Informe 2 lab bio

1. INFORME 2
Participantes:
PROCEDIMIENTO
En nuestra segunda practica presencial aprendimos cuales son las técnicas básicas de cultivo de
microorganismos, todo inicia con la esterilización de nuestros materiales, esto sirve para eliminar
todas las formas de vida llevado a cabo por medio químico o físico para evitar contaminación, en
el laboratorio utilizamos el mechero para esterilizar el asa y la aguja, también se flameaba la
boquilla de los tubos de ensayo.
Los pasos de transferencia para los tubos de ensayo son los siguientes: primero se identifica el
tubo con el nombre del microorganismo que se estará utilizando, luego se sostiene el tubo en el
dedo índice y el pulgar mientas que la tapa se mantiene fija en el dedo meñique. Luego se flamea
el asa si es agar inclinado o aguja de transferencia si es agar inclinado, después de que esta ese a
rojo vivo se agita en el aire por algunos segundos hasta que su temperatura disminuya y
posteriormente se inserta en el medio recolectando así el microorganismo deseado. Para el agar
inclinado se puede hacer una línea recta en la superficie, o un zigzag se retira del tubo y se
flamea el asa ya así se esteriliza. Para el agar profundo se hace el mismo procedimiento de
esterilización, pero con la aguja de inserción, se recolecta la bacterio y se introduce al agar en
línea recta a un ángulo de 90 grados, se retira del tubo y se flamea la aguja.
Ahora vamos a hablar del procedimiento que hicimos en las placas de Petri, esta incluye al agar
leche descremada, agar spirit blue, agar sangre, agar feniletanol, agar cristal violeta, etc… Igual
que con los otros dos procedimientos se inicia flameando el asa para esterilizar, luego se deja
enfriar un momento y después lo introducimos al cultivo, retirando así los microorganismos

2. deseados. Se puede utilizar el método de rayado, este fue el que se utilizo en clase, cabe
mencionar que trabajamos con cultivos puros. Con el microorganismo en mano y listo para
cultivar se hace un movimiento en zigzag a través e la superficie del agar, luego de hacer eso se
esteriliza el asa y se tapa la placa de Petri, luego se sella con Parafilm y se entra a la incubadora.
RESULTADOS: