Dra.Furlong-Embriología

1. Dra. Guadalupe (Lupita)
Furlong
Mercado.
Facultad de Medicina de la Benemérita
Universidad Autónoma de Puebla.
Enero 2014

3. Programa.
Ciclo celular.
Mitosis.
Meiosis.
Aparato reproductor masculino.
Aparato reproductor femenino.
Espermatogènesis.
Ovogénesis.
Ciclo menstrual.
Fecundación.

4. Segunda semana de desarrollo
embrionario.
Tercera semana de desarrollo
embrionario.

7.  90 % de asistencia.
 2 exámenes parciales.
 Libreta de apuntes.
 Participación y tareas.

8. EVALUACIÓN BASADA EN ELCONOCIMIENTO.
70% calificación obtenida en los exámenes teóricos.
EVALUACIÓN BASADA EN EL DESEMPEÑO.
Aplicación del conocimiento en exposición de la
investigación del tema designado.
Cumplimiento con tareas.
Trabajo en equipo.
30% laboratorio.

10. Deseo con todo mi corazón que DIOS los ilumine en
todo momento y que derrame todas sus bendiciones
durante su estancia en esta facultad, que les
permita terminar su carrera para que sean
mujeres y hombres de bien a la sociedad.
Bienvenidos
a la
Facultad de
Medicina.

12.  La célula es la unidad anatómica, funcional y genética
de los seres vivos.
Estructura constituida por tres elementos básicos:
1.- membrana plasmática,
2.- citoplasma y
3.- material genético (ADN).
Se llamanllaman eucariotaseucariotas a las
células que tienen la
información genética
envuelta dentro de
una membrana que
forma el núcleo.

14. Realiza la respiración celular.
Transforma la materia orgánica
en energía: ATP.
Ribosomas.
 Gránulos sin membrana.
 Función : ensamblar proteínas a
partir de la información genética
que le llega del ADN transcrita en
forma de ARN mensajero.

15. Vesículas
Pequeñas esferas dilatadas a partir
del retículo y del Golgi, delimitadas
por membrana que almacenan
sustancias.
Pequeñas esferas membranosas que almacenan enzimas
digestivas que ayudan a digerir los alimentos.
LISOSOMAS.

16. Distribuye, recoge, almacena
y transporta las proteínas
fabricadas en los ribosomas.
También fabrica lípidos y
construye la membrana
nuclear.
APARATO DE GOLGI.
Almacena y clasifica las
proteínas que recibe del
retículo endoplasmico, dentro
de una vesícula elimina la
proteína.
RETICULO ENDOPLASMICO.

17. NUCLEO.

20. CICLO CELULAR.
La vida de una célula consta
de dos etapas diferentes:
Interface y División.
La interface es una etapa muy larga en la que
tiene lugar el crecimiento de la célula y el
desarrollo de las actividades metabólicas
normales.
La División es una etapa corta. El conjunto de

21. La INTERFASE no es un momento de reposo,
pues en ella tiene lugar una gran actividad
metabólica.
Se subdivide en tres periodos: G1, S, y G2.
EL PERIODO G1.- sigue a la mitosis anterior y
corresponde a la fase de desarrollo y crecimiento de
la célula. Se inicia en una célula hija, con 46
cromosomas y monovalente (2C).
Tiempo variable, depende de la función de la célula.

22. EL PERIODO de S: o de síntesis de ADN, los
cromosomas duplican su ADN, se vuelven
bivalentes, se transcriben los genes
necesarios.
Sintetiza RNA y proteínas que va a necesitar en
la división celular.
Hay cambios en la estructura celular que
indican el principio de la mitosis.
Son células diploides y bivalentes.

23.  Es un proceso de division celular en el cual las dos
celulas resultantes obtienen exactamente la
misma informacion genetica de la celula
progenitora.
 Se lleva a cabo en las células somáticas con 46
cromosomas y 4c.

24. PROFASE.-
 La cromatina se condensa
y se hacen visibles las
dos cromatides.
Los cromosomas aparecen
como hilos muy delgados.
Se inicia en células con
46 cromosomas y 4C.

25. Los cromosomas se
observan bivalentes,
migran al centro para
formar la placa
ecuatorial.
Inicia la desaparición
de la membrana
nuclear.

