plasma, así como sustancias
sintetizadas en la célula de la teca y la granulosa.
• Esta diversa procedencia del liquido folicular origina la
acumulación en el antro de sustancias como hormonas
esteroides, gonadotropinas, proteínas plasmáticas,
mucopolisacaridos, enzimas y otros factores fisiológicamente
activos, como el OMI (factor inhibidor de la meiosis).

9. • El liquido folicular tiene varias funciones:
a.- Acumular hormonas esteroides, principalmente estrógenos,
cuya concentración puede determinar el destino del folículo.
b.- Servir de vehículo para transporte del oocito durante la
ovulación.
c.- Proporcionar factores que, junto con las secreciones del
oviducto, promueven la capacitación espermática, la
fertilización y el desarrollo inicial del embrión.
d.- Preparar el folículo para la subsiguiente formación del
CUERPO LUTEO.

10. Control endocrino de la foliculogénesis
• El crecimiento y maduración folicular constituye un proceso
que se encuentra regulado por las gonadotropinas FSH y LH una
vez que el animal ha alcanzado la pubertad y la subsiguiente
madurez sexual.
• En el estadio de folículo preantral es que las celulas de la
granulosa adquieren receptores de membrana para la FSH .
• La estimulación de estos receptores provoca la proliferación de
las celulas de la granulosa, por los efectos mitóticos de esta
gonadotropina.
• Las celulas de la granulosa comienzan a producir estrógenos,
que ha su vez incrementan la actividad mitótica de la FSH
También, al aumentar el numero y tamaño de estas cel.
Aumenta el numero de receptores de membrana para la
FSH,INCREMENTANDOSE su efecto.

13. • Esta gonadotropina es también responsable de la formación
del antro en el folículo, al estimular la producción del liquido
folicular.
• En esta fase de desarrollo, las células de la granulosa NO
poseen receptores para la LH.
• Los únicos receptores existentes se encuentran en las células
de la teca interna, al otro lado de la lamina basal.
• Sin embargo, durante las ultimas etapas de maduración
folicular y bajo la acción conjunta de FSH y estrógeno, las
células de la granulosa comienzan a expresar receptores para
la LH.
• Esto va a permitir al folículo responder a la secreción de LH
para desencadenar la ovulación y luteinizacion folicular.
• Sin embargo, la LH no tiene efecto en el folículo si
anteriormente este no ha sido estimulado por la FSH.

15. • La acción Consecutiva de las gonadotropinas es lo que
determina la progresión del crecimiento y desarrollo
folicular, que se caracteriza por:
1.- Formación de receptores LH en la células de la granulosa y
de la teca, bajo la estimulación conjunta de FSH y estradiol.
2.- Incremento sostenido en las concentraciones plasmáticas
de estradiol, que origina la estimulación hipotálamo-
hipofisaria para inhibir la secreción de FSH (con la ayuda de
la inhibina y estimular la liberación pulsátil de LH.

16. E

17. ESTEROIDOGENESIS FOLICULAR
• La biosíntesis de las hormonas esteroides foliculares
(estrógenos y progesterona) constituye un proceso de
cooperación entre la actividad endocrina de las células de la
teca y de la granulosa, bajo el control sinérgico de las
gonadotropinas LH y FSH hipofisarias.
• Desde el punto de vista fisiológico, los estrógenos estradiol-
17-beta, estrona y estriol, constituyen los esteroides
foliculares mas importantes que se secretan durante la
foliculogénesis.
• El nombre de ESTROGENOS refleja la función que desempeñan
en las hembras de los animales domésticos al inducirles un
comportamiento manifiesto durante el ESTRO.

18. • Las hormonas precursoras de la biosíntesis de los estrógenos
son los ANDROGENOS y estos a su vez se sintetizan a partir
del colesterol.
• Los andrógenos se forman en las células de la teca por la
estimulación de la LH.
• Ella estimula la síntesis de andrógenos al aumentar la
actividad de la enzima DESMOLASA en las células de la teca,
para transformar el colesterol en pregnenolona.

19. .
TECA INTERNA GRANULOSA
FLUIDO
FOLICUAR
DEL
ANTRO
C27 C19
C19 C18
C27=colesterol
C19= andrógeno
C18= estrógeno

20. • La pregnenolona a su vez se convierte en
progesterona, la cual sufre un proceso de
hidroxilación y descarboxilación, dando como
resultado de formación de ANDROSTENEDIONA.
• Las células de la granulosa no contienen (o
escasamente) las enzimas necesarias para la síntesis
de andrógenos a partir del colesterol, pero poseen
gran cantidad de enzimas AROMATASAS que
catalizan las reacciones mediante las cuales los
andrógenos se convierten en estrógenos.
• La actividad de las enzimas aromatasas es estimulada
por la gonadotropina FSH en las células de la
granulosa.

21. • Por tanto, los andrógenos producidos por las células tecales
bajo influencia de LH difunden a través de la lamina basal del
folículo hacia las células de la granulosa donde, bajo el
estimulo de la FSH, se transforman en estrógenos por
aromatización del anillo A y eliminación de un grupo metilo.
• Este modelo recibe el nombre de DOS CELULAS - DOS
GONADOTROPINAS.
• Permite al folículo aumentar su capacidad esteroidogénica
con la finalidad de producir mayor cantidad de estradiol,
componente fundamental para su crecimiento y maduración
final.
• El mecanismo de acción de la gonadotropina en el ovario se
produce por intermedio del AMPc.

22. CELULA TECAL
CELULA
GRANULOSA
LH
RECEPTOR
FSH
RECEPTOR
LH
RECEPTOR
COLESTEROL
PREGNENOLONA
PROGESTERONA
17αHIDROXIPROGESTERONA
ANDROSTENEDIONA
COLESTEROL
PREGNENOLONA
PROGESTERONA
17αHIDROXIPROGESTERONA
ANDROSTENEDIONA
TESTOSTERONA
ATP
AMPC
CAPILAR LAMINA
BASAL
ATP
AMPC
ESTRONA
ESTRADIOL 17β
ATP
AMPC
LH
FSH
L
H

24. • La biosíntesis de PROGESTERONA se realiza en las células de la
granulosa y de la teca, cuando ambas, luego de la ruptura
folicular, se transforman en células lúteas.
• La secreción de PROGESTERONA por parte de la células de la
granulosa se realiza como consecuencia del desarrollo de
receptores para LH, que tiene lugar durante la maduración
final del folículo por la estimulación simultanea de estrógenos
y FSH.
• De esta manera, las células de la granulosa secretoras de
estrógenos se transforman en secretoras de PROGESTERONA,
con la cual, la cooperación entre células de la teca y la
granulosa no se limita a la síntesis de ESTROGENOS, sino que
se extiende a la formación del cuerpo lúteo y la consiguiente
producción de PROGESTERONA.

26. CUERPO LÚTEO

27. OVULACIONOVULACION
• Al final del crecimiento folicular, el FOLICULO DOMINANTE es
el que concentra mayor cantidad estrógenos.
• Ellos actúan como indicadores de maduración, provocan un
efecto de retroalimentación POSITIVA, tanto en hipotálamo
como en hipófisis, una secreción masiva de gonadotropina LH,
conocida como “PICO de LH”.
• Esa acción se dirige a activar la maduración final y ovulación
del folículo dominante y los otros folículos son eliminados por
ATRESIA FOLICULAR.

28. OVULACION

29. OVULACIÓN

30. • En especie que tienen que alojar una camada (politocas),
maduran varios folículos dominantes.
• La secreción del pico de LH se produce generalmente 24
horas ANTES de la ovulación .
• Desencadena una serie de cambios bioquímicos y
morfológicos en el folículo que culminan con la maduración
del oocito primario, ruptura de la pared folicular y salida del
ovulo maduro u OOCITO SECUNDARIO.
• La duración del pico de LH es MUY CORTA, entre 12-24 h.,
quizás se deba a que el factor que induce su secreción
(estrógenos) disminuye su concentración cuando el folículo
responde al pico gonadotrópico preovulatorio.

31. • En algunas especies, la ovulación no es espontanea sino
inducida por la estimulación del cérvix durante la cópula.
• Esas especies son: conejas, gata, camella, llama y alpaca.
• En ellas la cópula reemplaza a los estrógenos como estimulo
desencadenante de la secreción preovulatoria de
gonadotropina.

32. Regulación hormonal del ciclo ovárico
NIVELES DE HORMONAS GONODOTROFICAS
CICLO OVARICO
NIVELES DE HORMONAS OVARICAS
CICLO UTERINO
TEMPERATURA BASAL DEL CUERPO 36,7
36,4
ºc 36,1

33. Gracias por su atención