26. Los cromosomas se
separan por el
centromero.
Migran 46 cromosomas
a cada polo.
Desaparece por
completo la
membrana nuclear.

27. TELOFASE.-
Se produce la cito diéresis por
estrangulamiento del citoplasma.
Desaparece el huso y se forma
la membrana nuclear de cada
célula hija.
Se forman dos células hijas,
cada una con 46 cromosomas
y 2C.

28. Fin

29.  Es la división celular en la que se obtienen
células hijas con la mitad del juego de
cromosomas que tenia la célula madre.
 Las células tienen información completa
para todos los rasgos estructurales y
funcionales del organismo al que
pertenecen.
 Se realiza en las células sexuales.
 Se inicia en células con 46 cromosomas y
4C.
 Se divide en MEIOSIS I y MEIOSIS II

30.  PROFASE I : leptotena
cigotena
paquitena
diplotena
diacinesis
Profase I
Metafase I
Anafase I
Telofase I
Se inicia en células diploides y bivalentes.

31.  LEPTOTENA.-
 los cromosomas son
como hilos delgados,
forman una red, cada
uno unido a la
membrana nuclear,
en su longitud se
forma el complejo
sinaptonemico.

32. Los cromosomas
homólogos se aparean
en toda su longitud, gen
alelo a gen alelo.
Entre los dos
cromosomas homólogos
se colocan las bandas
del complejo
sinaptonemico.
CIGOTENA.

33.  Se hacen visibles las dos
cromatides de cada
cromosoma homologo
que permanecen
apareados.
 Se realiza el
CROSSING OVER
( intercambio genético).
 TETRADAS (conjunto de
cuatro cromatides y dos
centromeros.)
PAQUITENA
.

34. DIPLOTENA.-
 Los cromosomas homólogos bivalentes se
repelen por el centromero.
 Están unidos por los quiasmas.
 Los cromosomas transcriben sus genes.
 Duración: 24 días en espermatocitos primarios.
 En los ovocitos primarios permanece desde el
tercero al quinto mes fetal hasta la menopausia.
 Se presenta la primera detención meiòtica, se
llama periodo dictiado.

35.  Los cromosomas presentan su máximo rechazo
y se desprenden de la membrana nuclear.
 Desaparece la membrana
nuclear y el nucléolo.
Se forma el huso acromático.
Se prepara para la Metafase I.

36.  Se diferencia el uso acromatico.
 Aun se observan los quiasmas.
 Migran al centro para
formar la placa ecuatorial.

37.  Desaparecen los
quiasmas.
 Migran 23
cromosomas
bivalentes a
cada polo.

38.  El citoplasma sufre la
citodieresis.
 Se forman dos células
hijas haploides
bivalentes.
 Desaparece el huso
acromatico.

39. HAPLOIDES Y BIVALENTES

40. NO SE SINTETIZA ADN PORQUE LOS
CROMOSOMAS SON BIVALENTES.
EN 20 MINUTOS SE INICIA LA SEGUNDA
DIVISION MEIOTICA.

41. SEGUNDA DIVISION MEIOTICA.
• Se inicia en las dos células hijas haploides y
bivalentes.
• Tiene 4 fases.
• 1.- PROFASE II.
• 2.- METAFASE II.
• 3.- ANAFASE II.
• 4.- TELOFASE II.

42. Se inicia en las dos celulas hijas haploides y bivalentes.
Los cromosomas aparecen como hilos delgados con sus
dos cromatides diferentes por el crossing over.
Desaparece la membrana nuclear.

43. Aparece el huso acromatico.
Los cromosomas bivalentes se colocan en el centro del
huso acromatico y forman la placa ecuatorial.
En el ovocito secundario se detiene la meiosis dos y solo se
reanudara si es fecundado.

44. Los 23 cromosomas se separan por los centromeros
longitudinalmente.
Migran 23 cromosomas monovalentes a cada polo
del huso acromatico.
Se forman las estrellas hijas.

45. Se produce la citodieresis por estrangulamiento del
citoplasma.
Se forman cuatro células hijas haploides con
cromosomas monovalentes .
Desaparece el huso acromático.
Se restituye la membrana nuclear de cada una de
las células hijas.

46.  CUATRO CELULAS HIJAS.
 Haploides y monovalentes.
 Diferentes por el Crossing Over.
Fin